Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Problemy z myciem ekranów przeciwdźwiękowych

Kunce Izabela, Wojda Damian, Komorowski Leszek, Królikowska Agnieszka

Ochrona przed Korozją

|

2020

|

nr 6

198--195

PL

Właściwa konserwacja ekranów przeciwdźwiękowych ma na celu nie tylko poprawę ich estetyki, ale przede wszystkim utrzymanie trwałości zabezpieczeń antykorozyjnych. Dobór metody usuwania zanieczyszczeń z konstrukcji ekranów przeciwdźwiękowych powinien uwzględniać wiele różnorodnych czynników, które przedstawiono w opracowaniu. Plan prac konserwacyjnych dotyczący mycia ekranów przeciwdźwiękowych musi opierać się na wiedzy o odporności korozyjnej materiałów użytych do konstrukcji ekranów, rodzaju usuwanych zanieczyszczeń i oddziaływaniu środków czyszczących na myte powierzchnie i środowisko. Częstotliwość prac konserwacyjnych zależy głównie od środowiska korozyjnego w jakim znajdują się ekrany i rodzaju zastosowanych zabezpieczeń przeciwkorozyjnych. W artykule przedstawiono podział ekranów przeciwdźwiękowych ze względu na konstrukcję i zastosowane materiały, klasyfikację zanieczyszczeń ekranów, rodzaje środków czyszczących oraz podsumowano przegląd literatury pod kątem ogólnych zaleceń dotyczących doboru metod czyszczenia do materiału stosowanego na ekrany przeciwdźwiękowe.

EN

Proper maintenance of noise barriers improves their aesthetics and, above all, maintains the durability of anti-corrosion protection. The selection of the method of removing contaminants from the construction of noise barriers should take into account many different factors presented in the study. The maintenance plan for cleaning noise barriers must be based on the knowledge about the corrosion resistance of materials used for the construction of barriers, the type of removed contaminants and the impact of cleaning agents on the cleaned surfaces and environment. The frequency of maintenance work depends mainly on the corrosive environment in which the screens are located and the type of corrosion protection applied. The article presents the types of noise barriers by construction and materials used, classification of barriers’ contamination, types of cleaning agents and summarizes the literature review in terms of general recommendations for the selection of cleaning methods for the material used for noise barriers.

2

Wpływ składu chemicznego na spiekalność i przewodnictwo jonów litu w La2/3-xLi3xTiO3 – ceramicznym elektrolicie stałym o strukturze perowskitu

Polczyk T., Zając W., Świerczek K.

Materiały Ceramiczne

|

2017

|

T. 69, nr 1

28--32

PL

Wydajność nowej generacji akumulatorów litowych typu all-solid-state, które w przyszłości mogą stać się bezpieczniejszą alternatywą dla tradycyjnych akumulatorów Li-ion, będzie zależała m.in. od możliwości zastosowania elektrolitów stałych o wysokim przewodnictwie jonowym. Transport jonów w polikrystalicznych spiekach jest złożonym zjawiskiem, na które wpływają zarówno ruchliwość i koncentracja nośników w sieci krystalicznej, jak i opór granic międzyziarnowych oraz porowatość spieków. Niniejsza praca dotyczy związku pomiędzy składem chemicznym i gęstością względną a przewodnictwem jonowym materiałów z grupy tlenków o strukturze perowskitu La2/3-xLi3xTiO3, wykazujących wysoką ruchliwość jonów litu już w temperaturze pokojowej. Przy użyciu techniki dylatometrycznej wykazano, że w badanym układzie proces reaktywnego spiekania rozpoczyna się powyżej 1000 °C, a całkowity skurcz spiekania, jak i jego dynamika silnie zależą od składu chemicznego spieków; wzrost zawartości litu powoduje wzrost szybkości spiekania i skutkuje większymi wartościami końcowej gęstości względnej. Jednoczesny wpływ koncentracji nośników ładunku w podsieci litu w strukturze krystalicznej La2/3-xLi3xTiO3 i porowatości uzyskiwanych spieków prowadzi do maksymalnej wartości przewodnictwa jonowego wynoszącej 3,5•10-5 S•cm-1 w temperaturze pokojowej dla materiału o składzie La0,59Li0,24TiO3.

