Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

New shale hydration inhibitors adapted to the downhole conditions

Zima Grzegorz

Nafta-Gaz

|

2019

|

R. 75, nr 12

751--758

EN

The subject of the paper is the application of polyol compounds as active shale formation hydration inhibitors in drilling muds as the result of permanent interest from the industry in the use of this type drilling mud systems. Due to opportunity of precise compounds selection ensuring optimum properties of the drilling mud under specific down hole conditions, new agents have been developed that work effectively in a wider temperature range experienced in borehole conditions. The paper describes laboratory research carried over polyols that haven’t been used in drilling fluids technology yet but may ensure optimal inhibition properties in the wide temperature range. Compounds belongs to polyglycols category like ethylene oxide or copolymers of ethylene oxide and propylene oxide with different molecular weight, are widely use so far. However, in the presented discussion other agents were used, which are products of ethoxylation and propoxylation of long-chain hydrocarbon fatty alcohols (10 and more carbon atoms). The main test that can prove drilling mud inhibitory properties is active shale dispersion investigation, routinely carried in ambient conditions. As part of the additional tests carried out, the influence of the inhibitors used on the active shale dispersion under elevated temperature conditions was determined in order to confirm the inhibitory properties of these agents in near-down hole conditions. Near down hole conditions test was also carried out on drilling muds containing polyols group compounds, ie resistance test to contamination with ions of divalent metals (Ca2+ and Mg2+), solid phase contamination (milled Miocene shale pretending drill cuttings) and increased temperature. Investigations were also carried out on clouding of polyol solutions in 7% KCl solution. The acquired results indicate that chemical compound presence of the hydrophobic chain derived from fatty alcohol in the molecule further increases the effectiveness of the rock hydration inhibitor. The results obtained during the study allowed for a better understanding of the inhibition mechanism of these agents on the active shale. The new rock hydration inhibitor developed as part of the work can be used in industrial conditions.

PL

Przedstawiona w artykule tematyka dotyczy zastosowania w płuczkach wiertniczych związków z grupy polioli jako inhibitorów hydratacji skał ilastych i jest wynikiem ciągłego zainteresowania ze strony przemysłu wykorzystaniem tego typu płuczek. Ze względu na możliwość bardziej precyzyjnego doboru związków zapewniających optymalne właściwości płuczki w określonych warunkach otworowych – opracowano nowe środki działające efektywnie w szerszym zakresie temperatur występujących w warunkach otworowych. W niniejszym artykule opisano badania laboratoryjne nad doborem dotychczas niestosowanych w technologii płuczkowej polioli, które zapewnią uzyskanie optymalnych właściwości inhibicyjnych płuczek wiertniczych w szerokim zakresie temperatury. Dotychczas wykorzystywane środki z tej grupy to tzw. poliglikole, będące polimerami tlenku etylenu lub kopolimerami tlenku etylenu i tlenku propylenu, różniące się masą cząsteczkową. Natomiast w przedstawionych badaniach użyto dodatkowo innych środków, które są produktami etoksylowania i propoksylowania alkoholi o długich łańcuchach węglowodorowych (10 i więcej atomów węgla). Głównym badaniem potwierdzającym inhibicyjne właściwości płuczek jest badanie dyspersji skały ilastej, standardowo przeprowadzane w warunkach otoczenia. W ramach wykonanych dodatkowo badań określono wpływ użytych inhibitorów na dyspersję skały ilastej w warunkach podwyższonej temperatury celem potwierdzenia właściwości inhibicyjnych tych środków w warunkach zbliżonych do otworowych. Przeprowadzono również badania płuczek zawierających związki z grupy polioli w warunkach otworopodobnych, tj. wykonano badania odporności tych płuczek na skażenie jonami metali dwuwartościowych (Ca2+ i Mg2+), skażenie fazą stałą (zmielonym łupkiem mioceńskim, imitującym zwierciny) oraz działanie podwyższonej temperatury. Wykonano również badania temperatury mętnienia roztworów polioli w 7-procentowym roztworze KCl. Uzyskane wyniki badań wskazują, że obecność w cząsteczce związku chemicznego łańcucha hydrofobowego pochodzącego od alkoholu tłuszczowego dodatkowo zwiększa efektywność działania inhibitora hydratacji skał. Wyniki otrzymane podczas badań pozwoliły na lepsze zrozumienie mechanizmu inhibicyjnego działania tych środków na skały ilaste. Opracowany w ramach pracy nowy inhibitor hydratacji skał może znaleźć zastosowanie w warunkach przemysłowych.

