Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Biocybernetics and Biomedical Engineering

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: próby kliniczne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Blind sample size adjustment in clinical triais: a case study

Friede T., Kieser M., Victor N.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

2001

Vol. 21, no. 2

19-27

By an example of a clinicaI triaI in depressed patients the problem of planning a study under uncertainty about the variation within the treatment groups is ilIustrated. To overcome this difficulty the so called internal pilot study design was proposed by Wittes and Brittain. In this design, the planning assumptions are checked after the recruitment of some patients and the sample size is adjusted if necessary. Since it is essentiaI to keep the treatment code blinded during the ongoing triaI, procedures have been developed satisfying this demand. These procedures are ilIustrated and compared using the data from the above mentioned triaI. Furthermore, a procedure proposed by Gould and Shih is described. It is illustrated by the example data that this method is inappropriate for blind sample size adjustment in clinicaI triaIs.

W pracy analizowano, na przykładzie pacjentów depresyjnych, problem planowania prób klinicznych w warunkach nieznanej wariancji w poszczególnych grupach terapeutycznych. W celu zmniejszenia trudności wynikających z nieznajomości wariancji została rozwinięta, przez Wittesa i Brittaina modyfikacja znana jako wewnętrzne planowanie prób klinicznych. Zgodnie z tą propozycją, próba kliniczna może zostać zmodyfikowana po przebadaniu części pacjentów. Ponieważ zasadniczą sprawą jest zapewnienie warunków ślepej próby, zaproponowano dodatkowe zmiany procedury wewnętrznego planowania prób klinicznych. Proponowane zmiany procedury zilustrowano w pracy na przykładzie danych literaturowych. W artykule opisano też procedurę zaproponowaną wcześniej przez Goulda oraz Shiha. Na przykładzie tych samych danych pokazano nieadekwatność tej procedury.

Analysing longitudinal data from clinical triaIs

van Houwelingen H.C.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

1999

Vol. 19, no. 4

17-30

In many clinical triais follow-up data are collected about the effect of treatment over time. In this paper methods are discussed to analyse such data. The emphasis is on statistical models that can deal with missing data and make a distinction between signal and noise. It is argued that such models can be helpful to understand what goes on the individual patient level.

W artykule omówiono metody analizy danych klinicznych badań kontrolnych uzyskiwanych w trakcie terapii prowadzonej w czasie na pewnej grupie pacjentów. Główny nacisk został położony na modele statystyczne zajmujące się danymi brakującymi oraz zdolne do odróżnienia sygnału od szumu. Wykazano, że modele te mogą być pomocne w uzyskaniu informacji o pojedynczym pacjencie.