EN

Efficiency of a new generation all-solid-state lithium batteries, which in the future have a chance to become a safer alternative for conventional Li-ion batteries, depends, among others, on availability of high ionic conductivity solid electrolytes. Ion transport in a polycrystalline solid is a complex phenomenon affected by mobility and concentration of charge carriers in the crystal lattice as well as the grain boundary resistance and porosity of the sintered body. This work reports on relation between chemical composition, relative density and ionic conductivity in a La2/3-xLi3xTiO3 perovskite-structured oxide which exhibits high lithium-ion mobility already at room temperature. Using a dilatometry technique, it is shown that reactive sintering commences above 1000 °C in the studied system, and the total shrinkage and dynamics of sintering strongly depends on the lithium content – more lithium causes the sintering rate and final relative density increased. Simultaneous effects of the concentration of charge carriers in the lithium sublattice of the La2/3-xLi3xTiO3 crystal structure and the porosity of sintered materials lead to maximum ionic conductivity of 3.5•10-5 S•cm-1 at room temperature for the La0,59Li0,24TiO3 composition.

3

The Influence Of The Way Of Alumina Addition On Properties Improvement Of 3YSZ Material

Drożdż E., Jelonek M., Wyrwa J., Rękas M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 2A

999--1002

PL

Tlenek cyrkonu (IV) stabilizowany itrem (YSZ) jest jednym z najlepiej poznanych tlenkowych materiałów ceramicznych stosowanych jako składnik zarówno elektrolitów stałych jaki i materiałów anodowych dla stałotlenkowych ogniw paliwowych (SOFC). W pracy zostały porównane właściwości tradycyjnie produkowanego (poprzez mechaniczne mieszanie tlenków) kompozytu Al2O3/3YSZ z właściwościami analogicznych materiałów wytworzonych metodą cytrynianową oraz impregnacji oraz z właściwościami czystego 3YSZ. Otrzymane materiały badano metodami dyfrakcji rentgenowskiej, skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) z jednoczesną analizą EDX, spektroskopii impedancyjnej oraz wykonano analizę gęstości próbek. Wyniki badań pokazały iż niezależnie od sposobu wprowadzenia Al2O3 do układu, kompozyty Al2O3/3YSZ wykazują wyższe przewodnictwo niż czysty 3YSZ. Ponadto stwierdzono, biorąc pod uwagę możliwość zastosowania badanych materiałów jako materiał anodowy w IT-SOFC, iż najbardziej obiecujące właściwości mikrostrukturalne oraz elektryczne posiadają materiały kompozytowe otrzymane metodą cytrynianową.

4

Solid polymer electrolytes based on ethylene oxide polymers

Florjańczyk Z., Zygadło-Monikowska E., Ostrowska J., Frydrych A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

80--86

EN

Solid salt solutions in poly(ethylene oxide) have been intensively studied in view of their practical application in lithium batteries and other electrochemical devices. Many attempts of modifying the polymer matrix chemical structure and morphology have been undertaken to improve the conducting properties of these systems and increase the ion transport selectivity. The basic strategies developed in the last three decades have been presented in the paper, especially synthesis methods of new ethylene oxide copolymers, characterization of electrolytes comprising poly(ethylene oxide) blends and composites and attempts of obtaining polyelectrolytes bearing inbuilt ethylene oxide monomeric units segments.

