Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Procesy chemiczne w glebie przy stosowaniu gnojowicy zakwaszonej kwasem siarkowym w uprawach polowych

Mazur Kamila, Barwicki Jan, Borek Kinga, Wardal Witold J.

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 3

424--428

PL

Wykorzystanie technologii systemu zakwaszenia gnojowicy w budynkach inwentarskich, zbiornikach lub bezpośrednio na polu pozwala na zmniejszenie emisji amoniaku, co wpływa pozytywnie na ochronę środowiska i polepsza strukturę gleb¹⁾. Pozwala również ograniczyć ilość nawozów mineralnych stosowanych w uprawach polowych. Rozwiązaniem tego problemu zajmują się naukowcy i farmerzy na całym świecie. Oczywistym sposobem minimalizacji emisji amoniaku jest zmniejszenie pH gnojowicy poprzez dodawanie kwasów lub innych substancji, działających w podobny sposób²⁾. Takie rozwiązania stosowane są m.in. w Danii, a ich skuteczność minimalizacji emisji NH₃ została udokumentowana w pracach naukowych³⁾ Zakwaszenie zmniejsza emisję NH₃ przechowywanej gnojowicy do 10% w porównaniu z gnojowicą bez zakwaszenia, a emisja NH₃ w polu była mniejsza o 63%⁴⁻⁶⁾.

EN

Cattle slurry was acidified with H₂SO₄ to reduce pH and NH₃ emission during its use for fertilizing meadows. In field expts., the acidification resulted in decreasing the NH₃ emission by 63% and increasing the grass crop yield from 8 t/ha up to 25 t/ha.

2

Ocena ekonomiczna recyklingu krzemowych ogniw fotowoltaicznych, realizowanego w skali laboratoryjnej

Klugmann-Radziemska E., Ostrowski P., Melcer A.

Ekologia i Technika

|

2010

|

R. 18, nr 6

310-318

PL

W ostatnich latach nastąpił niespotykany jak dotąd wzrost ilości zainstalowanych systemów fotowoltaicznych (PV), które stanowić mogą przyjazną dla środowiska alternatywę dla konwencjonalnych źródeł zasilania. Ze względu na ich wieloletnią gwarancję, udzielaną przez producentów, moduły PV stają się odpadem po 25-letnim okresie eksploatacji. Najcenniejszym materiałem, jaki można odzyskać w procesie recyklingu zużytych lub uszkodzonych modułów jest krzem. Opracowano technologię odzyskiwania płytek krzemowych w procesie, składającym się z następujących etapów: separacja ogniw metodą termiczną, usuwanie warstwy antyrefleksyjnej i metalizacji przedniej oraz tylnej, usuwanie złącza p-n metodą chemiczną. Zoptymalizowano skład mieszanin trawiących z punktu widzenia wydajności i czasu trwania procesu. W artykule przedstawiono analizę korzyści ekonomicznych realizacji opracowanej metody recyklingu ogniw PV z krystalicznego krzemu.

EN

In recent years, photovoltaic power generation systems have been gaining unprecedented attention as an environmentally beneficial method for solving the energy problem. From the economic point of view pure silicon, which can be recovered from spent cells, is the most important material owing to its cost and limited supply. The article presents an economical analysis of chemical method for recycling spent or damaged modules and cells. The recycling of PV cells consists of two main steps: the separation of cells and their refinement. Cells are first separated thermally or chemically; the separated cells are then refined. During this process the antireflection, metal coating and p-n junction layers are re-moved in order to recover the silicon base, ready for its next use. This refinement step was performed using an optimised chemical method. The silicon wafers were used for producing new silicon solar cells, which were then examined and characterized with internal spectral response and current-volt-age characteristics.

