Chromatografia immunopowinowactwa (ang. ImmunoAffinity Chromatography, IAC) jest techniką rozdzielania stosowanń do różnorodnych klas zwiąków chemicznych, a także jako dodatkowe narzędzie w badaniach z zakresu biochemii. Kluczowym elementem odpowiedzialnym za wysoce selektywne oddziaływania w IAC jest przeciwciało (ang. antibody, Ab) produkowane przez organizmy żywe w wyniku odpowiedzi immunologicznej i wykazujące specyficzność oraz powinowactwo wobec substancji rozpoznawanych, jako obce, określanych jako antygeny. W celu przeprowadzenia procesu immunochromatograficznego przeciwciała immobilizuje się na nożnikach, które wcześniej muszą zostać zaktywowane. Jako matryce stosuje się naturalne oraz syntetyczne polimery: agarozę, celulozę, dekstran, poliakrylamidy, polimetakrylaty, a także żel krzemionkowy oraz szkło porowate. Aktywacja złóż ma za zadanie przygotować matrycę do immobilizacji poprzez wprowadzenie grup funkcyjnych oddziałujących z elementami przeciwciała. W tym celu stosuje się różnorodne aktywatory rozpuszczalne oraz sieciujące czynniki bifunkcyjne. Istnieje także szeroki wachlarz dostępnych metod ukierunkowane i nieukierunkowane (losowe). W trakcie przygotowania immunosorbentu należy uwzględnić właściwości matrycy, a także warunki prowadzenia procesu aktywacji oraz immobilizacji, co bezpośrednio wpływa na sprawność kolumny wypełnionej tego typu złożem, a w konsekwencji na efektywnoś procesu chromatograficznego.
EN
Immunoaffinity Chromatography (IAC) is a technique used for separation of different classes of chemical compounds, as well as an additional tool in biochemistry. The key element in the IAC is an antibody (Ab) produced by living organisms as a result of activation of the immune response, which shows the specificity and affinity with the substances recognized as foreign, known as antigens. In order to carry out the immunochromatographic process, antibodies are immobilized on the carrier, which must be firstly activated. There are carriers made of natural and synthetic polymers: agarose, cellulose, dextran, polyacrylamides, polimethacrylates, as well as silica gel and porous glass. The main task of activation is to prepare the carrierx for the immobilization by the introduction of functional groups interacting with the elements of the antibody. For this purpose, the various activators like soluble and bifunctional crosslinking agents are used. There are many methods of immobilization, which, depending on the antibody-matrix interactions, are divided into physical and chemical immobilization, and depending on the orientation - random and site-directed. During the preparation of immunosorbent one should take into account the characteristics of the matrix, as well as the conditions of the activation and immobilization, which directly affect the efficiency of the bed, and consequently the performance of the chromatographic process.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The aim of this work was the production and characterisation of polyclonal antibodies against different regions of the membrane protein ApoER2 as tools for immunohistochemical localisation of ApoER2 during brain development in mice. To this end, we immunised different rabbits with an MBP-fusion protein of ApoER2 and four different keyhole limpet hemocyanin (KLH) coupled peptides. As the antibodies should detect the native receptor protein, we tested the confirmation of the recombinant protein with an ELISA assay prior to immunisation. The obtained antibodies were characterised by ELISA immunocytochemistry of transfered HeLa cells, and finally used for the immuno-histochemical detection of ApoER2 in brain and testis of mice. We conclude that all antibodies except the one against the intracellular NPXY motif, which had a low affinity, are suitable for ELISA and immunohistochemistry applications.
Statherin is a 43-amino acid residue phosphominiprotein present in human parotid and submandibular saliva. It may take part in transport of calcium and phosphate and most probably is partly responsible for the protection and recalcification of tooth enamel. The solid phase synthesis of statherin and its three shorttened analoques: (1-15)statherin, [Ser(2), Ser(3)](1-15) statherin and [Asp(2), Asp(3)](1-15) statherin is presented. It was established that polyclonal antibodies directed against three shortened analoques showed affinity to synthetic statherin and statherin in saliva.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.