PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  propylene
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Rozkład nadtlenku wodoru podczas katalitycznego epoksydowania propylenu
Lina Wang, Cheng Shen, Yingfeng Duan, Wei Du, Yagang Zhang, Wenying Li
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 10
1018--1021
PL
Jako katalizator epoksydowania propylenu za pomocą nadtlenku wodoru w wodnym roztworze metanolu zastosowano sito molekularne TS-1 (krzemian tytanu). Zbadano szybkość samoistnego rozkładu nadtlenku wodoru wtemp. 30-50°C. Znaleziono optymalne warunki (temp. reakcji 43°C, stężenie nadtlenku wodoru 10,3% mas., zawartość metanolu 65% mas.). Ustalono, że rozkład nadtlenku wodoru jest reakcją pierwszego rzędu. Wyznaczono stałą szybkości tej reakcji i jej energię aktywacji.
EN
Ti silicalite mol. sieve (TS-1) was used as catalyst for propylene epoxidation with H₂O₂ in aq. MeOH soln. The H₂O₂ self-decompn. rate at 30-50°C was studied. The optimum conditions were found (reaction temp. 43°C, H₂O₂ concn. 10.3% by mass, MeOH concn. 65% by mass). The H₂O₂ selfdecompn. was the first-order reaction. Its reaction rate const. and activation energy were detd.
2
Content available Zmiany parametrów pracy urządzenia chłodniczego w wyniku zamiany czynnika R410A na propylen
Grzebielec A.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2017
|
T. 22, nr 4
285–-290
PL
W wyniku działań legislacyjnych od roku 2020 nie będzie możliwości stosowania czynnika roboczego R410A w nowych urządzeniach i instalacjach chłodniczych i klimatyzacyjnych. Obecnie jest on jednym z najpopularniejszych czynników chłodniczych wykorzystywanych w systemach klimatyzacji stacjonarnej. Z tego powodu poszukiwane są zamienniki, które będą spełniać wymogi rozporządzenia f-gazowego oraz mogłyby bez przebudowy instalacji zastąpić czynnik R410A. Jednym z takich zamienników jest propylen, który z powodzeniem może zastąpić czynnik R410A, polepszając nawet efektywność urządzenia. Wadą propylenu jest jego palność. Artykuł odpowiada na pytanie, jak zmienia się praca układu po zamianie na propylen oraz jakie stanowi zagrożenie i w jakich wypadkach taka zamiana jest dopuszczalna.
EN
As a result of legislative activities from 2020, it will not be possible to apply the refrigerant R410A in new refrigeration and air conditioning equipment and systems. At present, it is one of the most popular refrigerants used in stationary air conditioning systems. For this reason, replacements are sought that will be able to meet the requirements of the f-gas regulation and will be able to replace R410A without replacing the installation. One such substitute is propylene, which can successfully replace R410A, improving even the efficiency of the device. The disadvantage of propylene is its flammability. The article answers the question how the work of the system changes after conversion into propylene and what constitutes a threat and in which cases such conversion is allowed.
3
HFO – czwarta generacja czynników chłodniczych
Targański W.
Technika Chłodnicza i Klimatyzacyjna
|
2015
|
nr 12
485--490
PL
Przepisy obowiązujące aktualnie w dziedzinie czynników chłodniczych wymuszają wycofanie substancji grupy HFC już w niedalekiej przyszłości. Chodzi tu zarówno o wyrażone wprost zakazy stosowania tych płynów po określonej dacie, jak i o mechanizmy zniechęcające do korzystania z tych czynników. Wszystkie te zapisy odnoszą się do potencjału tworzenia efektu cieplarnianego GWP. Im wskaźnik GWP danego płynu jest wyższy, tym obostrzenia go dotyczące są dotkliwsze i szybciej wchodzą w życie. Problem ten dotyczy w zasadzie wszystkich powszechnie dziś wykorzystywanych czynników z grupy HFC. W związku z tym koniecznością stał się zwrot ku płynom roboczym o niskim potencjale tworzenia efektu cieplarnianego, stąd też jesteśmy obecnie świadkami kolejnej „zmiany warty” w dziedzinie czynników chłodniczych. Jeśli płyny grupy HFC uznać za trzecią generację czynników chłodniczych, to obecnie pojawia się czwarta ich generacja w postaci związków HFO. Substancjom tym posiadającym podwójne wiązanie węglowe poświęcona jest ta publikacja.
EN
Current regulations are the reason for reduction of HFC refrigerants use in the close future, because of bans and restrictions coming into life. All these regulations are based on the Global Warming Potential of refrigerants. The higher is GWP, the harder are restrictions. This problem applies to almost all HFC refrigerants commonly used today and makes the quest for low-GWP fluids necessary. So the new generation of refrigerants is coming in the form of HFO substances containing double carbon bond. This papers deals with these fluids.
