In this paper, polypyrrole coated conductive fabrics were prepared using pyrrole as the monomer, p-toluene sulfonic acid as the doping agent and ammonium persulfate as the oxidant, adopting the simple method of situ polymerization of the liquid phase. Six types of conductive polypyrrole coated fabrics were prepared adopting polyester-cotton blended fabrics, nylon fabrics, wool fabrics, silk fabrics, basalt fabrics and aramid fabric respectively as base materials and using the same process conditions; its electrical conductivity was compared, and the distribution and resistance of the washing fastness of polypyrrole on the surface of those fabrics were studied. Results showed that under the same process conditions, the conductivity of polypyrrole coated terylene fabrics was the best, followed by the polypyrrole coated nylon fabrics and polypyrrole coated wool fabrics. Observed by electron microscope, the distribution of polypyrrole was more homogeneous on different base cloths. After washing, it was concluded that the combination fastness of polypyrrole with polyester-cotton, nylon and wool was better, while the combination fastness of polypyrrole with basalt and aramid was poor.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule opisano wyniki badań nad nowymi materiałami polimerowymi elektroprzewodzącymi do budowy superkondensatorów, skonstruowanych na bazie polipirolu. Wykonano pomiary ich charakterystyk częstotliwościowych zespolonej impedancji metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS). Do zamodelowania impedancji tych elementów przyjęto wybrane, znane w literaturze modele ułamkowego rzędu. Do estymacji parametrów tych modeli wykorzystano algorytm optymalizacyjny roju cząstek (z ang. Particle Swarm Optimization – PSO).
EN
The paper presents the results of research on new electroconductive polymer materials, based on polypyrrole, for the construction of supercapacitors. Measurements of the complex impedance frequency characteristics were performed for these elements using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) method. Selected fractional-order models, known from literature, have been used to model the impedance of these elements. The Particle Swarm Optimization (PSO) algorithm has been used to estimate parameters of these models.
Korozji, jako procesu korzystnego termodynamicznie, nie można zatrzymać, ponieważ metale występują naturalnie w postaci rud tlenkowych lub soli metali. Dla gospodarki jest to niestety proces kapitałochłonny i niepożądany, jednak z zastosowaniem odpowiednich strategii działania można ograniczyć jego skalę. Niniejszy przegląd literatury, głównie z lat 2018–2020, skupia się na powłokach kompozytowych opartych na polimerze przewodzącym – polipirolu (PPy), wybranych tlenkach metali oraz, ewentualnie, domieszkach surfaktantów i innych związków. Celem pracy jest wykazanie roli polipirolu – polimeru przewodzącego, a przy tym ekologicznego, w ochronie konstrukcji przed korozją metali.
EN
Corrosion cannot be stopped due to its thermodynamically favorable character, since metals occur naturally in the form of oxide ores or metal salts. It is an adverse and capital-intensive process for the economy. However, it can be alleviated by adopting various strategies. This review of the literature, mainly from 2018–2020, focuses on composite coatings based on a conductive polymer – polypyrrole (PPy) and on some metal oxides with the possible use of surfactant admixtures and other compounds. The aim of the study is to emphasize the role of polypyrrole – a conductive and ecological polymer – in the protection of structures against metal corrosion.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this study, polypyrrole/silver (PPy/Ag) conductive polyester fabric was synthesized via an in-situ polymerization method under UV exposure, using silver nitrate (AgNO3) as an oxidizing agent in the presence of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) and polyvinylpyrrolidone (PVP). The effect of the preparation processes on the properties of the conductive fabric was studied experimentally, and the optimal preparation process of the conductive fabric was obtained. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Fourier transform infrared (FTIR) showed the chemical structural properties of the PPy/Ag conductive polyester fabric. X-ray diffraction (XRD) confirmed the presence of silver nanoparticles in the prepared material. Furthermore, subsequent test results proved that the PPy/Ag conductive polyester fabric prepared by UV irradiation had good electrical conductivity and antibacterial property. The sheet resistance of the prepared conductive fabric was 61.54 Ω • sq−1.
