Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza i charakterystyka „zielonych” mieszanin polimerowych na bazie biopochodnego termoplastycznego poliuretanu i octanomaślanu celulozy

Głowińska Ewa, Smorawska Joanna, Niesiobędzka Joanna, Grocholska Julia, Datta Janusz

Przemysł Chemiczny

|

2024

|

T. 103, nr 3

375--380

PL

Otrzymano mieszaniny polimerowe z biopochodnego termoplastycznego poliuretanu (TPU) i dostępnego handlowo octanomaślanu celulozy (CAB), stosowanego w ilości 0-20%. TPU syntezowano metodą prepolimerową z wykorzystaniem biopoliolu, glikolu 1,3-propylenowego i diizocyjanianu heksametylenu. Materiały poddano analizie pod kątem struktury chemicznej (FTIR), właściwości termicznych (TGA, DSC) i właściwości termomechanicznych (DMTA).

EN

Polymer blends were prepared from bio-based thermoplastic polyurethane (TPU) and com. available cellulose acetobutyrate (CAB) added at 0-20% by mass. TPU was synthesized by a prepolymer method using biopolyol, 1,3-propylene glycol, and hexamethylene diisocyanate. The materials were analyzed for chem. structure (FTIR), thermal properties (TGA, DSC) and thermomech. properties (DMTA).

2

Właściwości fizyczne mieszaniny polilaktyd/skrobia termoplastyczna

Fabijański Mariusz, Garbarski Jacek

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 9

954--958

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości mieszaniny PLA/TPS. Granulki polilaktydu (PLA) i skrobi termoplastycznej (TPS) w proporcjach masowych 25, 50 i 75% mieszano w mieszalniku bębnowym, a następnie mieszano w stanie stopionym i formowano we wtryskarce ślimakowej. Próbki polimerów analizowano pod kątem udarności, twardości i nasiąkliwości. Mieszaniny PLA/TPS wykazywały istotnie większą udarność niż każdy z materiałów składowych z osobna. Udarność była nawet dwukrotnie większa, co wskazywało na występowanie zjawiska synergizmu.

EN

Polylactide (PLA) and thermoplastic starch (TPS) granules in mass proportions of 25, 50, 75% were mixed in a drum mixer, and then meltmixed and shaped using a screw injection molding machine. Polymer samples were analyzed for impact strength, hardness and water absorption. The PLA/TPS mixts. showed a significantly higher impact strength than each of the component materials separately. The impact strenght was even twice as high, which indicated the occurrence of the synergism phenomenon.

3

Effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, and polypropylene waste blend

Saat Mohd Adly Rahmat, Rasid Rozaidi

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 2

s. 72--75

EN

The effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene (PE), poly(ethylene terephthalate) (PET), polystyrene (PS), and polypropylene (PP) waste blend was investigated. The process was carried out at a temperature of 120°C using a counter-rotating twin-screw extruder. A constant screw speed of 250 rpm and a constant weight ratio of the PE/PET/PS/PP components of 1:1:1:1 were used. The preliminary research showed that the high shear rate had no effect on the impact strength. However, the significant improvement in the flexural properties was observed as compared to those obtained at a lower screw speed of 80–120 rpm.

PL

Zbadano wpływ szybkości ścinania na właściwości mechaniczne mieszaniny odpadów polietylenu (PE), poli(tereftalanu etylenu) (PET), polistyrenu (PS) i polipropylenu (PP). Proces prowadzono w temperaturze 120°C przy użyciu przeciwbieżnej wytłaczarki dwuślimakowej. Stosowano stałą szybkość obrotową ślimaka 250 min-1 i stały stosunek masowy składników PE/PET/PS/PP 1:1:1:1. Wstępne badania wykazały, że duża szybkość ścinania nie miała wpływu na udarność. Zaobserwowano jednak znaczną poprawę właściwości mechanicznych przy zginaniu w porównaniu z uzyskanymi przy mniejszej prędkości ślimaka 80–120 min-1.