3

Zastosowanie destylacji reaktywnej szansą na poprawę efektywności procesów chemicznych

Kijeński J., Kędziora A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 10

1431-1439

PL

W ostatnich latach, wskutek wzrostu popytu na dodatki do benzyn bezołowiowych, proces destylacji reaktywnej (RD) zaczął cieszyć się wyjątkowo dużym zainteresowaniem. Zaprezentowano główne zalety płynące z zastosowania RD w procesach przemysłowych. Przedstawiono kilka najciekawszych aktualnych aplikacji oraz dokonano identyfikacji obszarów, dla których zastosowanie RD, może być szczególnie interesującym rozwiązaniem. Przybliżono również termodynamikę, sposób projektowania oraz modele wykorzystywane w procesie destylacji reaktywnej.

EN

A review with 27 refs. covering RD thermodynamics, RD design, selection of hardware for homo and heterogeneous RD, the side reactor concept, column scale-up, RD modelling, and processes for making Me acetate, fuel ethers, and for hydrolysis of esters.

4

Optymalizacja wybranych etapów synetz substancji farmaceutycznych

Leś A., Szelejewski W.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 5

314-319

PL

Optymalizacja warunków prowadzenia procesów chemicznych odgrywa w przemyśle farmaceutycznym szczególnie ważną rolę. Procesy te są zazwyczaj wieloetapowe a ponadto muszą spełniać wymogi dobrej praktyki produkcyjnej GMP (good manufacturing practice). W związku z tym minimalizacja kosztów procesowych oraz maksymalizacja selektywności reakcji w poszczególnych stadiach procesu ma kluczowe znaczenie dla ekonomiki tych procesów. Praca stanowi przegląd 25 źródeł literaturowych, obejmujących najnowsze osiągnięcia w dziedzinie syntezy pioglitazonu, exemestane, tibolone oraz leków przeciwhistaminowych.

EN

A review with 25 refs. covering recent developments in reaction response methodology including steps like reduction of an olefin in the synthesis of pioglitazone, dehydration of the exo-hydroxymethyl group in an androstane derivative in the synthesis of exemestane, optimization of the selective methylation of an estradienone derivative in the synthesis of tibolone, and optimization of condensation of a piperidine derivative with a thiouracyl derivative.

5

Różnorodność zastosowań wybranych procesów chemicznych w oczyszczaniu ścieków przemysłu spożywczego

Konieczny P., Szymański M.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2004

|

T. 9, nr 4

219--226

PL

Zakłady przemysłu spożywczego zużywają duże ilości wody. Ponad 90 % wody zostaje przekształcone w ścieki, co może oznaczać wysokie potencjalne zagrożenie dla środowiska naturalnego. Użyciu takich związków chemicznych jak: sole żelaza lub glinu oraz polielektrolity, towarzyszy koagulacja i flokulacja cząstek koloidalnych zawartych w ściekach wybranych branż. Można oczekiwać, że użycie wymienionych związków będzie związane z kilkoma innymi korzyściami jak: zmniejszenie zawartości fosforu ogólnego, minimalizacja problemów zapachowych lub poprawa właściwości osadu. W prezentowanej pracy podjęto próbę porównania, w tych samych warunkach analitycznych, skuteczności działania siarczanu żelazowego Fe(III) jako koagulanta ( dawka: 450 g/m3) w chemicznym oczyszczaniu surowych ścieków technologicznych, pobranych w trzech różnych zakładach przemysłu spożywczego (mleczarskich, mięsnych i rybnych). Wyniki oceny wizualnej i oznaczenia chemiczne w ściekach po koagulacji wykazały znaczącą poprawę wybranych parametrów ścieków, chociaż podatność badanych ścieków na działanie koagulanta była zróżnicowana. Stopień redukcji poszczególnych parametrów ścieków mieścił się w szerokim zakresie od 20,9 do 97,2 %.

EN

Food processing plants need usually large quantities of clean water. More than 90 % of clean water is there converted into wastewater and this may mean a high potential risk of environmental pollution. Using chemical products such as iron or aluminum salts and polyelectrolytes is associated with a coagulation and flocculation of the colloidal particles in wastewater from selected branches. Some of the additional benefits for the use of such chemicals like reduction of total phosphorus content, minimization of odour problem and improvement of sewage sludge properties are expected. The present study was also undertaken to compare, under the same analytical conditions, the efficiency of ferric sulfate Fe (III) used as coagulant (dose: 450 g/m3) in chemical treatment of raw technological wastewater collected from three various food industry plants (dairy processing, meat processing and fish processing). Results of visual and physicochemical evaluation of chemically treated wastewater indicated significant improvement of their selected characteristics, however different response to the coagulant treatment was observed within tested samples. Removal efficiencies for individual parameters varied in the wide range between 20,9 and 97,2 %.