Firstly, the paper focused on the polyurethane foam soaking process with pyrrole solution, and discuss the estimated electro-mechanical properties of the modified PU foam. Secondly, scanning electron microscopy (SEM) micrographs were collected to understand the polypyrrole distribution inside the foam. The results show that the chemical polymerisation parameters needed to realise this amount of polypyrrole in the foam were 0.1 mol/L of pyrrole, a mole ratio of 1:2.25, an oxidation temperature of 12 ± 3 °C, and an oxidation time of 2 hours. SEM images of the samples prepared with the modified approach showed a continuous layer of about 10-15 μm thickness of the polypyrrole attached to the surface of the PU foam.
PL
W artykule skoncentrowano się na procesie namaczania pianki poliuretanowej roztworem pirolu i omówiono oszacowane właściwości elektromechaniczne zmodyfikowanej pianki PU. Następnie zbadano rozkład polipirolu wewnątrz pianki przy zastosowaniu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM). Wyniki pokazały, że parametry polimeryzacji chemicznej potrzebne do uzyskania odpowiedniej ilości polipirolu w piance wynosiły 0,1 mol/l pirolu, stosunek molowy wynosił 1:2,25, temperatura utleniania wynosiła 12 ± 3 ° C i czas utleniania 2 godziny. Obrazy SEM próbek przygotowanych zgodnie ze zmodyfikowanym podejściem pokazały ciągłą warstwę o grubości około 10-15 μm polipirolu na powierzchni pianki PU.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this work, polypyrrole and polythiophene conducting polymers (CPs) have been synthesized and doped with volcanic basalt rock (VBR) in order to improve their dielectric properties for technological applications. The structure and morphology of the composites with different VBR doping concentrations were characterized by FT-IR and SEM analyses. The best charge storage ability was achieved for maximum VBR doping concentration (50.0 wt.%) for both CPs. Dielectric relaxation types of the composites were determined as non-Debye type due to non-zero absorption coefficient and observation of semicircles whose centers were below Z′ axis at the Nyquist plots. It was also ascertained that VBR doping makes the molecular orientation easier than for non-doped samples and reduced energy requirement of molecular orientation. In addition, AC conductivity was totally masked by DC conductivity for all samples at low frequency.
Flexible polypyrrole coated fabric composites with good dielectric properties were produced using pyrrole as a monomer by in-situ polymerisation on polyester fabric. Initially, the influence of the pyrrole concentration, temperature and time on the dielectric constant of the real and imaginary parts, the loss tangent, and the surface resistance of the composites were investigated. Subsequently, exterior morphologies was analysed. The results show that the pyrrole concentration, the reaction temperature and time had a significant influence on the real and imaginary parts of the dielectric constant, the loss tangent, and the surface resistance of the composites. The polypyrrole composites produced show good performance in terms of dielectric properties and electrical conductivity.In the 0-106 Hz frequency range, the values of the real and imaginary parts of the dielectric constant of the 0.8mol/L group are both at their largest. Moreover, the value of the surface resistance of the 0.8 mol/L group is at its smallest, and the value of the surface resistance of the 0.2 mol/L group is at its largest, which is 12 times the value given by the 0.8mol/L group.Values of the real and imaginary parts of the dielectric constant, and the loss tangent for the experimental group produced by polymerisation at ambient temperature are at their largest, which is superior to the other groups. The value of the surface resistance for the experimental group produced at ambient temperature is at its smallest and the electrical conductivity is at its strongest; the higher the reaction temperature, the larger the value of the resistance. The various dielectric properties of the 150 min group are better than for the other groups.