4

Polymerization shrinkage of resin mixtures used in dental composites

Pałka Krzysztof, Janiczuk Patrycja, Kleczewska Joanna

Engineering of Biomaterials

|

2020

|

Vol. 23, no. 154

16--21

EN

Polymerization of dental composites generates shrinkage in the matrix resulting in numerous clinical problems. The influence of the most commonly used resins on the shrinkage process has not been thoroughly examined so far in the literature. The purpose of this work is to determine the effect of the resin mixture compositions on the volumetric polymerization shrinkage. The mixtures used in the tests were pre-pared in specific weight proportions to determine the influence of particular monomers, such as Bis-GMA, Bis-EMA, UDMA, and TEGDMA. The shrinkage measurements were performed using the self-designed video-imaging device. The studies showed that the shrinkage decreased in opposite to the Bis-GMA concentration in the mixture with the simultaneous decrease in the Bis-EMA content. The shrinkage value decreased in opposite to the molecular weight only for some monomers and compositions. Bis-EMA resin as a flexible monomer achieved the lower shrinkage values than UDMA, and the highest shrinkage values, above 6%, were achieved by compositions with the 14wt% content of Bis-GMA. Regarding the shrinkage, the most optimal composition was 56wt% Bis-GMA with the addition of Bis-EMA (24wt%) and TEGDMA (20wt%). The obtained shrinkage value was 4.73%.

5

Modification of substandard EPDM with amorphous thermoplastic polyesters (PETG and PEF): microstructure and physical properties

Paszkiewicz S., Irska I., Piesowicz E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2018

|

Vol. 20, nr 2

8--14

EN

The phase morphology, thermal behavior and mechanical properties of two series of polymer blends based on ethylene/propylene/diene rubber (EPDM) and amorphous homologues of poly(ethylene terephthalate), i.e. glycol modifi ed poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(ethylene furanoate) (PEF), were investigated. The morphology of the blends shows a two phase structure in which the minor phase (amorphous polyester) is dispersed as domains in the major (EPDM) continuous matrix phase. Differential calorimetry studies confi rmed that both systems were immiscible and exhibits two glass transitions. The melting peak area of EPDM in the blends decreased as the amount of the other component increased. The values of stress at strain of 100% were improved upon the increasing content of PETG in EPDM system, while only slight decrease of this value was observed. Moreover, the strong improvement of hardness and thermo-oxidative stability along with an increasing content of amorphous polyester phase was reported.

6

Blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) as promising materials for bone and cartilage tissue engineering

Marchewka J., Laska J.

Engineering of Biomaterials

|

2018

|

Vol. 21, no. 145

8--15

EN

The aim of this work was to evaluate the properties of polymer blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) 15/85 and to select two compositions to be used to prepare the materials for bone and cartilage tissue engineering. PLLA and PLLATMC as the polymers with significantly different mechanical properties could be used to prepare a wide range of polymer blends. They were investigated by ultimate tensile strength and Young modulus measurements. Considering similar mechanical properties to these types of human tissues PLLA:PLLATMC 80:20 and 30:70 blends have been chosen as appropriate materials for bone and cartilage engineering, respectively. The materials were examined by thermal analysis (thermogravimetry and differential scanning calorimetry), ATR-FTIR spectroscopy and surface analysis (roughness and contact angle measurements). Miscibility of two polymers was discussed. High thermal stability of the blends allow to process them by fused deposition modelling which is one of the most promising methods for the manufacturing of computationally designed scaffolds. Based on the results of thermal analysis at least partial miscibility of PLLA and PLLATMC in the examined blends is indicated. Detailed interpretation of ATR-FTIR spectra let to distinguish the polymers despite their structural similarities. Surface properties of the materials depend on the preparation method and on their form.

