Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Przemysł Chemiczny

1 2005

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: propylene epoxidation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Bezpośrednia synteza tlenku propylenu

Kur A., Jagielska E. M., Jarosz M., Zimnicka E.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 8

570-573

Przedstawiono wyniki badań epoksydacji propylenu nadtlenkiem wodoru w obecności krystalicznego tytanokrzemianu o strukturze typu MFI w środowisku metanolu i izopropanolu. Stwierdzono, że na selektywność reakcji do tlenku propylenu prowadzonej w metanolu nie ma wpływu nadmiar propylenu w stosunku do nadtlenku wodoru. W środowisku metanolu reakcja biegnie szybciej i selektywniej niż w izopropanolu. Uzyskano 99% selektywności do tlenku propylenu w reakcji prowadzonej w metanolu wobec 95% selektywności w reakcji prowadzonej w izopropanolu.

Propylene was epoxidized, (1.8–11):1 by moles, with aq. 33% H2O2 in aq. 77–92% MeOH or aq. 92% 2-PrOH as solvent over a MFI structure titanosilicalite as catalyst, 10 and 19 (or 37) g/ kg soln., resp., at 40–60°C for 25–45 min to make H2O2 convert in min. 90 mol %. In MeOH, the epoxidation was faster and selective in 99%; by-products (1- and 2-methoxy-propanols and propylene glycol traces, but neither HCOH nor Me formate) were practically unaffected by temp. and oxidant excess. About 2–4% of H2O2 broke into H2O and O2. Higher mole ratios were preferable; low (1.8–3) were ineffective. In 2-PrOH, the by-products were 1-(1-methylethoxy)-2-propanol, 2-isopropoxy-1-propanol, propylene glycol (twice as much as the glycolethers), and acetone; selectivity toward glycol-ethers was always ~2%. At 40–60°C and with mole ratios raised, 3–11, selectivity toward PO rose from 92 to 95.5 mol %. PO oligomers deactivated the catalyst, but calcination at 550°C rejuvenated it with only slight selectivity sacrificed.