Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Pozostałość po ekstrakcji potasu i chloru z pyłu by-pass nowym surowcem do syntezy niskoemisyjnego klinkieru portlandzkiego

Baran Tomasz, Ostrowski Mikołaj, Pichniarczyk Paweł, Kosmal Magdalena

Cement Wapno Beton

|

2023

|

R. 28, nr 2

120--131

PL

Pyły by-pass, są odpadami powstającymi w procesie produkcji klinkieru portlandzkiego. Ze względu na duże ilości chloru w pyłach by-pass nie mogą one być ponownie wykorzystywane w procesie produkcji cementu. Producenci nawozów mineralnych dysponują technologią odzyskiwania potasu z pyłu by-pass, podczas której następuje równoczesna ekstrakcja z niego niepożądanego chloru. Z uwagi na dużą zawartość CaO niewęglanowego w pozostałości po ekstrakcji potasu i chloru z pyłu by-pass, materiał ten może być bardzo cennym składnikiem w produkcji klinkieru portlandzkiego. Celem niniejszego artykułu jest przedstawienie możliwości produkcji niskoemisyjnego klinkieru portlandzkiego z wykorzystaniem pozostałości po ekstrakcji potasu i chloru z pyłu by-pass. Zastosowanie maksymalnej ilości pozostałości po ekstrakcji do namiarów surowcowych [zestawów surowcowych], z których produkuje się klinkier portlandzki, zmniejszyło emisję o 407,6 kg CO2 na Mg klinkieru portlandzkiego, w porównaniu do klinkieru portlandzkiego wyprodukowanego z naturalnych surowców węglanowych. Ponadto cementy wykonane z klinkierów wyprażonych z udziałem pozostałości po ekstrakcji wykazały lepsze przyrosty wytrzymałości po 2, 7, 28 i 90 dniach twardnienia, w porównaniu do cementu odniesienia, wykonanego z klinkieru portlandzkiego wyprażonego z udziałem naturalnych surowców węglanowych.

EN

By-pass dusts are waste products formed during the production of Portland clinker. Due to the high amounts of chlorine in by-pass dust, they cannot be reused in cement production. Mineral fertilizer producers have the technology to recover potassium from by-pass dust, during which unwanted chlorine is simultaneously extracted. Due to the high content of non-carbonated CaO in the residue after extracting potassium and chlorine from by-pass dust, this material can be a very valuable ingredient in the production of Portland clinker. This paper aims to present the possibility of producing low-emission Portland clinker using the residue after extracting potassium and chlorine from by-pass dust. Using the maximum amount of extraction residue in the raw material sets from which Portland clinker is produced reduced emissions by 407.6 kg CO2 per Mg of Portland clinker, compared to Portland clinker produced from natural carbonate raw materials. Additionally, cements made from clinkers calcined with extraction residue showed better strength increases after 2, 7, 28, and 90 days of curing compared to reference cement made from Portland clinker calcined with natural carbonate raw materials.

2

Możliwości wykorzystania kruszywa odzyskanego z mieszanki betonowej za pomocą pakietu domieszek chemicznych

Gruszczyński M.

Przegląd Budowlany

|

2017

|

R. 88, nr 2

31--35

PL

Opisane w tekście artykułu wyniki przeprowadzonych badań potwierdzają praktyczną przydatność możliwości wykorzystania granulatu z recyklingu, uzyskanego z mieszanki betonowej wracającej na węzeł betoniarski. Granulowany materiał uzyskany po zastosowaniu pakietu domieszek do recyklingu spełnia wymagania normy EN 12620 „Kruszywo do betonu”. Na podkreślenie zasługuje także fakt, że nie zaobserwowano różnic w uzyskanych wynikach wytrzymałości na ściskanie mieszanek betonowych bez i z zastosowanym granulatem z recyklingu.

EN

Results of conducted tests described in the text prove practical usefulness of application of granulate recovered from re-cycling of concrete mix returning to concrete producer centers. Granulate material recovered after application of admixture set fulfill all the requirements of the requirements of the standard EN 12620 code titled “Aggregate for concrete”. It is worth to underline that there were not observed any differences in results of compressive strengths of concrete mixes produced on the base on traditional aggregate and those recovered from re-cycling process.

