Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Poliuretanowe struktury kompozytowe z tkaninami 3D

Ryszkowska J., Auguścik M., Leszczyńska M., Mizera K., Wierzbicki Ł, Szymczak T., Lasota P., Lipert K., Półka M.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 9

611--618

PL

Przedmiotem badań były poliuretany (PUR) zaliczane do grupy materiałów absorbujących energię, o potencjalnym zastosowaniu do wytwarzania elementów konstrukcji tarcz chroniących ratowników przed falą uderzeniową. W celu zwiększenia zdolności tych materiałów do absorpcji energii na ich bazie wykonano struktury kompozytowe z udziałem poliestrowych tkanin 3D. Do badań użyto poliuretanów o różnej twardości (40, 85 i 95 ShA). Testy udarnościowe przeprowadzono dwiema metodami z wykorzystaniem kolumnowego młota udarowego Dynatup 9250HV i stanowiska do badania zdolności do pochłaniania siły uderzenia,zbudowanego na podstawie brytyjskiej normy BS 7971-4:2002. Oceniane próbki poliuretanów o różnej twardości cechowała podobna zdolność do absorpcji energii (powyżej 82 J), natomiast kompozyty na osnowie poliuretanowej z udziałem tkaniny poliestrowej 3D akumulowały większą ilość energii uderzenia (powyżej 87 J).

EN

Polyurethanes (PUR), which are known to exhibit energy absorption properties, have been selected for use as structural elements of the shields protecting the rescuers from the shockwaves. In order to increase the ability of these materials to absorb energy the composite structures containing polyester 3D fabrics have been prepared. Polyurethanes of various hardness (40, 85, 95 ShA) were used in the study. The impact tests were carried out with two analytical methods using Dynatup 9250HV column impact hammer and the impact energy absorption testing setup constructed with accordance to the British standard BS 7971-4:2002. The evaluated polyurethanes with different hardness exhibited similar capabilities of energy absorption (more than 82 J). Introduction of polyester 3D fabrics increased the amount of energy that could be absorbed by the examined composite structures (more than 87 J).

2

Korelacja między zużyciem ściernym a właściwościami mechanicznymi elastomerów uretanowych

Kwiatkowski K., Michalski P.

Elastomery

|

2017

|

T. 21, nr 1

32--37

PL

Celem przedstawionej pracy było określenie zależności występujących między zużyciem ściernym elastomerów uretanowych a ich właściwościami mechanicznymi: twardością, wytrzymałością na rozdzieranie i wytrzymałością na rozciąganie. Poliuretany syntezowano metodą dwuetapową, przez przedłużanie łańcucha prepolimeru. Otrzymane elastomery były materiałami termoplastycznymi różniącymi się składem oraz zawartością segmentów giętkich. W pracy opisano zastosowane metody badań właściwości mechanicznych oraz przeprowadzono statystyczną analizę otrzymanych wyników.

EN

The aim of the study was to investigate a correlation between the abrasive wear, hardness, tear strength and tensile strength of polyurethane elastomers. Polyurethane elastomers have been synthesized by two-step reaction. The methodology of measurement and comparative analysis of the results were explained.

3

Polyurethane composites with mixture of carbon fibers and glass frit

Mizera K., Auguścik M., Woronka D., Lipert K., Kalarus W., Ryszkowska J.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 5

307--315

EN

Polyurethane elastomer (EPU) and polyureaurethane (PUUR) products are used in many stages of the mining process, such as extraction, transport, processing and storage. In these stages wheels with tires from polyurethane elastomers are used. Tire materials, especially in suspended transport, are exposed to particularly high loads, which results in their destruction and consequently short exploitation period. To solve this problem it was proposed to use for the production of tires polyurethane composites manufactured using fillers in the form of chopped carbon fiber and glass frit. The effect of the mixture of glass frit and carbon fibers on the properties of polyurethane elastomers was measured. The resulting composites were characterized using the techniques of thermal analysis (DSC, TGA and DMTA) and the structure was described using SEM. The results of tribological research and the evaluation of antistatic traits of the obtained polyureaurethanes were presented.

