Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pore solution
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Analiza właściwości ochronnych gruntobetonów wobec stali zbrojeniowej
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań składu oraz odczynu pH fazy ciekłej wypełniającej pory gruntobetonów, pozyskanej metodą ługowania oraz ekstrakcji ciśnieniowej. Badania dotyczyły dwóch gruntobetonów wykonanych z różnego rodzaju gruntu rodzimego: sypkiego i spoistego, o różnych stosunkach w/c wprowadzanego do gruntu zaczynu cementowego, odpowiednio 0,8 i 2,0. Otrzymane wyniki badań składu fazy ciekłej, oznaczone metodą chromatografii jonowej, jak i pH, posłużyły do oceny właściwości ochronnych gruntobetonów wobec stali zbrojeniowej. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują na pełną zdolność badanych gruntobetonów do ochrony stali przed korozją, a także na potencjalnie dużą trwałość ich samych. Ponadto, ze względu na podjętą próbę oznaczenia składu fazy ciekłej gruntobetonów dwiema metodami, w artykule poddano dyskusji poziom ich zróżnicowania pod kątem składu chemicznego.
EN
The paper presents the results of tests concerning the chemical composition and pH of the pore solution of soil-cements, obtained by leaching and pressure extraction. The study concerned two soil-cements of different composition: types of loose and cohesive native soil, and the w/c ratio of the cement paste introduced into the soil: 0.8 and 2.0 respectively. The test results concerning pore solution composition and pH values, obtained using ion chromatography, were used to assess the protective properties of soil-cements towards reinforcing steel. The results of the tests conducted indicate the full ability of investigated soil-cements to protect steel against corrosion as well as the potentially high durability of the soil-cements themselves. Moreover, an attempt was made to determine the composition of the pore liquid phase by two methods, and the scale of differences in the chemical compositions obtained using these methods, is discussed in the paper.
PL
Przedstawiono założenia autorskiej metody ograniczenia zasięgu rozchodzenia się prądów polaryzacyjnych podczas badań szybkości korozji zbrojenia w betonie. Według założeń metody ograniczenie zasięgu polaryzacji uzyskuje się poprzez nacięcie całej grubości otuliny betonowej, tak aby średnica nacięcia odpowiadała średnicy kołowej przeciwelektrody w głowicy pomiarowej. Pierścieniowe nacięcie wypełnia się izolatorem elektrycznym, który równocześnie skleja lokalnie uszkodzony beton. W celu weryfikacji założeń proponowanej metody przeprowadzono badania elektrochemiczne metodami LPR i EIS w roztworze modelującym ciecz porową betonu. Elektrodą badaną był stalowy pręt ze stali gładkiej, natomiast elektrody pomocnicze wykonano w kształcie kołowej blachy i podłużnej siatki drucianej. Pierścieniowy izolator w cieczy porowej zamodelowano fragmentem rury z tworzywa sztucznego. W podsumowaniu analizowane zjawisko wyjaśniono przybliżonym modelem elektrycznym.
EN
This paper describes the original method of limiting polarization current distribution during the measurements of corrosion rate of reinforcement in concrete. On the basis of assumptions behind this method, the polarization range can be limited by cutting through the concrete cover thickness providing that the cut diameter corresponds to the diameter of a disk electrode in a measuring head. The ring-shaped cut is filled with an insulator which simultaneously fixes locally damaged concrete. Electrochemical measurements by LPR and EIS techniques were used to verify the assumptions of the proposed method in the solution simulating concrete pore solution. A working electrode was a smooth steel bar, and counter electrodes were made of circular metal plate and rectangular wire mesh. A fragment of the plastic pipe simulated the ring-shaped dielectric in the pore solution. In the summary, the approximate electrical model explains the analysed phenomenon.
