Celem pracy było określenie skuteczności zintegrowanej koagulacji i sorpcji na poprawę podstawowych wskaźników wody takich jak: mętność, barwa i absorbancja UV254nm. W artykule przedstawiono wyniki badań wody podczas procesu koagulacji i zintegrowanego procesu koagulacji i sorpcji. Do analizy wybrano koagulanty wstępnie zhydrolizowane - FLOKOR1ASW, FLOKOR1,2A oraz FLOKOR15 oraz pylisty węgiel aktywny CWZ-22. Próbki wody poddane koagulacji oraz koagulacji i sorpcji pobrano z rzeki Wisty. Koagulanty w zintegrowanym procesie dozowano w optymalnej dawce wynoszącej 3,5 mg Al/dm3, a pylisty węgiel aktywny w dawkach od 20 do 100 mg/dm3. Podczas procesu najwyższe efektywności usunięcia mętności, barwy i absorbancji UV2M wynosiły odpowiednio 99,5 i 93,2 oraz 70,4%.
EN
The aim of the study was was to determine the effectiveness of integrated coagulation and sorption on the improvement of basie water indicators such as: turbidity, color and absorbance UV254nm. The article presents the results of water tests during the coagulation process and the integrated process of coagulation and sorption. Pre-hydrolyzed coagulants - FLOKOR1ASW, FLOKORB1,2A and FLOKOR1S and powder-activated carbon CWZ-22 were selected for the analysis. Water samples subjected to coagulation as well as coagulation and sorption were collected from the Vistula river. Coagulants in the integrated process were dosed in the optimal dose of 3.5 mgAI/dm3, and powder-activated carbon in doses from 20 to 100 mg/dm3. During the process, the highest turbidity, color and absorbance UV2H removal efficiencies were 99.5, 93.2 and 70.4%, respectively.
Tarnobrzeskie Wodociągi Sp. z o.o. od wielu lat modernizują zarówno układ technologiczny procesu uzdatniania wody, jak również poszczególne obiekty wchodzące w skład Stacji Uzdatniania Wody. Efektem tych prac jest uzyskanie wysokiej jakości wody wodociągowej.
The article presents research results of the introduction of powdery activated carbon to the existing technological system of the groundwater treatment stations in a laboratory, pilot plant and technical scale. The aim of the research was to reduce the content of organic compounds found in the treated water, which create toxic organic chlorine compounds (THM) after disinfection with chlorine. Nine types of powdery active carbons were tested in laboratory scale. The top two were selected for further study. Pilot plant scale research was carried out for the filter model using CWZ-30 and Norit Sa Super carbon. Reduction of the organic matter in relation to the existing content in the treated water reached about 30%. Research in technical scale using CWZ-30 carbon showed a lesser efficiency with respect to laboratory and pilot-plant scale studies. The organic matter decreased by 15%. Since filtration is the last process before the individual disinfection, an alternative solution is proposed, i.e. the second stage of filtration with a granular activated carbon bed, operating in combined sorption and biodegradation processes. The results of tests carried out in pilot scale were fully satisfactory with the effectiveness of 70–100%.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań w skali laboratoryjnej, półtechnicznej i technicznej nad wprowadzeniem do istniejącego układu technologicznego stacji uzdatniania wody podziemnej, pylistego węgla aktywnego. Celem badań było obniżenie zawartości występujących w wodzie uzdatnionej związków organicznych, które po procesie dezynfekcji chlorem tworzą toksyczne związki chloroorganiczne (THM). W skali laboratoryjnej przebadano 9 rodzajów pylistych węgli aktywnych, z których dwa najlepsze wytypowano do dalszych badań. Badania w skali półtechnicznej realizowano na filtrze modelowym z zastosowaniem węgli: CWZ-30 i Norit Sa Super. Obniżenie materii organicznej w stosunku do jej dotychczasowej zawartości w wodzie uzdatnionej wynosiło ok.30%. Badania w skali technicznej z zastosowaniem węgla CWZ-30 wykazały nieco mniejszą skuteczność w odniesieniu do badań laboratoryjnych i badań w skali półtechnicznej. Obniżenie zawartości materii organicznej wyniosło ok. 15%. Ponieważ ostatnim procesem jednostkowym przed dezynfekcją jest filtracja, zaproponowano alternatywne rozwiązanie – drugi stopień filtracji ze złożem granulowanego węgla aktywnego, pracującego w połączonych procesach sorpcji i biodegradacji. Rezultaty badań zrealizowanych w skali półtechnicznej były w pełni zadowalające – skuteczność 70–100%.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The aim of this study was to determine the effect of powdered activated carbon on fouling intensity of capillary membranes working in the submerged membrane bioreactor during the treatment of synthetic municipal wastewater loaded with organic compounds. The research were carried out in a membrane bioreactor including a capillary ultrafiltration module made of polyethersulfone. The feed used in the presented study was synthetic municipal wastewater which was prepared in order to include high organic content. Moreover, the volumetric flux of the treated wastewater and the percentage of reversible and irreversible fouling were determined. It was found that activated carbon addition to a membrane bioreactor (MBR) treating wastewater reduced irreversible fouling. The volumetric flux of the treated wastewater for PAC-assisted MBRs was higher by approximately 40% as compared to the volumetric flux of the treated wastewater without any sorbents.
