Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polyolefin wastes
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Termiczna degradacja materiałów polimerowych w ultralekkim złożu fluidalnym
PL
Przeprowadzono termiczną utylizację poliolefin w cenosferowym złożu fluidalnym. Zastosowanie materiału cenosferowego pozwoliło na otrzymanie emulsji fluidalnej charakteryzującej się niską gęstością, pozwalającą na swobodne zatapianie się materiału polimerowego do wnętrza złoża. Uzyskano blisko 90-proc. wydajność całkowitego spalenia węgla zawartego w próbkach już w 650°C. Ponadto scharakteryzowano dynamikę rozkładu próbek w zależności od stopnia przereagowania. Nieoczekiwanie maksimum szybkości termicznej degradacji w funkcji ułamka masowego pozostającego węgla nie pokrywało się z maksimum emisji produktów niepełnego spalania. Efekt ten jest związany z zaistnieniem lub nie zaistnieniem zapłonu wewnątrz pęcherza.
EN
Cenospheres (300 g, 25-300 μm grain size) and air (30 L/min) were used in a fluidized bed reactor (96 mm diam., 500 mm length) for sep. utilization of 3 polyethylene and 2 polypropylene types at temp. 450-650°C. IR spectroscopy with Fourier transformation was used to det. the content of CO, CO₂ and the sum of org. compds. in the exhaust gas for each type of raw material. The CO₂ was the dominant component of the exhaust gas generated from polyethylene, regardless of the process temp. and polyethylene type. The polypropylene combustion at 450°C resulted in the formation of combustion gases with a dominant content of org. compds. (but depending on the polypropylene type) which decreased with increasing temp.
EN
Combustion of plastics is a very complex process and phenomena, which occur during this process, have not been sufficiently investigated. Polyolefins constitute almost half of all the generated plastics. In this study, the influence of temperature and the ratio of air excess on the concentration of pollutants in flue gases have been presented. The studies carried out on the designed test bench were preceded by a series of thermal analyses (TG, DSC, TG-MS).
PL
Spalanie tworzyw sztucznych jest procesem bardzo złożonym, a zachodzące w nim zjawiska nie są dostatecznie zbadane. Blisko połowę wszystkich generowanych tworzyw sztucznych stanowią poliolefiny. W niniejszej pracy przedstawiono wpływ temperatury i stosunku nadmiaru powietrza na stężenia zanieczyszczeń w gazach odlotowych. Badania na zaprojektowanym stanowisku badawczym poprzedzono szeregiem badań z zakresu analizy termicznej (TG, DSC, TG-MS).
3
Content available remote Hydrocracking used to process polyolefin wastes
EN
The paper presents results of tests connected with hydrocracking processes of fluid products of polyolefin wastes pyrolysis. The material contained 30-55% v/v of components with boiling range below 360[degrees]C. Two catalysts, NiW, were used. The catalyst worktime, temperature and pressure were tested in aspect of their influence on fraction composition of the products.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań związanych z procesem hydrokrakingu ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Materiał zawierał 30-55% v/v składników o temperaturze wrzenia poniżej 360[stopni]C. W badaniach wykorzystano dwa katalizatory NiW. Badano wpływ ciśnienia oraz czasu pracy katalizatora na skład frakcyjny produktu.
4
Content available remote Polyolefin Fibres with Waste Raw Material Content
EN
When companies process waste-drinkbottles, after the poly(ethylene terephthalate) flakes have been isolated, a waste mass remains which includes mainly the polymers of bottle caps manufactured from polyolefins, such as high density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP). This article presents the results of research aiming at checking the ability of using HDPE/PP polyolefin waste for spinning fibres. We have indicated that such material, after appropriate preparation, might be added to fibre-grade PP with a melt flow index (MFI) within the range of 25 to 35 g/10 minutes. Polyolefin staple fibres were spun with a 40% content of HDPE/PP waste raw material. The fibres with a linear density of 15 dtex were characterised by a tenacity of 17 cN/tex, elongation at break of 235%, a high degree of elasticity ER5% = 99%, as well as of resistance to the influence of acid media similar to that of PP fibres, and only a little worse to the influence of alkalis.
