Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pulmonary surfactant
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Nanorurki węglowe stanowią ważną grupę nanomateriałów. W artykule przedstawiono ich krótką charakterystykę oraz występowanie w powietrzu środowiska pracy. Omówiono budowę układu oddechowego człowieka, który jest główną drogą narażenia zawodowego na nanorurki węglowe oraz mechanizmy jego oczyszczania ze zdeponowanych cząstek. Zaprezentowano wyniki badań wpływu wybranych nanorurek węglowych na właściwości powierzchniowe monowarstwy utworzonej z fosfatydylocholiny, która jest głównym składnikiem surfaktantu płucnego.
EN
Carbon nanotubes are an important group of nanomaterials. The article presents their short characteristics and their presence in the air of work environment. The structure of the human respiratory system that is the main way of occupational exposure to carbon nanotubes, and mechanisms of its purification from deposited particles were discussed. The results of research on the influence of selected carbon nanotubes on the surface properties of a monolayer formed from phosphatidylcholine, which is the main component of the pulmonary surfactant, are presented.
PL
Określono właściwości fizykochemiczne kilku sterydowych preparatów do nebulizacji (atomizacji leków inhalacyjnych występujących pierwotnie w postaci ciekłej), wyznaczono wydajność atomizacji oraz wielkość kropel powstających w dwóch typach nebulizatorów. Po wyliczeniu depozycji płucnej leków, zbadano ich oddziaływanie z modelowym surfaktantem płucnym przez pomiar dynamicznych właściwości powierzchniowo czynnych. Wyniki wskazują na możliwość zaburzenia funkcji surfaktantu płucnego po inhalacji leków sterydowych.
EN
This work is focused on determination of physicochemical properties of several nebulization (i.e. atomization of liquid medicines before inhalation) glucocorticoids, their aerosolization rate in two types of nebulizers and thef droplet size distribution in obtained therapeutic aerosol. After calculation of doses deposited in the lungs, direct interactions of drugs with the pulmonary surfactant were measured in a model system using the dynamic surface tensiometry. The results suggest a possible perturbation of surfactant functions by inhaled nebulized drugs.
EN
In recent years there has been an intensive development of industries that use or produce materials in the nano scale. Nanomaterials contribute to the improvement of the product parameters, but when inhaled can also negatively affect the human body. The aim of the study was to investigate the effect of cerium oxide nanoparticles on the surface activity of pulmonary surfactant (PS) forming a thin film separating the inhaled air from the alveolar epithelium. Three types of cerium oxide powders were used (Sigma-Aldrich): C1 having a particle size smaller than 25 nm, C2 having a particle size smaller than 50 nm, and for comparison purposes C3 having a particle size smaller than 5 µm. Measurement of specific surface area was carried out using a Gemini 2360 surface area analyzer (Micromeritics, USA). The effect of cerium oxide nanoparticles on the surface activity of PS was studied using DeltaPi microtensiometer (Kibron Inc., Finland). Reconstituted animal surfactant preparation (Beractantum; Abbott Laboratories, France) recommended in states of deficiency of endogenous PS in newborn premature infants, was used as model PS. The tests were carried out at different particle concentrations (ranging up to 1 mg/ml) prepared with the constant concentration of the surfactant solution (1.25 mg phospholipids/ml). The study showed that in all the analyzed cases, the presence of cerium oxide particles caused an increase in surface pressure (lowering of the surface tension) at the liquid-air interface. It was found that the intensity of these changes depends on the particle size, specific surface area and the particle concentration. With the increase in concentrations of the particles in the model surfactant suspension, a greater difference in surface pressure/tension was observed with respect to the initial value. The largest increase in surface pressure (6.4 ± 1.1 mN/m) was observed in the presence of cerium oxide nanoparticles C1, which were characterized by the smallest dimensions (smaller than 25 nm) and the largest surface area (33.3 m2/g). The results show that cerium oxide nanoparticles may have an influence on the surface activity of pulmonary surfactant in vivo and adversely affect the functioning of the human respiratory system.
EN
This article presents an experimental investigation of physicochemical interactions of novel liposomal drug carriers intended for inhalation with model lung surfactant system. The research was done with the use of maximum bubble pressure (MBP) method to measure changes of dynamic surface tension of pulmonary surfactant system after contact with liposomal colloids made of lecithin and lecithin/cholesterol (3:1 w/w) before and after 5 and 10 minutes of nebulisation by pneumatic nebulizer. What is important to point, MBP method allows the discussion of measured phenomena with reference to the time scales characteristic for the changes of alveolar surface area during the breathing cycle. Obtained results may have a potential application during design and development of new therapeutic liposomal formulations for treatment of respiratory as well as systemic diseases.