PL

Stałe roztwory soli w poli(tlenku etylenu) są od szeregu lat intensywnie badane pod kątem ich wykorzystania w bateriach litowych i innych urządzeniach elektrochemicznych. Aby poprawić właściwości przewodzące takich układów i zwiększyć selektywność transportu jonów, podejmuje się liczne próby modyfikacji struktury chemicznej i morfologii matrycy polimerowej. W pracy przedstawiono podstawowe strategie rozwinięte w ostatnich 3 dekadach, a zwłaszcza metody syntezy nowych kopolimerów tlenku etylenu, charakterystykę elektrolitów zawierających mieszaniny lub kompozyty poli(tlenku etylenu) oraz próby otrzymania polielektrolitów z wbudowanymi segmentami merów tlenku etylenu.

5

Some structural aspects of ionic conductivity in Co-doped ceria-based electrolytes

Dudek M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2013

|

Vol. 58, iss. 4

1355--1359

EN

The sinters of co-doped ceria solid solutions with the formula of Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9, where R = Y, Gd, Pr, Tb, 00.85Sm_0.15-xR_xO_1.9, where R = Y, Gd, Tb, 0 3+ to Pr⁴⁺ . The determined values of oxide transference number t_ion for Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9, R = Y, Gd in the temperature range 400-750°C and partial oxygen pressure from 10^-6 to 1 atm were close to 1, which indicated that materials investigated exhibited practically pure ionic oxide conductivity. On the other hand, the introduction of Tb³⁺ or Pr³⁺ higher than x>0.05 into solid solution Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9, R = Tb, Pr caused a decrease in the ionic transference number t_ion below 1 due to an increase in partial electronic conduction. This fact limiting investigated co-doped terbia and samaria or samaria and praseodymia ceria-based solid solutions for the further application as oxide electrolytes in solid oxide fuel cells. The analysis of bulk and grain boundary values indicated that partial substitution of Sm³⁺ by Y³⁺ or Gd³⁺ caused slight improvements in the ionic conductivity of Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9. The highest ionic conductivity was found for solid solution with chemical composition Ce_0.85Sm_0.1Y_0,05O_1.9. The selected co-doped ceria samples were tested as solid electrolytes in solid oxide fuel cells operating in the intermediate temperature range 500-750°C.

PL

Spieki roztworów stałych tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9gdzie R = Y, Gd, Tb, Pr. zaś 0 0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9. gdzie R = Y, Gd,Tb, zaś 0 0.85Sm_0.15-xPr_xO_1.9kationów Sm³⁺ kationami Pr³⁺ powoduje już odstępstwa od liniowych zmian wielkości stałej sieci a badanych materiałów. Przyczyną tego zjawiska jest prawdopodobna zmiana stopnia utlenienia kationów Pr⁴⁺ na Pr³⁺ w badanym roztworze stałym. Wyznaczone wielkości liczb przenoszenia jonów tlenkowych t_ion dla grupy spieków roztworów stałych Ce_0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9, gdzie R = Y, Gd, gdzie 0 0.85Sm_0.15-xR_xO_1.9. R = Tb, Pr, gdzie x>0.05 stwierdzono spadek liczby przenoszenia jonów tlenkowych t_ion poniżej 1. Wzrost składowej przewodnictwa elektronowego w tych materiałach ogranicza ich potencjalne zastosowanie jako elektrolitów tlenkowych w stałotlenkowych ogniwach paliwowych. Spiek Ce_0.85Sm_0.1Y_0,05O_1.9 charakteryzuje się najwyższą przewodnością jonową z pośród badanych materiałów. Wybrane materiały na bazie tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami przetestowano jako elektrolity tlenkowe w stałotlenkowych ogniwach paliwowych pracujących w temperaturach 500-750°C.

6

Otrzymywanie i właściwości jonowoprzewodzących materiałów poliuretanowych

Leszkowski K., Haponiuk J. T., Datta J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

1999-2002

PL

Przewodzące materiały poliuretanowe otrzymywano w syntezie dwuetapowej. W pierwszym etapie syntetyzowano prepolimer uretanowy. W reakcji stosowano 4,4’-diizocyjanian difenylometanu (MDI) oraz oligoeterol (PTMG 1000 lub Rokopol D-2002). W drugim etapie prepolimer poddawano reakcji z przedłużaczem łańcuchów, jakim był 1,4-butanodiol (BDO). Po rozdrobnieniu otrzymane materiały domieszkowano solą LiClO₄ oraz napełniano montmorylonitem przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Otrzymane materiały poddano badaniom spektroskopii FT-IR, mechanicznym oraz termomechanicznym. Przewodnictwo jonowe wyznaczono za pomocą spektroskopii impedancyjnej.

