Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polyurethane ionomers

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Porównanie fizykochemicznych właściwości wodorozcieńczalnych emulsji anionomerów i kationomerów poliuretanowych

Król P., Król B.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 1

25-31

Syntezowano jonomery poliuretanowe w reakcji TDI, poli(kaprolaktonodiolu) i związków jonogennych: kwasu 2,2-bis-(hydroksymetylo)propionowego i trietylenodiaminy (anionomer) oraz N-metylodietanoloaminy i kwasu mrówkowego (kationomer).Wykorzystując metody SEC, DSC i AFM wykonano oznaczenia RMC i analizy struktur nadcząsteczkowych, obecnych w samorzutnie zestalonych jonomerach poliuretanowych. Metodą rozpraszania światła oceniano stopień jednorodności cząstek dyspersji PUR otrzymanych w wyniku przedłużania jonomerów uretanowo-izocyjanianowych w środowisku wodnym za pomocą 1,6-heksametylenodiaminy. Otrzymane dyspersje wykorzystano do wytworzenia ekologicznych lakierów antykorozyjnych oraz czasowych spoiw polimerowych dla materiałów ceramicznych wytwarzanych z ziaren Al2O3 i ZrO2. W celu zbadania powinowactwa chemicznego wytworzonych jonomerów do powierzchni materiałów ceramicznych przy użyciu goniometru optycznego zmierzono odpowiednie kąty zwilżania. Wykonano także badania wytrzymałości mechanicznej kształtek ceramicznych spajanych za pomocą syntezowanych dyspersji jonomerowych. Oceniono różnice strukturalne syntezowanych anionomerów i kationomerów oraz wynikające z nich właściwości fizykomechaniczne, wpływające na możliwość zastosowania tych jonomerów jako ekologicznych dyspersji, nie zawierających szkodliwie działających izocyjanianów.

Oligo(caprolactone diol) was made to react with 2,4- and 2,6-toluenediisocyanates and (a) with 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid, neutralized with triethylamine, and chain-extended with 1,6-hexamethylenediamine (HMDA) to yield anionomers; (b) with N-methyldiethanolamine, neutralized with HCOOH, and chain-extended with HMDA, to yield cationomers, in each case an aq. 30% ionomer dispersion. The anionomer (cationomer) particles, 60 (40) and 25 wt.% (45 wt.%), were 1–10 and 10–100 nm in size, resp. The supramol. structure of the ionomers included an elastic Tg1 –66°C phase contg. flexible polyol segments and a Tg2 30°C phase contg. rigid urethane segments, fairly intercompatible (interphase in AFM micrograms). Coats prepd. from the dispersion-based anticorrosive varnishes had attractive appearance and superior abrasion resistance, gloss, flexibility and impact resistance. Temporary binders for Al2O3 or ZrO2, made of the anionomers and cationomers, provided breaking strengths of 0.73 and 0.89 MPa, resp. The singleaxis compression strengths of the ionomer-bound greenware were only poorly correlated with contact angles.

Jonomery poliuretanowe. Cz. I. Otrzymywanie, struktura, właściwości i zastosowanie anionowych dyspersji poliuretanowych i poliuretanowo-akryIowych

Król P., Król B.

Polimery

2004

T. 49, nr 7-8

530-540

W reakcjach diizocyjanianów toluilenu (TDI) i izoforonu, polioli poliestrowych lub polieterowych oraz dihydroksykwasów zsyntetyzowano szereg prepolimerowych anionomerów uretanowo-izocyjanianowych. Prepolimery te przedłużano za pomocą 1,6-heksametylenodiaminy lub zakańczano akrylanem 2-hydroksyetylu i ewentualnie dalej kopolimeryzowano w emulsji z innymi monomerami akrylowymi wobec inicjatorów rodnikowych. Widma 1H NMR i IR potwierdzają oczekiwaną strukturę anionomerów PUR i wbudowywanie się polarnych grup jonowych. Badania GPC wykazały, że obok oligomerów w produktach obecne są także składniki o znacznie większych ciężarach cząsteczkowych, co wpływa na lepkość i napięcie powierzchniowe (kąt zwilżania) otrzymywanych na ostatnim etapie procesu dyspersji wodnych. Uzyskiwane z dyspersji powłoki poddawano badaniom aplikacyjnym wyznaczając zawartość suchej masy, twardość po sezonowaniu, ścieralność, elastyczność, odporność na uderzenia oraz połysk. Badania aplikacyjne pozwoliły na wytypowanie dyspersji wytworzonej z produktu na podstawie TDI i oligo(oksyetylenokaprolaktono)diolu jako najlepszej do otrzymywania powłok lakierniczych.

Several polyurethane anionomers have been synthesized (Table 1) in the reactions of toluilene (TDI) or isophorone diisocyanatcs, polyester or polyether polyols and dihydroxyacids. Urethane - isocyanate prepolymers have been extended with 1,6-hexamethyldiamine or terminated with 2-hydroxyethyl acrylate. They were eventually then copolymerized, in emulsion, with other acrylic monomers in the presence of free radical initiators (Table 2 and 3). 1H NMR or IR spectra confirm the expected structures of PUR anionomers and introduction of polar ionic groups (Figs. 1-3). GPC investigations showed that besides oligourethane anionomers also the components showing much higher molecular weights were present (Figs. 4 and 5) what influenced the viscosity or surface tension of aqueous dispersions prepared. The following properties of the products obtained in a form of coatings were investigated: dry substance content, hardness after seasoning, abrasion, flexibility, impact strength and gloss (Figs. 6-10). The investigations done allowed to choose the dispersion based on TDI and oligo(oxylenecaprolactone)diol as the best one to produce the varnish coatings.