2

PUR-PIR foam produced based on poly(hydroxybutyl citrate) foamed founded with different factories

Liszkowska J., Czupryński B., Paciorek-Sadowska J., Borowicz M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2018

|

Vol. 20, nr 1

87--95

EN

A poly(hydroxybutyl citrate) p(HBC) was obtained. The product compound produced in the solution during esterification, was added to rigid polyurethane-polyisocyanurate foams (PUR-PIR). The amount of petrochemical polyol in the foams was decreased in favor of the p(HBC) from 0.1 to 0.5 equivalent. The foams were foamed in two ways: with distilled water (W foams) and with Solkane 365/227 (S foams). The examination results of both foam series were compared. They showed that the foams foamed with water have higher softening temperature than the foams foamed with solkane. The retention values for both foam series are around 91–95%, and water absorption in the range of 0.7–3.2%. The anisotropy coefficient did not exceed 1.08 (the lowest value being 1.01).

3

Conversion of polyurethane technological foam waste and post-consumer polyurethane mattresses into polyols – industrial applications

Sołtysiński M., Piszczek K., Romecki D., Narożniak S., Tomaszewska J., Skórczewska K.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 3

234--238

EN

Researches were carried out to determine the possibility of reusing polyols produced in the chemical recycling process of polyurethane (PUR) foam technological waste and post-consumer mattresses for the production of mattresses and thermal insulation panels. It was found that such PUR waste can be converted into repolyol by similar processes that are currently used at Dendro Poland LTD Sp. z o.o. The mixture containing repolyols was used to produce rigid and flexible polyurethane-polyisocyanurate (PUR-PIR) foams. It was found that a mixture of polyols containing up to 50 wt % of repolyols can be used in the production of flexible PUR-PIR foams. The most suitable application for recycled polyol from post-consumer foam waste was identified as rigid PUR-PIR foam for thermal insulation. The produced rigid foams showed good performance in the foaming process, foam structure and dimensional stability. The practical application of chemical recycling of post-consumer mattresses is of great environmental importance and, additionally, the obtained repolyol is cheaper than the standard polyol.

PL

Przeprowadzono badania zmierzające do określenia możliwości ponownego wykorzystania polioli wytworzonych w procesie recyklingu chemicznego technologicznych odpadów pianek poliuretanowych (PUR) i materacy poużytkowych do produkcji materacy i paneli termoizolacyjnych. Stwierdzono, że odpady pianek PUR oraz poużytkowe materace można przetworzyć na repoliole w prostym procesie stosowanym obecnie w zakładach Dendro Poland LTD Sp. z o.o. Mieszaninę repolioli otrzymanych w pilotowej instalacji przemysłowej stosowano do produkcji elastycznych i sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Stwierdzono, że do wytwarzania elastycznej pianki o wymaganych właściwościach można zastosować mieszaninę poliolu zawierającą do 50 % mas. repoliolu. Repoliol można też używać do produkcji pianek sztywnych, całkowicie zastępując surowce pierwotne. Otrzymane w ten sposób panele charakteryzują się dobrymi właściwościami termoizolacyjnymi i stabilnością wymiarową. Praktyczne zastosowanie chemicznego recyklingu poużytkowych materacy ma duże znaczenie proekologiczne, a także korzystny aspekt ekonomiczny – repoliol jest tańszy od standardowego poliolu.

4

Synthesis of Pd–Ni/C bimetallic materials and their application in non-enzymatic hydrogen peroxide detection

Kazici H. C., Salman F., Kivrak H. D.

Materials Science Poland

|

2017

|

Vol. 35, No. 3

660--666

EN

In this study, carbon based bimetallic materials (Pd–Ni/C) were synthesized by polyol method in order to increase the hydrogen peroxide reduction catalytic activity of Pd using Ni metal. Hydrogen peroxide reduction and sensing properties of the prepared catalysts were measured by electrochemical methods. As a result, we have established that the addition of Ni at different ratios to Pd has a considerable electrocatalytic effect on H2O2 reduction. This work provides a simple route for preparation of Pd–Ni catalysts to create a very active and sensible electrochemical sensor for H2O2 sensing.