7

Właściwości mechaniczne mieszanin PC/PA 6.6 otrzymanych z recyklatów

Bednarek W. H., Gireń A., Szostak M., Paukszta D.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 4 (178)

261--265

PL

W związku z powszechnym zastosowaniem poliwęglanu oraz poliamidu 6.6 zasadne jest rozwijanie technologii recyklingu tych tworzyw. W ramach niniejszej pracy otrzymano mieszaniny polimerowe PC/PA 6.6 o różnej zawartości każdego z polimerów; z granulatów handlowych oraz recyklatów. Porównano właściwości mechaniczne mieszanin. Właściwości wytrzymałościowe mieszaniny PC/PA 6.6 poddanej recyklingowi są zbliżone do właściwości mieszaniny PC/PA 6.6 otrzymanej z granulatów handlowych. Materiały wytworzone z poliamidu oraz poliwęglanu poddanemu recyklingowi mogą być stosowane zamiennie z materiałami wytworzonymi z poliamidu oraz poliwęglanu niepoddanych powtórnemu przetworzeniu. Najmniej zadowalające właściwości użytkowe wykazała mieszanina zawierająca 50% wag. PC oraz 50% wag. PA 6.6.

EN

In view of the extensive use of PC and PA 6.6, it is reasonable to develop recycling technologies for these materials. The main aim of this study was to compare mechanical properties of PC/PA 6.6 blends with different content of each polymer. Moreover, the comparison between mechanical properties of blends made from commercial granules and recyclates was done. The strength properties of PC PA 6.6, made with use of recyclates are similar to those of the PC/PA 6.6 blends, obtained from commercial polymers. The least satisfactory mechanical properties presented the blend contained 50 wt% PA 6.6 and PC.

8

Separation of high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) mixtures based on differences in their hardness

Królikowski K., Piszczek K.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 7-8

599--602

EN

The separation of a three-component polymer mixture, high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) (HDPE/PET/PVC), was studied on a modernized research station. The separation was performed in two stages. The first stage allowed for the separation of HDPE and the second for the separation of the remaining PET/PVC mixture. The obtained results showed a high efficiency of separation of HDPE from a HDPE/PET/PVC mixture. HDPE was separated with 100 % accuracy and 100 % effectiveness for the whole range of rotating speeds of a separating roller when the needle pressure force was 10 N. The most effective separation of the PET/PVC mixture with accuracy and recovery efficiency above 96 % was achieved for a needle pressure force of 3.5 N but the process had to be conducted at an elevated temperature (65 °C).

PL

Wykonano badania skuteczności separacji trójskładnikowej mieszaniny polietylen dużej gęstości/poli(tereftalan etylenu)/poli(chlorek winylu) (HDPE/PET/PVC). Separację prowadzono dwuetapowo na zmodernizowanym stanowisku badawczym. Pierwszy etap pozwalał na oddzielenie HDPE, a drugi na rozdzielenie pozostałej po pierwszym etapie mieszaniny PET/PVC. Wykazano dużą skuteczność wydzielania HDPE z mieszaniny HDPE/PET/PVC. Stosując siłę nacisku igieł równą 10 N HDPE odseparowano z dokładnością i efektywnością wynoszącymi 100 % w całym zakresie badanych prędkości obrotowych walca oddzielającego. Najskuteczniejszy rozdział mieszaniny PET/PVC, z dokładnością oraz efektywnością odzysku powyżej 96 %, uzyskano natomiast stosując siłę nacisku igieł wynoszącą 3,5 N, ale wymagało to prowadzenia procesu w podwyższonej temperaturze (65 °C).

9

Relationship between crystalline structure of poly(3-hexylthiophene) blends and properties of organic thin-film transistors – a brief review

Chlebosz D., Janasz Ł., Pisula W., Kiersnowski A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 6

433--441

EN

Poly(3-hexythiophene) (P3HT) is one of the most extensively studied polymers for applications in organic thin-film transistors. Semicrystalline P3HT is a p-type semiconductor enabling applications in the unipolar organic field-effect transistors (OFETs). Blending P3HT with small molecular compounds can enhance the mobility of charge carriers in the OFET active layer. When small molecules reveal electron conductivity and their phase separation upon crystallization in the presence of P3HT results in formation of heterojunctions, the blends can be considered candidates for active layers in the ambipolar OFETs. Regardless of unipolar or ambipolar, the charge carrier transport always depends on the inherent properties of the polymer and small molecules as well as the crystalline structure and morphology (nanostructure) of the blends. This paper is a brief review of the recent findings regarding relationships between structure and properties of the active layers of P3HT and P3HT blends-based OFETs. Herein we discuss examples of blends of P3HT with, amongst others, perylene diimide derivatives, and discuss their OFET-related properties, like charge-carrier mobility, in relation to both crystalline structure of the blend components and blend morphology. Some key issues related to morphology control by changing layer formation conditions are also indicated in this paper.