EN

Conductive polyurethane composites were prepd. by two-step method consisting in reaction of (p-NCOC₆H₄)₂CH₂ with oligoetherols and further conversion with (HOCH₂CH₂)₂, doped with LiClO₄ and filled with montmorillonite in twin screw extruder. The composites were studied for structure (FT-IR spectroscopy), mech. and thermal properties and ionic cond. The addn. of LiClO₄ resulted in increasing the cond. and deterioration of mech. properties of the composites.

7

Elektrolity stałe w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3

Dudek M., Rapacz-Kmita A., Mroczkowska M., Mosiałek M., Mordarski G., Dudek P.

Szkło i Ceramika

|

2011

|

R. 62, nr 2

38-44

PL

Jednofazowe proszki roztworów stałych w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3 syntezowano metodą Pechiniego. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej określono wielkości krystalitów d(hkl). Na podstawie tych pomiarów stwierdzono, że wielkości cząstek d(hkl) tych proszków wynoszą od ok. 17 do ok. 21 nm. Budowę morfologiczną otrzymanych proszków obserwowano pod transmisyjnym mikroskopem elektronowym. Wypraski sporządzone z otrzymanych proszków na bazie CeO2 zagęszczają się w temperaturze 1500 stopni Celsjusza na poziomie 95-97% gęstości względnej. Obserwacji mikrostruktury dokonano pod skaningowym mikroskopem elektronowym. Zastosowanie metody spektroskopii impedancyjnej pozwoliło na określenie zmian wielkości przewodności jonowej spieków roztworów stałych Ce0.8Sm0.2-xNdxO2. Na podstawie wykonanych pomiarów stwierdzono, że stopniowa zamiana kationów Sm (sup)3+ kationami Nd (sup)3+ w roztworze stałym Ce0.8Sm0.2-xNdxO2 prowadzi do poprawy przewodności jonowej w porównaniu do spieków Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd. Materiał Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 wydaje się bardziej predysponowanym elektrolitem tlenkowym do pracy w stałotlenkowych ogniwach paliwowych o obniżonej temperaturze pracy (600-800 stopni Celsjusza).

EN

Monophase nanopowders of solid solutions in the CeO2-Sm2O3-Nd2O3 system were synthesized by the Pechini method. The X-ray diffraction method was used to determine the particle size d(hkl). Based upon this investigation, it was found that the size of crystallites ranges from 17 to 21 nm. The observation of morphology of obtained powders was performed by means of a transmission electron microscopy. The green bodies obtained from CeO2-based powders thicken to 95-97% of their relative density at 1500 degrees centigrade. Scanning electron microscopy was used to observe the microstructure of the CeO2-based samples. The changes of ionic conductivity in sintered samples of Ce0.8Sm0.2- xNdxO2 solid solutions were determined by employing AC impedance spectroscopy. Ionic conductivity measurements proved that gradual substitution of Sm (sup)3+ cations with Nd (sup)3+ with cations had led to improvement of ionic conductivity in comparison with Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd sinters. Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 material seems to be more adequate for the role of a solid oxide electrolyte for application in solid oxide fuel cells (SOFC) operating in lowered working temperatures (600-800 degrees centigrade).

