Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: propranolol hydrochloride

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Development and validation of a dissolution method for novel fixed dose combination of etodolac and propranolol hydrochloride tablets by RP-HPLC

Mohan A., Dhayalamurthi S, Anandan P, Saravanan D

Acta Chromatographica

2011

Vol. 23, no. 4

551--566

The present study reports the dissolution method for a novel fixed dose combination (FDC) containing etodolac (ET) and propranolol hydrochloride (PH) developed utilizing USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm with 1000 mL of phosphate buffer (pH 6.8; 0.05 M) medium at 37°C. An isocratic reversed-phase liquid chromatographic (RPLC) method was also developed for the simultaneous determination of ET and PH on an octadecylsilica column using phosphate buffer (pH 5.5) and acetonitrile (60:40, υ/υ) as the mobile phase with ultraviolet (UV) detection at 292 nm. Validation data were obtained, which demonstrated that the dissolution methodology is accurate, precise, linear, and rugged for the combination tablets.

Adsorptive behaviour and voltammetric analysis of propranolol at carbon paste electrode

Radi A., Wassel A. A., El Ries M. A.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 1

51-58

Electrochemical oxidation of propranolol has been studied in Britton-Robinson buffer over the pH range: 2.0-11.0 at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep and differential pulse voltammetry. A well-defined adsorptive anodic peak was obtained at 0.918 V (vs Ag-AgCl) at pH 2.0. A linear calibration range of 6.0 × 10-7-5.0 × 10-5 mol L-1 and detection limit of 2.0 × 10-7 mol L-1 for propranolol were found using anodic adsorptive stripping differential pulse voltammetry. The proposed voltammetric approach has been applied to the determination of the drug in tablet dosage form. The results were statistically consistent with those obtained with the reference UV method.

Badano elektrochemiczne utlenianie propanololu w buforach Brittona-Robinsona w zakresie pH 2,0-11,0 na elektrodzie z pasty węglowej, stosując cykliczną woitamperometrię z liniowo zmieniającym się potencjałem i różnicową woltamperomctrią impulsową. Do celów analitycznych dobrze ukształtowany pik, kontrolowany przez adsorpcję, uzyskano przy potencjale 0,918 V (względem elektrody Ag-AgCl) w buforze o pH 2,0. Stosując anodową adsorpcyjną woltamperometriQ inwersyjną otrzymano liniowy wykres kalibracyjny w zakresie od 6 x 10(-7) do 5,0 x 10(-5) mol L(-1) oraz granicę wykrywalności 2,0x10(-7)mol L(-1). Zaproponowaną metodę woltamperometryczną zastosowano do oznaczania leku w postaci tabletek. Wyniki porównano z oznaczeniami oficjalną metodą w nadfiolecie i nie stwierdzono statystycznie rozbieżności.