PL

Poli(3-heksylotiofen) (P3HT) to semikrystaliczny polimer, charakteryzujący się przewodnictwem dziurowym (typu p), dzięki czemu jest stosowany w aktywnych warstwach organicznych tranzystorów polowych (ang. Organic Field-Effect Transistor, OFET). Badania prowadzone w ciągu ostatnich lat wykazały, że mieszanie P3HT z poliaromatycznymi substancjami małocząsteczkowymi może powodować zwiększenie ruchliwości nośników ładunku (dziur) w warstwie aktywnej OFET. Zastosowanie dwufazowych mieszanin P3HT z małocząsteczkowymi substancjami o przewodnictwie typu n (np. pochodnymi perylenodiimidów) umożliwia otrzymanie tranzystorów ambipolarnych, które można wykorzystać m.in. do wytworzenia układów komplementarnych. Niezależnie od rodzaju urządzenia – unipolarnego lub ambipolarnego – transport nośników ładunku zależy od właściwości użytych substancji oraz struktury krystalicznej i morfologii (nanostruktury) mieszanin. W niniejszej pracy, na podstawie przeglądu literatury, omówiono strukturę krystaliczną i morfologię przykładowych mieszanin P3HT. Ponadto, przedyskutowano relacje pomiędzy cechami strukturalnymi cienkich filmów otrzymanych z P3HT i jego mieszanin a właściwościami OFET.

10

Mechanical and thermal properties of PP/PBT blends compatibilized with triblock thermoplastic elastomer

Ignaczak W., Wiśniewska K., Janik J., El Fray M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2015

|

Vol. 17, nr 3

78--83

EN

A linear triblock copolymer, poly(styrene-b-etylene/butylene-b-styrene)(SEBS) thermoplastic elastomer (TPE) grafted with maleic anhydride was used for compatibilization of PP/PBT blends. PP/PBT blends of different mass ratios 60/40, 50/50, 40/60 were mixed with 2.5, 5.0 and 7.5 wt.% of SEBS copolymer in a twin screw extruder. Differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis were performed to define the phase structure of PP/PBT blends. TPE with a rubbery mid-block shifted the glass transition of PP/PBT blend towards lower temperatures, and significant decrease the crystallization temperature of a crystalline phase of PP component was observed. The influence of the amount of compatibilizer and the blend composition on the mechanical properties (tensile and flexural strengths, toughness and moduli) was determined. Addition of 5 wt.% of a triblock TPE led to a three-fold increase of PP/PBT toughness. A significant increase of impact properties was observed for all materials compatibilized with the highest amount of SEBS copolymer.

11

Flow-induced coalescence: arbitrarily mobile interface model and choice of its parameters

Fortelný I., Jůza J.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 10

628--635

EN

Coalescence consists of four steps: approach of droplets pair, drainage of the matrix between the droplets, matrix breakup at critical interdroplet distance, and shape relaxation of a new droplet. This communications is based on research of the second coalescence step in systems, where the driving force is a gradient of flow velocities of matrix, while the droplet approach is slowed down by drainage of the matrix film between droplets. We have recently extended the Jeelani and Hartland equation, combining it with the fully mobile interface model, to a model describing the flow-induced coalescence in the whole viscosity range. We have used the arbitrarily mobile interface model (AMI) name to refer to it. The new AMI method is semi empirical and its dimensionless parameters can be determined more precisely by broader comparison with experiment.