6

Bilans procesów energetycznych w elektrostalownicznych piecach łukowych

Janion R.

Zeszyty Naukowe Politechniki Świętokrzyskiej. Elektryka

|

2002

|

Z. 40

199-206

PL

Procesy zachodzące w elektrostalowniczych piecach łukowych odznaczają się znacznymi nieliniowościami. Przy braku dokładnych modeli matematycznych sterowanie tymi obiektami jest znacznie utrudnione. Obecnie dysponujemy w miarę dokładnymi statycznymi modelami zużycia energii, przy czym dotyczą one głównie procesów elektrotermicznych. Przy obecnym stanie wiedzy możliwe jest uwzględnienie również procesów chemicznych. Procesy te we współczesnych piecach łukowych są znaczącym źródłem energii. W artykule scharakteryzowano główne reakcje chemiczne i określono ich energię. Przedstawiono ideę wykorzystania modeli procesów chemicznych oraz rozmytych sieci do identyfikacji i sterowania pieca.

EN

Usually the processes in the electric arc furnace are nonlinear. Because of the lack of precise mathematical models the control od those objects may be significantly difficult. Presently we have quite precise statistic models energy consumption, which are usually conect to electrothermal processes. It is however possible to include chemical processes. Those processes are a significant energy source in today's arc furnaces.Thies paper describes main chemical reactions and their energy. It shows the idea of using chemical processes models and neural fuzzy-logic systems to identify and control the arc furnace.

7

An Exergy Concept Model for an Open Thermodynamic System Analysis. II. Multi-Component System

Kozaczka J.

Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica

|

2002

|

T. 21, z. 4

281-290

EN

Thermodynamic systems can be divided into isolated, closed, flow and open ones. The last type can be treated as a general case of the system, for the appropriate concepts and balances can be easily applied to the others. Basic exergy eąuations for the multi-component open system have been found in a very strict formal way using fundamental thermodynamic statements. The devaluation chemical reaction according to J. Szargut matches them very clearly. Additionally the so-called indirect chemical devaluation reaction has been confirmed and derived in the same way. It could be generally stated, that the exergy concept model can be widened onto chemical processes because the equations obtained are very close to that ones known for simple thermomechanical systems. These circumstances should allow a joint thermodynamic analysis of processes of a very different kind applying the exergy method of thermodynamic analysis. The example for such investigations is a joint analysis of compression, expansion, heat exchange and chemical reaction of combustion in a power thermodynamic cycle.

PL

Układy termodynamiczne można podzielić na odosobnione, zamknięte, przepływowe i otwarte. Te ostatnie mogą być traktowane jako przypadek ogólny, bowiem odpowiednie pojęcia i bilanse mogą być bardzo łatwo odniesione do pozostałych. W pracy wyprowadzone zostały podstawowe równania na egzergię i jej bilans dla wieloskładnikowego układu otwartego przy zastosowaniu klasycznych zależności termodynamicznych. Reakcja chemiczna dewaluacji według J. Szarguta wynika z tych równań w bardzo przejrzysty sposób. Dodatkowo tą samą metodą wprowadzona i potwierdzona została tak zwana chemiczna reakcja dewaluacji pośredniej. Generalnie można było stwierdzić, że model pojęcia egzergii może być rozszerzony na tak zwane procesy chemiczne, ponieważ otrzymane równania są bardzo podobne do znanych równań na egzergię i jej bilans dla prostych układów termomechanicznych. Tym samym, powinna być możliwa jednoczesna analiza termodynamiczna procesów bardzo różnych typów z wykorzystaniem metody egzergetycznej. Przykładem takich łącznych badań może być analiza sprężania, rozprężania, wymiany ciepła oraz reakqi chemicznej spalania w obiegu termodynamicznym.