PL
W pracy wytworzono kompozyty z elastycznych tkanin powlekanych polipirolem. Oceniono właściwości dielektryczne wytworzonych tkanin. Badano wpływ stężenia pirolu, temperatury i czasu na stałą dielektryczną i odporność powierzchni kompozytów. Następnie przeanalizowano morfologię zewnętrzną. Wyniki pokazały, że stężenie pirolu, temperatura i czas reakcji miały znaczący wpływ na stałą dielektryczną i odporność powierzchni kompozytów. Wytworzone kompozyty wykazywały dobrą wydajność pod względem właściwości dielektrycznych i przewodności elektrycznej. W zakresie częstotliwości 0-106 Hz wartości stałej dielektrycznej dla stężenia polipirolu 0,8 mola/l były największe. Wartość rezystancji powierzchniowej dla stężenia polipirolu 0,8 mol/l była najmniejsza, a wartości rezystancji powierzchniowej dla stężenia polipirolu 0,2 mol/l były największe, co stanowiło 12-krotność wartości podanej dla stężenia polipirolu 0,8 mola/l. Dla próbki wytworzonej przez polimeryzację w temperaturze otoczenia wartości stałej dielektrycznej były największe, natomiast wartość rezystancji powierzchniowej była najmniejsza, a przewodność elektryczna najsilniejsza. Stwierdzono, że im wyższa temperatura reakcji, tym większa wartość oporu. Różne właściwości dielektryczne próbki uzyskanej z czasem reakcji 150 min były lepsze od innych grup.
In this article the high temperature aging of epoxy pottedpolypyrrole coated polyester/nylon fabrics was investigated in order to assess whether they can be used in applications where temperature evaluation is common. A comparative analysis of various types of conductive fabrics was performed, including both woven and nonwoven, which were potted in epoxy resin and subjected to thermal aging. The results were compared with those obtained for polyimide/carbon ink coated quartz woven high temperature fabric. The results of the measurements were successfully approximated with analytical aging curves.
PL
W pracy przeanalizowano wpływ wysokiej temperatury na obniżenie przewodności elektrycznej tekstyliów powlekanych polipyrolem, w celu oceny ich przydatności w zastosowaniach wysokotemperaturowych. Przeprowadzono analizę komparatywną dla różnych rodzajów tekstyliów przewodzących, takich jak tkaniny o różnym splocie i włókniny, które wcześniej poddano szczelnemu pokryciu żywicą epoksydową, a następnie starzeniu termicznemu. Wyniki porównano z rezultatami uzyskanymi dla tkaniny kwarcowej powlekanej przewodzącym kompozytem na bazie poliimidu i sadzy, przeznaczonej do zastosowań wysokotemperaturowych. Do zmierzonych wartości resystancji powierzchniowej starzonych tekstyliów dopasowano skutecznie analityczne krzywe starzenia.
W artykule przedstawiono charakterystykę odporności korozyjnej powłok kompozytowych na osnowie stopowej Ni-Mo z wbudowanym polipirolem (PPy). Powłoki zawierające zabudowany polimer otrzymywano na drodze osadzania z kąpieli galwanicznej do indukowanego osadzania stopu Ni-Mo zawierającego monomer — pirol. Stosowano zmiany biegunowości elektrod, nakładając naprzemiennie warstwy stopu i polimeru. Skład chemiczny powłok wyznaczono metodą rentgenowskiej analizy spektralnej techniką EDS. Badanie składu fazowego powłok kompozytowych przeprowadzono metodą dyfrakcji promieni rentgenowskich. Stwierdzono, że struktura osnowy Ni-Mo w powłoce kompozytowej jest identyczna ze strukturą powłoki stopowej nie zawierającej polimeru. Elektrochemiczne badania odporności korozyjnej przeprowadzono stosując metody klasyczne i spektroskopowe (elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna). Stwierdzono, że spośród badanych powłok z polipirolem największą odpornością korozyjną charakteryzują się powłoki zawierające około 30,8 % PPy. Charakteryzują się również większą odpornością korozyjną od powłok stopowych Ni-Mo nie zawierających polimeru.