PL

Proces koalescencji składa się z czterech etapów: zbliżanie się do siebie pary kropli, rozpływanie się osnowy pomiędzy kroplami, pękanie osnowy przy krytycznej odległości pomiędzy kroplami oraz łączenie kropli i tworzenie nowej jednej kropli. W artykule przedstawiono analizę drugiego etapu koalescencji, gdzie siła napędowa wynika z istnienia gradientu prędkości przepływu osnowy, a zbliżenie się kropel jest spowolnione przez rozpływanie się warstwy osnowy istniejącej pomiędzy kroplami. W ramach przedstawionej pracy rozszerzono równanie Jeelaniego i Hartlanda, łącząc je z modelem w pełni ruchliwej interfazy (FMI); otrzymano model opisujący koalescencję wywołaną przepływem w całym zakresie lepkości, co określono jako model o dowolnej ruchliwości interfazy (Arbitrarily mobile interface model, AMI). Analizowano wpływ doboru parametrów a i b modelu AMI, dla trzech wartości stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy w przepływie ścinającym, na prawdopodobieństwo wystąpienia koalescencji (Pc). Nowy model AMI jest półempiryczny, a jego bezwymiarowe parametry a i b mogą być określone z większą dokładnością dzięki porównaniu z danymi doświadczalnymi. Zapewnia on lepszy opis zjawiska koalescencji w całym zakresie stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy niż powszechnie stosowane modele. Może też służyć jako dodatkowa korekta modelu opisującego koalescencję mniejszych kropli o małej lepkości.

12

Badania procesu separacji elektrostatycznej mieszanin polimerowych o ró¿nych zawartoœciach ABS i PMMA

Żenkiewicz M., Żuk T., Błaszkowski M.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 6

495--504

EN

The results of an investigation of the process of electrostatic separation of binary polymeric blends with different content (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, and 90 wt %) of acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) are presented. The separation was carried out by using a home-made prototype of electrostatic cylindrical separator. It was found that the effects of the tribocharging in fluidized bed depended on the process duration. A maximum value of the electric potential (over 22 kV) of the blend containing 50/50 wt % of ABS and PMMA was attained after ca. 20 s of the electrization. Instead, during the mechanical tribocharging, an electric potential increased with the rise of the rotational speed of a stirrer and reached a value of ca. 18 kV. The blend separation was performed in an electrostatic field arising between a high-voltage elliptic electrode and cylindrical ground electrode rotating at a rate of 30 rpm. The dc voltage between the electrodes was 20 kV and the electrostatic field intensity did not exceed 4 kV/cm. It was found that the effects of the separation process, i.e., purity of the particular fractions and yield of the ABS and PMMA recovery, depended on both the tribocharging effects and contents of the individual blend components. A better separation was achieved for the more balanced compositions. The investigations also indicated that the separation of blends containing 20—70 wt % ABS (30—80 wt % PMMA) may result in a purity of the particular fractions above 95 wt % and recovery yield above 97 wt %. Further increase in the purity and yield is possible by application of a multi-step separation.

PL

Zbadano proces separacji elektrostatycznej dwuskładnikowych mieszanin tworzywowych o różnych zawartościach (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 i 90 % mas.) terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren (ABS) i poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Separację prowadzono za pomocą skonstruowanego przez nas elektrostatycznego separatora walcowego. Stwierdzono, że efekty elektryzowania fluidyzacyjnego zależą od czasu trwania tego procesu, a maksymalna wartość powierzchniowego potencjału elektrostatycznego, mieszaniny zawierającej po 50 % mas. ABS i PMMA — wynosząca ponad 22 kV — występuje po ok. 20 s elektryzowania. Natomiast podczas elektryzowania mechanicznego powierzchniowy potencjał elektrostatyczny rośnie wraz ze wzrostem prędkości obrotowej mieszadła i osiąga wartość ok. 18 kV. Rozdzielanie mieszanin prowadzono w polu elektrostatycznym, występującym między eliptyczną elektrodą wysokiego napięcia i walcową elektrodą uziemioną, wirującą z prędkością 30 min-1. Napięcie stałe między elektrodami wynosiło 20 kV, a natężenie pola elektrostatycznego nie przekraczało 4 kV/cm. Stwierdzono, że efekty procesu separacji, tzn. czystość poszczególnych frakcji oraz wydajność odzysku ABS i PMMA, zależą od wyników elektryzowania oraz od zawartości poszczególnych składników w mieszaninie, przy czym rozdział jest tym lepszy im bardziej zrównoważony jest udział składników. Z badań wynika również, że rozdzielając mieszaniny o zawartości od 20 do 70 % mas. ABS (30—80 % mas. PMMA) można uzyskać poszczególne frakcje o czystości większej niż 95 % mas. z wydajnością odzysku przekraczającą 97 % mas. Zwiększenie otrzymanej czystości i wydajności jest możliwe w warunkach separacji wielostopniowej.

