Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Gelation in the non-stoichiometric step growth polymerization of two- and three-functional monomers

Lechowicz J.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 7-8

594-596

EN

A random step grow polymerization of two-functional (A2) and three-functional (B3) monomers was studied using a computer simulation method. The focus was on the effect of dividing the process into stages onto the weight-average polymerization degree (Pω) of the resulting polymeric product. It was found that by applying the procedure one can bring to gelation a system that does not form a network when polymerized in a single stage. Such an effect known previously as a result of changes in stoichiometry of a system, can also be observed when the ratio of monomers is the same throughout the whole process. Then, the gelation stems from the growth history of macromolecules.

PL

Metodami symulacyjnym badano przebieg polimeryzacji stopniowej monomeru dwufunkcyjnego (A2) z monomerem trójfunkcyjnym (B3). Określano jaki wpływ na wagowo-średni stopień polimeryzacji układu (Pω) ma dzielenie procesu polimeryzacji na etapy. Stwierdzono, że dzięki etapowemu prowadzeniu polimeryzacji można uzyskać żelowanie układu, podczas gdy w procesie jednoetapowym nie zauważa się tendencji do tworzenia sieci polimerowej. Efekt taki, obserwowany wcześniej w procesach przebiegających ze zmianą składu stechiometrycznego podczas procesu, może zatem występować także w układach o stałym podczas całego procesu wzajemnym stosunku ilościowym substratów. W tym przypadku żelowanie układu wynika z historii wzrostu makrocząsteczek.

2

Liquid crystalline polymer networks based on a nematic epoxy resin with azoxy group

Włodarska M., Mossety-Leszczak B., Bąk G. W., Galina H., Ledzion R.

Opto-Electronics Review

|

2009

|

Vol. 17, No. 2

105-111

EN

The paper presents research results on curing two recently synthesized liquid crystalline epoxy materials with selected amines. The process of cross-linking, the final product of curing, and the pure monomers were examined using polarizing optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC), and dielectric spectroscopy (DS). Chemical structure of the products was confirmed using spectroscopic methods. The authors attempted to demonstrate how selection of curing conditions (such as the amine used as curing agent, the curing temperature or preparation of the surface in contact with the sample) influences optical properties of the cured product.

3

Cellulose Derivatives : Organic Crystals and Liquid Crystals : Used the Longest, Known the Least

Kryszewski M., Wojciechowski P., Okrasa L., Kozanecki M., Ulański J.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 2-3

187-200

EN

The basic characteristic of cellulose chemical constitution and its crystalline structure are presented. The LC-phases of cellulose derivatives were investigated by a series of techniques, which made possible to establish the specificity of chiral nematic mesomorphic structure and its transitions in correlation with intermolecular interactions of the side chains. The anisotropic composites, formed by stabilization of mesomorphic phase of LC-cellulose derivatives by photopolymerization of lyotropic solvent (acrylic acid), are characterized by thermooptical analysis, dielectric spectroscopy, dynamic mechanical measurements, WAXS and Raman spectroscopy. These techniques show that the structure of the vinyl polymer within the composite is dependent on the oriented mesophase. The vinyl polymer phase in the glassy state counteracts the relaxation of LC-cellulose derivatives leading to its stabilization and reorientation in the heating and cooling cycles. These properties suggest such composites as materials of interesting from both fundamental and practical points of view.

