Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Rozwój metodyk oznaczania leków stosowanych w medycynie w stałych próbkach środowiskowych

Kumirska J.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2017

|

nr 5-6

20--26

PL

Problem wszechobecności leków stosowanych w medycynie w środowisku naturalnym jest powszechnie znany i szeroko dyskutowany w literaturze naukowej. Skutkuje on stale rozszerzającym się zjawiskiem lekooporności i spadkiem skuteczności leczenia ludzi, a także potwierdzonym, negatywnym wpływem na środowisko. Aktualnie badania dotyczące oceny stopnia zanieczyszczenia pozostałościami leków środowiska wodnego są realizowane w wielu krajach na świecie. Znacznie mniej danych odnosi się do stałych próbek środowiskowych. Wynika to z trudności analitycznych i braku odpowiednich metodyk oznaczania niskich stężeń leków (rzędu ng/g) w tak złożonych matrycach. Celem niniejszego artykułu jest omówienie zagadnień związanych z rozwojem metodyk oznaczania leków w stałych próbkach środowiskowych.

EN

The problem of the ubiquity of human pharmaceuticals in the environment is well known and widely discussed in the scientific literature. It results in a constantly expanding phenomenon of drug resistance and in decreasing of the effectiveness of treatment of people, as well as in a confirmed, negative impact on the environment. Currently, in many countries around the world many investigations are being performed in terms of the determination of the contamination of aquatic ecosystems by human pharmaceuticals. Much less information is available for environmental solid samples. This is connected with the analytical difficulties and poor availability of proper analytical methods for determining such low drug concentrations (in the range of ng/g) in such complex matrices. The main aim of the article is to discuss the development of methods for determining human pharmaceuticals in the environmental solid samples.

2

Homogenizacja tkanek nieodzowny etap przygotowania próbki stałej do analizy

Krawczyk M. J., Kamińska A., Chwatko G.

Analityka : nauka i praktyka

|

2017

|

nr 2

42--47

PL

W dzisiejszych czasach dąży się do wykorzystania homogenizacji na szeroką skalę, a w warunkach laboratoryjnych do pełnej automatyzacji tej techniki. Umożliwia to zdecydowaną poprawę jakości pracy chemika analityka.

3

Mineralizacja mikrofalowa jako efektywna metoda roztwarzania stałych próbek środowiskowych

Ślęzak E., Poluszyńska J., Wieczorek P. P., Sławińska I.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 26

151--159

PL

Mineralizacja mikrofalowa w układzie zamkniętym jest obecnie jedną z najefektywniejszych technik roztwarzania próbek środowiskowych w celu oznaczania zawartości jonów metali ciężkich. W pracy dokonano oceny metody mineralizacji mikrofalowej jako jednej z technik dekompozycji próbek stałych. Omówiono parametry charakteryzujące metodę, które decydują o jej przewadze nad innymi technikami roztwarzania (małe ilości niezbędnych odczynników, eliminacja zanieczyszczeń, niewielka naważka roztwarzanego materiału oraz krótki czas mineralizacji). Wykazano wpływ etapu roztwarzania na dalszy proces analityczny próbki. Stwierdzono, że parametry charakteryzujące mineralizację mikrofalową w układzie zamkniętym (precyzja, powtarzalność, dokładność) rokują, że metoda ta wkrótce zdominuje techniki roztwarzania próbek.

EN

Closed microwave digestion method is one of the most effective used as mineralization technique for environmental matrices to determine the heavy metals ions. The article describes the evaluation of microwave mineralization method as one of the decomposition techniques for solid samples. The characteristic parameters of the method, which determine its advantage over other digestion techniques (small amount of reagents, elimination of impurities, small sample weight and short time of mineralization) were discussed. The influence of the digestion on the analytical process was demonstrated. It was found that the characteristic parameters of the microwave mineralization in a closed system (precision, repeatability, accuracy) promise that this method will soon dominate the techniques of sample digestion.