PL

Wyroby z elastomerów uretanowych (EPU), w tym uretanomoczników (PUUR), są wykorzystywane w kopalniach (np. jako opony kół transportu podwieszanego) na wielu etapach procesu pozyskiwania kopalin, zarówno na etapie wydobywania, transportowania, przetwarzania, jak i magazynowania. Opony w transporcie podwieszanym są narażone na szczególnie duże obciążenia, powodujące szybkie zniszczenie i w konsekwencji skrócenie czasu eksploatacji. W związku z tym do produkcji opon zaproponowano wykorzystanie kompozytów poliuretanowych zawierających cięte włókna węglowe i frytę szklaną. Oceniono wpływ mieszaniny fryty szklanej i włókien węglowych na właściwości elastomerów uretanowych. Wytworzone kompozyty scharakteryzowano metodami analizy termicznej (DSC, TGA i DMTA), a ich strukturę – metodą SEM. Przedstawiono wyniki badań trybologicznych oraz dokonano oceny cech antystatycznych otrzymanych uretanomoczników.

4

Właściwości trybologiczne elastomerów uretanowych – porównanie dwóch metod oceny zużycia ściernego

Kwiatkowski K., Michalski P.

Elastomery

|

2016

|

T. 20, nr 1

18--24

PL

Celem przedstawionej pracy było zbadanie i porównanie zużycia ściernego elastomerów uretanowych (PUR), zarówno produkowanych komercyjnie, jak i syntezowanych we własnym zakresie. Poliuretany, różniące się składem i udziałem segmentów giętkich, były syntezowane jednoetapowo lub dwuetapowo. Odporność na zużycie ścierne jako ubytek objętości podczas ścierania określono niezależnie na dwóch najpopularniejszych aparatach: Grasselliego i Schoppera. Opisano metodykę pomiarów oraz dokonano analizy porównawczej otrzymanych wyników.

EN

The aim of the study was to investigate the abrasive wear of polyurethane elastomers (PUR), both commercial and laboratory made. Polyurethane elastomers have been synthesized in one -step or two-steps reaction. An abrasive wear resistance was determined with a Grasselli and Schopper methods. The methodology of measurement and comparative analysis of the results were explained.

5

Comparison of Hydrolytic Resistance of Polyurethanes and Poly(Urethanemethacrylate) Copolymers in Terms of their Use as Polymer Coatings in Contact with the Physiological Liquid

Król P., Chmielarz P., Król B., Pielichowska K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 2

16--26

EN

PU elastomers were synthesized using MDI, PTMO, butane-1,4-diol or 2,2,3,3-tetrafiuorobutane-1,4-diol. Using the same diisocyanate and polyether reagents urethane segments were prepared, to be inserted in the poly(urethane-methacrylate) copolymers. Bromourethane or tetraphenylethane-urethane macroinitiators were used as transitional products reacting with MMA according to the ARGET ATRP. 1H and 13C NMR spectral methods, as well as DSC and TGA thermal methods, were employed to confirm chemical structures of synthesised elastomers and copolymers. To investigate the possibility of using synthesized polymers as biomaterials a research on keeping them in physiological liquid at 37°C was performed. A loss in weight and ability to sorption of water was determined and by using GPC the molecular weight changes were compared. Additionally, changes in the thermal properties of the samples after exposure in physiological liquid were documented using both the TGA and DSC methods. The studies of surface properties (confocal microscopy and SFE) of the obtained polymers were performed. The structure of the polymer chains was defined by NMR. Possible reasons of hydrolysis were discussed, stating that new copolymers are more resistant and polar biomaterials can be less interesting than elastomers.