EN
Ni-Mo+PPy composite coatings were prepared by nickel-molybdenum deposition from a bath containing ClO–4 ions and pyrrole (Py) as result of two processes: induced Ni-Mo alloy electrodeposition and Py electropoymerization. The surface morphology and chemical composition was identified using scanning electron microscopy. It was stated, that the coatings surface are characterized by the presence of polypyrrole and Ni-Mo alloy nanoagglomerates. The chemical analysis was determined by EDS method. In Ni-Mo coatings content of Ni, Mo and in Ni-Mo+PPy composite coatings also C was determined. For Ni-Mo+PPy they showed that in the Ni-Mo matrix Ni and Mo composition is comparable, in acceptable limits of errors, and no much depended from deposition method. In the composite coatings Ni containing was 60,2 ±1,9 % Ni 59,3 ±2 % and Mo 17,7 ±0,8 % and 17,4 ±0,7 %. The polypyrrole quantity was calculated on the basis of the C content in the coatings. The effect of this calculations showed that the PPy contents in the coatings amount to 30,8 and 32,5 %. Electrochemical corrosion resistance investigations were carried out in 5 M KOH. On the basis of these investigations it was found that the composite coatings with polypyrrole are more corrosion resistant in alkaline solution than Ni-Mo coatings. It was found that for the composite coatings with 30,8 % polypyrrole the value of the corrosion current is lower and the value of the corrosion potential is more positive compared to the corresponding values the Ni-Mo+32,5 % PPy and Ni-Mo coatings. Moreover, parameters determined by the EIS method showed, that the corrosion process for coatings with polymer content 30,8 % is basing on a activation mechanism, but about the content of the 32,5 % of polymer on a diffusion mechanism. It was stated that the greater effects the corrosion process inhibition are appearing on coatings about the smaller polymer content.
Polypyrrole (PPy) coated cotton yarns were prepared by the vapour phase polymerisation technique at various initiator concentrations. Iron (III) chloride (FeCl3) was used as the initiator at four different concentrations (0.2, 0.4, 0.6 & 0.8 mol/l) respectively. In this work, the effects of initiator concentration on the tensile, electrical and morphological properties of the cotton yarns were investigated. PPy coated cotton yarns were woven on a handloom for the investigation of electromagnetic shielding effectiveness. The fabric samples prepared were evaluated in terms of shielding behavior. Scanning electron microscopy (SEM) analysis showed that the yarn treated with 0.4 mol/l initiator concentration gave the most uniform PPy layer and highest shielding value. The existence of PPy was proved by using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis.
PL
Bawełniane przędze pokryte polipyrolem (PPy) wytworzono techniką polimeryzacji w fazie gazowej w różnych stężeniach inicjatora. Jako inicjator zastosowano FeCl3 o czterech różnych stężeniach (0,2; 0,4; 0,6 i 0,8 mol/l). Zbadano wpływ stężenia inicjatora na rozciąganie, oraz elektryczne i morfologiczne właściwości przędz bawełnianych. W celu zbadania efektywności ekranowania pola elektromagnetycznego przędze bawełniane powlekane PPy były tkane ręcznie na krośnie. Przygotowane próbki tkanin oceniano pod względem właściwości ekranujących. Analiza SEM wykazała, że z przędzy z dodatkiem inicjatora o stężeniu 0,4 mol/l uzyskano najbardziej jednolitą warstwę PPy i najwyższą wartość ekranowania. Obecność PPy potwierdzono za pomocą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR).
11
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In this paper, research concerning application of electroconducting polymers in biosensors is discussed. Selection of the electropolymers has been limited to those which monomers are water-soluble, such as: polypyrrole and polyaniline. In general, experiments concerning EP utilization in dehydrogenase based biosensors were divided in four stages: (I) incorporation of mediators as dopants of the EP's layer, (2) immobilization of cofactors e.g. NAD+/NADH, (3) immobilization of enzymes and (4) immobilization of all components: mediator, cofactor and enzyme. As a dopant of the PPy water-soluble electroactive compound ferrocyanide was used. Another EP, namely polyaniline was also tested as an electrode material for NADH detection based on its electrochemical oxidation. In the case of simultaneous immobilization of mediator, NAD, and ADH in the PPy layer, as a result of the ethanol oxidation, the oxidation peaks of the mediator become smaller whereas the oxidation peaks of PPy increase. In the analyzed EtOH concentration range (O - 2 mM), slope of calibration curve for the PPy oxidation peak was around 20 \miA/mM. In the case of PAn deposition on the platinum electrode, decrease of the oxidation potential for NADH by 0.4 V was observed.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Electrochemical synthesis of polypyrrole films (PPy) on aluminum surfaces from oxalic acid aqueous solutions was performed using the cyclic voltammetry and galvanostatic technique. SEM micrographs of aluminum surfaces coated with PPy films showed that the galvanostatically deposited films were more homogeneous than those deposited by cyclic voltammetry. The presence of bands at 1170 and 1630 cm-1 in the FTIR spectra of the PPy films indicate that the films are overoxidised. The corrosion protection of aluminum surfaces coated with polypyrrole films was investigated by potentiodynamic polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy in a chloride medium. A poor corrosion protection performance of the PPy films was observed and it was associated with the overoxidation process, resulting in defects and pores along the polymeric chain that allows penetration of corrosive species.
