Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fotostabilność kompozytów poli(kwasu mlekowego) z poliakrylanami jako nowych materiałów dla przemysłu opakowaniowego

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H.

Chemik

|

2015

|

Vol. 69, nr 5

281--287

PL

Folie kompozytów poli(kwasu mlekowego) (PLA) z poliakrylanami o różnym składzie i proporcjach składników otrzymano metodą fotochemiczną. Celem pracy było zbadanie fotoodporności kompozytów w warunkach laboratoryjnych z wykorzystaniem komory klimatycznej Suntest, wyposażonej w lamy ksenonowe symulujące promieniowanie słoneczne. Na podstawie analizy spektroskopowej w podczerwieni próbek poddanych fotodegradacji stwierdzono zwiększenie fotostabilności kompozytów zawierających usieciowane poliakrylany w stosunku do czystego PLA.

EN

Composite films of poly (lactic acid) (PLA) with polyacrylates of varying composition and proportions of the components were obtained by photochemical reaction. The aim of the study was to investigate composites photostability in laboratory conditions using Suntest apparatus, equipped with Xenon lamp simulating sunlight. Increase of photostability composites containing cross-linked polyacrylate relative to the pure PLA was showed by infrared spectroscopic analysis of the samples.

2

Innowacyjne kompozyty poli(kwasu mlekowego) do produkcji folii opakowaniowych

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H., Dzwonkowski J.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 2

135--140

PL

Otrzymano i zbadano podstawowe właściwości innowacyjnych kompozytów do produkcji folii opakowaniowych. Kompozyty otrzymano metodą fotochemiczną z poli(kwasu mlekowego) (PLA) i poliakrylanu o różnym składzie. Zbadano właściwości mechaniczne otrzymanych folii; przenikalność przez folie pary wodnej i ditlenku węgla; odporność folii na działanie promieniowania nadfioletowego, stosowanego w procesie sterylizacji oraz określono wpływ wymrażania w temp. -18°C na badane właściwości. Stwierdzono poprawę właściwości barierowych i mechanicznych otrzymanych kompozytów w stosunku do czystego PLA, ich dobrą stabilność fotochemiczną i odporność na niskie temperatury, co stwarza możliwość wykorzystania nowych innowacyjnych kompozytów do produkcji opakowań żywności.

EN

Innovative composite packaging films were obtained from poly (lactic acid) (PLA) and polyacrylate. Mechanical properties, permeability to water vapor and carbon dioxide through the composite films, as well as their resistance to ultraviolet radiation used in the sterilization process were studied. The influence of refrigeration -18°C on the properties was tested. An improvement in barrier and mechanical properties of the composites with respect to the pure PLA was found, as well as their good photochemical stability and resistance to low temperatures, which makes it possible to use these composites in the food packaging production.

3

Sieciowanie mikrofalami kompozycji poliakrylowych z udziałem dekstryny i wykorzystanie ich jako spoiw do mas odlewniczych

Grabowska B.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 7-8

507-513

PL

Opracowano trzy kompozycje polimerowe stanowiące mieszaniny wodnych roztworów poli(kwasu akrylowego), poli(akrylanu sodu) lub soli sodowej kopolimeru kwas maleinowy-kwas akrylowy oraz dekstryny (biopolimeru). Kompozycje sieciowano za pomocą promieniowania mikrofalowego i następnie metodą FT-IR oceniano spowodowane tym procesem zmiany budowy chemicznej. Z omawianych nieusieciowanych kompozycji polimerowych użytych w charakterze spoiwa oraz piasku kwarcowego jako osnowy sporządzono masy odlewnicze, które utwardzono pod wpływem mikrofal. Zbadano wytrzymałość na ściskanie (Rcu) utwardzonych mas; największą wytrzymałość wykazują po utwardzeniu mikrofalami masy odlewnicze z udziałem kompozycji (I) poli(kwas akrylowy) + dekstryna. Metodą SEM scharakteryzowano morfologię usieciowanej masy uzyskanej z zastosowaniem kompozycji I.

EN

Three polymeric compositions being the mixtures of aqueous solutions of either poly(acrylic acid) or poly(sodium acrylate) or sodium salt of maleic acid/acrylic acid copolymer and dextrin (biopolymer) were elaborated. These compositions were crosslinked by microwave radiation and then the changes of chemical structures, caused by radiation, were evaluated by FT-IR method (Table 1-3, Fig. 1-4). Molding sands were prepared from high-silica sand as a matrix and non-crosslinked polymer compositions mentioned above as the binders. Molding sand hardening was carried out under microwave radiation. Compression strength (Rcu) of hardened molding sands was investigated (Fig. 5). The molding sands containing poly(acrylic acid) + dextrin composition (composition I) show the best compression strength. The morphology of crosslinked material prepared with use of composition I was characterized by SEM method (Fig. 6).