PL
Metodę stosuje się do badania wpływu cząstek nanoproszków występujących na stanowiskach pracy na właściwości powierzchniowe głównego składnika surfaktantu płucnego - dipalmitylofosfa- tydylocholiny (DPPC). Badania polegają na wyznaczeniu zmian ciśnienia powierzchniowego podczas kompresji monowarstwy DPPC utworzonej na powierzchni roztworu chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml zawierającego badane nanocząstki. Ocenę wpływu nanocząstek na właściwości powierzchniowe monowarstwy DPPC przeprowadza się na podstawie analizy przebiegu izotermy kompresji monowarstwy utworzonej na powierzchni czystej fazy ciekłej oraz izoterm kompresji monowarstwy utworzonej na powierzchni zawiesin o różnych stężeniach nanocząstek.
EN
This method is used to study the influence of particles of nanopowders on the surface properties of the main component of the pulmonary surfactant - dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC). The study consists in determining the changes in the surface pressure during the compression of DPPC monolayer formed on a surface of a suspension of the particles in saline. The assessment of the impact of nanoparticles on the surface properties of DPPC monolayer is carried out on the basis of the analysis of the compression isotherm of monolayer formed on the surface of a pure liquid phase and the compression isotherms of monolayer formed on the surface of the suspensions of various concentrations of nanoparticles.
PL
Metodę stosuje się do badania wpływu cząstek nanoproszków występujących na stanowiskach pracy na napięcie powierzchniowe modelowego surfaktantu płucnego. Badania polegają na wyznaczeniu zmian napięcia powierzchniowego podczas oscylacji pęcherzyka powietrznego wytworzonego w roztworze modelowego surfaktantu płucnego. Ocenę wpływu nanocząstek na aktywność powierzchniową surfaktantu płucnego przeprowadza się na podstawie analizy kryteriów ilościowych opisujących pętle histerezy napięcia powierzchniowego w funkcji zredukowanej powierzchni międzyfazowej.
EN
This method is used to study the influence of particles of nanopowders on the surface tension of a model pulmonary surfactant. The study consists in determining the changes in surface tension during the oscillation of the air bubble formed in the solution of the model pulmonary surfactant. The assessment of the impact of nanoparticles on the surface activity of the pulmonary surfactant is carried out on the basis of quantitative criteria describing the hysteresis loops of surface tension as a function of the reduced interfacial area.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu nanocząstek haloizytu, stosowanych w produkcji nanokompozytów polimerowych, na aktywność powierzchniową surlaktantu płucnego. Stwierdzono zależną od stężenia redukcję właściwości powierzchniowo czynnych modelowego surfaktantu płucnego przez nanorurki haloizytu. Osłabienie aktywności powierzchniowej surfaktantu płucnego przez badane nanocząstki może mieć znaczący wpływ w rozwoju chorób zawodowych układu oddechowego. Badania umożliwią wytypowanie bezpieczniejszych dla zdrowia nanocząstek, które mogą być stosowane w produkcji tworzyw sztucznych.
EN
The influence of halloysitc nanoparticlcs used in the manufacture of polymer nanocompositcs on the surface activity of pulmonary surfactant was studied. It was found the reduction of the surface activc properties of model pulmonary surfactant dependens on the concentration of halloysitc nano-tubes. Deactivation of pulmonary surfactant can have a significant impact in the development of occupational respiratory diseases. The research will help predict the nanoparticles, which can be used in the manufacture of plastics.
PL
Badano doświadczalnie wpływ pyłów powstających przy obróbce metali na aktywność powierzchniową DPPC - głównego składnika surfaktantu płucnego. Stwierdzono nieznaczne zaburzenie dynamiki powierzchni woda - powietrze zawierającej DPPC, co sugeruje, że za degradację aktywności surfaktantu obserwowaną w niezależnych pomiarach oscylacyjnych w niewielkim stopniu odpowiada bezpośrednie fizykochemiczne oddziaływanie badanych pyłów z fosfolipidami. Wyniki posłużą wyjaśnieniu mechanizmów toksyczności pyłów środowiska pracy.
EN
An influence of dusts generated during machining of metals on surface activity of DPPC - the major lung surfactant component, was studied experimentally. Minor changes of DPPC monolayer properties at the air - water interface were found, suggesting that lung surfactant inactivation observed in earlier oscillating-area studies was only in a part related to direct physico-chemical interactions between the metal-containing dust particles and lung surfactant phospholipids. The results obtained are applicable to analysis of toxicity mechanisms of occupational aerosols.