13

Development and Assessment of Polymeric Laminate blended composites Reinforced with Bi-Woven Aramidic Fiber

Amarababu B., Rangadu V. P.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2014

|

Vol. 19, iss. 1

99--110

EN

In the present paper evaluates laminated aramidic bi-woven fibers reinforced in polyester-vinylester blended composites. The Duo polymers, polyester-vinylester were blended using in situ polymerization technique. Four planar layers were made simultaneously and keeping one over another and each layer make sure to be weighed off 15% were maintained in all layers with different orientations. Pre-assumed Layer-1(50/50) 50 %, 0º; Layer-2(35/35/30) 35 % 0º, 35 % +45º, 30 %,0; Layer-3 (25/50/25) 25 % 0º, 50% +45º, 25-45º; Layer-4 (25/25/25/25) (2 5% 0º, 25 % +45º, 25 % -45º, 25 % 90º). Tthe composite was prepared with the help of hand layup technique. Test ready specimens were the help of shearing machine in accordance with ASTM. It was observed that, polyester and vinylester had good miscibility makes combined solid material. Flexural strength, tensile strength was improved up to 3ed layer, decreases after, whereas flexural modulus and tensile modulus were linearly increased up to 4th layer. Thermal stability and glass transition temperature were also found satisfactory for all the laminated layers. Chemical resistance was good for the entire chemical except toluene.

14

Materials and methods supporting nerve regeneration in peripheral and central nervous system

Laska J., Bednarz P., Lis A., Szarek D.

Engineering of Biomaterials

|

2014

|

Vol. 17, no. 128-129

95--96

15

Właściwości mieszanin poli(terenalanu trimetylenu) i polietylenu o niskiej gęstości

Janik J, Pilawka R, Gorący K, Wilpiszewska K, Schmidt B

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 11

1984-1986

PL

Przedmiotem badań były mieszaniny polimerowe oparte na poli(tereftalanie trimetylenu) (PTT) i polietylenie niskiej gęstości (PE-LD), wytworzone pod kątem możliwości otrzymania nowych materiałów polimerowych o zmodyfikowanych właściwościach. Celem pracy było zbadanie właściwości mieszanin PTT/PE-LD o zawartości 5% mas. PTT, wytworzonych w procesie wytłaczania. Badania obejmowały układy PTT/PE-LD bez, jak i z udziałem kompatybilizatora w postaci wosku polietylenowego (w ilości 1, 3 i 5% mas.). Określono ich właściwości mechaniczne, termiczno-reologiczne (DSC, MFR), morfologię (SEM) i spektrofoto metrię (FTIR). Dodatek 5% mas. PTT do PE-LD w sposób widoczny wpływa na zmianę właściwości mechanicznych, termicznych i reologicznych w porównaniu z PE-LD. Analiza wyników dla mieszanin bez i z udziałem wosku polietylenowego wykazała, że domieszka 1% i 3% mas. wosku nie wpływa znacząco na zmianę tych właściwości w porównaniu z niekompatybilizowaną mieszaniną, natomiast przy zawartości 5% mas. w układzie PTT/PE-LD widoczny jest wpływ na zmianę badanych właściwości, świadczący o kompatybilizującym działaniu tej ilości wosku na mieszalność PTT i PE-LD, co potwierdza struktura SEM.

EN

Poly(trimethylene terephthalate)/polyethylene (9:95) blends (PTT/PE-LD) were prepd. by extrusion optionally in presence of polyethylene wax (1–5% by mass) and studied for mech., thermal and rheolog. properties. The addn. of PTT to PE-LD resulted in improving its properties. The addn. of polyethylene wax (5% by mass) to the PTT/PE-LD blends resulted in homogenization of their macrostructure and improving their mech. properties.