6

Poliuretany modyfikowane funkcjonalizowanym silseskwioksanem — synteza i właściwości

Pielichowski K., Jancia M., Hebda E., Pagacz J., Pielichowski J., Marciniec B., Franczyk A.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 10

783--793

PL

Stosując dwuetapową (prepolimerową) metodę otrzymano segmentowe elastomery uretanowe z wbudowanym chemicznie reaktywnym nanonapełniaczem, którym był funkcjonalizowany poliedryczny oligosilseskwioksan (PDSPOSS). W ramach pierwszego etapu prowadzono poliaddycję w masie 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI, segmenty sztywne) z wbudowanym już na tym etapie nanonapełniaczem oraz z glikolem polioksytetrametylenowym (PTMG, segmenty giętkie). Drugi etap polegał na przedłużaniu łańcucha tak otrzymanego prepolimeru izocyjanianowego za pomocą 1,4-butanodiolu (BD). Zsyntezowano w ten sposób szereg elastomerów uretanowych PUR/PDSPOSS o różnej zawartości PDSPOSS (0, 2, 4 lub 6 % mas.). Budowę chemiczną otrzymanych materiałów analizowano techniką ATR FT-IR. Za pomocą mikroskopu SEM sprzężonego z analizatorem rentgenowskim EDS oraz możliwością tzw. mappingu pokazano strukturę mikrodomenową elastomerów oraz dystrybucję cząsteczek PDSPOSS w elastomerze uretanowym. Właściwości termiczne otrzymanych materiałów badano za pomocą analizy TG i DSC. Na podstawie badań DSC stwierdzono wzrost temperatury zeszklenia segmentów sztywnych wraz ze wzrostem dodatku PDSPOSS. Właściwości termomechaniczne badano za pomocą metody DMA, a otrzymane wyniki świadczą o tym, że modyfikacja za pomocą PDSPOSS daje możliwości poprawy właściwości tłumiących nanohybrydowych elastomerów uretanowych. Badania wytrzymałościowe wykazały, iż dodatek PDSPOSS polepsza również właściwości mechaniczne takich elastomerów.

EN

Segmental urethane elastomers with built-in chemically reactive nanofiller (propanediolsiloxy-POSS) were prepared by a two-stage (prepolymer) method. The first stage involved bulk-polyaddition reaction of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI, rigid segments) containing the incorporated POSS nanofiller, with poly(oxytetramethylene) glycol (PTMG, soft segments). In the next stage the chain of such prepared isocyanate prepolymer was extended with 1,4-butanediol (BD, soft segment). In this way a series of urethane elastomers containing different amounts (0, 2, 4, 6 wt. %) of POSS moieties was synthesized. The chemical structure of prepared materials was analysed by ATR FT-IR. Using SEM coupled with EDS and mapping capability, the structure of elastomer microdomains and distribution of PDSPOSS molecules in the urethane elastomer was shown. The thermal properties of the materials were characterized using TG and DSC methods. Based on DSC studies, an increase in the glass transition temperature of hard segments with an increase of PDSPOSS content (which may be related to oligosilsesquioxane moieties embedded in this phase) has been found. Thermomechanical properties were tested using DMA and the results show that modification with PDSPOSS gives a possibility to improve the damping properties of polyurethane nanohybrid elastomers. Strength tests have indicated that the addition of PDSPOSS results also in enhanced mechanical properties of polyurethane elastomers.

7

Ocena podatności na degradację hydrolityczną różnych odmian poliuretanów w aspekcie zastosowania ich jako biomateriały

Król P., Król B., Chmielarz P., Wojturska J.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 4

282-291

PL

Poliuretany (PUR) syntezowano przy użyciu 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI), 2,4- bądź 2,6-diizocyjanianu toluilenu (TDI), poli(oksyetyleno)glikolu (PEG) lub poli(e-kaprolaktono)diolu (PCL, o różnym ciężarze cząsteczkowym) oraz 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butano-1,4-diolu (TEBD) lub butano-1,4-diolu (BD) jako przedłużacze łańcuchów. W celu oceny możliwości zastosowania otrzymanych elastomerów PUR w charakterze biomateriałów poddano je działaniu płynu fizjologicznego w temp. 37 °C. Metodą NMR badano strukturę PUR przed i po ekspozycji, metodami TG, DTG i DSC wyznaczano ubytek masy oraz określano właściwości termiczne. Wykonano również badania powierzchniowe, wykorzystując metody mikroskopowe oraz goniometryczne. Stwierdzono, że rodzaj użytych surowców wywiera istotny wpływ na właściwości powierzchniowe otrzymywanych elastomerów PUR i decyduje o oddziaływaniach fizycznych w obszarze struktur, wpływając tym samym na wartości swobodnej energii powierzchniowej, chropowatość powierzchni, stopień degradacji hydrolitycznej (oceniany na podstawie ubytku masy), odporność termiczną i temperaturę zeszklenia.