The problem of bulk and surface hydrogen detection and quantification is important for many technological applications. Surface hydrogen has recently been detected using a method based on the effect of quasi-elastic scattering of particles, e.g. electrons, like elastic peak electron spectroscopy (EPES). The quasi-elastic scattering called a recoil effect is based on the phenomenon that the difference in atomic number, Z, of sample constituents causes a recoil energy loss and energy broadening. Then, the recorded elastic peak is split into components of different recoil energy shift and broadening. Present work demonstrates a simple method for detecting surface hydrogen and evaluating its atomic content by EPES, as well as the information depth of the analysis in selected samples of nanocrystalline diamond (NCD) and polypyrrole (PPY). The calculations apply a large angle electron single scattering model remaining in agreement with an electron multiple scattering model.
PL
Rozwiązanie problemu detekcji oraz wyznaczania ilościowego wodoru powierzchniowego jest ważne w technologicznych zastosowaniach. Powierzchniowy wodór może zostać wykryty oraz oszacowany z wykorzystaniem zjawiska quasi-elastycznego rozpraszania cząsteczek, np. elektronów, mierzonego za pomocą spektroskopii piku elastycznego (ang. elastic peak electron spectroscopy - EPES). W zjawisku quasi-elastycznego rozpraszania, elektron rozproszony na atomach o różnych liczbach atomowych, Z, które stanowią składowe badanego układu, traci energię kinetyczną oraz jego widmo ulega poszerzeniu energetycznemu. Dla próbek wieloskładnikowych, zjawisko to mierzone jest jako kilka przesuniętych w kierunku niższych energii kinetycznych pików elastycznych o różnych wartościach poszerzenia energetycznego. W pracy prezentowana jest prosta metoda detekcji oraz ilościowego oszacowania składu atomowego powierzchniowego wodoru, jak również wartości średniej głębokości informacji analizy za pomocą metody EPES. Badaniom poddane są wybrane próbki nanokrystalicznego diamentu (ang. nanocrystalline diamond - NCD) oraz polipirolu (ang. polypyrrole - PPY). Obliczenia stosujące model pojedynczego elastycznego zderzenia pozostają zgodne z wynikami obliczeń stosujących model wielokrotnych zderzeń elastycznych elektronu.
14
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Polyimides are widely used in industry because of their excellent resistance in heat and very good mechanical properties. Electrically conductive polyimide composites are under focus of the research for application in electronics, aircraft and automobile industry. To prepare electrically conductive polyimides we used conjugated polymer: polypyrrole. The presence of conjugated double bonds in the composite reunited in intermolecular complexes with charge transfer. The presence of polypyrrole also affected an imidization temperature; the temperature of poly(amic acid) conversion to polyimide. In this paper imidization of poly(amic acid) was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy, and differential scanning calorimetry. Morphological changes in polypyrrole/polyimide composite were studied by scanning electron microscopy. Results were explained by conformational changes in poly(amic acid) under the influence of polypyrrole.
In this paper, the study on electrochemical polymerization of pyrrole with an electron transfer mediator in the electrocatalytic processes is described. Code position of ferricyanide and polypyrrole, increases conductivity of the doped polymer. The best method for the electropolymerization was cyclic voltammetry, which al lows in situ estimation of quality and thickness of the formed layers. The oxidation/reduction peaks for the mediator and pyrrole are strongly dependent on chloride ions presence in the monomer solution. The proposed redox system, Ppy/Fe(CN)6 3-, is efficient and can be used as a platform for advanced biochemical reactions in biosensors research.