4

Structural examination of the cross-linking reaction mechanism of polyacrylate binding agents

Grabowska B., Holtzer M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2009

|

Vol. 54, iss. 2

427-437

EN

The results of structural investigations (FTIR, Raman, NMR) performed in order to determine mechanisms of cross-linking reactions of samples of polyacrylic binding agents: sodium polyacrylate. Chemical methods (Ca(OH)2 + CO2) as well as physical ones (microwave and UV radiations) were applied as cross-linking factors. During the chemical cross-linking reaction of sodium polyacrylate by means of Ca(OH)2 and CO2 divalent Ca2+ cations are built-in into a polymer chain in place of monovalent Na+ cations. The reaction is ionic and no changes in the position of absorption bands - before and after cross-linking – are seen on the obtained spectra. The cross-linking reaction of sodium polyackrylate by electromagnetic radiation (microwaves and UV) occurs with a formation of new chemical bonds with a participation of carbonyl groups (ester, anhydride, aldehyde or ketone). Position changes of absorption bands before and after the cross-linking reaction are observed on the obtained spectra. In cross-linking done by microwaves the active centres on polymer particles are formed. Atomic excitations and the polymer reactivity increase occurs simultaneously and as the result the cross-linking reaction between polymer chains takes place (with a participation of carboxyl or carboxylate groups). The cross-linking reaction by the UV radiation occurs with the formation of active radicals in polymer particles. Those radicals can further react with each other an in consequence the cross-linked product of a complicated structure is formed. The performed structural examinations have proved that the kind of the applied cross-linking factor is essential for the reaction mechanism as well as for the final physical and chemical properties of the hardened moulding sands.

PL

W prezentowanym artykule przedstawiono wyniki badań strukturalnych (FTIR, Raman, NMR) wykonanych w celu opracowania mechanizmu reakcji sieciowania próbek spoiwa poliakrylanowego: poli(akrylan sodu) Sokalan CP10, BASF. Jako czynniki sieciujące zastosowano metody chemiczne (Ca(OH)2 + CO2) oraz fizyczne (promieniowanie mikrofalowe, promieniowanie UV). W procesie sieciowania chemicznego poli(akrylanu sodu) za pomocą Ca(OH)2 + CO2 następuje wbudowywanie się w łancuch polimerowy dwudodatnich kationów Ca2+ w miejsce jednododatnich kationów Na+. Reakcja ma przebieg jonowy i nie obserwuje sie zmian w położeniu pasm absorpcyjnych przed i po sieciowaniu na otrzymanych widmach. Reakcja sieciowania poli(akrylanu sodu) promieniowaniem elektromagnetycznym (mikrofalowym i UV) zachodzi przy utworzeniu nowych wiązań chemicznych z udziałem grupy karbonylowej (grupy estrowe, bezwodnikowe, aldehydowe, ketonowe). Na otrzymanych widmach obserwuje się zmiany w położeniu pasm absorpcyjnych przed i po sieciowaniu związane z przebiegiem reakcji sieciowania. W procesie sieciowania mikrofalami poli(akrylanu sodu) powstaja centra aktywne w czasteczkach polimeru. Zachodzi jednoczesne wzbudzenie atomów oraz wzrost reaktywności polimeru, a w następstwie reakcja sieciowania między łancuchami polimerowymi z udziałem grup karboksylowych lub karboksylanowych. Reakcja sieciowania poli(akrylanu sodu) promieniami UV przebiega z utworzeniem w cząsteczkach polimeru aktywnych rodników, które dalej mogą ze soba reagować, co w konsekwencji prowadzi do powstania usieciowanego produktu o skomplikowanej strukturze. Przeprowadzone badania strukturalne dowiodły, ze rodzaj zastosowanego czynnika sieciującego ma istotny wpływ na mechanizm reakcji sieciowania polimeru, jak równieżna późniejsze właściwości fizykochemiczne utwardzonej masy odlewniczej.

5

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego do sieciowania układu poli(akrylan sodu)/żel krzemionkowy stosowanego jako spoiwo w masach odlewniczych

Grabowska B., Holtzer M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

841-847

PL

Udowodniono doświadczalnie, że promieniowanie mikrofalowe powoduje usieciowanie układu poliakrylan sodu (PAS)/żel krzemionkowy, potraktowanego w referowanej pracy jako modelowa masa formierska typu poliakrylan (spoiwo polimerowe)/piasek kwarcowy (sypka osnowa). Wyniki analizy spektroskopowej metodami FT-IR i Ramana posłużyły jako podstawa do zaproponowania mechanizmu badanego procesu sieciowania, zgodnie z którym istotną rolę odgrywa aktywowana mikrofalami adsorpcja chemiczna. Prowadzi ona w następstwie do powstawania silnych wiązań wodorowych bądź kowalencyjnych [typu bezwodnikowego lub -C(O)-O-Si] PAS-krzemionka. Sprzyja to polepszeniu właściwości wytrzymałościowych w porównaniu z właściwościami mas formierskich utwardzanych w sposób tradycyjny za pomocą Ca(OH)2 i CO2. Dodatkową zaletę opisanego sposobu utwardzania z zastosowaniem mikrofal stanowi krótki czas (90s) i stosunkowo niska temperatura (150°C) tego procesu.

