Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania skuteczności przeciwdrobnoustrojowej preparatów farmaceutycznych

Sztucki Damian

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2020

|

R. 25, nr 4

30--32

2

Woltamperometryczne oznaczanie paracetamolu

Wojtaszek A., Ciepiela F.

Analit

|

2016

|

Nr 2

91--95

PL

Głównym celem pracy było ustalenie parametrów analizy chemicznej – woltamperometrii – różnicowej impulsowej tak aby było możliwe oznaczenie paracetamolu w preparatach farmaceutycznych. Paracetamol jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest on dostępny bez recepty. Obecnie prawie każda firma farmaceutyczna wytwarza lek, który zawiera acetaminofen. Najważniejszym problemem jest fakt, że znajduje się on w wielu medykamentach, a użytkownicy nie zdają sobie sprawy z tego i jest przyczyną wielu przypadków przedawkowania. Zaletą wszystkich preparatów zawierających paracetamol jest szybkości ich działania, niska toksyczność i rzadko występujące skutki uboczne. Oznaczanie paracetamolu stosowane jest głównie w szpitalu za pomocą specjalnych testów lub poprzez wykonywanie oznaczeń w surowicy krwi. Taki pomiar można również przeprowadzić metodą woltamperometrii. Techniki woltamperometryczne są metodami elektrochemicznymi stosowane do oznaczania substancji rzędu 10-12 M.

EN

The main aim of this work was to determine the parameters of quantitative chemical analysis of paracetamol in pharmaceutical formulations by means of differential pulse voltammetry. Paracetamol is a commonly used analgesic and antipyretic medicine. It is available without prescription. Today, almost every pharmaceutical company produces a drug that contains acetaminophen. The most important problem is that it can be found in many drugs, and the users are not aware of this fact and is the cause of numerous overdose cases. The advantage of all paracetamol formulations is their rapid action, low toxicity and rare side effects. Determination of paracetamol is performed mainly in hospitals, using special tests or by determinations of the analyte in serum. This measurement can also be performed using voltammetry. Voltammetric techniques electrochemical methods are used for determining substances even at concentrations as low as 10-12 M.

3

Saponiny kasztanowca : tradycyjny lek roślinny w roli odnawialnego surowca chemicznego

Gruza M. M., Jatczak K., Zagrodzki B., Filip K., Grynkiewicz G.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 3

341-344

PL

Escyna jest wieloskładnikową mieszaniną saponin wydzielanych z kasztanów (Aesculus hippocastanum L.) i substancją aktywną preparatów farmaceutycznych wskazanych jako tradycyjne remedium w żylnych patologiach naczyń krwionośnych. Zaproponowano inne zastosowanie tego materiału fitofarmaceutycznego, zmierzające do nowego, odnawialnego surowca chemicznego, jakim jest triterpenowa genina o wysokiej czystości chemicznej. Opisano proces wytwarzania i oczyszczania protoescygeniny (2), pentacyklicznego triterpenu, który zawiera aż sześć grup hydroksylowych zdolnych do dalszej funkcjonalizacji (tworzenia nowych wiązań kowalencyjnych). Materiał ten można traktować jako nowy, wielofunkcyjny surowiec chemiczny.

EN

A process for sepn. of protoescigenin (I) monohydrate from horse chestnuts (Aesculus hippocastanum L.) β-escin by alk. or acidic hydrolyze extn. with ternary MeOCMe₃/H₂O/MeOH mixt., then pptn. with H₂O and following purifn. by recrystn. from binary iso-PrOH/cyclohexane mixt. was developed and implemented under pilot plant conditions. The I yields were 197–209 g/2.00 kg under lab. And 210–218 g/3.00 kg under pilot-plant conditions. The final product contained 1.0–2.5% of barringtogenol (II) impurity.