4
Content available Wpływ warunków środowiska na właściwości elektryczne, fizykochemiczne i mechaniczne wybranych poliolefin. Cz. 1
Pasich M., Bortel K.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 6 (168)
482-486
PL
Próbki wybranych poliolefin: polietylenu małej gęstości(PE-LD), polietylenu dużej gęstości (PE-HD) i polipropylenu (PP) przygotowano metodą prasowania. Następnie poddano je wpływom różnych warunków środowiskowych. Dla badanych próbek oznaczono podstawowe właściwości elektryczne: rezystywność powierzchniową, rezystywność skrośną, odporność na łuk elektryczny, odporność na prądy pełzające, wytrzymałość elektryczną oraz napięcie przebicia. Praca miała na celu ustalenie oddziaływania wpływu określonych warunków środowiskowych na podstawowe parametry elektryczne wybranych poliolefin.
EN
Samples of low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene (HDPE) and propylene (PP) were prepared by compression method. The samples of selected polyolefins were subjected to the influence of different environmental conditions and basic electrical, physicochemical and mechanical tests were carried out.
5
Content available Oznaczanie rozpuszczalności etylenu i propylenu w oleju Mobil DTE 13M
Plesnar M., Pawelec M., Wójtowicz-Rutkowska J, Ratajczak W.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2014
|
Nr 3
167--169
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów rozpuszczalności etylenu i propylenu w oleju Mobil DTE 13M. Badania były zlecone przez zakład petrochemiczny, w którym desorpcja gazów rozpuszczonych w oleju prowadzi do powstania mieszanin zagrożonych wybuchem. Eksperymenty wykonywano w różnych warunkach temperatury i ciśnienia. Stwierdzono, że propylen dużo łatwiej rozpuszcza się w badanym oleju Mobil DTE 13M niż etylen. Np. rozpuszczalność propylenu w 298 K wynosi ok. 10,6 m3/m3, natomiast rozpuszczalność etylenu w tej temp. jest równa 1,5 m3/m3.
EN
The paper encloses results dealing with the determination of ethylene and propylene in Mobil DTE 13M oil solubility. These tests were commissioned by a petrochemical plant in which gases desorbed from oil form explosive mixtures. Experiments were performed under different conditions of temperature and pressure. It was found that propylene is much more soluble in oil than ethylene. For ехample, the solubility of propylene at 298 К is about 10.6 m3/m3, while the solubility of ethylene in this temperature is equal to 1.5 m3/m3.
6
Content available remote Analiza kierunków rozwoju i perspektyw procesów produkcji etylenu i propylenu na świecie
Taniewski M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 2
140-147
7
Content available Effect of boron on ZSM-5 catalyst for methanol to propylene conversion
Xu A., Ma H., Zhang H., Ying W., Fang D.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
Vol. 15, nr 4
95-101
EN
B-ZSM-5 catalysts were prepared by various modification methods with boric acid, including ion-exchange, impregnation and direct synthesis. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), NH3-Temperature Programmed Desorption (NH3-TPD), N2 adsorption-desorption, Fourier Transform Infrared spectrometry (FT-IR), 27Al and 11B MAS NMR spectra. The results revealed that the weak acidity of catalysts was significantly increased by modification. The catalytic activity was measured in a fixed bed at 460°C for methanol to propylene (MTP) reaction. The results of MTP reaction showed a great increment of the propylene selectivity for the boron modified samples, especially for the directly synthesized B-ZSM-5 which also displayed high activity and selectivity towards C2 =-C4 = olefins. It was found that the remarkable selectivity strongly depended on the intensity of weak acidity.
8
Content available remote Zastosowanie metody chemii kwantowej do wyznaczania geometrii i energii substratów, produktów oraz stanu przejściowego na przykładzie reakcji utleniania propylenu do tlenku propylenu : krótki komunikat
Bajdor K., Rode J. E., Dobrowolski J. C.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 4
337-339
9
Content available Propen
Sitarek K.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2007
|
Nr 3 (53)
91--100
PL
Propen należy do gazów chemicznie obojętnych. W następstwie narażenia ludzi na propen o dużym stężeniu może dojść do zaburzeń koordynacji, zaburzeń koncentracji, senności, utraty przytomności, a nawet uduszenia, jeśli stężenie tlenu w powietrzu oddechowym spada poniżej 18%. W badaniach doświadczalnych toksyczności ostrej i przewlekłej, w których stosowano stężenia propenu nawet do 17 200 mg/m3, nie stwierdzono istotnych efektów toksycznych. Stosowanie propenu o dużych stężeniach jest niemożliwe ze względu na właściwości wybuchowe propenu w mieszaninie z powietrzem. W organizmie propen ulega przemianom metabolicznym do tlenku propylenu. Propen należy do gazów chemicznie obojętnych. W następstwie narażenia na propen o dużym stężeniu może dojść u ludzi do zaburzeń koordynacji i koncentracji, senności, utraty przytomności, a nawet uduszenia, jeśli stężenie tlenu w powietrzu oddechowym spada poniżej 18 %. W badaniach doświadczalnych toksyczności ostrej i przewlekłej, w których stosowano stężenia propenu nawet do 17 200 mg/m3 nie stwierdzono istotnych efektów toksycznych. Zastosowanie do badań propenu o jeszcze większych stężeniach było niemożliwe ze względu na właściwości wybuchowe związku w mieszaninie z powietrzem. W organizmie propen ulega przemianom metabolicznym do tlenku propylenu. Propen został zaklasyfikowany przez IARC do grupy 3., tj. do grupy substancji, które nie klasyfikowano pod względem rakotwórczości. W większości państw nie ustalono wartości normatywu higienicznego propenu w powietrzu środowiska pracy, zaznaczając jedynie, że jest to gaz, który działa dusząco, wypierając z powietrza tlen. Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) propenu w Holandii, Hiszpanii i Szwecji wynosi 860 mg/m3. W Polsce nie ustalono dotychczas wartości normatywów higienicznych propenu w powietrzu środowiska pracy. Zaproponowana przez Zespół Ekspertów wartość NDS propenu wynosi 2000 mg/m3, a wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) – 8600 mg/m3. Te wartości normatywne propenu powinny zapewnić ludziom bezpieczne warunki pracy i stanowić zabezpieczenie przed ewentualnym wybuchem propenu.
