Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

New method for removal of radioactive particles from waste water after decontamination

Maciejewski P., Zielonka Z., Wrzesiński J.

Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza

|

2011

|

Nr 2

51-58

EN

A terrorist attack involves the release and dispersion of radioactive material among civilian population or over vital area causes a permanent radioactive contamination, which should be removed in decontamination process. Finally, after this procedure, a large amount of radioactive waste water is made, which should be collected and stored in a special nuclear waste stockpile. We present results of experimental work, which was focused on removal of radioactive substances from waste water from decontamination process after using .dirty bomb.. The ion flotation process was used to remove radioisotopes from slightly salty (

PL

Atak terrorystyczny z użyciem substancji radioaktywnych wymaga podjęcia odpowiednich działań zmierzających do dekontaminacji skażonych powierzchni. Istotą działania jest mechaniczne usuniecie substancji radioaktywnych z użyciem wodnych roztworów związków powierzchniowo czynnych, co jednak skutkuje postawianiem dużych objętości radioaktywnych ścieków (roztworów poakcyjnych). Rozwiązaniem problemu może być zastosowanie szybkiej i efektywnej metody wydzielania substancji promieniotwórczych z roztworów wodnych, tj. flotacji jonowej. W pracy przedstawiono wyniki badań wydzielania radioizotopów Ba-133, Sr-85 i Cs-137 z rozcieńczonych, zasolonych NaNO3 (1.0 10[^-3] M) roztworów wodnych z użyciem nowej grupy związków makrocyklicznych, tj. jonizowanych eterów lariatowych o stężeniu 1 10[^-5] M w obecności niejonowego roztworu spieniacza . Tritonu X-100 (1 10[^-5] M). Stężenie każdego radioizotopu w mieszaninie wynosiło 1 10[^-5] M i założenia odpowiadało składem radioaktywnym ściekom po dekontaminacji obiektów po ataku bombą radiologiczną. Na bazie uzyskanych wyników zaproponowano zastosowanie "modułu flotacyjnego", który umożliwiłby szybkie usuwanie zanieczyszczeń promieniotwórczych z roztworów poakcyjnych, a przez to zasadniczą redukcje objętości ścieków radioaktywnych.

2

Removal of radioisotopes from waste water after "dirty bomb" decontamination

Maciejewski P., Żuber M., Ulewicz M., Sobianowska K.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2009

|

Vol. 43

65-72

EN

An adequate response to terrorist event of any magnitude requires the effective coordination of many organizations. A terrorist event involves the release and dispersion of radioactive material among civilian population or over vital area causes a permanent radioactive contamination, which should be removed in decontamination process. Finally, after this procedure, a large amount of radioactive waste water is made, which should be collected and stored in a special nuclear waste stockpile. We present results of experimental work, which was focused on removal of radioactive substances from waste water from decontamination process after using "dirty bomb". The ion flotation process was used to remove radioisotopes from slightly salty (<1.0ź10–3 mol/dm3) aqueous solutions. Multistage ion flotation and fractionation of concentrate from the ion flotation process using appropriate lariat ethers as collectors allowed separation of radioisotopes, which might have a practical usage for the decontamination of radioactive waste aqueous solutions.

PL

Zbadano selektywne wydzielanie radioizotopów: Pb-212, Ba-133, Sr-85, Co-60 i Cs-137, z rozcieńczonych, zasolonych NaNO3 (1.0ź10–3 M) roztworów wodnych z użyciem nowej grupy związków makrocyklicznych, tj. jonizowanych eterów lariatowych o stężeniu 1ź10–5 M w obecności spieniacza niejonowego Tritonu X-100 (1ź10–5 M). Stężenie każdego radioizotopu w mieszaninie wynosiło 1ź10–8 M i założenia odpowiadało składem radioaktywnym ściekom po dekontaminacji obiektów po ataku bombą radiologiczną. Zastosowanie frakcjonowania koncentratu podczas flotacji radioaktywnych, zasolonych NaNO3 (1.0ź10–3 M) roztworów wodnych z użyciem odpowiedniej sekwencji jonizowalnych eterów lariatowych (1ź10–5 M) umożliwiła efektywne i selektywne usunięcie radioizotopów z roztworu wodnego. Zbadano również odporność radiacyjną kolektorów, która okazała się wysoka (< 10 Gy), co pozwala na wielokrotne użycie kolektora w procesie flotacji jonowej. Omawiana metoda może być użyta do dekontaminacji toksycznych (radioaktywnych) roztworów wodnych.

3

Selective removal of cesium(I), strontium(II) and barium(II) cations with proton-ionizable lariat ethers in the ion flotation process

Maciejewski P., Walkowiak W.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2004

|

Vol. 38

139-146

EN

An experimental investigation is presented on competitive flotation of cesium(I), strontium(II) and barium(II) cations from dilute aqueous solutions with proton-ionizable lariat ethers in the presence of foaming agent. The influence of aqueous solution pH on the flotation rate and efficiency with lariat ethers possessing DB-16-C-5 cavity and four different acidic groups, i.e. sulfonamide (1), sulfonic (2), carboxylic (3), and phosphonic (4) was studied. It was found that, the ion flotation of Cs(I), Sr(II) and Ba(II) cations with dibenzo-16-crown-5 derivative 1 from dilute aqueous solutions was fast and selective, which might have a practical meaning for the decontamination of industrial (toxic, radioactive) aqueous solutions.

PL

Zbadano selektywne wydzielanie jonów cezu(I), strontu(II) i baru(II) z wodnych roztworów zawierających równomolową mieszaninę metali (cMe=1,0*10-5 M) w procesie flotacji jonowej z użyciem czterech jonizowalnych eterów lariatowych o koronie DB-16-C-5; posiadających decylową grupę lipofilową, różniących się natomiast grupą kwasową, tj. z grupą sulfonoamidową 1 (z rodnikiem CF3) P. Maciejewski, W. Walkowiak 146 sulfonową 2, karboksylową 3 lub fosfonową 4. Flotacje prowadzono z zastosowaniem ww. eterów lariatowych o stężeniu 5 ź 10-5 M, w obecności spieniacza niejonowego, tj. Triton X-100, o stężeniu 1 * 10-5 M, przy pH optymalnym dla danej grupy kwasowej. Badano wpływ pH flotowanego roztworu w zakresie pH od 4,0 do 10,0 stwierdzając, że procent wydzielenia metali wzrasta z wzrostem pH, szczególnie dla pochodnej karboksylowej. Dla pozostałych pochodnych badanych eterów, zależność ta jest słabsza. Wyniki uzyskane dla pochodnej sulfonowej 2 i karboksylowej 3 eterów lariatowych charakteryzują się podobnym, wysokim wydzieleniem dla wszystkich flotowanych jonów, co jest niekorzystne z punktu widzenia selektywności procesu. Dla pochodnej fosfonowej 3 eteru uzyskano nieco gorsze kolektywne wydzielenie. Dopiero zastosowanie pochodnej sulfoamidowej 1 umożliwia selektywne wydzielenie baru(II) a uzyskane procenty wydzielenia wynoszą: bar(II) - 89 %, cez(I) - 58 % i stront(II) - 26 %.