PL
Celem niniejszej pracy było określenie wpływu dodatku sproszkowanego węgla aktywnego na intensywność zjawiska foulingu membran kapilarnych zanurzonych w bioreaktorze membranowym podczas oczyszczania syntetycznych ścieków komunalnych obciążonych związkami organicznymi. Badania prowadzono w bioreaktorze membranowym z zanurzonym ultrafiltracyjnym modułem kapilarnym wykonanym z polieterosulfonu. Substratem badań były syntetyczne ścieki komunalne, preparowane tak aby charakteryzowały się wysoką zawartością związków organicznych. W trakcie prowadzenia badań wyznaczano objętościowy strumień ścieków oczyszczonych oraz procentowy udział foulingu całkowitego, który jest sumą foulingu odwracalnego i nieodwracalnego. Wykazano, że dodatek węgla aktywnego do bioreaktora membranowego zmniejszył intensywność nieodwracalnego zjawiska blokowania membran. Objętościowy strumień ścieków oczyszczonych w obecności PAC były wyższy w porównaniu do strumienia ścieków oczyszczonych bez dodatku sorbentu średnio 40%.
The adsorption process by solid adsorbents is one of the most efficient methods for the removal of organic pollutants from water. Adsorption is attractive for its relative flexibility and simplicity of design, low cost, ease of operation and regeneration. Activated carbons are now the most commonly used adsorbents of proven adsorption efficiency for organic compounds due to their physicochemical properties including specific surface area, pore volume, pore size distribution and surface chemistry. For water treatment on a commercial scale granular activated carbon is most commonly used. In this paper the adsorption of phenol (Ph) and 4-cresol (4K) from aqueous solutions on powdered activated carbons (PAC) was studied. As adsorbents, two activated carbons L2S and SX2 with similar physicochemical properties were used. The adsorption was studied in a batch adsorption system, including both kinetics and equilibrium. The kinetics was fitted with the pseudo-first order and pseudo- second order models. The adsorption kinetics was found to follow the pseudo-second order model with the coefficient of determination values greater than 0.99. The adsorption isotherms were determined and modeled with the Freundlich and Langmuir equations. The equilibrium data obtained for both adsorbates were better described by the Langmuir model than by the Freundlich isotherm model. It was found that the 4K was adsorbed better than Ph on both adsorbents. The adsorption capacities of the L2S and SX2 activated carbons towards phenols were comparable. The values of the Langmuir adsorption capacity qm for phenol were 1.634 and 1.591 mmol/dm3 for the L2S and SX2 activated carbons, respectively. The qm values for 4-cresol were 1.885 and 1.844 mmol/dm3 for the L2S and SX2, respectively. The influence of solution pH on the adsorption was also investigated. The adsorption of the Ph and 4K was almost constant from the pH 2 to 8, and decreased significantly with further increase in the pH (above the pKa of the adsorbates and pHPZC of the adsorbents).