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące elektrochemicznej polimeryzacji pirolu połączonej z immobilizacja dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego. Porównano dwie metody immobilizacji koenzymu (potencjostatyczną i potencjodynamiczną) w formie utlenionej (NAD) oraz zredukowanej (NADH). Dodatek NADH do roztworu monomeru w znacznie większym stopniu niż NAD wpływa na przebieg polimeryzacji pirolu oraz przewodność uzyskiwanej warstwy.
EN
The study on electrochemical polymerization of pyrrole with simultaneous immobilization of the nicotinamide adenine dinucleotide is described. Two methods of immobilization of the coenzyme (potentiostatic and potentiodynamic) in its oxidized (NAD) or reduced (NADH) form, are compared. Addition of the NADH to the monomer solution influences the polymerization process and conductivity of the obtained layer in larger extend than NAD.
UV-Vis and Raman spectroscopy are very useful and power ful techniques to characterize the structure of conjugated polymers in various states. Spectroelectrochemical measurements were performed in a three-electrode cell containing polypyrrole (PPY) films as active layers in contact with NaPF6 aqueus electrolyte. UV-Vis spectroscopy was used to characterize the neutral (undoped) and oxidized (p-doped) states of polypyrrole upon electrochemical p-doping. Raman measurements were done with the exci tation wave-lengths of 514, 633 and 780 nm. It is shown how the vibrational modes of PPY were in fluenced by the applied laser wave length. The neutral form was found to be strongly resonance en hanced with the 514 nm excitation wave length and the corresponding Raman bands dominate the spectra. Spectra obtained using the 633 nm excitation wave -length displayed a strong contribution of the neutral form, but notice able bands due to the radical cation and dication were also visible. The spectrare orded us ing the 780 nm excitation lineare dominated by Raman bands of the radical cation and dication.
18
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Polypyrrole (PPy) films were galvanostatically deposited on 99.9 wt.% aluminum e1ectrodes from aqueous solutions containing each carboxylic acid: tartaric, oxalic or citric. The thickness of the PPy films was measured by Perfilometry. It was observed that PPy films electrodeposited from oxalic acid medium were thicker than those electrodeposited from the electrolytes containing the other twa organic acids. This observation was a consequence of the nature of the oxide layer produced during the electrodeposition of PPy. More compact oxide layers difficult the electron-transfer reactions and consequently the pyrrole oxidation. The morphology and roughness of the aluminum surfaces coated with the polymeric films were analyzed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Atomic Force Microscopy (AFM), respectively. It was observed that the films deposited from tartaric acid medium presented higher homogeneity and smaller roughness than those formed in oxalic and citric acid media. Furthennore, the corrosion protection of aluminum surfaces by PPy films was also investigated by potentiodynamic polarization experiments. These experiments demonstrated that the aliphatic acids also influence the corrosion protection afforded by the PPy films on aluminum surfaces.
W pracy opisano hybrydowe układy polimerów skoniugowanych i platynowców, otrzymane przez działanie na polimery wodnymi roztworami: PdCl2, PtC4, H2PtCI6, K2PtCl4 i RhCl3. Jako matryce polimerowe zastosowano: polianilinę, jej pochodne zawierające podstawniki w pierścieniu benzenowym (poli(o-metoksy anilinę), poli(o-toluidynę), poli(o-chlo-roanilinę)) oraz polipirol domieszkowany jonami chlorkowymi i hydroksylowymi. Badania właściwości fizykochemicznych zsyntezowanych układów pozwoliły stwierdzić, że między jonami platynowców a polimerami skoniugowanymi zachodzą reakcje kwasowo-zasadowe, redoksowe, nie można także wykluczyć koordynacji jonów platynowców przez atomy - donory elektronów obecne w łańcuchach polimerów (N, O). Stwierdzono, że przebieg tych reakcji zależy od rodzaju polimeru, a także od typu chlorokompleksu platynowca dominującego w środowisku reakcyjnym. Ilustrację możliwości zastosowania otrzymanych układów w katalizie heterogenicznej stanowią przedstawione w pracy wyniki badań ich aktywności katalitycznej w reakcjach uwodornienia 2-etylo-9,10-antrachinonu oraz konwersji alkoholu izopropylowego.