EN

Polyurethanes (PUR) were synthesized in the reaction of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), 2,4- or 2,6-tolylene diisocyanate (TDI) with poly(oxyethylene) glycol (PEG) or poly (e-caprolactone) diol (PCL, with different molecular weight) using 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butane-1,4-diol (TEBD) or 1,4-butanediol (BD) as a chain extender. In order to assess the possibility of using the synthesized PUR elastomers as biomaterials, they were subjected to the action of physiological salt solution at 37 °C. The structure of PUR before and after the incubation was identified by NMR, the loss of weight and thermal properties were determined by TG, DTG and DSC methods. Surface studies were also performed using microscopic and goniometric methods. It was found that the type of raw material has a significant effect on the surface properties of the obtained PUR elastomers and it determines the physical interactions within the structure, thus affecting the values of the surface free energy (SFE), surface roughness, hydrolytic degradation level (determined from the weight loss), thermal stability and glass transition temperature.

8

Studies on the effect of curing conditions on the curing rate and mechanical properties of moisture-cured poly(urethane-urea) elastomers containing oligocarbonate segments

Kozakiewicz J., Rokicki G., Przybylski J., Sylwestrzak K., Parzuchowski P. G., Tomczyk K. M.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7-8

564-570

EN

In this paper the results of studies on the effect of the curing conditions on the mechanical properties, appearance and curing rate of poly(urethane-urea) elastomer (PURE) obtained by moisture-curing of the corresponding urethane prepolymer (URE) synthesized from isophorone diisocyanate (IPDI) and oligocarbonate diol (OCD) are presented. OCD was synthesized from dimethyl carbonate and 1,6-hexanediol. A designed experiment was conducted where two parameters [curing temperature (Tc—X1) and relative air humidity (RH—X2)] were changed at the same time according to the standard 22 model. The results were analyzed by Statistica computer programme and were presented in the form of X1-X2 graphs. The graphs were produced for a set of Y parameters characterizing the properties of PURE (mechanical properties, curing rate and sample appearance). The Y = f(X1, X2) equations were also obtained. The results showed the distinct dependence of the curing rate and PURE properties on curing parameters and allowed to select a range of optimum curing conditions.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad wpływem warunków utwardzania wilgocią na właściwości mechaniczne, wygląd oraz szybkość utwardzania elastomeru poli(uretano-mocznikowego) (PURE) otrzymanego w wyniku utwardzania wilgocią odpowiedniego prepolimeru uretanowego (URE) syntezowanego z izoforonodiizocyjanianu (IPDI) i oligowęglanodiolu (OCD). OCD otrzymano z węglanu dimetylu i 1,6-heksanodiolu. Przeprowadzono zaplanowane zgodnie ze standardowym modelem 22 doświadczenie czynnikowe, w którym zmieniano dwa parametry [temperaturę utwardzania (Tc—X1) i wilgotność względną powietrza (RH—X2)]. Wyniki analizowano za pomocą programu komputerowego Statistica i przedstawiono je w postaci wykresów szeregu parametrów Y charakteryzujących właściwości PURE (właściwości mechaniczne, szybkość utwardzania, wygląd próbki) w zależności od parametrów X1-X2. Otrzymano również równania opisujące funkcje Y = f(X1, X2). Wyniki pokazały, że istnieje wyraźna zależność szybkości utwardzania i właściwości PURE od parametrów utwardzania. W szczególności zauważono, że nie tylko wytrzymałość na rozciąganie, ale także wydłużenie przy zerwaniu wzrasta ze wzrostem Tc i RH. Analiza wyników doświadczenia czynnikowego umożliwiła wybór optymalnego zakresu parametrów Tc = 70—75 °C i RH = 60 %, których zastosowanie pozwala uzyskać przezroczyste, pozbawione pęcherzy elastomery o znakomitych właściwościach mechanicznych.