EN

It was proved experimentally that microwave radiation caused crosslinking of sodium polyacrylate (PAS) / silica gel system, treated in this work as a model molding sand of the type polyacrylate (polymeric binder) / quartz sand (loose matrix). The results of Raman and FT-IR spectroscopic measurements are the base of proposed mechanism of the crosslinking process investigated. According to it, chemical adsorption activated with microwaves plays a significant role. The chemical adsorption leads to formation of strong hydrogen bonds [see equation (1)] or covalent ones [of anhydride type or -C (O)-O-Si, see equations (2) and (3)] PAS - silica. It favors an improvement in tensile properties in comparison with the properties of molding sands hardened traditionally with Ca(OH)2 and CO2. Additional advantages of the hardening method described, with use of microwaves, are short time (90s) and relatively low temperature (150°C) of the process.

6

Synteza i zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów

Czech Z., Malec A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 11

1488-1494

PL

Rozpuszczalne w wodzie samoprzylepne kleje na bazie poliakrylanów stanowią nieco egzotyczną grupę wśród samoprzylepnych klejów poliakrylanowych. Znalazły one zastosowanie przy produkcji różnorodnych technicznych produktów samoprzylepnych, takich jak redyspergowalne w wodzie taśmy łączące i etykiety oraz w materiałach medycznych takich jak samoprzylepne taśmy operacyjne oraz samoprzylepne bioelektrody1). Charakteryzują się one dużą odpornością termiczną oraz kohezją, nie są jednak dostępne jako produkty komercyjne. Ich skład i sposób syntezy są opisane w licznych patentach (rys. 1), jednak istotne szczegóły technologiczne stanowią ściśle strzeżoną tajemnicę producentów, którzy wprowadzają na rynek tylko gotowe produkty2).

EN

A review with 24 refs. covering selection of a polymeric medium, modification of polyacrylates, use of water-sol. acrylic self-adhesives, ecological self-adhesive tapes, medical tissues contg. self-adhesive tapes, and self-adhesive biomedical electrodes.

7

Hydroksyalkilowanie kwasu parabanowego

Zarzyka-Niemiec I.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

2004

|

z. 19 [216]

163--189

PL

W pracy opisano badania nad otrzymaniem hydroksyalkilowych pochodnych kwasu parabanowego w reakcjach tego kwasu z formaldehydem i oksiranami, takimi jak tlenek etylenu, tlenek propylenu i epichlorohydryna gliceryny. Opracowano optymalne warunki syntezy nieopisanych dotychczas w literaturze wodoroparabanianów N-hydroksyalkilowych i parabanianów N,N'-bis(hydroksyalkilowych). Przedstawiono wyniki badań kinetyki reakcji kwasu parabanowego i jego N-hydroksyalkilowych pochodnych z tlenkiem etylenu i tlenkiem propylenu. Uzyskane pochodne zastosowano do otrzymania nowych estrów z pierścieniem trioksoimidazolidynowym oraz do syntezy polimerów powstających w wyniku rozpadu pierścienia trioksoimidazolidynowego i do otrzymywania poliestrów, poliuretanów, a także poliakrylanów, wprowadzając bezpośrednio w ich strukturę gotowy pierścień kwasu parabanowego, a nie jak dotychczas, cyklizując go w trakcie prowadzonych polireakcji.

EN

The results of investigation into the hydroxyalkylation of parabanic acid are presented. The hydroxyalkylated derivatives of parabanic acid were obtained in reactions of this acid with formaldehyde, ethylene oxide, propylene oxide and epichlorohydrin. Effective methods of synthesis of N-hydroxyaIkylated and N,N'-bis(hydroxyaIkylated) derivatives of parabanic acid were developed. These derivatives of parabanic acid have been never described in literature. The results of studies on the kinetics of reactions parabanic acid and its N-hydroxyalkylated derivatives with ethylene oxide and propylene oxide are presented too. The new N-hydroxyalky-lated derivatives of parabanic acid have been used to obtain esters and polymers like polyesters, polyiirethanes and polyacrylates and polymers with opened troxoimidazolidine ring. Polymers containing trioxoimidazolidine ring were usually obtained by closing the ring during polymerization reaction or by chemical modification of certain polymers. In this work, introduction of trioxoimidazolidine ring into polymer structure achieved in a different way, namely by carrying out polyreaction using monomers already containing parabanic acid ring. As these tnonomers N,N'-bis(hydroxyalkylated) derivatives of parabanic acid have been applied.