4

Usieciowane w matrycy akrylanowej mezomorficzne poli(di-n-alkilosiloksany)

Ganicz T., Stańczyk W. A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

476-482

PL

Usieciowane kopolimery akrylanowo-siloksanowe zawierające przy atomie krzemu podstawniki alkilowe wyższe od metylowych (Et, N-BU) otrzymano w wyniku fotopolimeryzacji czterofunkcyjnych prepolimerów siloksanowych [(V) w schemacie B] w matrycy akrylami izobutylu (IBA). Szczegółowo opisano syntezę prepolimerów (V) (schematy A i B, tabela 1). Zgodnie z oczekiwaniami, grupa elastome-rycznych kopolimerów o takiej strukturze generuje mezomorficzną fazę condis (conformationally disordered crystal) w użytecznym zakresie temperatury od 7°C do 36"C (tabela 2). W zależności od ciężaru cząsteczkowego wyjściowych prepolimerów siloksanowych, rodzaju podstawników alkilowych przy atomie krzemu oraz stosunku IBA do siloksanu uzyskano materiały o zróżnicowanej charakterystyce - począwszy od wosków przez elastomery aż do materiałów plastycznych. Badania metodą AFM (mikroskopii sił atomowych) swobodnych powierzchni wskazują, że charakterystyka makroskopowa kopolimerów jest min. funkcją wymiarów domen siloksanowych i akrylanowych. Charakter rozdziału faz jest rezultatem doboru wzajemnego stosunku składników w sieci.

EN

Crosslinked acrylate-siloxane copolymer networks containing higher than methyl (Et, n-Bu) substituents at the silicon atom, were prepared by photopolymerization of tetrafunctional siloxane prepolymers [(V), Scheme B] in the isobutyl acrylate (z'-BA) matrix. Synthesis of the prepolymers is described in detail (Schemes A and B, Table 1). As expected, the group of elastomeric copolymers of such a structure generated the mesomorphic "condis" (conformationally disordered crystal) phase within a room temperature range, 7-36°C (Table 2). The resulting materials varied in nature from waxes through elastomers to plastic systems depending on the molecular weight of the starting siloxane prepolymers, the nature of the side alkyl substituent (Et or n-Bu) at the silicon atom, and the z'-BA/siloxane ratio. Atomic Force Microscopy (AFM) of the free standing surface showed the microscopic characteristics of the copolymers to be affected by microseparation, viz., by the size of the siloxane and the acrylate domains. The extent of phase separation was found to be related to the network components ratio.

5

Nauka, chemia, polimery, sieci polimerowe

Dułek K.

Wiadomości Chemiczne

|

1998

|

[Z] 52, 5-6

353-360

PL

Nota informacyjna. Czternastego listopada 1997 r. w ramach obchodów Święta Nauki Wrocławskiej odbyła się uroczystość uhonorowania doktoratem honoris causa Politechniki Wrocławskiej czeskiego uczonego - profesora Karela Duška z Instytutu Chemii Makromolekularnej Akademii Nauk Republiki Czeskiej w Pradze. Prof. Karel Dušek włożył udokumentowany wieloma publikacjami ogromny wkład w rozwój fizykochemii polimerów, a szczególnie teorii sieci polimerowych (ponad 300 publikacji oraz ok. 3000 cytowań). Z wnioskiem do Rektora Politechniki Wrocławskiej - prof. Andrzeja Mulaka o nadanie godności doktora h.c. wystąpiła Rada Wydziału Chemicznego z inicjatywy Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych, powierzając funkcję promotora prof. zw. dr hab. inż. Bożenie Kolarz.

EN

Information note. Professor Karel Dušek was granted Doctorate Honoris Causa of Wrocław University of Technology during Wrocław Science Fair on November 14th 1997. He is well known Czech scientist from the Institute of Macromoleculare Chemistry, Czech Academy of Sciences in Prague. His contribution to the physicochemistry of polymers and in particular to the polymer network theory is overwhelming with more than 300 scientific papaers and more than 3000 citations. Granting of Doctorate h.c. to Professor Dušek was initiated by the Institute of Organic and Polymer Technology and Department of Chemistry Scientific Council, which asked Prof. Andrzej Mulak - Chancellor of the Wrocław University of Technology to give this honor to widely recognized Czech scientist. Curriculum vitae and scientific achievements of Prof. Karel Dušek were presented by his promotor - Prof. Bożena N. Kolarz.