Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: produkt kosmetyczny

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nowoczesna metoda identyfikacji mikroorganizmów

Korzekwa Kamila, Nowaczyk Piotr, Wronecki Michał

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

2019

nr 1

30--35

Kosmetyki, jako przedmioty codziennego użytku, przeznaczone do kontaktu z ciałem człowieka, nie mogą stanowić dla niego niebezpieczeństwa. Eliminując możliwość przedostania się patogennych mikroorganizmów do produktu kosmetycznego, zmniejsza się prawdopodobieństwo ryzyka wystąpienia infekcji bakteryjnych czy grzybiczych spowodowanych tymi drobnoustrojami. Znając potencjalne źródła skażeń, można im zapobiegać zarówno na etapie produkcji, jak i w trakcie użytkowania produktu przez konsumenta.

Cosmetics, as products for daily use, designed for contact with the human body, cannot pose risk for it. By eliminating the possibility of the penetration of pathogenic microorganisms into the product, the probability of the bacterial or fungal infection occurrence is reduced. The knowledge of the sources of potential contamination can help prevent them at the production stage as well as while using the product by a consumer.

Solid reagents for hydride generation atomic absorption spectrometric determination of inorganic arsenic species in environmental water and cosmetic products

Maleki N., Safavi A., Doroodmand M. M.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 6

1285-1295

A solid-state hydride generation method for the determination of arsenic is introduced at ug L ' levels by atomic absorption spectrometry. Arsenic(III) hydride was generated at 48°C using solid sodium borohydride and solid tartaric acid. The calibration curves for As'+ standard solutions had two linear ranges from 0.5 to 25 μg L-1 and from 25 to 600 ug L-1 at the wavelength of!93.7 nm. The relative standard deviation for nine replicate analyses of 100 ug L~' and 5 ug L-1 of As3+ were 2.1 and 3.6%, respectively. The total species of arsenic i.e. As(lll) and As(V), were also determined by the addition of a mixture of glycine, and L-cystein (as pro-reducing agent) to the mixture of solid sodium borohydride and solid tartaric acid. The difference between the total arsenic and As3+ was related to the amount of As+5. The calibration curve of As5+ standard solutions was linear from 32 to 600 ug L-1 at the same wavelength. Limit of detection was 0.17 μgL-1for total species of As (4.25 pgAs in 25 μL). The reliability of the method was evaluated by determining arsenic contentin different types of surface water samples and cosmetic products (sun screen creams).

Zaproponowano metodę oznaczania arsenu na poziomie ug L-1 za pomocą spektrometrii absorpcji atomowej wykorzystując generowanie wodorków w fazie stałej. Wodorek arsenu(III) wytwarzano w temp. 48°C stosując stały borowodorek sodu i stały kwas winowy. Krzywe wzorcowania dla wzorcowych roztworów arsenu(III) przy długości fali 193,7 nm miały dwa prostoliniowe zakresy odpowiednio: 0.5—25 μg L-1 i 25-600 ug L-1 Względne odchylenia standardowe obliczone z dziewięciu powtórzeń analiz roztworów 100 ug L-1 i 5 ug L -1 wynosiły odpowiednio: 2,1 i 3,6%. Całkowitą zawartość As(III) i As(V) także oznaczano stosując dodatek mieszaniny glicyny i L-cysteiny (jako czynnika redukcyjnego) do mieszaniny stałych borowodorku sodowego i kwasu winowego. Zawartość As(V) otrzymywano z różnicy między oznaczeniem całkowitego arsenu i As(IIl). Krzywa wzorcowania dla w/orcowych roztworów As(V) była liniowa w zakresie 32-600 μg L-1dla tej samej długości tali. Granica wykrywalności całkowitego As wynosiła OJ 7 μ gL-1 (4,25 pg As w 25 μL). Wiarygodność metody oceniono oznaczając zawartość As w rozmaitych próbkach wód powierzchniowych i kosmetyków (kremy przeciwsłoneczne).