9

Dobór wysokojakościowego elastomeru poliuretanowego do produkcji i regeneracji ekstremalnie obciążonych okładzin kół pędnych dla górniczych kolejek podwieszanych

Matyga J.

Transport Przemysłowy i Maszyny Robocze

|

2010

|

Nr 1

52--56

PL

Przedmiotem artykułu jest zagadnienie doboru elastomeru poliuretanowego na okładziny kół pędnych stosowanych w górniczych kolejkach podwieszanych z uwzględnieniem warunków ich pracy (temperatury, wilgotności, zapylenia itp.). Dobór składników chemicznych, proces technologiczny, a także dodatkowe wymagania, jak: niepalność i dobre własności elektrostatyczne elastomeru, mają istotny wpływ nie tylko na trwałość kół, ale również na bezpieczeństwo pracy kolejek. Sprawdzanie jakości połączenia elastomer-metal, ocena trwałości okładziny z elastomeru i jej ścieralności na stanowiskach testowych pozwalają ocenić jakość kół przed wysłaniem ich do kopalń. Dodatkowe badania laboratoryjne z zastosowaniem dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej DMTA, ocena przebiegu degradacji elastomeru poliuretanowego z zastosowaniem termograwimetrii TGA umożliwiają dobranie odpowiedniego elastomeru do zastosowań w górnictwie.

EN

Article consists description of methodology of choice polyurethane elastomers for wheels used in transportation equipment for mining industry. It is based on analyses conditions of work especially regarding State of tension temperatures and medium. Selection of chemical components, technological process and additional requirements like: inflammable, good electro-static conditions of elastomer have essential influence not only for durability and life time of product but it is assuring safety also. Quality control of bonding metal to elastomer, marking surface condition and its abrasiveness on testing equipment allow checking quality of wheels before supply to mines. Additional laboratory research with employment of thermal analysis DMTA, rating of demotion process for pc urethane elastomer and implementation of TGA (thermo gravity) makes correct selection of elastomers to mini industry.

10

Advanced coating of Tank Interior as means of Rising Environmental Safety of Tankers/RIM technology

Datta J., Haponiuk J. T.

Polish Maritime Research

|

2008

|

S 1

31-34

EN

The application of Reaction Injection Molding (RIM) technique for forming an elastic polyurethane coating that displays selected strength characteristics, and chemical and thermal resistance is described. The study was conducted on technical-scale using a mixing-dosing device that allowed direct dosing of liquid polyurethane system into the steel bulkhead, onto the steel surfaces, and the formation of polyurethane coating. Hard coating formed after polymer gelation and crosslinking. The elaborated technology also allowed joining of ceramsite concrete which resulted in the sandwich costruction consisting of steel, concrete and polyurethane.

11

Advanced coating of interior of tanks for rising environmental safety - novel applications of polyurethanes

Datta J., Haponiuk J. T.

Polish Maritime Research

|

2008

|

S 1

8-13

EN

The aim of this study was to develop urethane elastomers of predefined properties to be used as elastic coating in the cargo tanks of tankers. A method for coating the liquid polyurethane system onto steel and steel-concrete elements, and a way to join polyurethane coating with the aforementioned elements, were elaborated. The technique of injection the reactive liquid polyurethane system onto cold steel elements was used. The method for utilization and recovery of urethane oligomerols from the waste polyurethane coating in chemical recycling by using low molecular weight glycols as glycolysis agents was proposed.

12

Właściwości elastomerów poliuretanowych przewidzianych do zastosowania jako rdzeń polimerowy w elementach warstwowych typu SPS

Datta J., Łaski M., Kucińska-Lipka J.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 1

63-67

13

The modelling of buckling fenders to protect the ship berthing process

Galor W.