8

Właściwości mechaniczne oraz przewodnictwo stałych elektrolitów poliuretanowych w zależności od metody ich otrzymywania i zawartości LiClO4 jako domieszki

Leszkowski K., Strankowski M., Miszczyk A., Haponiuk J. T.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7-8

578-584

PL

Elastomery poliuretanowe, stanowiące polimerową matrycę badanych układów, syntetyzowano w dwu różnych wariantach z wykorzystaniem jako surowców 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu (MDI), oligo(oksytetrametyleno)diolu (PTMG) i 1,4-butanodiolu (BDO). Domieszkę stanowiącą LiClO4 dodawano w ilości do 3 % mas. podczas przedłużania łańcuchów prepolimeru za pomocą BDO (in situ, wariant A) lub, w wariancie B, wprowadzano do uplastycznionego poliuretanu za pomocą laboratoryjnej wytłaczarki dwuślimakowej. Tak otrzymane stałe elektrolity poliuretanowe scharakteryzowano metodą spektroskopii FTIR-ATR oraz zbadano ich statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne a także gęstość. Przewodnictwo jonowe wyznaczono za pomocą spektroskopii impedancyjnej wykorzystując metodę zmiennoprądową (AC). Wartość tego przewodnictwa zależała od wariantu otrzymywania oraz ilości LiClO4. Maksymalne przewodnictwo wynoszące 1,04 ź 10-7 S/cm wykazywał produkt z wariantu B zawierający 3 % mas. domieszki.

EN

Two methods for the synthesis of polyurethane elastomers as polymeric matrix for the studied systems using as raw materials 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), oligo(oksytetramethylene)diol (PTMG) and 1,4-butanediol (BDO) have been presented. In the first method (variant A), lithium perchlorate (LiClO4) was added in situ during the elongation of the prepolymer chain with BDO, while in the second (variant B) the lithium salt was added to the plasticized polyurethane in a twin-screw laboratory extruder. The obtained solid polyurethane electrolytes were characterized with FTIR-ATR spectroscopy (Fig. 1), their static and dynamic mechanical properties evaluated and density determined (Table 1, Figs. 2—8). The alternating current (AC) impendance spectroscopy method was used to determine the ionic conductivity of the products (Figs. 9—14). Conductivity values were found to depend on the adopted synthesis variant and the amount of doped LiClO4. The highest value of 1.04ź10-7 S/cm was observed for the product synthesized according to variant B containing 3 wt. % of the doped lithium salt.

9

Surface properties of nanoceramic powders

Danelska A., Szafran M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2011

|

Vol. 56, iss. 4

1077-1077

EN

The paper focuses on selected fragment of nanopowders surface studies made by author. The studies presented consist of viscosity measurements of ceramic slurries and ionic conductivity and pH determination of supernatants obtained by using of nanozirconia suspensions centrifugation. Three different nanozirconia powders were chosen to compare the influence of D-fructose on the viscosity of nano-ZrO2 suspensions. Then the powders were centrifuged with water to leach soluble counter-ions. It was proved that the leaching has a SIGNIFICANT effect on the viscosity of nano-ZrO2 suspension.

PL

Zaawansowana ceramika stawia coraz wyższe wymagania dotyczące jakości stosowanych materiałów. Poza założonym składem chemicznym i ściśle określonymi parametrami morfologicznymi, syntetyczne proszki ceramiczne powinny charakteryzować się odpowiednimi właściwościami powierzchniowymi, które determinują ich zachowanie na różnych etapach procesu ceramicznego. Powierzchnia proszków różni się zarówno pod względem chemicznym jak i fizycznym od ich objętościowej charakterystyki. Szczególnym przypadkiem są tutaj nanoproszki – stan ich rozwiniętej powierzchni ma szczególny wpływ na zachowanie materiału. Właściwości powierzchniowe nanoproszków mają kluczowy wpływ na proces ich formowania, zwłaszcza w metodach wykorzystujących ceramiczne masy lejne. Stan powierzchni znacząco wpływa na oddziaływania międzyziarnowe, oraz na oddziaływania między fazą stałą a fazą ciekłą złożoną z rozpuszczalnika i odpowiednich dodatków. Aby uzyskać stabilną zawiesinę nanoproszku o pożądanych właściwościach reologicznych należy dokładnie poznać powierzchnię materiału, by w razie potrzeby móc zmodyfikować jej niekorzystny wpływ. Jako przykład mogą posłużyć nanoproszki, które zawierają zaadsorbowane na powierzchni resztkowe grupy węglowe będące pozostałością po etapie syntezy. Taka pokryta węglem powierzchnia jest bardziej hydrofobowa i kwasowa, co znacząco wpływa na zachowanie proszku w wodnej zawiesinie. W zależności od tego, co znajduje się na powierzchni proszku, możliwa jest odpowiednia manipulacja jego własciwosciami i zachowaniem w zawiesinach.