EN
Propylene is a colorless, flammable gas. It is used in the production of manufactured plastics and fibres. Shortterm exposure to propylene had no toxic effects on rats and mice. Non-neoplastic and inflammatory changes were found in the nasal cavities of rats, whereas mice showed chronic focal kidney inflammation. Propylene is not classifiable as to its carcinogenicity to human (group 3 IARC). Propylene in high concentrations in the air appeared to have acted primarily as a simple asphyxiant. Numerical occupational exposure limits are recommended for propylene because available oxygen (min 18%) has been considered the limiting factor. The Expert Group for Chemical Agents established an 8-hour TWA value of 2000 mg/m3 and STEL – 8600 mg/m3.
10
Content available remote Zmiany technologiczne w przemyśle rafineryjno-petrochemicznym powodowane wzrostem zapotrzebowania na propylen
Molenda J.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 7
320-324
PL
Przedstawiono spodziewany dalszy wzrost zapotrzebowania na propylen oraz wyraźną tendencję do zwiększenia stosunku masowego propylen/etylen w puli lekkich olefin. Omówiono związane z tym zmiany technologiczne w zakładach rafineryjno-petrochemicznych, a w szczególności nowe warianty procesów fluidalnego krakingu katalitycznego (również DCC, CPP) i pirolizy olefinowej. Podano informacje o prawdopodobnym w bliskiej przyszłości niewielkim wzroście znaczenia odwodornienia propanu oraz dysproporcjonowania etylenu i 2butenu (proces OCT). Zwrócono uwagę na trwające prace nad przemianą metanolu do propylenu (np. proces Lurgi - MTP).
EN
The expected 4-6% annual (2002-12) propylene demand growth above the 2000-1 world production of 65-70 Mtons propylene and the rising propylene/ethylene wt. ratio, are likely to favor modification of conventional Fluid Catalytic Cracking parameters, reselection of olefin pyrolysis feedstocks, and mollification of the pyrolysis regime (with ethylene yield falling) to increase propylene yields. Studies on conversion of MeOH into propylene are reviewed.
11
Content available remote Synteza rodowego katalizatora hydroformylowania propylenu
Tic W. J., Szymanowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 6
386-390
12
Content available remote Podstawy technologii produkcji fenolu i acetonu metodą kumenową. Cz. 1 Alkilowanie benzenu propylenem
Lewandowski G., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2001
|
T. 80, nr 3
113-118
13
Content available remote Stereospecific bulk polymerization of propylene over ansa-zirconocene catalysts
Nedorezova P. M., Tsvetkova V. I., Aladyshew A. M., Savinov D. V., Dubnikova I. L., Optov V. A., Lemenovskii D. A.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 5
333-338
EN
Bulk polymerization of propylene was studied over four ansa-zirconocene catalysts, viz., Me2SiInd2ZrCl2 (1), Me2Si(4-Ph-2-Et-Ind)2ZrCl2 (2) (rac:meso = 1:2), Ph2C(CpFlu)ZrCl2 (3), and Me2C(3-Me-CpFlu)ZrCl2 (4), which were characterized by different symmetries (C1, C2, Cs). The structure of the metallocene affected the structure of PP. Upon reactions with methylaluminoxane (MAO) or triisobutylaluminum (TIBA), compounds 1–4 pro-duced very active catalytic systems which catalyzed the polymerization to yield various structures of PP. Catalysts 1 and 2 gave isotactic PP, catalyst 3 gave syndiotactic PP and catalyst 4 gave hemiisotactic PP. Hemiiso-PP was similar in structure to amorphous PP and had no melting point. The catalytic activity of the system and molecular weight and stereospecificity of PP were studied in relation to the mode of preparation of the catalyst. Kinetic parameteres were evaluated, viz., time of insertion of the propylene molecule (0.001–0.0001 s) and the time of growth of a single PP macromo-lecule (3–6 s), and from these data the minimum degree of polymerization was determined. Activation energies were evaluated for the polymerization carried out over each catalyst system. Young's modulus, molecular weight and stereoregularity of the PP prepared were determined.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.