4

Ablacja laserowa - zalety i ograniczenia mikropróbkowania ciał stałych w metodzie ICP MS

Syta O., Wagner B., Bulska E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 1

13--19

PL

W metodzie LA ICP MS istotną rolę odgrywa stopień jednorodności próbek stałych, który w znacznej mierze warunkuje ostateczny dobór optymalnych warunków pracy układu wprowadzania próbki do plazmy. Należy pamiętać o tym, że prawdopodobieństwo wystąpienia zajwiska frakcjonowania jest większe w przypadku bezpośredniego mikropróbkowania ciał stałych niż wówczas, gdy do plazmy wprowadzane są próbki ciekłe.

5

Analiza próbek stałych techniką chromatografii jonowej - czy to możliwe?

Michalski R.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2012

|

R. 17, nr 4

26-30

6

Bezpośrednie oznaczanie próbek stałych - marzenie analityków

Barałkiewicz D., Mleczek M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2003

|

nr 4

8--10

PL

Pierwsza wzmianka o analizie ciała stałego metodą ETAAS pojawiła się w monografii M. Pinty : "Absorpcyjna spektrometria atomowa, zastosowania w analizie chemicznej" (1977), w której autor tak scharakteryzował omawianą metodę analityczną : "Zasadniczą niedogodnością tej metody jest złożoność urządzenia, które jak się wydaje, najlepiej nadaje się jednak do analizy ciał stałych".

7

Analysis by solid sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry: success with some difficult samples

Nowka R., Mueller H., Marr I. L., Ansari T. M.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 3

403-414

EN

It is shown that direct solid sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry (SS-GFAAS), equipped with a transversely heated graphite atomizer and an efficient deuterium background correction can be a powerful alternative for the trace analysis of heavy metals in different materials. The direct solid sampling technique has been successfully applied to the analysis of cements (Cd, Pb and Cr), calcium fluoride single crystals (Cd and Pb), barytes (Cd, Pb and Cu) and deposits of the surface of historical buildings (Pb, Cr and Mn) using the platform technique in a very wide concentration range (upper-ppm to sub-ppb range). The analytical results from the SS-GFAAS were compared with those obtained by Zeeman-GFAAS or FAAS after microwave aqua regia extraction and/or aqua regia-hydrofluoric acid digestion. In many cases good agreement was achieved with values obtained by reference methods. When using test sample masses between 0.029 to 0.756 mg an overall precision of about 10% RSD was obtained after standard calibration using different masses of certified reference materials (CRMs) such as sediments and soils. Difficulties which can arise in special cases - like calibration problems, relatively bad precision, poor agreement with reference methods - are shown and discussed.

PL

Wykazano, że absorpcyjna spektrometria atomowa próbek stałych z poprzecznie ogrzewanym atomizerem grafitowym (SS-GFAAS) i skuteczną deuterową korekcją tła, może być dobrą alternatywą analizy śladowej metali ciężkich w różnych materiałach. Technikę bezpośredniej analizy próbek stałych zastosowano z dobrymi wynikami do analizy cementów (Cd, Pb i Cr), pojedynczych kryształów fluorku wapnia (Cd i Pb), barytów (Cd, Pb i Cu) oraz osadów na powierzchni ścian starych budynków (Pb, Cr i Mn). Stosując atomizację z platformy oznaczano metale w szerokim zakresie stężeń (od powyżej ppm do poniżej ppb). Wyniki otrzymane metodą SS-GFAAS porównano z wynikami oznaczeń metodą Zeeman-GFAAS lub FAAS po mikrofalowej ekstrakcji za pomocą wody królewskiej i/lub zastosowaniu wody królewskiej z kwasem fluorowodorowym. W wielu przypadkach z tymi metodami odniesienia, uzyskano dobrą zgodność wyników. Po kalibracji z zastosowaniem różnych mas certyfikowanych materiałów referencyjnych (CRMs) osadów i gleb, precyzja metody dla próbek o masie od 0.029 do 0.756 mg wynosiła około 10% RSD. Opisano także i przedyskutowano trudności, które mogą powstać w szczególnych przypadkach, jak np. problemy kalibracji, względnie mała precyzja lub niezadowalająca zgodność z metodami odniesienia.