PL
W pracy porównano właściwości adsorpcyjne dwóch pylistych węgli aktywnych (L2S i SX2) o zbliżonych właściwościach fizykochemicznych jako adsorbentów do usuwania fenolu i 4-krezolu z roztworów wodnych. Zbadano kinetykę adsorpcji, adsorpcję w warunkach równowagowych oraz wpływ pH roztworu. Adsorpcja obydwu adsorbatów przebiegała zgodnie z modelem kinetycznym pseudo 2. rzędu, a w warunkach równowagowych była dobrze opisana równaniem izotermy Langmuira. W każdym przypadku 4-krezol adsorbował się szybciej i z większą wydajnością niż fenol. Różnice w pojemnościach adsorpcyjnych poszczególnych pylistych węgli aktywnych były niewielkie. Adsorpcja utrzymywała się na stałym poziomie w środowisku o pH od 2 do 8, jej znaczny spadek był obserwowany w wysokich wartościach pH (> 8), powyżej wartości pKa adsorbatów i pHPZC adsorbentów.
W pracy przedstawiono wyniki badań pilotowych obejmujących usuwanie substancji organicznych z wody ujmowanej z jeziora Miedwie. W trakcie badań przetestowano kilka rodzajów koagulantów glinowych (PAX) oraz kilkanaście typów pylistych węgli aktywnych o dużych zdolnościach sorpcyjnych. Wyniki badań wykazały, że najlepszą skuteczność oczyszczania wody uzyskano rozdzielając procesy koagulacji i adsorpcji na węglu aktywnym. Ustalono, że pylisty węgiel aktywny powinien być dawkowany do wody po osadniku, a przed filtrem antracytowo-piaskowym. Opracowano nowe parametry eksploatacyjne filtrów pracujących w warunkach dawkowania pylistego węgla aktywnego. W celu uniknięcia szybkiego przebicia złoża filtrów zawiesinami węgla aktywnego dawkowanego do wody zastosowano tryb pracy filtrów polegający na wstępnym "uszczelnieniu" złoża zawiesinami pokoagulacyjnymi przez około 20 h po płukaniu, a następnie na dawkowaniu węgla aktywnego. W wyniku optymalizacji dawek reagentów w procesach koagulacji i sorpcji uzyskano wymagana skuteczność usuwania z wody substancji organicznych z wody. Badania wykazały, że skuteczne usuwanie substancji organicznych z wody powierzchniowej poprzez głęboką koagulację i zastosowanie pylistego węgla aktywnego może być osiągane przy stosunkowo niskich nakładach na reagenty stosowane w tych procesach.
EN
Pilot plant studies were conducted into organic matter removal from the water taken in from Lake Miedwie. In the course of the studies several types of aluminum coagulants (PAX) and different kinds of powdered active carbons of high adsorptive capacity were tested. The results obtained have demonstrated that the highest removal efficiencies are obtained when the processes of coagulation and active carbon adsorption are performed separately. Another finding produced by the study is that the water should be dosed with powdered active carbon after passage through the settling tank and before being sent to the anthracite-sand filter. New operating parameters were determined for filter cycles involving dosage of powdered active carbon. In order to avoid a breakthrough of the filter bed by the active carbon suspensions being added to the water, use was made of filter cycles which involved an approx. 20-hour 'preliminary packing' of the filter bed with solids from the coagulation process after backwash, followed by treating the water with appropriate powdered active carbon doses. Upon optimization of the reagent doses for the coagulation and adsorption processes, the required efficiency of organic matter removal from the lake water was attained. The study has shown that an efficient organic matter removal from surface water by deep coagulation and powdered active carbon adsorption can be achieved at a relatively low cost of the reagents used in the two processes.
Przeprowadzono badania nad wyznaczeniem izoterm adsorpcji kwasów humusowych, ekstrahowanych z węgla brunatnego i torfu, z modelowych roztworów wodnych na węglach pylistych CWZ-22, CWZ-30 I CWH-22 (Gryfskand, Hajnówka). Wyznaczone zależności pomiędzy zawartością kwasów humusowych, barwą i utlenialnością wody oraz absorbancją w nadfiolecie mają istotne znaczenie praktyczne. Pozwalają na wykorzystanie szybkiego oznaczenia, jakim jest absorbancja w nadfiolecie ( =254 nm), do oceny wartości pozostałych wskaźników jakości wody. Otrzymane w testach naczyniowych izotermy adsorpcji stanowiły podstawę do wyboru dawki pylistego węgla aktywnego i warunków prowadzenia procesu sorpcji. Wykazano, że rodzaj występujących w badanych wodach modelowych kwasów humusowych, wynikający z ich pochodzenia (ekstrakt z węgla brunatny lub torfu), miał wpływ na wymaganą dawkę pylistego węgla aktywnego wyznaczoną na podstawie izotermy adsorpcji. Dawki pylistego węgla aktywnego wyznaczone w testach naczyniowych były nieznacznie większe w przypadku wody zawierającej ekstrakt z torfu. Badania nad doborem dawki węgla aktywnego wykazały, że ilość węgla aktywnego potrzebna do uzyskania stężenia równowagowego kwasów humusowych w wodzie oczyszczonej była wprost proporcjonalna do ich stężenia w wodzie surowej.
