Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pyrocatechol

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

1,2-Dihydroksybenzen. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Kucharska Małgorzata, Kilanowicz Anna

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

2023

Nr 4 (118)

13-49

1,2-Dihydroksybenzen (pirokatechol) jest pochodną fenolu, która w temperaturze pokojowej występuje w postacibiałego krystalicznego ciała stałego, ciemniejącego pod wpływem światła i powietrza. 1,2-Dihydroksybenzen to polifenol naturalnie występujący w wielu roślinach. Obecnie jest wykorzystywany jako przeciwutleniacz przy produkcji gumy i olejów smarowych, inhibitor polimeryzacji, a także w przemyśle chemicznym, farbiarskim i naftowym oraz w fotografii jako wywoływacz. W warunkach narażenia zawodowego kontakt z 1,2-dihydroksybenzenem może nastąpić przez układ oddechowy i kontakt dermalny podczas produkcji, pakowania lub użytkowania produktów końcowych. Działanie ogólnoustrojowe 1,2-dihydroksybenzenu jest podobne do działania fenolu. Substancja ta powoduje podrażnienie oczu, skóry, układu oddechowego, łzawienie, drgawki, podwyższone ciśnienie krwi. Bezpośredni kontakt może powodować uczulenie i stany zapalne skóry. 1,2-Dihydroksybenzen łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego, przez nienaruszoną skórę i drogi oddechowe. Substancja jest w organizmie częściowo utleniana do benzochinonu, który łatwo wiąże się z białkami, a częściowo sprzęga się z kwasami: glukuronowym, siarkowym i innymi. Po narażeniu inhalacyjnym 1,2-dihydroksybenzen nie kumuluje się w organizmie, tylko szybko jest wydalany z moczem w postaci pochodnych, takich jak: glukuronid 1,2-dihydroksybenzenu, siarczan 1,2-dihydroksybenzenu i siarczan o metoksyfenylu. Za skutek krytyczny działania 1,2-dihydroksybenzenu można uznać działanie układowe objawiające się przerostem podśluzówki żołądka gruczołowego szczura, a także znaczącym zwiększeniem poziomu gastryny we krwi. Na podstawie tych założeń wyliczona wartość NDS wynosi 10 mg/m3, zaś ze względu na działanie drażniące na skórę i oczy wartość NDSCh przyjęto na poziomie 20 mg/m3. Ze względu na działanie rakotwórcze oraz wchłanianie przez skórę zaproponowano oznakowanie związku jako „Carc. 1B” i „skóra”. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

1,2-Dihydroxybenzene (pyrocatechol) is a phenol derivative, which at room temperature occurs in the form of a white crystalline solid, darkening under the influence of light and air. 1,2-Dihydroxybenzene is a polyphenol naturally found in many plants. At present, it is used as an antioxidant in the production of rubber and lubricating oils, a polymerization inhibitor, as well as in the chemical, dyeing and petroleum industries, or in photography as a developer. In case of occupational exposure, contact with 1,2-dihydroxybenzene may occur during production, packaging or use of final products through respiratory and dermal contact. The systemic effect of 1,2-dihydroxybenzene is similar to that of phenol, and so it causes irritation of the eyes, skin, respiratory system, lacrimation, convulsions, increased blood pressure. Direct contact may cause sensitization and inflammation of the skin. 1,2-Dihydroxybenzene is readily absorbed from the digestive tract as well as through intact skin and respiratory tract. The substance in the body is partially oxidized to benzoquinone, which is easily bound to proteins, and part is conjugated with glucuronic, sulfuric and other acids. After inhalation exposure, 1,2-dihydroxybenzene does not accumulate in the body, but is quickly excreted in the urine in the form of derivatives such as: 1,2-dihydroxybenzene glucuronide, 1,2-dihydroxybenzene sulfate and methoxyphenyl sulfate. For the critical effect of the action 1,2-dihydroxybenzene can be considered systemic, manifested by hypertrophy of the submucosa of the glandular stomach of the rat, as well as a significant increase in the level of gastrin in the blood. Based on such assumptions, the calculated MAC value is 10 mg/m3, and due to the irritating effect on the skin and eyes, the MAC-STEL value was set at 20 mg/m3. Due to its carcinogenic effect and absorption through the skin, it was proposed to label the compound as “Carc. 1B” and “skin”. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

Iron(III) morpholine gel - a new adsorbent selective for pyrocatechol and pyrogallol

Singh D. K., Srivastava B.

Chemia Analityczna

2000

Vol. 45, No. 5

725-734

A new adsorbent iron(III) morpholine gel (IMG) has been synthesized by mixing 0.1 mol I(-1) iron(III) nitrate and 0.4 mol 1(-1) morpholine solutions (1:1). IMG has been studied for its reproducibility, chemical composition and chemical stability. Batch kinetics showed that an equilibrium time of 25 min was needed for the maximum adsorption of phenol on 1MB. Break-through and exhaustive capacities have been determined. The distribution coefficients (Kd) of 15 phenols have been determined in demineralized water, 0.01 rnol 1(-1) and 0.1 mol 1(-1) NH4OH, 0.01 mol 1(-1) EDTA and acetone systems. On the basis of difference in Kd values, the quantitative separations achieved are: m-aminophe-nol-o-aminophenol, phenol-phloroglucinol, p-naphthol-pyrocatechol, p-chlorophe-nol-phloroglucinol, resorcinol-pyrogallol, phenol-m-aminophenol-p-aminophenol, p-cresol-m-cresol-pyrocatechol, resorcinol-a-naphthol-pyrocatechol and p-cre-sol-/n-cresol-pyrogallol.

Przez zmieszanie 0,1 mol l (-1) roztworu azotanu żelaza(III) i roztworu 0.4 mol l -1) mor-foliny (1:1) otrzymano nowy adsorbent - żel żelazowo(III) morfolinowy. Badano jego odtwarzalność, skład chemiczny i trwałość chemiczną. Stwierdzono, że czas ustalania się równowagi maksymalnej adsorpcji fenolu na otrzymanym adsorbencie wynosił 25 min. Oznaczono przebicie i pojemność sorpcyjną żelu. Oznaczono także współczynniki podziału (Ka) 15 fenoli w demineralizowanej wodzie, roztworach 0.01 mol1(-1) i 0.0 mol 1(-1) NH4OH, 0.01 mol1(-1) EDTA oraz w acetonie. Na podstawie różnic w wartościach Kd możliwe jest uzyskanie ilościowego rozdzielenia: w-aminofenolu i o-aminofenolu, fenolu i fluroglucyny, p-naftolu i pirokatechiny, p-chlorofenolu i floroglucyny, rezor-cyny i pirogallolu, fenolu, m-aminofenolu i p-aminofenolu, p-krezolu, w-krezolu i pirokatechiny, rezorcyny, a-naftolu i pirokatechiny oraz /7-krezolu, m-krezolu i piro-galolu.