10

The structure and conductivity of solid polyurethane electrolytes

Leszkowski K., Strączyński M., Miszczyk A., Haponiuk J. T.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

Vol. 53, nr 2

141-146

EN

The aim of the study was to determine the structure and electric properties of new solid polyurethane electrolytes. Polyurethane samples were prepared from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), poly(tctramethylene glycol) (PTMG) and 1,4-butanediol (BDO). Doping salts, LiCl or LiClOj were introduced into the polyurethane melt during extrusion using a laboratory twin-extruder. The obtained solid polyurethane electrolyte samples were characterized by FTIR-ATR spectroscopy and strength-strain properties. The conductivity was estimated by means of impedance spectroscopy using the direct current (DC) method and alternating current (AC) method. The conductivity was found to be related to the mode of sample preparation, namely, to doping in the liquid state at 60°C during polyurethane synthesis or mixing at 200"C in the melt.

11

Physicochemical changes in epoxy-amine systems studied by ionic conductivity and ionic carriers mobility measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 9

648-655

EN

The main objective of this work was to find the correlations between the ionic conductivity, viscosity and physicochemical changes occurring during the isothermal cure of the epoxy-amine systems. The studies of the ionic conductivity evolutions have been performed using dielectric and direct-current techniques. The measurement data were compared with the ion mobility values evaluated from the time-of-flight investigations and with the dynamic viscosity determined by dynamic mechanical analysis. Different epoxy-amine reacting systems have been analyzed: the diglycidyl ether of bisphenol A with diamino-4,4'-dimethyl-3,3'-dimethyldicyclohexylmethane (DGEBA-3DCM) which gelates and vitrifies during the cure and the diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D) which only gelates during its polycondensation. It was found that even with an appearing of gelation or viscoelastic properties the conduction process could be described as thermally activated. The inconsistencies between ionic conductivity and ion mobility evolutions indicate that the concentration of the mobile charge carriers in the medium changes during the reaction. It was also observed that the vitrification could be responsible for the large changes of free volume in the system influencing the ionic conduction mechanism and therefore the ionic conductivity evolutions. It was also found that the Stokes's law is fulfilled at the beginning of the cure only.

PL

Głównym celem tej pracy było znalezienie korelacji pomiędzy przewodnictwem jonowym, lepkością oraz zmianami fizykochemicznymi pojawiającymi się podczas izotermicznego utwardzania układów epoksydowo-aminowych. Badania zmian przewodnictwa jonowego dokonane zostały przy użyciu technik dielektrycznych i stałoprądowych (rys. 2-6). Następnie wyniki pomiarów porównano z wartościami ruchliwości jonów oszacowanymi z badań czasu przelotu jonów metodą time-of-flight (TOF) oraz z wartościami lepkości dynamicznej określonymi metodą dynamicznej analizy mechanicznej (DMA) (rys. 7). Analizowano różne układy reaktywne epoksydowo-aminowe: eter diglicydowy bisfenolu A z diamino-4,4'-dimetylo-3,3'-dimetylodicyklohexylometanem (DGEBA-3DCM), który żeluje i ulega zeszkleniu podczas procesu utwardzania oraz eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu z 4,9-dioksa-1,12-dodekano diaminy (DGEBD-4D), który podczas polikondensacji wyłącznie żeluje (tabela 2). Stwierdzono, że nawet w przypadku pojawienia się żelowania lub właściwości elastycznych proces przewodzenia może być opisany jako aktywowany termicznie. Niezgodności pomiędzy zmianami przewodnictwa jonowego i ruchliwości jonów wskazują, że w procesie utwardzania następują zmiany koncentracji ruchliwych jonów. Wykazano, że prawo Stokesa może być spełnione wyłącznie na początku procesu utwardzania.