5

Modyfikacja pianek poliuretanowych grupami boranowymi i karbamidowymi

Zarzyka I., Czerniecka-Kubicka A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2015

|

T. 21, Nr 3 (165)

297--300

PL

W pracy omówiono wyniki badań nad stosowaniem hydroksyetylowych pochodnych mocznika estryfikowanych kwasem borowym, jako składników poliolowych do otrzymywania sztywnych spienionych tworzyw poliuretanowych. Uzyskano pianki poliuretanowe o zmniejszonej palności w stosunku do pianek otrzymywanych z udziałem polioli handlowych. Obniżenie palności pianek wynika z obecności boru i zwiększonej zawartości azotu wskutek użycia poliolu z grupami mocznikowymi. Otrzymane pianki są samogasnące i należą do klasy palności HF-1.

EN

The work is concerned with an application of hydroxyethyl urea derivatives modified with borate groups as polyol components for a preparation of foamed polyurethane materials. Obtained rigid polyurethane foams are characterized by the reduced combustibility. The reduction of their flammability results from the presence of boron and increased content of nitrogen in polyurethane foams, because of the use of polyol with urea groups. Obtained foams are self-extinguishing and belong to the combustibility class HF-1.

6

An Energetic Binder for the Formulation of Advanced Solid Rocket Propellants

Bhowmik D., Sadavarte V. S., Pande S. M., Saraswat B. S.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2015

|

Vol. 12, no. 1

145--158

EN

Many promising elastomers and energetic binders are reported in the literature for their probable application in propellant formulations. However, their application in actual systems is still restricted due to many inherent limitations. Therefore, an attempt has been made to study the performance of an advanced energetic solid propellant based on an energetic binder comprising a polyol with high hydroxyl functionality plasticized with 1,2,4-butanetriol trinitrate (BTTN). In order to examine the physico-chemical properties of the BTTN/Polyol binder system, the polyol and a series of binders have been formulated and cured with different di-isocyanates viz. TDI, IPDI and H12MDI, and the cured binder sheets were evaluated for their mechanical properties, decomposition temperatures and glass transition temperatures (Tg). The pot life of a representative binder system with various di-isocyanates has also been determined using a gelation timer apparatus. The overall result of this study establishes that the energetic binder system under study has potential applications in the formulation and processing of advanced energetic solid propellant compositions for case bonded rocket motors, offering higher density, higher energy and better low temperature strain capability as compared to conventional HTPB-based composite propellants.

7

Wheat straw lignin as filler for rigid polyurethane foams on the basis of tall oil amide

Paberza A., Cabulis U., Arshanitsa A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 6

477--481

EN

Rigid polyurethane (PUR) foams with the apparent density in the range of 45—60 kg/m 3 were produced from tall oil polyol (TOP) and organosolv wheat straw lignin as filler. PUR foams were filled with lignin in the amount of 0—6.3 wt %. Mechanical properties, dimensional stability, water absorption and thermal conductivity of prepared foams were investigated. The use of lignin increased the content of renewable materials in the end product, reaching together with TOP the value of 23.6 wt %. The viscosity of polyol system and foaming process parameters (cream time, gel time, tack-free time and full rise time) were determined. The viscosity of polyol system rose exponentially when concentration of lignin in the PUR foam was increased. The maximum value of compressive strength (0.35 MPa parallel to the foaming direction) was reached in the PUR sample where the concentration of lignin in foam was 1.2 wt %. It was concluded that wheat straw lignin can be used as a filler to obtain rigid PUR foams having the characteristics of thermal insulation material.

PL

Stosując poliol z oleju talowego (TOP) oraz ligninę ze słomy pszenicznej jako napełniacz otrzymano sztywne pianki poliuretanowe (PUR) o gęstości pozornej 45—60 kg/msub>3. Wyznaczono właściwości mechaniczne, stabilność wymiarową, chłonność wody oraz współczynnik przewodzenia ciepła przygotowanych materiałów w zależności od zawartości ligniny (0—6,3 % mas.). Wprowadzenie ligniny spowodowało zwiększenie udziału surowców odnawialnych w końcowym produkcie, które razem z TOP osiągają 23,6 % mas. W ramach pracy wyznaczono lepkość przedmieszki poliolowej oraz parametry technologiczne procesu spieniania (czas startu, czas żelowania, czas wzrostu, oraz czas suchego lica). Lepkość przedmieszki poliolowej wzrastała wykładniczo wraz ze zwiększaniem zawartości ligniny. Największą wytrzymałość na ściskanie (0,35 MPa w kierunku równoległym do wzrostu pianki) otrzymano w przypadku pianki PUR o zawartości ligniny 1,2 % mas. Stwierdzono, że lignina ze słomy pszenicznej może być użyta jako napełniacz w procesie otrzymywania sztywnych pianek PUR mających cechy materiałów termoizolacyjnych.

