Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis of a novel UV-curable prepolymer 1,3-bis[(3-ethyl-3-methoxyoxetane)propyl]tetramethyldisiloxane and study on its UV-curing properties

Chen Cheng, Huang Bi-Wu, Lu Zheng-Ting, Wu Yang

Materials Science Poland

|

2021

|

Vol. 39, No. 3

371--382

EN

Precursor 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane was synthesized with trihydroxypropane and diethyl carbonate as the main raw materials. Intermediate 3-ethyl-3-allylmethoxyoxetane was synthesized with 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane and allyl bromide. Prepolymer 1,3-bis[(3-ethyl-3-methoxyoxetane)propyl]tetramethyldisiloxane was synthesized with 3-ethyl-3-allylmethoxyoxetane and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. Cationic photoinitiator triarylsulfonium hexafluoroantimonate of 3 wt% was added to the prepolymer, and a novel kind of photosensitive resin was prepared. Structures of the compounds obtained at individual stages of the synthesis were analyzed and characterized by FTIR and 1H-NMR. Photo-DSC analysis showed that the prepolymer had excellent photosensitivity. Thermogravimetric analysis (TG) revealed that the ultraviolet (UV)-cured samples owned excellent thermal stabilities of up to 405°C. And the mechanical properties of the UV-cured samples were tested by the universal material testing machine, giving 25.95 MPa of tensile strength, 2,935.15 MPa of elastic modulus, and 4.09% of elongation at break.

2

Synteza termoplastycznych polimerów multiblokowych o specjalnym przeznaczeniu

Ukielski R., Lenarczyk P., Rokicka J., Koc K.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 2

228-231

PL

Otrzymano trzy serie poliestrowych α,ω-dioli (bloków). I i II seria to α,ω-diole poli(ε-kaprolaktonu) i poli(δ-walerolaktonu) o zmiennym rodzaju i masie cząsteczkowej inicjatora, a III seria to α,ω-diole poli(ε-kaprolakton-b-δ-walerolaktonu) o różnej zawartości sekwencji zbudowanych z ε-kaprolaktonu i δ-walerolaktonu. Otrzymane makrole poddano badaniom termicznym, strukturalnym, a także oceniono zdolność do chłonności wody i do degradacji. Prepolimery o najlepszych właściwościach użyto do syntezy poliuretanów, które przebadano pod względem termicznym oraz oceniono ich zdolność do nasiąkliwości wodą i do degradacji.

EN

α,ω-Diols of poly(ε-caprolactone), poly(δ-valerolactone) and poly(ε-caprolactone-b-δ-valerolactone) were synthesized and studied by transform IR and 1H NMR spectroscopies for thermal and structural properties as well as H₂O sorption and degrdn. Some of the α,ω-diols were used for synthesis of polyurethanes by the ring-opening polymerization. The polyurethanes were studied then for thermal properties, hardness, H₂O sorption and degrdn. rate.

3

Synthesis of poly(L-lactic-co-glycolic acid) telechelic prepolymers by direct melt polycondensation, and their characterization

Sobecki P. P., Ukielski R.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 7-8

588-593

EN

A series of L-lactic/glycolic acid polymers (PLLGAc) differing in molar ratios of L-lactic (L-LAc) to glycolic (GAc) acid and of relatively low molecular weights [Mn(theor) = 4000] were synthesized by direct melt polycondensation in the presence of 1,4-butanediol and sulfuric acid as a molecular weight regulator and catalyst, respectively. The characterization experiments (FT-IR, 1H NMR) demonstrated a good correlation between the polymer compositions and the ratios of L-LAc and GAc in the feed. The DSC studies of the prepolymers indicated that the melting point as well as degree of crystallinity of PLLGAc decreased with the increase in the molar fraction of GA units in the copolymer. The glass transition temperatures of the polymers varied from 29 to 45 C degrees, depending on the polymer composition. The alkaline hydrolyzability (0.1 M NaOH, 37 C degrees) of the polymers is strongly affected by GA content in PLLGAc. With increasing GA content in the prepolymer, weight loss of a sample becomes faster.

PL

Zsyntetyzowano kopolimery kwasów L-mlekowego i glikolowego (PLLGAc) o zmiennych udziałach molowych monomerów i stałym ciężarze cząsteczkowym równym 4000. Jako związek regulujący ciężar cząsteczkowy prepolimerów zastosowano 1,4-butanodiol, a katalizatorem reakcji był kwas siarkowy. Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych polimerów zbadano metodami spektroskopii FTIR (rys. 1) i 1H NMR (rys. 2). Potwierdzono zależność pomiędzy składem chemicznym kopolimerów a wzajemnym udziałem monomerów użytych do syntezy (tab. 1). Analiza DSC (rys. 3 i 4) wykazała, że ze wzrostem udziału fragmentów glikolowych (GA) w PLLGAc temperatura topnienia polimeru obniża się, a stopień krystaliczności maleje. Temperatura zeszklenia polimerów zmienia się w zależności od składu komonomerów w zakresie od 29 do 45 stopni C. Degradację hydrolityczną uzyskanych poliestrów badano w środowisku zasadowym (0.1 M NaOH, w temp. 37 stopni C) i stwierdzono, że ubytek masy próbki wyraźnie zależy od składu polimeru (rys. 5). Im większa jest zawartość fragmentów GA w PLLGAc, tym większa podatność kopolimeru na hydrolizę zasadową i szybszy ubytek masy.

4

Modyfikacja chemiczna i fizyczna poliuretanów jako metoda otrzymywania elastycznych mas kitowych

Król P.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

229-232

PL

Przedstawiono metodę otrzymywania elastycznej szpachlówki poliuretanowej Elastofix. Istotą metody jest przygotowanie bardziej gęstej struktury metrycy poliuretanowej. Określono własności przetwórcze i aplikacyjne otrzymywanych prepolimerów, szpachlówek i usieciowanych pokryć. Niniejsza praca stanowi podstawę dla innych zastosowań szpachlówek produkowanych z poliuretanów.

EN

Modified polyurethane Elastifix putty preparation of more dense structure of polyurethane matrix. Processing and application properties of obtained prepolymers, putties and crosslinked coatings have been determined. That work has a basic character for the other applications of putties made of polyurethanes.