Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polychlorinated biphenyl
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Quantitative structure-retention relationship (QSRR) analysis is a useful technique capable of relating chromatographic retention time to the chemical structure of a solute. Using the sub-structural molecular fragments (SMF) derived directly from the molecular structures, the gas chromatographic relative retention times (RRTs) of 209 polychlorinated biphenyls (PCBs) on the SE-54 stationary phase were calculated. An eight-variable regression equation with the correlation coefficient of 0.9945 and the root mean square errors of 0.0134 was developed. Forward and backward stepwise regression variable selection and multi-linear regression analysis (MLRA) are combined to describe the effect of molecular structure on the RRT of PCB according to the QSRR method. To quantitatively relate RRT with the molecular structure MLR analysis is performed on the set of 163 sub-structural molecular fragments (SMF) provided by the ISIDA software. The eight fragments selected by variable subset selection, all belonging to the sub-fragments, adequately represent the structural factors influencing the affinity of PCB to SE-54 stationary phase in the separation process. Finally, a QSRR model is selected based on leave-one-out cross-validation and its prediction ability is further tested on 42 representative compounds excluded from model calibration. The prediction results from the MLR model are in good agreement with the experimental values. By applying the MLR method we can predict the test set with squared cross validated correlation coefficient (Q2 ext) of 0.9913 and root mean square error (RMSE) of 0.0169.
EN
The abiotic transformations of 2,4-dichlorophenol (DCP) and polychlorinated biphenyls (PCBs) has been examined in the presence and of zero valent iron (Fe(0)) under subcritical conditions. It was found that the degradation of DCP was significantly enhanced, showing complete degradation of DCP in 3 h at 300 °C. Control experiments without Fe(0) indicated that the removal of DCP in the iron–water system was mostly due to subcritical water oxidation and that the enhancement of degradation in the presence of Fe(0) was less significant. Regardless of Fe(0), PCBs were rapidly decomposed, showing 93% destruction in 5 h at 300 °C. Product identification by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis showed that the reductive transformation of DCP and PCBs w Fe(0) existed under subcritical conditions. Our results suggest that subcritical water degradation may be a possible remediation option to treat DCP and PCBs in water and soil.
PL
Polichlorowane bifenyle, często w Polsce spotykane pod nazwą polichlorowane dwyfenyle i określane skrótem PCB, nie występują w przyrodzie jako naturalne związki, a ich pojawienie się w środowisku naturalnym wynika z nieświadomej i nieodpowiedzialnej działalności człowieka.
6
Content available remote Emisja do atmosfery trwałych zanieczyszczeń organicznych
PL
W pracy zamieszczono wyniki inwentaryzacji emisji do powietrza trwałych zanieczyszczeń organicznych (TZO): dioksyn (PCDD/F), polichlorowanych bifenyli (PCB), heksachlorobenzenu (HCB) oraz wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA). Głównym źródłem emisji PCDD/F i WWA są w Polsce procesy spalania w sektorze komunalnym i mieszkaniowym, HCB – procesy spiekania, PCB - emisja z urządzeń elektroenergetycznych (głównie kondensatorów).
EN
The paper presents atmospheric emission estimates of persistent organic pollutants such as: dioxins and furans (PCCD/F), polychlorinated biphenyls (PCBs), hexachlorobenzene (HCB) and polyaromatic hydrocarbons (PAHs). The main source of PCDD/F and PAHs emission in Poland are non-industrial combustion processes. Large part of HCB and PCBs emission comes from sinter plants and leakages in capacitors respectively.
EN
The paper describes the analysis of post-flood sediments in the Odra catchment area for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and polychlorinated biphenyls (PCB). Ana-lytes were extracted with dichloromethane, extract cleaned up by solid phase extraction and then analysed by means of gas chromatography-mass spectrometry. All sediment samples contained PCB at a concentrations much below maximum allowable concentrations for non-polluted soils (the Dutch List). With respect to PAH pollution the sediments analysed are distributed among all three soil pollution groups proposed in the Dutch List.
PL
W pracy opisano analizę osadów popowodziowych dorzecza Odry na zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i polichlorowanych bifenyli. Anality eksrrahowano dichlorometanem, ekstrakty oczyszczano metodą ekstrakcji do fazy stałej, a następnie analizowano za pomocą sprzężonego układu chromatograf gazowy-spek-trometr mas. Zawartość polichlorowanych bifenyli we wszystkich badanych osadach nie przekraczała poziomów dopuszczalnych dla gleb niezanieczyszczonych (Lista Holenderska), natomiast zanieczyszczenie wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi jest zróżnicowane i obejmuje wszystkie trzy grupy skażeń wg listy holenderskiej.
EN
A method of isolation from marine sediments of polychlorinated biphenyls (PCBs) for the analysis by gas chromatography with electron capture detection is presented. The method was tested on Baltic sediments from the Gulf of Gdańsk, using standard mixtures of 10 PCB congeners containing from 3 to 10 chlorine atoms in a molecule. Results are discussed regarding the available literature data.
PL
Przedstawiono metodę izolacji z morskich osadów dennych polichlorowanych bifenyli (PCB) z użyciem chromatografii gazowej z detekcjq wychwytu elektronów. Metoda została przetestowana na osadach bałtyckich z Zatoki Gdańskiej, z użyciem mieszanin wzorców 10 kongenerów PCB zawierajqcych od 3 do 10 atomów chloru w czqsteczce. Wyniki przedyskutowano z uwzględnieniem dostępnych danych literaturowych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.