3
Content available remote The course of alkali-aggregate reactions in concrete
EN
The alkali-aggregate reaction in concrete is associated both with the presence of reactive aggregates and with alkali content in concrete, which is most significantly influenced by sodium and potassium content in the cement. The alkali-aggregate reaction occurs between the pore solution in the mortar or concrete and certain aggregates, causing concrete expansion which may lead to its cracking and destruction. The problem of the alkali-aggregate reaction is still topical and, despite the numerous investigations and publications, many issues have not been explained yet. This paper presents the results of the Author's years-long research into alkali-aggregate reactions. The research objective has been to determine the influence of alkali content in the cement on the scope of the expansion, the significance of changes in sodium and potassium hydroxide concentration in the liquid phase, changes in the composition of sodium-potassium-calcium silicate gel in the function of time as well as the significance of adventitious phases accompanying the alkali-silica reaction. The research has covered the changes in linear dimensions of mortar bars, changes in the concentration of sodium and potassium ions in the liquid phase, as well as the mortar microstructure and X-ray analysis of post-expansion mortar microsurfaces. For the purposes of investigating the microstructure, scanning microscopy was used, together with simultaneous X-ray analysis of the microsurface. The results demonstrate that expansion value depends on potassium and sodium content in the cement, and the decrease rate of sodium and potassium ion concentration in mortar pores points to an ongoing silica reaction and the accompanying mortar expansion. An indicator enabling prediction of further course of the aggregate-alkali reaction may be alkali content in the liquid phase. Experimental results support the hypothesis that calcium ions replace sodium and potassium ions in the gel, releasing these components into the solution and contributing to further expansion increase. Hence the influence of calcium hydroxide presence in the mortar is deleterious. Secondary ettringite which accompanies concrete deterioration processes is likely to result from carbonatisation of hydrated calcium aluminates; yet the role of ettringite in the expansion requires further study.
PL
Reakcja alkaliów z kruszywem w betonie wiąże się zarówno z występowaniem kruszyw reaktywnych, ale również z zawartością alkaliów w betonie, na którą największy wpływ ma zawartość sodu i potasu w cemencie. Reakcja alkalia-kruszywo zachodzi między roztworem w porach w zaprawie czy betonie i pewnymi rodzajami kruszyw, prowadząc do ekspansji betonu, która może powodować jego pękanie i destrukcję. Problem reakcji alkaliów z kruszywem jest ciągle aktualny i mimo licznych badań i publikacji wiele zagadnień jest niewyjaśnionych. W pracy przedstawiono wyniki wieloletnich badań autorki obejmujące reakcje kruszywa z alkaliami. Celem badań było określenie: wpływu zawartości alkaliów w cemencie na wielkość ekspansji, znaczenia zmian stężeń wodorotlenków sodu i potasu w fazie ciekłej, zmian składu żelu krzemianu sodowo-potasowo-wapniowego w funkcji czasu oraz znaczenia faz ubocznych towarzyszących reakcji alkaliów z krzemionką. Badania obejmowały zmiany wymiarów liniowych beleczek zaprawy oraz zmiany stężenia jonów sodu i potasu w fazie ciekłej, a także mikrostrukturę zaprawy i analizę rentgenowską mikroobszarów w zaprawie po ekspansji. Do badań mikrostruktury zastosowano mikroskopię skaningową z równoczesną analizą rentgenowską w mikroobszarze. Z przeprowadzonych badań wynika, że wielkość ekspansji zależy od zawartości potasu i sodu w cemencie, a szybkość spadku stężenia jonów sodu i potasu w roztworze w porach zaprawy wskazuje na dalej postępującą reakcję z krzemionką i towarzyszącą ekspansje zaprawy. Wskaźnikiem umożliwiającym przewidywanie przebiegu dalszej reakcji kruszyw z alkaliami może być zawartość alkaliów w fazie ciekłej. Wyniki doświadczeń przemawiają na korzyść hipotezy stwierdzającej, że jony wapniowe zastępują jony sodu i potasu w żelu uwalniając te składniki do roztworu i przyczyniając się do dalszego wzrostu ekspansji. Stąd wpływ obecności wodorotlenku wapnia w zaprawie jest niekorzystny. Wtórny ettringit towarzyszący procesowi destrukcji betonu jest prawdopodobnie wynikiem karbonatyzacji uwodnionych glinianów wapniowych, rola ettringitu w ekspansji wymaga jednak dalszych badań.
PL
W pracy przedstawiono wpływ rodzaju cementu i zawartości chlorków w stwardniałym zaczynie cementowym na stosunek stężenia molowego jonów [chloru, Cl- / wodorotlenu, OH -] w cieczy porowej. W tym celu określono zawartość jonów [chloru, Cl- , wodorotlenu, OH- ] oraz jonów [węglanu, CO3/- - ] w roztworach odwzorowujących ciecz występującą w porach stwardniałych zaczynów cementowych. Do zatężania cieczy porowej zastosowano metodę ekstrakcji próżniowej. Określono agresywność korozyjną tej cieczy w stosunku do stali zbrojeniowej.
EN
In this work we presented the influence of different kinds of cement and the cement of chloride ions from hardened cement paste on the ratio of molar concentration ions [chlorine, Cl- / hydroxides, OH-] in pores solution. For this purpose, the content of ions [chlorine, Cl- , hydroxides, OH- ] and ion [ carbonate, CO3/ - - ] from model solutions of liquid presents in pores of hardened cement paste was estimated. In order to concentrate the pores solutions vacuum extraction method was applied. The effect of liquid on the reinforcing steel corrosion was determined and described.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.