Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of available forms of the manganese in soils by stripping voltammetry

Opydo J.

Proceedings of ECOpole

|

2009

|

Vol. 3, No. 2

355--358

EN

Conditions of determination of manganese(II) in soils samples using differential pulse cathodic stripping voltammetry in an electrochemically enriched solution (DPCSV-EE) at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with 1 mol·dm–3 HCl. 0.2 mol·dm–3 ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –1.7 V, initial potential –1.15 V and end potential –1.7 V vs. NEK. In the above conditions Mn(II) peak height vs. its concentration dependence is linear up to 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). The accuracy and precision of the proposed method are also satisfactory. The relative standard deviation for 90 ppm Mn(II) equals 12.8% and for 145 ppm equals 8.9%. The method has been applied to study the content of available forms of the manganese in soils from the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Glogow Smeltery.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w próbkach gleb metodą woltamperometrii katodowej z elektrochemicznym wzbogacaniem (DPCSV-EE), w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano roztworem 1 mol·dm–3 HCl. Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol·dm–3 bufor amoniakalny (pH = 8÷9). Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –1,7 V, potencjał startu –1,15 V, potencjał końcowy –1,7 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji jest prostoliniowa do 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 90 ppm Mn(II) wynosi 12,8%, a dla 145 ppm Mn(II) 8,9%). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy zawartości przyswajalnych form manganu w glebach, pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

2

Use of anodic stripping voltammetry for determination of antimony in soils

Opydo J.

Proceedings of ECOpole

|

2008

|

Vol. 2, No. 2

369--372

EN

Conditions of determination of antimony(V) using anodic stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Antimony was extracted from soils with HCl+HNO3 mixture (3:1). Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –0.5 V and supporting electrolyte 3 M HCl. In the above conditions Sb(V) peak height vs its concentration dependence is linear up to 7·10–5 M antimony. The accuracy and precision of the proposed method is also satisfactory. The relative standard deviation for 1.5·10–7 M Sb(V) equals 7.5% and for 4·10–7 M Sb(V) equals 14.3%). The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Huta Głogów copper smelter with antimony.

PL

W pracy opracowano metodykę oznaczania Sb(V) w ekstraktach glebowych, wykorzystując w tym celu woltamperometrię anodową. Antymon z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl+HNO3 (3:1). Pomiarów dokonano w technice różnicowej pulsowej, stosując wiszącą rtęciową kroplową elektrodę. Elektrolitem podstawowym był 3 mol·dm -3 HCl. Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –0,5 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji ma przebieg prostoliniowy aż do 7·10–5 mol·dm–3 Sb(V). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 1,5·10–7 mol·dm–3 Sb(V) wynosi 7,5%, dla 4.0·10–7 mol·dm–3 Sb(V) 14,3%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oceny stopnia zanieczyszczenia antymonem terenów usytuowanych w zagłębiu miedziowym w pobliżu Huty Głogów.

3

Determination of molybdenum in soils by adsorptive cathodic stripping voltammetry

Opydo J., Kosicka A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 10

1089-1093

EN

Conditions of determination of molybdenum(VI) in soils samples using adsorptive stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Molybdenum was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (3:1). 0.05 M CH3COOH served as the supporting electrolyte with addition of 0.2 M KCl03 and 50 mM 8-hydroxyquinolina The method has been applied to study the degree of molybdenum contamination of soils in the vicinity of Huta Zawiercie steel mill and Huta Głogów smeltery with.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(V1) w ekstraktach glebowych, stosując metodę woltamperometrii katodowej, technika różnicowa pulsowa, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. ,Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO3 (3:1). Elektrołitem podstawowym był 0.05 mol dm -3 CH3COOH z dodatkiem 0.2 mol - dm-3 KClO3 i 50 mmol dm 8-hydroksychinofiny. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.