16

Elektrostatyczny separator walcowy mieszanin tworzyw polimerowych

Żenkiewicz M., Żuk T., Błaszkowski M., Szumski Z.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 2

279-283

17

Screw extrusion technology — past, present and future

Sakai T.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 11-12

847--857

EN

Extrusion using a screw extruder has been playing very important roles in polymers processing as one of the basic processing technologies for producing compounds and various products such as pipes, car parts, films, etc. In this paper the history and recent technology progress in screw extrusion are reviewed, mainly focused on Japan. Screw extrusion has a long history starting from food processing to rubber and plastics, and is now applied to various fields, such as compounding, fiber spinning, film making, blow molding and injection molding. Recent progress in extrusion technology allows for precise selection of conditions, providing for production of polymers and nanocomposites with required properties, e.g. morphology/structure, as well as significant improvement in production efficiency and energy consumption. Today extrusion technology has been divided into two major streams. The first stream goes towards higher efficiency using larger scale processing lines, and the other towards the production of functional products with special properties, such as nanocomposites and/or polymer blends with specified nanoscale morphology. Starting from the wide range of extrusion technologies against the historical background, this review will cover new advancing extrusion technologies in processing of sustainable/eco- -friendly biopolymers such as PLA or nanocomposites.

PL

Wytłaczanie odgrywa bardzo ważną rolę w przetwarzaniu polimerów, jako jedna z podstawowych technologii otrzymywania produktów, takich jak: rury, części samochodowe, folie, itp. W tej pracy przedstawiono historię i najnowsze osiągnięcia technologii wytłaczania, koncentrując się głównie na tematyce dotyczącej Japonii. Wytłaczarki ślimakowe były stosowane od dawna, począwszy od przetwórstwa spożywczego do przetwórstwa gumy i tworzyw sztucznych, a obecnie znajdują również zastosowanie w procesach, takich jak mieszanie składników, przędzenie włókien, wytwarzanie cienkich błon, formowanie z rozdmuchiwaniem i formowanie wtryskowe. Najnowsze technologie wytłaczania pozwalają na precyzyjny dobór warunków umożliwiających otrzymywanie polimerów i nanokompozytów o wymaganych właściwościach, np. morfologii/strukturze, jak również uzyskanie znacznej poprawy wydajności produkcji i oszczędności energii. Obecnie technologie wytłaczania rozwijają się w dwu kierunkach. Jeden kierunek prowadzi do uzyskiwania coraz większych wydajności na coraz większych liniach technologicznych. Drugi natomiast ma na celu wytwarzanie produktów funkcjonalnych o specjalnych właściwościach, takich jak nanokompozyty czy mieszaniny polimerowe charakteryzujące się określoną morfologią w nanoskali. Przegląd ten obejmuje także najnowsze postępy w technologiach wytłaczania zgodnych z zasadami zrównoważonego rozwoju i służących przetwarzaniu przyjaznych dla środowiska biopolimerów, takich jak np. poli(kwas mlekowy) (PLA).

18

Przewidywanie teoretyczne i eksperymentalna weryfikacja punktu inwersji faz

Kruszelnicka I., Sterzyński T., Ginter-Kramarczyk D.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

183-188

PL

Artykuł stanowi fragment prac badawczych nad zjawiskiem inwersji faz obserwowanym w badanych mieszaninach polimerowych, polipropylenu z poliwęglanem PP S901/PC i PP PEL/PC. Przewidywanie teoretyczne oparto o pół-empiryczne równania matematyczne. Wybrane mieszaniny poddano również selektywnej ekstrakcji, a następnie oceniono ich mikrostrukturę z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Pozwoliło to jednoznacznie ocenić efekt przejścia układu z ciągłej fazy poliolefinowej do układu, w którym fazę ciągłą stanowił poliwęglan ulegający pełnemu rozpuszczeniu w wyniku selektywnej ekstrakcji.