EN
Humic acids extracted from brown coal and peat were made subject to adsorption from model solutions, using three powdered active carbons (PAC), CWZ-22, CWZ-30 and CWH-22, as adsorbents (Gryfskand, Hajnowka). The relations between humic acid content, color, COD and UV absorbance are of practical significance. They make it possible to use the quick determination of the UV absorbance ( =254 nm) for assessing the values of the other water quality parameters. The isotherms of adsorption obtained in the jar tests enabled the choice of the dosage for the active carbon and the conditions for the sorption process. It has been demonstrated that the type of the humid acids that were present in the model solutions (extract from brown coal or extract from peat) exerted an influence on the carbon dose established on the basis of the adsorption isotherms. The PAC doses determined by the jar tests were slightly higher when the water contained a peat extract. The experiments with the choice of the active carbon dose have revealed that the quantity of the powdered active carbon required for attaining an equilibrium concentration of humic acids in treated water is in direct proportion to their concentration in raw water.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W niniejszym artykule badano szybkość adsorpcji zanieczyszczeń organicznych z odcieków składowiskowych na pylistym węglu aktywnym Norit SX2, analizując stałe kinetyczne, tj. ilość zanieczyszczeń zaadsorbowanych w jednostce czasu Q[t] oraz stałą szybkości adsorpcji k[s]. Wykazano, że adsorpcja zanieczyszczeń organicznych zachodziła zgodnie z reakcją pseudo 2. rzędu, a proces adsorpcji najbardziej efektywnie zachodził w ciągu pierwszych 10 min procesu. Najwyższe wartości stałej szybkości adsorpcji k[s] odnotowano przy dawce węgla 10 g/dm[^3] i wynosiły one 0,0228 oraz 0,0953 g/mg[x]min - odpowiednio - dla zanieczyszczeń organicznych wyrażonych ChZT i RWO. Najwyższe wartości Q[e] odnotowano przy dawce węgla 3g/dm[^3] i wynosiły one 172,4 mg ChZT/g i 48,1 mg RWO/g.
EN
In this study, the kinetic of organics adsorption from landfill leachate onto powdered activated carbon Norit SX2 was investigated. The kinetic parameters, i.e. the mass of organics adsorbed versus time Q[t] and kinetic parameter in pseudo 2. order k[s] was analysed. It was shown that pseudo 2. kinetic order was capable with the modeling of the adsorption process. Moreover, the adsorption was the most effectively during the first 10 minutes. The highest kinetic parameters k[s] were at activated carbon dosage 10 g/dm[^3] and equaled 0,0228 and 0,0953 g/mg[x]min for organics expressed as COD and DOC, respectively. The highest Q[e] was obtained at the carbon dosage 3 g/dm[^3] and it were 172,4 mg COD/g and 48,1 mg DOC/g.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W niniejszym artykule badano efektywność usuwania zanieczyszczeń organicznych z odcieków składowiskowych metodą adsorpcji na pylistym węglu aktywnym Norit SX2. Odcieki pochodziły z wysypiska ustabilizowanego, o czym świadczą wysoki odczyn (8,34) oraz niska zawartość związków organicznych wyrażonych ChZT (1007 mg/dm[^3]), BZT[5] (108 mg/dm[^3]) i OWO (300 mg/dm[^3]). Indeks zawartości substancji humusowych mierzony na podstawie absorbancji przy długości fali [lambda] = 254 nm i [lambda] = 280 nm wyniósł - odpowiednio - 10,04 i 8,0. Efektywność usuwania zanieczyszczeń organicznych wyrażonych ChZT i RWO zmieniała się w zakresie odpowiednio 30,9-83,3% oraz 29,3-80,5% przy zwiększaniu dawki węgla z 2 g/dm[^3] do 10 g/dm[^3], a w przypadku substancji humusowych mieściła się w przedziale 44.85%. Wyznaczona na podstawie izotermy Langmuira maksymalna pojemność adsorpcyjna węgla Norit SX2 wynosiła 263,2 mg ChZT/g oraz 107,5 mg RWO/g.