EN
In the work hybrid systems of conjugated polymers and platinum group metals obtained by treatment of the polymers with aqueous solutions of PdCl2, PtC4, H2PtCl6, K2PtCl6 and RhC3 are described. Polyaniline, its ring-substituted derivatives, namely poly(o-methoxyaniline), poly(o-toluidine), poly(o-chloroaniline) as well as polypyrrole doped with chloride and hydroxyl ions have been used as polymer matrices. Studies of physico-chemical properties of the systems obtained have made it possible to find out that between the polymers and platinum group metals acid-base and redox reactions can take place. Coordination of metal ions by polymer molecules with the participation of electron donor atoms (N, 0) can not be excluded, either. It has been shown that the course of the reactions occurring in the system depends on the type of the polymer as well as on the type of the platinum group metal chlorocomplex dominating in the solution. Possible applications of the conjugated polymer - platinum group metal systems obtained are illustrated in the work by the studies of their catalytic activity in hydrogenation of 2-ethyl-9,10-anthraquinone and isopropyi alcohol conversion.
20
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Elektrolityczne powłoki Ni-Mo zawierające wbudowany polimer (polipirol) otrzymywano w wyniku elektropolimeryzacji i elektroosadzania z kąpieli galwanicznej. W celu doboru parametrów procesu otrzymywania powłok przeprowadzono badania chronowoltamperometryczne w kąpieli zawierającej jony Ni(2+) i MoO4(2-) oraz jony nadchloranowe i pirol. Proces otrzymywania powłok Ni-Mo+PPy prowadzono w warunkach rewersji prądu lub rewersji potencjału. Ponieważ proces elektropolimeryzacji jest procesem anodowym, a proces elektroosadzania procesem katodowym, biegunowość elektrod zmieniano kilkakrotnie podczas procesu elektrochemicznego otrzymywania powłoki w każdej ze stosowanych metod. Badania porównawcze przeprowadzono dla warstw stopowych Ni-Mo otrzymanych w warunkach potencjostatycznych lub galwanostatycznych z kąpieli nie zawierającej jonów nadchloranowych i pirolu. Wykonano badania morfologii powierzchni powłok Ni-Mo+PPy oraz porównawczo powłok stopowych Ni-Mo. Badania składu fazowego warstw Ni-Mo+PPy i Ni-Mo wykonano metodą dyfrakcji rentgenowskiej. Stwierdzono, że obecność polipirolu w powłoce kompozytowej powoduje osłabienie intensywności refleksów rejestrowanych dla osnowy stopowej Ni-Mo. Wykazano, że powłoki osadzane w warunkach rewersji potencjałowej mają charakter warstwowy, w odróżnieniu od powłok otrzymanych w warunkach rewersji prądowej, które charakteryzują się obecnością skupisk Ni-Mo na powierzchni polimeru.
EN
Electrolytic coatings Ni-Mo with PPy were obtained by elcctrodeposition and electropolymerization from a galvanic bath containing Ni(2+), MoO4(2-), ClO4(-) ions and pyrrole (Py). The cyclic chronowoltamperometric curve was used to determine the potential and current density of electrodeposition process (Fig. 1). As the electropolymerization is anodic process while the electrodeposition is cathodic one, the electrode was working alternately as anode and cathode. The process was conducted under alternating potentiostatic conditions, using the following potentials of electropolymerization and electrodeposition (the time of cathodic and anodic impulse was 3 min) (Fig. 2), or alternating galvanostatic conditions (the time of cathodic and anodic impulse was 90 s) (Fig. 4). Comparative tests were carried out for Ni-Mo alloy. Surface morphology of obtained Ni-Mo+PPy and Ni-Mo coatings was investigated by scanning microscope (Fig. 3a-c). The results of structural investigation of the obtained coatings by the X-ray diffraction method show, the Ni-Mo layers are nanocrystalline solid solution of molybdenum in nickel (a phase) (Fig. 5a), whereas the Ni-Mo+PPy coatings are characterized by decreased peaks coming from Ni-Mo base (Fig. 5b). It was stated, that the coatings obtained by alternating potentiostatic method exhibit multilayer character, whereas the coatings obtained under alternating galvanostatic conditions are characterized by the presence of Ni-Mo nanoagglome-rates plated on polymer surface.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.