3

Dichlorodiphenyldichloroethylene (DDE) residue limit exceeded in pig tissues after feed-borne exposure to maximum allowed concentration

Woźny M., Jakimiuk E., Brzuzan P., Florczyk M., Newiadowska A., Obremski K., Gajęcka M., Młynarczuk J., Gajęcki M.

Environmental Biotechnology

|

2015

|

Vol. 11, No. 1

1--9

EN

Monitoring of undesirable substances by the European Union indicates a presence of natural and anthropogenic pollutants in animal feed that may be of concern for the producers, as well as the veterinary services. Although the literature concerning toxicity of DDT (an insecticide widely used in the past) is extensive, less attention has been focused on the biological properties of DDE and its interactions with other contaminants. This study reports on the concentration profile of p,p’-DDE and two other ogranochlorines (p,p’-DDT, p,p’-DDD) in different tissues of immature gilts after 14, 28, and 42 days of oral exposure to p,p’-DDE alone (0.5mg·kg-1feed·day-1) and in mixture with naturally occurring mycotoxin zearalenone, ZEN (0.5+0.1mg·kg-1feed·day-1). The treatment resulted in a time-dependent accumulation of p,p’-DDE in fat-rich tissues. Although the pesticide’s concentration found in the adipose tissue exceeded the FAO/WHO maximum residue limit (5mg·kg-1 of fat), human dietary risk is little, as it requires a substantial consumption of such contaminated pork fat. Importantly, the high concentration of p,p’-DDE found in the adrenal glands suggests a threat to the animals’ health. Finally, a difference in the accumulation of p,p’-DDE was observed between the groups treated with this compound alone or in mixture with ZEN. This is most likely related to growth performance of the animals, altered by the endocrine disrupting activity of both compounds. Further research should evaluate the effects of p,p-DDE at the observed concentrations on the pigs’ health status and enable the studies of possible interactions with other environmental pollutants.

4

Subset selection for improved parameter identification in a bio-ethanol production process

López D., Barz T., Arellano-Garcia H., Wozny G., Villegas A., Ochoa S.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2012

|

R. 109, z. 1-M

137--147

EN

A systematic approach for system identification is applied to experimental data of ethanol production from cellulose. Special attention is given to the identification of model parameters, which can be reliably estimated from available measurements. For this purpose, an identifiable parameter subset selection algorithm for nonlinear least squares parameter estimation is used. The procedure determines the parameters whose effects are unique and have a strong effect on the predicted (measurement variables) output variables. The system is described by a generic process model for the simultaneous saccharification and fermentation including three enzyme-catalyzed reactions. The process model is clearly over-parameterized. By applying the subset selection approach the parameter space is reduced to a reasonable subset, whose estimated parameters are still able to predict the experimental data accurately.

PL

Systematyczne podejście do identyfikacji systemu stosowane jest wraz z doświadczalnymi danymi dotyczącymi wytwarzania etanolu z celulozy. Szczególną uwagę zwraca się na określanie parametrów modelu, które można wiarygodnie oszacować na podstawie ogólnodostępnych pomiarów. W tym celu zastosowano algorytm podzbioru parametru identyfikowalnego służący do nieliniowego szacowania parametrów metodą najmniejszych kwadratów. Procedura ta określa parametry, które dają niepowtarzalne efekty i wywierają silny wpływ na przewidywane zmienne zdolności produkcyjnej (zmienne pomiarów). System ten opisywany jest przez rodzajowy model procesu jednoczesnego scukrzania i fermentacji, wliczając w to trzy reakcje katalizowane enzymowo. Model procesowy jest nadmiernie sparametryzowany. Przy zastosowaniu opisywanego podejścia dana przestrzeń zostaje ograniczona do uzasadnionego podzbioru, którego szacowane parametry pozwalają nadal celnie przewidywać dane doświadczalne.