EN

The aim of this study was to determine the extent of occurrence of phase inversion, depending on the composition and viscosity of the individual components of mixtures of polypropylene with polycarbonate PP (S901) / PC and PP (PEL) / PC. The theoretical prediction was performed by means of semi-empirical mathematical equations. Selected mixtures were extracted, and the mi-crostructure was analysed using scanning electron microscopy (SEM). On this way the effect of' the transition from polyolefin's continuous phase to polycarbonate's continuous phase was detected as a result of the phase inversion.

19

Ocena liczby Reynoldsa dla przepływu polietylenu w cylindrycznym kanale głowicy wytłaczarskiej

Kloziński A., Sterzyński T.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

165-171

PL

W artykule przedstawiono badania oceny liczby Reynoldsa (Re) oraz przebiegów teoretycz-ch rozkładów profili liczby Reynoldsa (Rez) wyznaczonych na drodze pomiarów prowadzonych rzeczywistych warunkach procesu wytłaczania. Urządzenie pomiarowe stanowiła głowica wy-zarska z wymiennymi cylindrycznymi dyszami o przekroju kołowym. W badaniach użyto lietylen małej gęstości PE-LD FABS 23-D022, polietylen średniej gęstości PE-MD HF513 oraz h mieszaninę (PE-LD/PE-MD, FABS 23-D022/HF513) w stosunku masowym 1/1.

EN

This paper presents the investigations of the Reynolds number (Re) and theoretical estimation courses of the profiles of Reynolds number (Rez) on the basis of measurements in the extrusion process. The measurement instrument was an extrusion head with exchangeable cylindrycal dies. The Reynolds profiles were determined for the screw rotation speed (v;) varied in the range between 0,17 and 0,76 s -1 Low density polyethylene (PE-LD FABS 23-D 022), middle density polyethylene (PE-MD HF513) as well the blend of both in a concentration 1/1 were used in our experiment.

20

Ocena liczby Reynoldsa w pomiarach reometrycznych polietylenu

Kloziński A.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 7-8

575-581

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących oceny liczby Reynoldsa, przeprowadzonych w rzeczywistych warunkach procesu wytłaczania, za pomocą reometru wytłaczarkowe-go, przy użyciu dysz cylindrycznych o przekroju kołowym i różnym stosunku L/D. W badaniach zastosowano polietylen małej gęstości (PE-LD FABS 23-D 022), polietylen średniej gęstości (PE-MD HF513) oraz ich równowagową mieszaninę (PE-LD/PE-MD). Oceniono wpływ wymiarów kanału dyszy oraz właściwości przetwarzanych polimerów na wartość liczby Reynoldsa. Charakter przepływu określono na podstawie wartości liczby Reynoldsa (Re), którą wyznaczono opierając się na średniej liniowej prędkości przepływu. Pomimo dużych prędkości przepływu polimerów wynoszących nawet 0,30 m/s (PE-LD, dysza: L = 20 mm, D = 2 mm), przepływ miał zawsze charakter laminarny. Analiza porównawcza wykazała istotne zmiany liczby Reynoldsa wynikające ze zróżnicowania wartości wykładnika płynięcia (n) oraz współczynnika konsystencji (k). Wyznaczenie przebiegów krzywych płynięcia umożliwiło również określenie zależności pomiędzy wartością Re, a lepkością η zastosowanych polimerów.

EN

The determination of the Reynolds number from experiments performed under real extrusion conditions with an extrusion Rheometer equipped with special cylindrical heads and exchangeable dies of varying L/D ratios has been presented. Low density (PE-LD FABS 23-D 022), middle density (PE-MD HF513) polyethylene and a blend of equal amounts of both were chosen for the rheological studies. The influence of the die dimensions and the properties of the extruded polymers on the Reynolds number was evaluated. The flow parameters were determined on the basis of the Reynolds number (Re) which was estimated on the basis of the average linear flow velocity. In spite of the high flow velocity of the polymer, attaining even 0.30 m/s for PE-LD through a die 20 mm in length and 2 mm in diameter, a laminar flow was maintained. A comparative analysis revealed significant changes of the Reynolds number resulting from the different values of the power flow index (n) and the consistency index (k). The determination of the flow curves also allowed for the evaluation of the dependence between the Re values and the viscosity η of the studied polymers.