12

Isothermal curing of epoxy resins as seen by direct current and rheological measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 4

264-269

EN

The investigations of epoxy-amine systems' curing were carried out by direct-current (DC) measurements in order to get better understanding of the evolutions of ionic conductivity and viscosity in the reactive medium. This study extends our earlier DC and ion mobility investigations (Time-of-Flight method) on this subject. The additional rheological examinations (Dynamic Mechanical Analysis) have allowed to determine the correlations between evolution of electric and viscoelastic properties such as dynamic viscosity. The experiments have been carried out for the epoxy-amine reacting system that gelates and vitrifies: diglycidyl ether of bisphenol A with 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (DGEBA-MCDA) and for the reacting system that gelates only: diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D). An inconsistency between the time dependence of ionic conductivity and viscosity was explained by the fact that the concentration of the mobile ion charge carriers is decreasing with the advancement of reaction. This observation lead to the conclusion of limited application of the electric techniques for the direct in situ monitoring of chemical reactions.

PL

Proces utwardzania żywic epoksydowych aminami zbadano metodą pomiarów stałoprądowych (DC) w celu lepszego zrozumienia ewolucji przewodnictwa jonowego i lepkości w reaktywnym medium (rys. 1, 2). Praca ta poszerza wcześniejsze badania przewodnictwa i ruchliwości jonów metodą pomiaru czasu przelotu (ToF). Dodatkowe badania reologiczne (dynamiczna analiza mechaniczna - DMA, rys. 3, 4) pozwoliły na wyznaczenie korelacji pomiędzy zmianami właściwości elektrycznych i lepkosprężystych. Przedmiotem badań były dwa reaktywne układy epoksydowo-aminowe: żelujący i ulegający zeszkleniu [eter diglicydylowy bisfenolu A (DGEBA) + 4,4'-metylenobis(3-chloro-2,6-dietyloanilina) (MCDEA)] oraz wyłącznie żelujący [eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu (DGEBD) + 4,9-diokso-1,12-dodekanodiamina (4D)]. Stwierdzoną niezgodność pomiędzy zależnościami czasowymi przewodnictwa jonowego i lepkości wyjaśniono faktem, że koncentracja ruchliwych jonowych nośników ładunku maleje z postępem reakcji (rys. 5-8). Obserwacja ta prowadzi do wniosku o ograniczonym zastosowaniu technik elektrycznych do bezpośredniego (in situ) monitorowania reakcji chemicznych.

13

Some structural aspects of ionic conductivity in zirconia stabilised by yttria and calcia

Bućko M.M.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

39--44

EN

Nanopowders with nominal constant oxygen vacancy concentrations of 8, 10, and 12 mol % were prepared in the ternary ZrO2-CaO-Y2O3 system. The constant oxygen vacancy concentrations were obtained by incorporating calcia and yttria into zirconia solid solutions at different ratios. The Rietveld refinement method was used to characterise the structural changes in the zirconia solid solution. X-ray diffraction analysis was also used to characterise the phase composition of the samples and lattice parameters of the cubic phase. The four-probe method was applied for determining electrical properties of the samples. The conduction properties of the samples were characterised with respect to their structural features.

