Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Interactions at the mould - modifying coating - molten nickel alloy interface

Binczyk F., Śleziona J., Gradoń P., Michalska J., Bąk S.

Archives of Foundry Engineering

|

2011

|

Vol. 11, iss. 3

5-10

EN

The study describes thermal-chemical interactions that take place in the molten nickel alloy-ceramic mould system, where the mould is either coated with a modifying coating ('blue' mould) or is not ('white' mould). The ceramic mould based on zirconium silicate was made by investment process at the WSK Rzeszów Foundry. The main component of the modifying coating was cobalt aluminate CoAl2O4 added in an amount of 10%. Thermodynamic calculations indicated the possibility of chemical reactions taking place between the chemically active nickel alloy constituents (Al, Ti, Hf, Ta and Nb) and the components of a ceramic mould and modifying coating. The result of such interactions is the risk of the formation of cracks on the surface of mould and molten metal penetration into these cracks, combined with the formation of casting defects, like burns-on, pitting, etc., as proved by extensive X-ray microanalysis. Changes of chemical composition in the surface layer of castings were also reported.

2

Analysis of thermal-chemical interactions at the ceramic mould – molten nickel alloy interface

Binczyk F., Śleziona J., Michalska J.

Archives of Foundry Engineering

|

2010

|

Vol. 10, iss. 4

5--8

EN

A model of thermal-chemical interactions at the ceramic mould – molten nickel alloy interface was described. Studies were carried out on mould coated with a layer of modifier based on zirconium silicate and cobalt aluminate. The thermodynamic calculations indicated the possibility of chemical reactions taking place between the chemically active nickel alloy constituents (Al, Ti, Hf, Ta and Nb) and components of the modifying coating. The result of such interactions is possible formation on the surface of mould and casting of "new compounds" which can be the source of casting defects, like burns-on, pitting, etc., the fact proved by extensive X-ray microanalysis. In addition, the possibility of crack formation on mould surface and of the molten metal penetration into thus formed crevices was observed.

3

Energia zmagazynowana jako addytywny człon w wyrażeniu na potencjał termodynamiczny

Oliferuk W., Raniecki B.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2004

|

R. 49, nr 3

110-114

PL

Celem pracy jest pokazanie, na gruncie termodynamiki fenomenologicznej, roli energii zmagazynowanej w opisie termostatycznych własności materiałów. Do termodynamicznego opisu stanu próbki przyjęto zbiór następujących parametrów: YT,p identyczny {T, p alfa, H}, gdzie T - temperatura odkształconej próbki, p alfa - określone funkcje, składowych sigma ij tensora naprężenia Cauchy'ego, Hi (i=1, .... , n) jest pewną liczbą parametrów wewnętrznych, opisujących zmiany w mikrostrukturze. Bez nakładania żadnych ograniczeń na właściwości badanej próbki, wyprowadzono ogólną postać potencjału Gibbsa, ukazującą energię zmagazynowaną jako addytywny człon w wyrażeniu na ten potencjał.

EN

The aim of this paper was to demonstrate the role of stored energy in the description of thermostatic properties of materials, based on phenomenological thermodynamics. In thermodynamic description of the state of a sample, a set of the following parameters has been taken: YT,p iden {T, p alpha, H}, where T denotes temperature of a sample under deformation, p alpha are specific functions of the components sigma ij of the Cauchy stress tensor, and Hi (i=1, .... , n) represent a number of internal parameters describing microstructure changes. Without imposing any constraints on the properties of a sample examined, a general form of Gibbs potential has been derived, with stored energy represented as an additive term in the expression obtained.

4

Ewolucja hipotez mechanizmu flotacji solnej

Ratajczak T., Drzymała J.

Prace Naukowe Instytutu Górnictwa Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 96, nr 32

33-43

PL

Proces flotacji solnej, odkryty w latach 30. poprzedniego wieku, zainspirował wielu badaczy do opisu mechanizmu tego zjawiska. W pracy przedstawiono ewolucję hipotez mechanizmu flotacji solnej od najprostszej z roku 1934, aż do najnowszej, własnej interpretacji tego zjawiska.

EN

Salt flotation, applied since thirties of the previous century, was a challenging inspiration for scientists trying to delineate the process. In this work, evolution of hypotheses regarding the mechanism of salt flotation, starting from the simplest proposed in 1934 until recent our own, has been presented.

5

Przenoszenie węgla i azotu z atmosfery do austenitu.

Sobusiak T.

Inżynieria Materiałowa

|

1999

|

R. XX, nr 5

228-231

PL

Omówiono cel, zakres i metodykę badań procesu nasycania dyfuzyjnego austenitu pierwiastkami C i N. Zbadano składy chemiczne atmosfer endotermicznych z dodatkiem amoniaku stosowanych do dyfuzji C i N przy temperaturach 770, 800, 830 i 860 stopni Celsjusza. Pomierzono potencjały termodynamiczne C i N oraz ilości wydzielonych pierwiastków. Ustalono zależności potencjałów C i N atmosfery azotonawęglającej od ilości dodawanego amoniaku. Przedstawiono fizykochemiczny model procesu obejmujący przebieg mechanizmu reakcji chemicznych w atmosferze na powierzchni dyfuzji oraz przebieg potencjałów C i N i ich dyfuzję do (austenitu) roztworu. Wyznaczono zależności między czasem dyfuzji a sumaryczną ilością C i N pobieraną przez 1 metr kwadratowy powierzchni dyfuzji. Przedstawiono wyniki badań współczynników przenoszenia węgla i azotu z atmosfery endotermicznej z dodatkiem 10% amoniaku do stali o strukturze austenitu przy temperaturach procesu w zakresie 770 do 860 stopni Celsjusza. Podano przykład uzyskanych wyników nasycania (austenitu) stali węglowej węglem i azotem obejmujący rozkład zawartości C i N po azotonawęglaniu przy 800 stopniach Celsjusza przez 2h przy potencjale 1,25%(C+N) oraz rozkładu twardości po hartowniu w wodzie.

EN

The aim, range and method of investigations of the diffusion saturation process of austenite with elements C and N have been discussed. The chemical compositions of endothermic atmospheres with addition of ammonia used for diffusion of C and N at temperatures 770, 800, 830 and 860 degrees centigrade were investigated. The measured thermodynamical potentials of C and N and quantities dealt out these elements for endothermic atmospheres with ammonia are given. Dependence of potentials C and N on carbonitriding atmospheres, from quantities of added ammonia were established. A physico-chemical model of process embracing course of mechanism of chemical reaction in atmosphere on surface of the diffusion layer and course of potentials C and N and diffusion of these elements into austenite has been proposed and shown. The relation between diffusion time and total quantity of C and N received through 1 square meter surface of diffusion has been fixed. The results of investigations of the coefficients of carbon and nitrogen transfer from endothermic atmosphere with addition of 10% ammonia into steel with austenite structure at processing temperatures in range 770 to 860 degrees centigrade are shown. An example of obtained results of austenite saturation with carbon and nitrogen for carbon steel is given. The profiles of C and N concentrations in diffusion layer after carbonitriding at 800 degrees centigrade by 2h at potential 1,25%(C+N) and the profiles of hardness values after quenching in water are shown.