PL
W przedsiębiorstwach przetwarzających butelki po napojach, po wyodrębnieniu płatków PET pozostaje masa odpadowa, zawierająca polimer z nakrętek, szyjek butelek i innych części. Po odpowiednim przygotowaniu uzyskuje się tworzywo poliolefinowe, które zawiera min. 95% mieszaniny HDPE i PP. W artykule przedstawiono wyniki badań, których celem było opracowanie technologii wytwarzania włókien z tworzywa odpadowego HDPE/PP pozyskanego z nakrętek butelek PET do napojów. Wytworzono cięte włókna poliolefinowe z udziałem 40% odpadowych surowców HDPE/PP z zakrętek od butelek PET. Włókna o masie liniowej 15 dtex, mają wytrzymałość właściwą około 17 cN/tex, wydłużenie 235% i wysoki stopień sprężystości ER 5% = 99%. Włókna wykazują zbliżoną do włókien PP odporność na działanie środowiska kwaśnego i nieco gorszą odporność na działanie alkaliów.
PL
Zaproponowano wariant przygotowania surowców w układzie polimery–oleje technologiczne, nazwany nasączaniem, który polega na rozpuszczeniu poliolefin w oleju w temp. 150–170°C przed procesem termicznego rozkładu (do 400°C). Na podstawie badań DSC wykazano, że nasączanie zmniejsza stabilność termiczną próbek i pozwala na prowadzenie procesu termicznego rozkładu w łagodniejszych warunkach. Na podstawie wyznaczonych wartości parametru oddziaływania i parametru rozpuszczalności określono wpływ składu typowych olejów technologicznych na ich oddziaływania z poliolefinami, a tym samym przebieg procesu przygotowania wsadu.
EN
Before being stored or thermally decompd. at =400°C, waste PP (M, 12,500; crystn. deg., 53%) or LDPE (20,000; 42%) was dissolved in 25% (polymer wt. basis) 61–360°C paraffin oil (M = 295 g/mol, I no. 5 gI2/100 g) in 15 min. at 140–190 and 120–170°C, resp. The oil could be pressed out only at =7 MPa. The DSC thermograms showed the soaked polymers to be less thermally stable; the decompn. heat fell from 377 to 197 J/g PP. Polymer–oil interactions examd in terms of Hildebrand’s soly. and Flory–Huggins interaction parameters (58–102°C.) with test solvents showed max. interactions to occur with low-M branched hydrocarbons.
6
Content available remote Polyolefin waste and its utilization in Polski Koncern Naftowy ORLEN SA
EN
The results of the Environrnental Compliance Program started in Polski Koncern Naftowy ORLEN SA in 1997 have been described. Realization of the Program allowed to reduce SO2 annual emission from 38 kt to 16 kt, to decrease wastewater volume from 15(.)10(6) m(3)/y to 6.6(.)10(6) m(3)/y and to decrease he phenol content in wastewater from 8.2 to 3.8 kg/day. By- roducts and waste products created in polyolefins units have een described, especially atactic polypropylene and other inds of wastes from various points of the PP and PE-LD plants. s a results of application of a new generation catalysts for ropylene polymerization, atactic PP amount decreased from bout 10 to 1.5 wt. %. Method of its application as a componentof bitumens has been developed.
PL
Omówiono wyniki wprowadzonego w 1997 r. w PKN Orlen SA programu działań zmierzających do ograniczenia zanieczyszczenia środowiska naturalnego. W ramach tego programu os nięto m.in. zmniejszenie rocznej emisji SO2 z 38 kt do 16 kt, ograniczenie objętości ścieków z 15-106 m3 do 6,6-106 m3 rocznie! zmniejszenie dobowej zawartości fenolu w ściekach z 8,2 kg do 3,8 kg. Scharakteryzowano rodzaje produktów ubocznych i odpadowych powstających w instalacjach wytwarzających izotafy ny polipropylen (polimer ataktyczny oraz różne postacie odpadów pochodzących z rozmaitych węzłów produkcyjnych) i PE--LD. W wyniku wprowadzenia nowych generacji katalizatorów polimeryzacji propylenu udział ataktycznego PP zmniejszono z ok. 10% mas. do ok. 1,5% mas. Opracowano też metody wykorzystania tego produktu jako dodatku do asfaltów i innych bitumów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.