14

Ionic conductivity of polymer electrolytes comprising acrylonitrile-butyl acrylate copolymer and a lithium salt

Łasińska A., Dygas J.R., Krok F., Marzantowicz M., Florjańczyk Z., Tomaszewska A., Zygadło-Monikowska E.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

187--194

EN

New polymer electrolytes were prepared by mixing random copolymers of acrylonitrile and butyl acrylate (poly(AN-co-BuA)) with lithium bis(trifluoromethanesulfone) imide (LiTFSI). Electrical properties were studied by the impedance spectroscopy. The glass transition temperature was studied by DSC. Presented results concern a broad range of compositions, from a pristine copolymer to the system with 98 wt. % of salt. Correlation was established between the glass transition temperature, ionic conductivity, and salt content in the system. Mixtures of poly(AN-co-BuA) and LiTFSI exhibit much lower glass transition temperatures than the parent copolymer. Effects of ageing were observed for electrolytes with high salt content.

15

In-situ study of the influence of crystallization on the ionic conductivity of polymer electrolytes

Marzantowicz M., Dygas J.R., Krok F., Zygadło-Monikowska E., Florjańczyk Z.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

195--203

EN

Simultaneous impedance measurements and optical observations of polymer electrolytes were conducted in an automated experimental setup, combining an impedance analyser, polarizing microscope with a heating stage and a digital camera. The polymer film was placed between glasses with indium tin oxide conductive layers, forming a transparent cell mounted in a custom-designed holder, which preserved an argon atmosphere. Results of in-situ studies for various compositions of poly(ethylene oxide) (PEO) with LiN(CF3SO2)2 salt (LiTFSI), as well as pure PEO, are presented. In the investigated systems, crystallization had a strong impact on ionic conductivity. It was found that the initial growth of crystalline structures caused only a small fraction of the total decrease of conductivity. A large decrease in conductivity was observed during the second stage of crystallization, when no significant changes in microscope picture were observed. In pure PEO and the PEO:LiTFSI 6:1 system, a dense crystalline structure developed, resulting in a decrease in conductivity of over two orders of magnitude. In dilute PEO:LiTFSI systems, a "loose" structure was formed, with amorphous areas preserved between crystallites, and conductivity decreased by only a factor of about 6.

16

Synteza i charakterystyka LaxSr1-z(CoyNi1-y)O3 jako materiału elektrodowego.

Grandurska J., Kulawik J., Marek A., Szwagierczak D., Śnieżyńska I.

Szkło i Ceramika

|

2001

|

R. 52, nr 3

28-33

PL

Niekiedy w ogniwach elektrochemicznych i czujnikach gazów korzystne dla szybkości ustalania się równowagi termodynamicznej oraz ze względu na koszty, celowe jest zastępowanie elektrod platynowych materiałami ceramicznymi charakteryzującymi się dobrym przewodnictwem elektronowym oraz znacznym przewodnictwem jonowym. Materiałami takimi są tlenki złożone o strukturze perowskitu. W ramach prac własnych zsyntetyzowano tlenki o strukturze perowskitów metodą spiekania z proszków. Dla uzyskanych materiałów przeprowadzono badania rentgenowskie oraz obserwacje pod elektronowym mikroskopem transmisyjnym i scaningowym w celu określenia ich składu fazowego, temperaturowego współczynnika rozszerzalności liniowej oraz reakcji z elektrolitem stałym. Przeprowadzono pomiary zależności rezystancji od temperatury w zakresie od 30-900 stopni Celsjusza dla pastylek wykonanych z proszków o strukturze perowskitów.

EN

Replacing platinum electrodes with ceramic materials featuring good electron conductivity or significant ion conductivity sometimes is conducive to the speed of the thermodynamic equilibrium setting. Oxides with perovskites the structure are such materials. Within the framework of our own work, a few oxides with the perovskite structure were synthesised by powder sintering. X-ray studies were conducted for obtained the materials along with observation under transmission electron microscope and scanning electron microscope in order to determine their phase composition. The reactivity of all samples with YSZ were examined at 850 and 950 degrees centigrade for 100 h. Temperature coefficients of linear expansion of the samples were also measured from room temperature to 1000 degrees centigrade. Sheet resistivities of perovskites pellets (substrates) were measured at temperatures between 30-900 degrees centigrade. On the basis of the obtained X-ray spectrums, microscope photographs and results of electrical tests it was found out that obtained perovskite powders feature proper parameters.