Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: preparatyka perowskitu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ dodatku platyny i warunków preparatyki na aktywność perowskitu LaMnO3 w utlenianiu tlenku węgla (II).

Kucharczyk B., Borzęcka A.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 4

523-526

Wykonano monolityczne katalizatory na nośniku metalicznym pokrytym warstwą pośrednią z Al₂O₃, w których składnikiem aktywnym był perowskit LaMnO₃ oraz tlenki o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0,05–0,15). Badano wpływ dodatku platyny, temperatury oraz czasu kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu na ich aktywność w utlenianiu tlenku węgla(II). Zastąpienie części Mn przez Pt w perowskicie LaMnO₃ zwiększało jego aktywność katalityczną nawet przy zmniejszeniu zawartości perowskitu w katalizatorze z 12% do 9,6%. Optymalny stopień zastąpienia manganu platyną wynosił 0,1 mola (LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃). Temperatura oraz czas kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny nie wpływały w sposób znaczący na ich aktywność. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej LaMn₁₋xPtxO₃ wykazywały dobre właściwości katalityczne w reakcji utleniania CO, które nie zmieniały się po wygrzewaniu ich przez 24 h w temp. 900°C.

Monolithic catalysts were prepd. on Al₂O₃-washcoated metal supports by using LaMnO₃ perovskite or Pt-doped LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0.05–0.15) perovskites as active components. The partial substitution of Mn with Pt in the perovskite structure resulted in an increase in the perovskite catalytic activity in CO oxidn. The optimum compn. was LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃. The temp. and time of calcination did not show any significant effect on the activity of the Pt-doped perovskite. Its catalytic properties were not changed after 24 h long use at 900°C.

Wpływ metody preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 w utlenianiu tlenku węgla

Kucharczyk B.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 9

694-697

Przedstawiono wyniki badań wpływu sposobu preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność w utlenianiu CO katalizatora monolitycznego z warstwą aktywną LaCoO3. Stwierdzono, że aktywność katalizatora zależy od rodzaju zastosowanego prekursora perowskitu LaCoO3 oraz temperatury i czasu kalcynacji perowskitu. Najwyższą aktywność wykazywał katalizator monolityczny przy zastosowaniu jako prekursora LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu(III) i kobaltu(II), które poddano kalcynacji 3 h w temp. 750°C. Zmniejszenie ilości warstwy aktywnej w katalizatorze z 22,7% do 11,7% powoduje znaczne pogorszenie spalania CO.

The monolithic catalysts prepd. by calcining a La(NO3)3 + Co(NO3)2 mixt. (3 hrs./750°C) to form the LaCoO3 perovskite active phase, BET sp. surface 6.6 m2/g, were most active in the oxidn. (96%) of 10,000 h,sup>-1 (1:99 v/v) CO–air at 404°C. Conversion of CO fell in the descending order of LaCoO3 precursors: nitrate > carbonate > hydroxide, and also as the amt. of the active phase was reduced (from 22.7 to 11.7% LaCoO3), and as the calcination temp. was increased (to 900 or 1200°C). Poly(vinyl alcohol) used as solvent to coppt. La and Co carbonates and to increase the BET surface of perovskite was ineffective.