Journal of KONES

|

2007

|

Vol. 14, No. 3

169-175

EN

The berthing of ship to the quay is the last stage of navigation process in marine shipping. During the ships berthing the impact in berth can occur and in result the appearing of energy in ship - fender device - berth system. The exceeding of admissible value of this energy leads to damage of one of these elements and in effect causes the accident. The accident can happen as unwanted event connected with negative consequences (damage of ship and port structure). It can be connected with ship's strike in quay. The fenders are devices to protect the port structures and ships bulk while berthing to the quay. Design and choice of fender system should contain selection suitable devices answering of existing or planning construction of structure, which select system should be protected. The buckling type of fenders (arch, conical shape) are the newest generation combining excellent absorbing energy with reaction forces of ship berthing. The paper presents the study of fenders designing based on analytical, experimental and numerical considerations. The paper presents an example of fenders designing. The buckling type of fenders achieved by carrying out of laboratory research was made. The Portowców Quay in Port of Świnoujście real research of ships berthing was carried out.

14

Badanie odporności chemicznej elastomerów poliuretanowych przedłużonych 2,2'-tiobisetanolem lub 1,4-butanodiolem

Doczekalska B.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

670-674

PL

Zsyntetyzowano elastomery poliuretanowe (PUR) na podstawie 4,4'-diizocyjanianodifenylometanu (MDI) i oligokaprolaktonodiolu ("CAPA 225") z wykorzystaniem 2,2'-tiobisetanolu (T) lub l,4-butanodiolu (B) jako przedłużacza łańcucha. Określono odporność chemiczną elastomerów PUR na działanie wody destylowanej, wodnych roztworów kwasów, zasad i soli oraz rozpuszczalników organicznych, a także płynu hydraulicznego i oleju maszynowego w ciągu 7, 14, 21, 28, 42, 56 i 70 dób. Stwierdzono, że odporność hydrolityczna w wodzie oraz w wodnych roztworach kwasów, zasad i soli jest na ogół zadawalająca w ciągu 70 dób (5 % adsorbcji), aczkolwiek zaobserwowano destrukcję obu elastomerów PUR w 10-proc. roztworze HNO3 już po siedmiu dobach badań. Adsorpcja polimerów w badanych rozpuszczalnikach organicznych, płynie hydraulicznym i oleju maszynowym jest dobra, zatem odporność chemiczna elastomerów PUR jest niezadowalająca. Adsorpcja ta maleje w następującym szeregu: cykloheksanon, DMF, toluen, octan etylu, octan butylu, ksylen, aceton, płyn hydrauliczny, etanol, olej maszynowy. Aktywność omawianych rozpuszczalników w przypadku elastomeru T jest prawie dwukrotnie większa niż w przypadku elastomeru B. Pęcznienie polimerów następuje już po siedmiu dniach.

EN

Polyurethane (PUR) elastomers of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and oligokaprolactanol (CAPA 225) have been synthesized with use of 2,2'-tiobisethanol (T) or 1,4-butanediol (B) as chain extenders. Chemical resistance of PUR elastomers to distilled water, aqueous solutions of acids, alkalis and salts (Table 1) as well as to organic solvents, hydraulic fluid or machine oil (Table 2) during 7, 14, 21, 28, 42, 56 or 70 days has been tested. It was found that hydrolytic stability of the samples in water or aqueous solutions of acids, alkalis and salts is satisfactory and adsorption did not exceed 5 % during 70 days of test period. Degradation of both PUR elastomers in 10 % solution of HNO3 has been observed after 7 days of tests. Solubility of polymers in the organic solvents, hydraulic fluid or machine oil used is good so chemical resistance of PUR elastomers is disappointing. Solubility can be ordered as follows: cyclohexanone, DMF, toluene, ethyl acetate, butyl acetate, xylene, acetone, hydraulic fluid, ethanol, and machine oil. Activity of these solvents in case of elastomer T is nearly twice higher than in case of elastomer B. Swelling of polymers occurs already after 7 days.

