Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2006

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: poly[(methyl, phenyl) hydrosiloxanes]

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Właściwości mechaniczne usieciowanych polimetylowodorosiloksanami kauczuków silikonowych zawierających krzemionkę i węglan wapnia

Fejdyś M., Chruściel J., Miazga A.

Polimery

2006

T. 51, nr 1

48-57

Kauczuki silikonowe typu RTV (wulkanizujące w temperaturze pokojowej) otrzymano sieciując polidimetylosiloksano-a,w-diole [HO(Me2SiO)nH] typu "Polastosil" wybranymi liniowymi bądź rozgałęzionymi poli(metylo, fenylo)wodorosiloksanami (PMHS, PMFHS) o różnych ciężarach cząsteczkowych i różnej funkcyjności (zawartości grup Si-H), w obecności dilaurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Określono zależność czasu żelowania kauczuków od funkcyjności czynników sieciujących. Zbadano też wpływ rodzaju napełniaczy (2 typy krzemionki, węglan wapnia) i ich zawartości na wytrzymałość na rozciąganie (Rr) oraz wydłużenie względne przy zerwaniu (er) uzyskanych wulkanizatów.

Silicone vulcanizates were obtained by crosslinking of poly(dimethyl-siloxane-a,w-diols) (Polastosil, Table 1) with poly[(methyl, phenyl) hydrosiloxanes] (PMHS, PMFHS) of different functionality (Table 2) in the presence of tin catalyst: dibutyltin dilaurate (DBTL). PMHS and PMFHS of linear and branched random structures: MD22DH10M, MD66DH10M, MD40(TPhM)10(TPhOH)10DH10M, MD42(TPhOH)5DH10M, MD42(TPhOH)10DH10M and MD42(TPhM)5(TPhOH)5DH10M (where: M = Me3SiO0.5, D = Me2SiO, DH = MeHSiO, TPhOH = O0.5(C6H5)Si(OH)O0.5, TPhM = O0.5(C6H5)Si(OSi Me3O0.5) were synthesized by hydrolytic polycondensation of appropriate chlorosilanes. Chemical structure and tacticity of PMHS were analyzed using NMR spectroscopy (Fig. 1-4). The content of Si-H groups was determined by iodometric titration (according to Westermark-Schowen procedure). Elastomer and rubber blends, without fillers or containing them (Zeosil 45, Sipernat 310 or precipitated calcium carbonate), were prepared by addition of stoichiometric amounts of crosslinking agent and catalyst in order to obtain 2-3 mm thick layers. Their gelation times, measured at room temperature, increased with a decrease in Si-H bonds content in crosslinking agent (Fig. 5). Tensile strength (Rr) and relative elongation at break (er) were measured for solid (non-porous) samples (Fig. 6-10). Vulcanizates prepared of Polastosil M-2000 filled with: Sipernat 310 (for 10 wt. %: Rr = 1.30-0.62 MPa, er = 170-310 %), calcium carbonate (for 10-20 wt. %: Rr = 0.62-0.83 MPa, er = 150-180 %), and mixtures of Zeosil 45 with CaCO3 showed the best mechanical properties.