Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polymeric plasticizer

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ ilości i rodzaju plastyfikatora na zużycie ścierne plastyfikowanego PVC

Bortel K.

Przetwórstwo Tworzyw

2012

[R.] 18, nr 4

304-308

W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań odporności na zużycie ścierne kompozycji plastyfikowanego PVC zawierające zróżnicowane ilości zmiękczacza monomerycznego i polimerycznego, stosowanych w ilościach od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych polimeru. Określono wpływ rodzaju i ilości zmiękczacza w kompozycjach PVC na ich podatność na ścieranie. Badania odporności na zużycie ścierne przeprowadzono za pomocą aparatu Tabera. Wykazano, że zużycie ścierne wzrasta dla próbek PVC zawierających do 20 cz. wag. zmiękczacza, a następnie maleje. Próbki zawierające powyżej 40 cz. wag. zmiękczacza monomerycznego są mniej podatne na zużycie abrazyjne aniżeli próbki zawierające tę samą ilość zmiękczacza polimerycznego.

This paper presents the results of abrasive wear resistance of plasticized PVC compositions containing different amounts of monomeric and polymeric plasticizer, used in the amounts from 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer. The influence of the type and amount of plasticizer in PVC formulations on their susceptibility to abrasion was determined. Testing of abrasive wear resistance was carried out with the Taber apparatus. It was proved that the abrasive wear increases for PVC samples containing up to 20 phr of plasticizer and it decreases for higher amounts of plasticizer. The samples containing over 40 phr of monomeric plasticizer are less susceptible to abrasive wear than the samples containing the same amount of polymeric plasticizer.

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride)/low-migration polyesterurethane plasticizer blend - a thermogravimetric study

Świerz-Motysia B., Pielichowski K.

Polimery

2005

T. 50, nr 7-8

601-604

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride) (PVC), plasticized either by di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) or medium molecular weight polyesterurethane (PESTUR) or by both plasticizers, was studied by isoconversional methods on the basis of thermogravimetric data under dynamic heating conditions. It has been found that the initial decomposition temperature is higher for PVC plasticized with PESTUR in comparison with PVC plasticized with DEHP or with PESTUR/DEHP, and thermal degradation shows features of multistep complex process. Application of polymeric plasticizer leads to the increase in values and a "smoothing" effect in the course of energy of activation and pre-exponential factor at initial stage of decomposition indicating thus the hindered migration of medium molecular weight compound from PVC matrix (in comparison with PVC containing monomeric DEHP) due to steric hindrances as well as due to specific interactions between C=O and Cl groups along the macrochains.

Badano kinetykę rozkładu poli(chlorku winylu) (PVC), plastyfikowanego za pomocą ftalanu 2-dietyloheksylu (DEHP), poliestrouretanu o średnim ciężarze cząsteczkowym (PESTUR) lub za pomocą obu zmiękczaczy, przy użyciu metod izokonwersyjnych na podstawie danych analizy termograwimetrycznej prowadzonej w warunkach dynamicznych. Stwierdzono, że początkowa temperatura rozkładu jest wyższa w przypadku PVC plastyfikowanego za pomocą PESTUR w porównaniu do PVC plastyfikowanego z zastosowaniem DEHP lub PESTUR/DEHP, a degradacja termiczna charakteryzuje się złożonym wieloetapowym przebiegiem. Zastosowanie plastyfikatora polimerycznego spowodowało zwiększenie wartości i "wygładzenie" przebiegu zmian energii aktywacji i czynnika przedwykładniczego w początkowym etapie rozkładu, wskazując na utrudnioną migrację związku średniocząsteczkowego z matrycy PVC (w porównaniu do PVC zawierającego monomeryczny DEHP) z powodu utrudnień sterycznych oraz oddziaływań pomiędzy grupami C=O i Cl wzdłuż makrołańcuchów.