8

Jonomery poliuretanowe. Cz. I. Otrzymywanie, struktura, właściwości i zastosowanie anionowych dyspersji poliuretanowych i poliuretanowo-akryIowych

Król P., Król B.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 7-8

530-540

PL

W reakcjach diizocyjanianów toluilenu (TDI) i izoforonu, polioli poliestrowych lub polieterowych oraz dihydroksykwasów zsyntetyzowano szereg prepolimerowych anionomerów uretanowo-izocyjanianowych. Prepolimery te przedłużano za pomocą 1,6-heksametylenodiaminy lub zakańczano akrylanem 2-hydroksyetylu i ewentualnie dalej kopolimeryzowano w emulsji z innymi monomerami akrylowymi wobec inicjatorów rodnikowych. Widma 1H NMR i IR potwierdzają oczekiwaną strukturę anionomerów PUR i wbudowywanie się polarnych grup jonowych. Badania GPC wykazały, że obok oligomerów w produktach obecne są także składniki o znacznie większych ciężarach cząsteczkowych, co wpływa na lepkość i napięcie powierzchniowe (kąt zwilżania) otrzymywanych na ostatnim etapie procesu dyspersji wodnych. Uzyskiwane z dyspersji powłoki poddawano badaniom aplikacyjnym wyznaczając zawartość suchej masy, twardość po sezonowaniu, ścieralność, elastyczność, odporność na uderzenia oraz połysk. Badania aplikacyjne pozwoliły na wytypowanie dyspersji wytworzonej z produktu na podstawie TDI i oligo(oksyetylenokaprolaktono)diolu jako najlepszej do otrzymywania powłok lakierniczych.

EN

Several polyurethane anionomers have been synthesized (Table 1) in the reactions of toluilene (TDI) or isophorone diisocyanatcs, polyester or polyether polyols and dihydroxyacids. Urethane - isocyanate prepolymers have been extended with 1,6-hexamethyldiamine or terminated with 2-hydroxyethyl acrylate. They were eventually then copolymerized, in emulsion, with other acrylic monomers in the presence of free radical initiators (Table 2 and 3). 1H NMR or IR spectra confirm the expected structures of PUR anionomers and introduction of polar ionic groups (Figs. 1-3). GPC investigations showed that besides oligourethane anionomers also the components showing much higher molecular weights were present (Figs. 4 and 5) what influenced the viscosity or surface tension of aqueous dispersions prepared. The following properties of the products obtained in a form of coatings were investigated: dry substance content, hardness after seasoning, abrasion, flexibility, impact strength and gloss (Figs. 6-10). The investigations done allowed to choose the dispersion based on TDI and oligo(oxylenecaprolactone)diol as the best one to produce the varnish coatings.

9

The regulation role of adsorption-solvate affinity of polymer to filler in structure formation of high-filled polyacrylate systems

Yemelyanov D. N., Yemelyanova I. M., Pavlovskaya M. V., Marsenova Y. A.

Applied Mechanics and Engineering

|

1999

|

Vol. 4, no spec.

329-332

EN

The lyophobization of a filler surface relative to a polymer-monomer medium and the introduction in a copolymr of units poorly solvatable with a solvent enhance the interaction of macromolecules with the filler, and thereby increase the structure formation of high-filled systems. The structure formation of systems was estimated by rheological methods.

10

Thermo-physical properties of polyarylate, reinforced by chemical filaments

Burya A. I., Chingvintseva O. P.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1998

|

nr 1, t. 2

55-60

EN

Main thermo-physical characteristics (specific heat (Cp), heat conductivity (lambda), coefficient of linear thermal expansion (TKLE), heat-resistance as to VIKa (Tb)) of composite materials on base of complex aromatic polyester polyarylate (PAR) and influence of a nature and contents of filamentary filler on them are investigated. It is shown that the change of the mentioned indicators is significantly influenced by the processes developing on the boundary 'filament- polymer linking element'.„Ň˝

PL

Praca dotyczy otrzymywania materiału węglowego mogącego pracować w podwyższonych temperaturach w atmosferze utleniającej. Przedstawiono wyniki badań jego mikrostruktury i niektórych właściwości fizycznych. W podwyższonych temperaturach korzystne własności mechaniczne materiałów węglowych, a tym samym ich atrakcyjność są uzależnione od stosowania atmosfer obojętnych lub redukcyjnych, gdyż w atmosferze utleniającej materiały te ulegają utlenieniu. Dzięki wytworzeniu warstwy węgla szkłopodobnego na powierzchni kompozytu węglowego, materiał ten może pracować w atmosferze utlaniającej w wyższych temperaturach w porównaniu z typowymi tworzywami węglowymi.‰]Â