15

Elastomery poliuretanowe napełniane granulatem gumowym

Czupryński M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 2

110-113

PL

Przedstawiono wyniki badań elastomeru poliuretanowego napełnianego odpadowym granulatem gumowym (w celu jego utylizacji) o wymiarach ziaren 2 mm, wprowadzanym w ilości do 90 % mas. Elastomer otrzymano z syntetyzowanego z 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu prepolimeru, w którym stężenie wolnych grup izocyjanianowych wynosiło 12 %. Jako środka sieciującego użyto 1,4-butanodiolu. Otrzymane mieszaniny poliuretanowo-gumowc poddano badaniom określającym podstawowe właściwości mechaniczne, takie jak twardość wg Shore'a, wytrzymałość na rozciąganie, wydłużenie przy zerwaniu oraz strata objętości w wyniku ścierania. Stwierdzono, że ze wzrostem stopnia napełnienia elastomeru poliuretanowego pogorszeniu ulegają wszystkie badane właściwości mechaniczne, jednak zawartość napełniacza do 30 % mas. pogarsza wytrzymałość mieszanin na działanie sił wewnętrznych w stopniu nieograniczającym jeszcze ich zastosowań.

EN

Results of the investigation of polyurethane elastomer filled with granulated rubber of grain diameter 2 mm, in amounts up to 90 wt. % (Table 2), have been presented. The elastomer was obtained from urethane prepolymer, synthesized from diphenylmethane 4,4'-diisocyanate, in which isocyanate groups concentration was 12 %. 1,4-butanediol was used as curing agent. Basic mechanical properties of polyurethane-rubber blends obtained, such as Shore hardness, tensile strength, elongation at break, volume loss at abrasion, were investigated. It has been found that with increase in filling of polyurethane elastomer all the properties investigated became worse (Figs. 1-4). However, the deterioration of the compositions' strength at filler content up to 30 wt. % does not limit their applications yet.

16

Segmentowe poliuretanowe elastomery kondensacyjne

Wirpsza Z., Białkowska A.

Elastomery

|

2000

|

T. 4, nr 4

13-20

PL

Przez polikondensację z formaldehydem związków reaktywnych wobec formaldehydu: a) tworzących segmenty sztywne (mocznik, fenol, melamina i ich pochodne), b) zawierających obok reaktywnych grup karbaminianowych również oligoeterowe segmenty giętkie, otrzymano segmentowe elastomery poliuretanowe (SPURK). Sztywność/elastyczność SPURK zależy od udziału segmentów sztywnych i giętkich w polimerze. Zależnie od funkcyjności składników, ich wzajemnego stosunku, ilości użytego formaldehydu i warunków polireakcji otrzymywano SPURK liniowe, rozgałęzione i usieciowane, elastyczne (elastomery), półsztywne i sztywne, hydrofobowe i hydrofilowe, zawierające wyłącznie wiązania kowalencyjne oraz jonomery, tworzące trwałe dyspersje wodne. Ze SPURK otrzymano pianki, folie, kleje, powłoki, a zwłaszcza higieniczne, poromeryczne tworzywa skóropodobne. SPURK mają właściwości zbliżone do PUR otrzymywanych z użyciem izocyjanianów, natomiast koszt ich wytwarzania jest mniejszy, gdyż związki tworzące tu segmenty sztywne są znacznie tańsze niż izocyjaniany.

EN

Segmented condensation polyurethane elastomers have been obtained by polycondensation with formaldehyde compounds reactive towards formaldehyde: a) low molecular (urea, phenol, melamine and their derivatives) giving rigid segments, b) oligomeric - containing apart reactive carbamate groups also flexible oligoether chains. Methods of obtaining intermediate products and their reactions to segmented condensation polyurethane (SCPUR) with properties close to properties of classic PUR obtained with isocyanates, are presented. Elastomers, coatings, films, adhesives, foams, modyfiers for leather and hygienic, poromeric leather-like materials from reactive, liquid 100 % mixture, concentrated water solutions and water dispersions of non-ionic and ionic SCPURs were obtained. Particularly interesting are poromeric films of elastomeric SCPURs with water vapour sorption 10-18 % obtained from water dispersions of SCPURs. SCPUR should be about 1,5-fold cheaper than common PUR, because condensation monomers, which replace isocyanates are from them 2 - 3 times cheaper.