PL
Badano dynamiczne napięcie powierzchniowe modelowego surfaktan-tu płucnego metodą pulsującego pęcherzyka. Surfaktant po kontakcie z pyłami pobranymi na stanowiskach pracy (obróbka metali) wykazywał obniżoną aktywność powierzchniową, czego przejawem było zmniejszenie pętli histerezy napięcia powierzchniowego. Uzyskane wyniki wskazują, ze jednym z mechanizmów odpowiedzialnym za efekty zdrowotne wywoływane wdychaniem aerozoli metali i ich związków może być zmniejszenie aktywności surfaktantu płucnego.
EN
Dynamic surface tension of pulmonary surfactant material was studied using the oscillating bubble technique. Surfactant after the contact with metallic dust collected at workplace (metal machining) demonstrated a reduced surface activity as reflected by the decrease of surface tension hysteresis. The results indicate that mechanisms of pulmonary health effects induced by inhalation of dusts of metals and their compounds may be related to surfactant inactivation.
10
Content available remote Epithelial cell damage due to airway reopening – an experimental investigation
EN
Airway collapse and reopening due to mechanical ventilation exerts mechanical stress on airway walls and injures surfactant - compromised lungs. The reopening of a collapsed airway was modeled experimentally by progression of a semi-infinite bubble in a narrow fluid-occluded channel. The extent of injury caused by bubble progression to pulmonary epithelial cells lining the channel was evaluated. Counter intuitively, cell damage increased with decreasing opening velocity. The presence of pulmonary surfactant, Infasurf, completely abated the injury. These results support the hypotheses that mechanical stresses associated with airway reopening injure pulmonary epithelial cells and that pulmonary surfactant protects the epithelium from this injury.
EN
Our knowledge about the role of pulmonary surfactant in obstructive airways disease is stiII limited, but there is convincing evidence that pulmonary surfactant plays a role in keeping the airways open. Whereas lung damage with dysfunction of alveolar surfactant is of importance in various respiratory diseases, such as ARDS (adult respiratory distress syndrome) or pneumonia, alveolar surfactant dysfunction does not seem to play a major role in obstructive airways disease. On the contrary, surfactant impairment in the airways as a secondary consequence of airway inflammation might have a major impact on the small airway function. Thus, dysfunction of surfactant in the airways might be a contributory factor to airway obstruction and increased airway resistance in obstructive lung disease. In last years, direct and indirect evidence has emerged for surfactant as a factor in the regulation of airway calibers. Surfactant may be of a greater importance in the airways than it has previously been recognized. This review will discuss those aspects of the airway mechanics that are closely related to the function of pulmonary surfactant. Some of the mechanisms discussed may be of secondary rather than primary importance in obstructive airways disease.
12
Content available remote Dynamic surface tension as an indicator of lung function in health and disease
EN
The paper summarizes recent achievements in the using the techniques of determination of dynamic surface tension for the evaluation of quality of the pulmonary surfactant (PS). Based on the essential information on physical chemistry of the PS system, the importance of the dynamic surface activity of the surfactant for physiological functions of the lungs is demonstrated and the experimental methods for studying those properties in vitro are presented. Several examples of applications of dynamic tensiometry for assessment the PS functions are shown, including the research on toxicity of inhaled air polutants, approach to diagnosis the pulmonary diseases and interactions with PFCs used in partial liquid ventilation. The perspectives of future applications of physicochemical methods in pulmonary surfactant research (e.g., development of surfactant supplementation therapy) are suggested.
PL
Badano doświadczalnie dynamiczne własności powierzchniowe związków wchodzących w skład tzw. surfaktantu płucnego. Dwiema technikami mierzono zmiany aktywności powierzchniowej pod wpływem związków toksycznych obecnych w powietrzu (m.in. SO2, H2SO4, NOx, HNO3, O3, NH3). Obserwowana utrata aktywności fizykochemicznej surfaktantu sugeruje, że proces taki może być współodpowiedzialny za toksyczność wdychanych związków.
EN
Dynamic surface-active properties of the pulmonary surfactant constituents were investigated experimentally. Changes of the activity after surfactant contact with toxic compound present in the air (e.g., SO2, H2SO4, NOx, HNO3, O3, NH3) were evaluated using Langmuir-Wilhelmy balance (LWB) or pulsating bubble surfactometer (PBS). The observed decrease of the surface activity suggests mechanisms of pulmonary toxicity of inhaled xenobiotics.
