Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

1 2003

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polyketanils

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badanie wpływu protonowania na właściwości poliketanili

Iwan A., Sęk D., Fryczkowski R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

350-353

Poliketanile zawierające w łańcuchu głównym grupy iminowe, będące produktami polikondensacji diketonów i diamin mogą być domieszkowane zarówno kwasami Lewisa jak i protonowymi. W prowadzonej pracy jako dopant zastosowano 1,2-(di-2-etyloheksylo)ester kwasu 4-sulfoftalowego (DEHEPSA). Związek ten dzięki swojej budowie spełnia podwójną rolę: -protonuje azot grupy iminowej oraz działa plastyfikująco co ułatwia przetwórstwo polimerów. Celem niniejszej pracy było określenie wpływu protonowania (domieszkowania) na właściwości poliketanili, zarówno termiczne jak i spektroskopowe.

New polyketanils have been synthesized from diamines and diketones by melt condensation polymerization (180C, 24 hours). Physical properties of these polymers can be conveniently tuned either by an appropriate design of the repeat sub-unit originating from the diamine or by protonation of imine nitrogen with a protonating agent exhibiting plasticizing properties, for example with 1,2-(di-2-ethylhexyl)ester of 4-sulfophthalic acid (DEHEPSA). In the base (non-protonated) from the synthesized polymers emit either blue radiation or green radiation depending on the mutual presence of conjugated and saturated chain segments. Protonation with DEHEPSA transforms blue radiation emitters into the green radiation ones. Simultaneously it results in a large decrease of the polymer glass transition (Tg) from the values exceeding 373K to the values close to room temperatures, improving by consequence the flexibility of the polymers.