Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Multifunctional interphases for polymeric engineering products and smart devices

Gutowski V. S., Toikka G., Liu M. S., Li S.

Advances in Manufacturing Science and Technology

|

2015

|

Vol. 39, nr 1

5--15

EN

The ability to control interactions between polymeric substrate and single molecules including successful placement of molecules in desired location at technologically useful conformation and spatial architecture provides a platform for designing functional surfaces for high-tech engineered products and smart devices. Subsequent ability to control interactions between arrays of immobilized molecules in the form of molecular brushes and interacting materials such as fluids, solids or bioactive materials such as cells and tissues facilitates the control of adhesion and fracture properties of interfaces for structurally bonded or coated materials or enables control of other properties such as surface conductivity of flexible films, fibres and fabrics for electronic or energy harvesting applications, live cells propagation in biomedical sensors or devices and for restorative medicine applications. This paper discusses theoretical and practical aspects of surface grafted molecular brushes at controlled surface density, spatial geometry and chemical functionality which facilitate more than 1000-fold strength increase of bonded assemblies in comparison with unmodified substrates to the point of achieving 100% cohesive fracture of substrates or adhesives, as detailed in our earlier publications. The same molecules exhibiting an in-built electron conductivity facilitate achieving a 108-fold increase in polymer surface conductivity.

PL

Analiza oddziaływania podłoża polimerowego i pojedynczych cząsteczek dotyczy ich rozmieszczenia dla ustalonego położenia w celu uzyskania korzystnej technologicznie konfiguracji. Stanowi ona podstawę do projektowania struktury geometrycznej powierzchni zaawansowanych technologicznie wyrobów i urządzeń inteligentnych. Określenie stopnia wzajemnego oddziaływania pomiędzy układami cząsteczek w postaci „szczotek molekularnych” – substancjami w stanie ciekłym i stałym lub materiałami bioaktywnymi, m.in. komórkami i tkankami, umożliwia kontrolę przylegania i pękania materiałów połączonych. Także kontrolę innych właściwości m.in. przewodnictwa powierzchniowego wytworzonych warstw lub włókien oraz rozprzestrzeniania się komórek w czujnikach i urządzeniach biomedycznych. W pracy przedstawiono teoretyczne i praktyczne zagadnienia z obszaru „szczotek molekularnych”. Uwzględniono kontrolę ich gęstości powierzchniowej, geometrii i właściwości chemicznych. Umożliwi to zwiększenie wytrzymałości łącznych elementów ponad 1000-krotnie w porównaniu z podłożem niemodyfikowanym. Zapewni także pękanie kohezyjne podłoża lub warstwy klejów.

2

Modyfikacja budowy i właściwości poliketanili - polimerów do zastosowań w optoelektronice

Iwan A., Sęk D.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

581-586

PL

Otrzymano szereg różniących się budową chemiczną poliketanili [wzór (II)] stanowiących produkty polikondensacji diaminy z diketonem [równanie (1)]. Budowę tych polimerów, odznaczających się dobrą odpornością cieplną, scharakteryzowano metodami analizy elementarnej oraz spektroskopii 13C NMR, FT-IR i UV-VIS. Zbadano wpływ protonowania atomu azotu w ich wiązaniu ketiminowym za pomocą estru 1,2-(di-2-etyloheksylowego) kwasu 4-sulfoftalowego [DEHEPSA o wzorze (I)] (schemat B) na temperaturę zeszklenia (Tg) i właściwości fotoluminescencyjne poliketanili. Stwierdzono, że w wyniku protonowania centrów iminowych zachodzą zmiany w delokalizacji elektronów p w łańcuchu poliketanilowym, co przyczynia się do batochromowego przesunięcia pasm zarówno absorpcyjnych, jak i emisyjnych. Ponadto, zastosowany czynnik protonujący wykazuje właściwości plastyfikujące, co przejawia się znacznym obniżeniem wartości Tg. Określono również wywołane oddziaływaniem polimeru z rozpuszczalnikiem aprotonowym (dimetyloacetamidem) lub protonowym (m-krezolem, schemat A) przesunięcie maksimum pasma emisji. Podano interpretację mechanizmu oddziaływania tego drugiego rozpuszczalnika.

EN

Polyketanils [Formula (II)] being the products of polycondensation of diamines with diketones [equation (1)] and differing in chemical structure have been obtained. The structures of these polymers, showing good thermal stability (Fig. 1), were characterized using elemental analysis, 13C NMR, FT-IR and UV-VIS methods. Effects of ketimine bond nitrogen atom protonation with 1,2-(di-2-ethylhexyl) ester of 4-sulfophthalic acid [DEHEPSA, Formula (I)] (Scheme B) on glass transition temperature (Tg, Fig. 2) and photoluminescence properties (Fig. 3) of polyketanils were investigated. It was found that changes in delocalization of p-electrons in polyketanil chain occur as a result of imino centers' protonation. This contributes to bathochromic shifts of both absorption and emission bands. Additionally, the protonating agent used shows plastifying properties resulting in significant decrease in Tg. Shift of maximum emission band, caused by interaction of polymer with aprotic solvent (dimethylacetamide) or protogenic one (m-cresol, Scheme A), has been also determined along with interpretation of the mechanism of the latter solvent interaction.

3

Właściwości porfiryn i ftalocjanin

Makarska M., Polska K., Gerasymchuk Y.S., Radzki S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

6-12

PL

W artykule omówiono budowę pierścienia porfirynowego i jego analogu - pierścienia ftalocjaninowego. Omówiono najważniejsze reakcje tych makrocykli: protonowania, kompleksowania metali, aglomeracji, przyłączania podstawników oraz redukcji i utleniania.