4

Cyclic voltammetric determination of noradrenaline in pharmaceuticals using poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode

Aslanoglu M., Goktas S., Karabulut S., Kutluay A.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

643-653

EN

A simple and reproducible method for determination of noradrenaline (NA) in pharmaceutical preparations using a poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode (p3-AT-GCE) was developed. p3-AT-GCE showed an excellent electrocatalytic effect on the oxidation of NA and accelerated its electron transfer rate. Compared with bare GCH, the modified electrode exhibited a remarkable shift of the oxidation potential of NA in the cathodic direction and a drastic enhancement of the anodic current response. The separation between anodic and cathodic peak potentials (AEp) for NA in 0. l mol L-1hosphate buffer solution (PBS) of pH 7.2 was 266 mV and 36 mV at bare and modified glassy carbon electrodes, respectively. However, the separation distance in 0. l mol L-1PBS of pH 4.0 was only 29 mV. p3-AT-GCE was used for determination of NA. The peak current of NA increased linearly with its concentration in the range 2.5 x 10-6 x 10-4 mol L-1. Detection limit of NA in cyclic voltammetry was 6.6 x 10-7 mol L-1. Voltammetric responses of NA and ascorbic acid (AA) at p3-AT-GCE were separated. Even 100-fold excess of AA with respect to NA did not interfere with voltammetric determination of NA. The proposed method showed excellent stability and reproducibility.

PL

Opracowano prostą i odtwarzalną metodę oznaczania noradrenaliny (NA) w preparatach farmaceutycznych. Do oznaczania użyto elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej poly(3-acetylotiofenem) - (p3-AT-GCE). Elektroda ta wykazała doskonały efekt katalityczny w procesie elektroutlenienia NA: wysokość piku woltamperometrycznego znacznie się zwiększyła, a potencjał piku przesunął się w kierunku bardziej ujemnym w porównaniu do niezmodyfikowanej elektrody węglowej. Rozsunięcie pików anodowego i katodowego w roztworze buforu fosforowego o stężeniu 0,1 mol L-1i pH 7,2 wyniosło 266 i 36 mV, przy zastosowaniu odpowiednio, niezmodyfikowanej i zmodyfikowanej elektrody. Rozsunięcie to było mniejsze (29 mV) w buforze fosforanowym o pH 4,0. Dla eketrody p3-AT-GCH prąd woltamperometrycznego piku utleniania NA wzrastał liniowo w zakresie stężeń 2,5 x 10-6—1,0 x l04 mol L-1. Granica wykrywalności została oszacowana na 6.6 x 10-7 mol L-7. Woltamperometrczne piki NA i kwasu askorbowego nie nakładały się. Nawet stukrotny nadmiar kwasu askorbowego nie przeszkadzał w oznaczaniu NA. Opracowana metoda wykazywała bardzo dobrą stabilność i odtwarzalność.

5

Oznaczanie zawartości kwasu askorbinowego w preparatach farmaceutycznych za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni

Zalewska M., Olszanowski A., Długosz M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

691-694

PL

Przedstawiono wyniki badań z opracowania metod potwierdzających tożsamość oraz oznaczania zawartości kwasu askorbinowego w wybranych preparatach farmaceutycznych za pomocą odbiciowej spektroskopii w bliskiej podczerwieni. Metody potwierdzające tożsamość tabletek zbudowano za pomocą algorytmu SIMCA a do budowania metod ilościowych wykorzystano algorytm PCR. Wszystkie metody zwalidowano zgodnie z wytycznymi ICH. Udowodniono równoważność otrzymanych metod z metodami referencyjnymi.

EN

The 10,000–4,000 cm-1 spectra recorded in the reflectance mode were used to detect and det. ascorbic acid in intact tablets of 5 com. prepns. The NIR data compared well with those found by TLC and potentiometric iodometry used as the ref. methods. Full qual. and quant. assay took 30 min, a test time acceptable for large-lot production. Each app. to be used in series measurements requires an individual quant. procedure.