8

Polyurethane – alternative to mineral wool and polystyrene

Przewoźnik A.

Czasopismo Techniczne. Budownictwo

|

2014

|

R. 111, z. 5-B

229--233

EN

Polyurethane was discovered in 1937. It is a common name for material which can be hidden under many forms, such as, rigid foam, flexible foam, coatings, sealants, adhesives and elastomers. The main constituents are isocyanate and polyol. Depending on the components and proportions it can have different properties. Polyurethane is widely used in industry and has a variety of uses in everyday life. Rigid foam is used in building construction as a thermal insulation. It is produced by the so-called polyurethane system. This material is light and durable. Besides, it has closed-cell structure and a low thermal conductivity.

PL

Poliuretan został wynaleziony w 1937 roku. Jest to popularna nazwa dla materiału, który może być ukryty pod wieloma formami, między innymi sztywnej pianki, elastycznej pianki, powłok, substancji łączących, past uszczelniających i elastomerów. Jego głównymi składnikami są izocyjanian i poliol. Zależnie od ich proporcji i użytych dodatków może on mieć różne właściwości. Poliuretan ma wiele zastosowań w przemyśle i życiu codziennym. W budownictwie do izolacji cieplnej używana jest sztywna pianka. Jest ona produkowana w procesie zwanym systemem poliuretanowym. Jest to materiał przede wszystkim lekki i wytrzymały na wiele czynników zewnętrznych. Ponadto cechuje się zamkniętą strukturą i niską przewodnością cieplną.

9

Wpływ estru 1,3-butanodiolu i kwasu cytrynowego na właściwości sztywnych pianek PUR-PIR

Liszkowska J., Czupryński B., Paciorek-Sadowska J.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 7

1226-1231

10

Właściwości i budowa poliestroli wytworzonych z kwasu cytrynowego i butanodiolu oraz zsyntezowanych z ich udziałem sztywnych pianek PUR-PIR

Liszkowska J., Czupryński B., Paciorek-Sadowska J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

2049-2055

PL

Zsyntezowano nowe poliole poliestrowe z kwasu 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowego oraz glikolu 1,4-butylenowego (E1) i 1,3-butylenowego (E2). Oceniono właściwości polioli pod kątem przydatności do sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zbadano m.in. liczbę kwasową, gęstość, pH, rozpuszczalność. Otrzymane produkty E1 i E2 charakteryzowały się podobnymi liczbami hydroksylowymi (422,8 mg KOH/g i 408,0 mg KOH/g) ale znacznie różniły się lepkościami (9823,3 mPa·s i 34580,2 mPa·s). Pomimo wysokiej lepkości produktu E2 obydwa poliole dodano do pianek w ilości od 0,1–0,5 równoważnika na korzyść Rokopolu RF-551. Wyniki badań sztywnych pianek wykazały, że ilość poliolu w piance znacznie wpływa na wytrzymałość na ściskanie pianek. Zarówno rodzaj nowego poliolu, jak i jego ilość wpływa na gęstość pozorną pianek, kruchość, chłonność wody oraz zawartość komórek zamkniętych.

EN

C(OH)(CH₂COOH)₂COOH was esterified with HO(CH₂)₄OH and CH₂OHCH₂CH₂(OH)Me glycols to resp. polyols used for manufg. resp. rigid polyurethane-polyisocyanurate foams. The polyols showed similar hydroxyl nos. but significantly different viscosities. They could be efficiently used for making the foams with closed cells.

