Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: promazyna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of promazine compound with cadmium tetraiodide complex in the liquid membrane of an ion-selective electrode

Magnuszewska B., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 2

265-273

Construction and analytical parameters of ion-selective liquid-membrane electrode sensitive to promazine are presented. The liquid membrane of the electrode is a promazine tetraiodocadmate solution in n-octanol. The dependence of electrode potential on the logarithm of promazine hydrochloride concentration has been found to be linear within 5x10(-6)-10(-3) mol l(-l) concentration range with the slope of the calibration curve equal to 61.02 mV decadé 1. The working pH range of the electrode is from 4 to 7. The electrode showed low selectivity with respect to other phenothiazine derivatives and a satisfactory selectivity with respect to metal cations. Promazine in drugs has been determined by a potentiometric titration method using sodium tetraphenylborate. The results were found to agree with those of parallel spectrophotometric determination which was markedly more time consuming.

Przedstawiono konstrukcję i analityczne własności elektrody jonoselektywnej z ciekłą membraną, czułej na promazynę. Ciekłą membranę elektrody stanowi tetrajodokadmian promazyny w n-oktanolu. Elektroda wykazuje prostoliniową zależność między potencjałem a logarytmem stężenia chlorowodorku promazyny w zakresie stężeń promazyny: 5xl0(-6)-10(-3) mol 1(-1), przy nachyleniu krzywej kalibracyjnej 61.02 mV dekada(-1). Analitycznie użytecznym zakresem pH pracy elektrody jest przedział pH = 4-7. Stwierdzono niewielką selektywność elektrody w stosunku do innych pochodnych fenotiazyny i zadowalającą selektywność w stosunku do kationów metali. Przeprowadzono oznaczenia promazyny w lekach metodą miareczkowania potencjometrycznego za pomocą tetrafenyloboranu sodu. Stwierdzono dobrą zgodność wyników oznaczeń z równolegle przeprowadzonymi oznaczeniami metodą spektrofotometryczną, przy jednoczesnym znacznym skróceniu czasu analizy.