Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

1 2010

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polyhydroxybutyrate (PHB)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Jednoetapowa synteza amfiflowych poliestrów pochodzenia bakteryjnego

Zawisza M., Sobecki P.P

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

2010

Nr 12

373-378

W niniejszej pracy przedstawiono sposób jednoetapowej syntezy blokowych kopolimerów am-fifilowych w oparciu o naturalny polimer pochodzenia bakteryjnego (polihydroksymaślan, PHB). Określono warunki syntezy oraz potwierdzono budowę chemiczną produktów. W wyniku transe-stryfikacji PHB poli(glikolem etylenowym) (PEG) o ciężarach cząsteczkowych Mn = 400 lub 1000 g/mol otrzymano poli(estro-6-etery) o charakterystyce hydrofilowo-hydrofobowej. Stwierdzono, że ciężar cząsteczkowy kopolimeru jest mniejszy przy zastosowaniu PEG o mniejszym Mn. Badania termiczne wykazały obniżanie się temperatury topnienia ze zmniejszeniem M n kopolimerów, podczas gdy entalpia topnienia nie zmienia się znacząco. Prezentowana metoda syntezy jest alternatywą dla otrzymywania tego typu polimerów wobec stosowanej dotychczas polimeryzacji z otwarciem pierścienia Βbutyrolaktonu.

The one-step synthesis of amphiphilic block copolymers based on natural polymer of bacterial origin (polyhydroxybutyrate, PHB) is demonstrated in this paper. The synthesis conditions of studied products were determined and their chemical structure was confirmed by NMR spectroscopy. As a result of transesterification of PHB with poly(ethylene glycol) (PEG) with molecular weights Mn = 400 or 1000 g/mol, poly(ester-i>-ether)s with a hydrophilic-hydrophobic characteristics were obtained. It was found that the molecular weight of the resulting copolymer is decreased when using a PEG of lower M. Thermal analysis showed a decline in the melting point of the copolymers with decreasing Mn, while the melting enthalpy did not change significantly. The presented approach of synthesis is an alternative for PEG-initiated ring-opening polymerization of ß-butyrolactone, the method being utilized exclusively so far.