5

Pozostałości pestycydów w żywności pochodzenia roślinnego

Dobosz B., Jaskólecki H.

Problemy Ekologii

|

2007

|

R. 11, nr 4

187-190

PL

Monitoring pozostałości pestycydów w żywności prowadzony jest w krajach UE od 1997 roku (najszerzej w Niemczech i Holandii). W 2003 roku opracowany został w Polsce krajowy program badania żywności pod tym kątem. W 2006 roku w Polsce zbadano około 1410 próbek żywności (w tym również przeznaczonej dla dzieci) na zawartość pozostałości 55 pestycydów. Analizowany materiał obejmuje sprawozdania z badań przeprowadzonych w sierpniu 2006 r. przez WSSE w Katowicach metodą PN-EN 12393-1 do 3:2000 zgodnie z instrukcją SG/IR-04:22.09.2004 r. Dokonano analizy porównawczej pozostałości pestycydów w niektórych produktach spożywczych pochodzenia roślinnego sprzedawanych przez trzy sieci hipermarketów na terenie Śląska. Badaniem objęto próbki: papryki pomarańczowej, truskawki i soku z czarnej porzeczki. W każdym z badanych produktów wyodrębniono substancje zaliczane do pestycydów. We wszystkich próbkach badanych produktów nie stwierdzono jednak przekroczenia norm i granic dopuszczalności.

EN

In the EU countries (most widely in Holland and Germany) the monitoring of pesticides remains in the foods of plant origin has been kept since 1997. In 2003, in Poland a national programme to make similar research was established as well. In 2006,1410 food samples, including the foods for children, were examined in order to check the level of remains of 55 pesticides. The material that was examined comprises analyses made by WSSE Institute in Katowice, in 2006, following PN - EN 12393 to 3 : 2000 method and in accordance with the instruction SG/IR - 04 : 22.09. 2000. The tested food samples were obtained from three Silsian hypermarket networks. The food specimen came from: orange peppers, strawberries and from blackcurrant juice. In each product there were substances present that could be classified as pesticides. However, it was proved these substances did not exceed the allowed limits.

6

Micellar liquid chromatography for the determination of sulfonamide residues in milk and eggs

Szymański A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

429-438

EN

The micellar liquid chromatography for the determination of sulfonamide residues in milk and eggs was coupled with different methods of the sample pre-treatment: direct injection and extractive condensation of the analyte in the solid-solid and liquid-liquid system. The detection limit for the concentration range studied was 0.10 ug mL(-1) (direct sample injection DSJ), 0.05 ug ml/1 (solid-phase extraction SPE), and 0.025 ug ml/1 (liquid-liquid extraction LLE), for milk, and 0.025 ug mL(-1) (SPE and LLE) for eggs. The method provided high precision and accuracy. RSD value did not exceed 8% for milk and eggs, and the accuracy defined as the percentage difference between the mean amount found and that added varied from -2.0 to 5.0. The recovery of the spiked sulfonamides from milk and eggs was in the range from 96% to 105%.

PL

Przeprowadzono badania nad zastosowaniem micelarnej chromatografii cieczowej do oznaczania pozostałości sulfonamidów w mleku i jajach wykorzystując różne sposoby przygotowania próbki do analizy: bezpośredni nastrzyk próbki, ekstrakcyjne zatężenie analitu w układzie ciecz-ciało stałe i w układzie ciecz-ciecz. Granica detekcji w badanym zakresie stężeń w mleku wynosi 0.10 ug ml/1 dla DSI, 0.05 ug ml/1 dla SPE i 0.025 ug ml/(-1) dla LLE oraz w jajach 0.025 ug mL(-1) dla SPE i LLE. Opracowana metoda charakteryzuje się wysoką dokładnością i precyzją; wartość RSD nie przekracza 8% dla mleka i jaj, a dokładność określona jako procentowa różnica pomiędzy wielkością znalezioną, a dodaną do próbki, zmienia się od-2 do 5. Odzysk sulfonamidów wprowadzonych do mleka i jaj mieścił się w przedziale od 96 do 105%.