EN
In this study the adsorption of organic substances from municipal landfill leachate onto commercial powdered activated carbon Norit SX2 was investigated. The leachate originated from mature landfill, that was confirmed by high pH (8,34) and low concentration of organics expressed as COD (1007 mg/dm[^3]), BOD5 (108 mg/dm[^3]) and DOC (300 mg/dm[^3]). UV[254] and UV[280] as the index of humic substances concentration were 10,04 and 8,0, respectively. The efficiency of organics removal expressed as COD and DOC was in the range of 30,9-83,3% and 29,3-80.5% at the dosage changed from 2 g/dm[^3] to 10 g/dm[^3], respectively. However, in case of humic substances, was in the range from 44 to 85%. The maximum adsorption capacity of Norit SX2 appointed from Langmuir isotherm was 263,2 mg COD/g and 107,5 mg DOC/g.
10
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań nad koagulacją domieszek wody pobranej w okresie późnego lata ze Zbiornika Sulejowskiego, zanieczyszczonej dodatkowo mikrocystynami (MC), toksynami pochodzenia sinicowego. W badaniach użyto MC wyekstrahowanych z naturalnego materiału biologicznego zdominowanego przez sinice Microcystis aeruginosa. Sumaryczne stężenie analizowanych form MC wynosiło ok. 10 µg/l (MC-LR, MC-RR i MC-YR). Podczas usuwania domieszek rozpuszczonych, w tym MC, wykorzystano pylisty węgiel aktywny (PWA) CWZ-22. Czas kontaktu PWA z wodą surową wynosił 15 minut oraz dodatkowe 45 minut podczas flokulacji i sedymentacji. Domieszki w postaci koloidów i zawiesin o wysokim stopniu dyspersji oraz dodanego PWA usuwano z wody przy użyciu siarczanu glinu i porównawczo wstępnie zhydrolizowanego koagulantu PAC 10WA. Większą skuteczność usuwania substancji rozpuszczonych stwierdzono po skojarzeniu PWA i siarczanu glinu. W wyniku zastosowania adsorpcji przy użyciu PWA CWZ-22 i koagulacji siarczanem glinu osiągnięto wysoki stopień usuwania MC z wody (usunięto 63% MC-LR przy dawce CWZ-22 wynoszącej 50 mg/l), chociaż nie uzyskano całkowitej ich eliminacji. Zadowalający stopień usuwania MC uzyskano po wydłużeniu sumarycznego czasu kontaktu domieszek wody z PWA do ok. 1,5 h.
EN
Results of the investigation on the treatment of water taken from the Sulejów Reservoir (Central Poland) during late summer are presented in the article. Water was contaminated additionally with microcystins (MCs) generated by blue-green algae. MCs were extracted from the natural biological material collected from the Sulejów Reservoir in which the blue-green algae Microcystins aeruginosa dominated. Total MC's concentration was of about 10 µg/l (MC-LR, MC-RR and MC-YR). Microcystins analysis were carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) with photo-diode array detection. Microcistin concentrations were determined by comparision of peak areas with those of standards. Comparison of isotherms obtained for MC-LR, MC-YR and MC-RR suggested that three variants did not show a significant difference in sorption performance. Applied contact time was of 15 minutes. Colloids and suspended matter as well as introduced PAC with adsorbed MCs were removed by means of alum and in comparison by polyaluminium chloride (PAC 10WA). Higher efficiency of dissolved matter removal from purified water was obtained as a result of PAC, CWZ-22 and alum application. MC-LR percentage removal equal 63% was obtained as a result of 50 mg/l of PAC and 120 mg/l of alum introduction. Unfortunately, entire elimination of MC was not obtained. Total MC concentration was reduced from 9.4 to 1.0 mg/l when the contact time was as long as 1.5 hour.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.