EN
A simplified mathematical model for the calculation of dynamic surface tension during bubble pulsations in a liquid was formulated and solved numerically. The resultant of computations were related to the experimental data for the pulmonary surfactant (PS) materials obtained with the oscillating bubble technique (OBT). The variability of important indicators of physiological PS quality: the surface tension values and hysteresis size were discussed based on a parametric study of the model. The kinetics of surfactant sorption at the air/liquid interface was demonstrated to contribute to the hysteresis and to the surface tension changes. Theoretical considerations and model solutions led to the definition of a novel quality factor for PS characterization, which can be used for the convenient evaluation of PS properties in the medical diagnostics using OBT.
PL
W pracy sformułowano i rozwiązano uproszczony model matematyczny umożliwiający obliczanie wartości dynamicznego napięcia powierzchniowego w trakcie pulsacji pęcherzyka gazowego w cieczy. Wyniki obliczeń porównano z danymi doświadczalnymi uzyskanymi metodą pulsującego pęcherzyka dla próbek surfaktantu płucnego. Zakres zmienności napięcia powierzchniowego oraz wielkość jego histerezy, będące wskaźnikami fizjologicznej jakości surfaktantu płucnego, przedyskutowano na podstawie parametrycznego badania modelu. Pokazano, ze kinetyka procesów sorpcji surfaktantu na powierzchni międzyfazowej ciecz/gaz może decydować o kształcie histerezy i wartościach napięcia powierzchniowego osiąganychpodczas pulsacji. Na podstawie dyskusji rozwiązań modelu i rozważań teoretycznych zaproponowano nowy wskaźnik jakości pozwalający na wygodną ocenę własności surfaktantu w diagnostyce medycznej korzystającej z techniki pulsującego pęcherzyka.
PL
Zespół powierzchniowo aktywnych substancji występujących w pęcherzykach płucnych, zany układem surfaktantu płucnego, pełni wiele istotnych funkcji fizjologicznych. Zaburzenie składu, a przez to - własności powierzchniowych spowodowane długotrwałym oddychaniem powietrzem zawierającym niektóre toksyczne gazy nawet w bardzo niskich stężeniach, prowadząc do poważnych schorzeń zawodowych. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie wyników badań doświadczalnych zmian dynamicznych własności powierzchniowych preparatu surfaktantowego Infasurf po ekspozycji różnych dawek takich gazów, jak: ditlenek siarki, ozon, amoniak i tlenki azotu. Próbki surfaktantu poddawane były ekspozycji przez 30, 60, 90, 120 i 150 min na powietrze zawierające jeden z wymienionych wyżej gazów o stężeniu 25, 50 lub 100 ppm. Po ekspozycji mierzono w powtarzalnych warunkach pętle histerezy dynamicznego napięcia powierzchniowego surfaktantu za pomocą surfaktometru z pulsującym pęcherzykiem PBS. Stosując ilościowe kryteria oceny (np. znormalizowane pole histerezy, HAn, czy indeks stabilności, SI), określono krytyczne dawki eksponowanego gazu, po przekroczeniu których następuje gwałtowna destrukcja własności powierzchniowych surfaktantu.
EN
A complex of surface-active substances, called the pulmonary surfactant system, which is present in the pulmonary alveoli, plays several significant physiological functions. Inappropriate composition, and hence - alteration of its physico-chemical properties, may be a source of severe malfunction of the respiratory system. These changes can be caused by the chronic respiration of the air containing some toxic gases even at very Iow concentrations, resulting in serious occupational diseases. The aim of this work is to present the results of the experimental investigations int the changes in the dynamic surface properties of the surfactant substitute - Infasurf - after exposure to various doses of sulphur dioxide, ozone, ammonia and nitrogen oxides. Surfactant samples were exposed to air containing one of the above mentioned gases for 30, 60, 90, 120 and 150 mins. and the three gas concentrations, namely 25, 50 and 100 ppm were used. After exposure, the dynamic hysteresis loops of the surface tension were measured in reproducible conditions with the pulsating bubble surfactometer (PBS). The critical doses of gases, excess exposure to which caused a violent destruction of the surface properties of surfactant, were determined using some quantitative criteria (e.g., normalised hysteresis area, HAn or stability index, SI).
EN
Physicochemical techniques used for evaluating the pulmonary surfactant (PS) quality are discussed as methods useful in assessing toxicity of inhaled gases and particles. Two standard devices, Langmuir-Wilhelmy film balance and pulsating bubble apparatus, are presented in detail, and the measured results of interaction between sulfuric acid and 2 models of PS material are analyzed. The evident decrease in surface activity of the pulmonary surfactant after its contact with the acid at concentrations approaching 0.001 M may be considered as an indicator of the adverse effect, which can result in several health problems. The presented approach can be used as a method of assessing pulmonary toxicity of any substances present in the breathing air.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.