11

Synteza poliuretanów z udziałem surowców odnawialnych

Prociak A., Rojek P., Pawlik H., Kurańska M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 7

1376-1381

12

Synteza nowych poliestrów z surowców odnawialnych

Bogdał D., Bednarz S., Dworakowska S., Kasprzyk W.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 7

1298-1302

13

Nowy poliol boroorganiczny do produkcji sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych. Cz. I. Charakterystyka i warunki otrzymywania nowego poliolu boroorganicznego

Paciorek-Sadowska J., Czupryński B., Liszkowska J.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 1

29-32

PL

Opracowano syntezę nowego poliolowego związku boroorganicznego na podstawie kwasu borowego i N,N'-di(metylenooksy-3-hydroksypropylo)mocznika [równanie (1)]. Scharakteryzowano otrzymany produkt głównie pod kątem jego przydatności jako składnika poliolowego do produkcji sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Wyniki badań gęstości, lepkości, liczby hydroksylowej oraz zawartości wody wskazują, że można go z powodzeniem stosować do tego celu. Analiza metodami IR i 1H-NMR potwierdziła obecność aktywnych grup hydroksylowych. Scharakteryzowano też termostabilność opisywanego boroorganicznego poliolu.

EN

A synthesis of new boroorganic polyol on the basis of boric acid and N,N'-di(methyleneoxy-3-hydroxypropylo)urea has been developed [equation (1)]. The product obtained was characterized mainly from the point of view of its usefulness as polyol component for rigid PUR foams production. The results of density, viscosity, hydroxyl number, and water content show the product can be used for this application. Analyses done by IR (Table 1, Fig. 1) and 1H NMR (Table 2, Fig. 2) methods confirmed the presence of active hydroxyl groups. The thermal stability of boroorganic polyol described was characterized as well (Fig. 3).

14

Separation of Organic Species from Wastewater Using a Polyol Supported Liquid Membrane

Ashraf W., Bukhari A.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 9

1621-1628

EN

This paper examines the application of supported liquid membrane for the removal of organic compounds in the aqueous waste effluents. Polypropylene glycol was employed as carrier mounted on PTFE supports. It has been demonstrated that polyols act as efficient carrier for selective removal of organic compounds having an acidic -OH group. Mass transfer coefficient in creased when the number of carbon atoms in creased from 4 to 6. A correlation between pKa, pH and flux of permeating species has been demonstrated. Aromatic compounds showed higher transportrates as compared to similar aliphatic compounds. Effect of temperature on the transportrates has been studied. It has been shown that a mock waste solution can be transported up to >90% under the conditions studied.

15

Emulgatory : estry polioli i kwasów tłuszczowych syntetyzowane z surowców ostwarzalnych

Szeląg H., Macierzanka A.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1180-1183

PL

Estryfikacja alkoholi wielowodorotlenowych kwasami tłuszczowymi prowadzi do otrzymania pochodnych, które ze względu na aktywność powierzchniową są stosowane jako stabilizatory różnorodnych układów dyspersyjnych w przemyśle spożywczym, kosmetycznym, farmaceutycznym i chemicznym. Stwierdzono, że estryfikacja polioli (glicerolu lub glikoli etylenowego i propylenowego) kwasami tłuszczowymi realizowana w obecności programowanych ilości karboksylanów sodu, potasu, cynku lub magnezu stwarza możliwość syntezowania emulgatorów o zdefiniowanych właściwościach hydrofilowo-lipofilowych. Produkt reakcji może być bezpośrednio zastosowany jako emulgator emulsji O/W lub W/O. Efektywność otrzymywanych emulgatorów zbadano sporządzając z ich udziałem modelowe układy emulsyjne. Określono wpływ rodzaju i ilości faz na inwersje, stabilność i dyspersje badanych emulsji.

EN

Modified acylglycerol emulsifiers prepd. by esterifying FINA Chemicals’ Radiacid 416 contg. stearic 64.4, palimitic 27.9 and myristic acid 2.1%, or individual C12–C18 acids, with glycerol or Et or Pr glycol, 1 /1 (or 1.25)/(0.07 or 0.15 Na, K, Zn or Mg soap) by mole, at 798 hPa in inert-gas atm., were used to prep. (x/(100-x) w/w) O/W (x = 20, 40, 50, 60, 80; O = paraffin oil or (9:1) paraffin oil–ceresin) model emulsions at room temp. With Et and Pr glycols and Na alkanoate, HLB was 4.5–5.8 and 3.5–4.6, resp. With stearin and the 12:0, 14:0, 16:0 or 18:0 acid and K alkanoate, HLB ranged from 5.4 to 7.7; with lauroylglycerol emulsifiers modified with Na, K, Mg or Zn soap, HLB was 7.9, 7.7. 5.5 and 5.6, resp. Droplet size distribution (<3 mm, 80–90%) varied only slightly with HLB emulsifiers.