Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Photoinduced charge separation in aqueous solution of porphyrin-quinone end-capped poly(methacrylic acid)

Zapotoczny S., Kataoka F., Nowakowska M.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

95--100

EN

Photoinduced charge separation from porphyrin (P) to benzoquinone (Q) moieties covalently attached to the opposite chain ends of poly(methacrylic acid) (PMMA) was studied. The effect of polymer chain length, pH and ionic strength of the aqueous solution on the rate constant of charge separation and efficiency of P+• - Q-• radical ion pair formation was determined.

PL

Badano proces fotoindukowanej separacji ładunku pomiędzy cząsteczkami porfiryny (P) i benzochinonu (Q), kowalencyjnie przyłączonymi na przeciwnych końcach łańcucha poli(kwasu metakrylowego) (PMMA). Określono wpływ długości łańcucha, pH, siły jonowej wodnych roztworów polimeru na wartość stałej szybkości separacji ładunku i wydajności tworzenia pary rodniko-jonów P+• -Q-•.

2

Grafting of poly(methacrylic acid) onto poly(ethylene terephthalate) yarn, PET

Bucheńska J., Karbownik I.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

117-120

PL

Opracowano efektywną metodę szczepienia poli(metakrylowego kwasu) na jedwabiu z poli(tereftalanu etylenowego), z użyciem difenylu i dyspergatora NNO jako dodatków usprawniających ten proces. Metoda pozwala otrzymać wysokie stopnie szczepienia poli(metakrylowego kwasu) na jedwabiu PET z minimalną ilością homopolimeru jako produktu ubocznego. Zbadano wpływ stopnia szczepienia poli(metakrylowego kwasu) na wilgotność i pęcznienie jedwabiu i opisano je matematycznymi zależnościami.

3

Sorpcja wody przez kompleksy polimerowe

Połowiński S., Szocik H., Szumilewicz J.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 5

345-350

PL

Zbadano sorpcję wody przez kompleksy polimerowe poli(kwasu metakrylowego) (PKM) z poli(glikolem etylenowym) (PGE), poli(winylopirolidonem) (PVP), poli(metakryla-nem N-dimetyloaminoetylenowym) (PDAMA) oraz czwartorzędową zasadą amoniową PDAMA (PDAMAZ). Określono również sorpcję wody przez składowe homopolimery (tabela 2) i porównano ją z sorpcją przez kompleksy polimerowe (tabela 3). Metodą kalorymetrii skaningowej DSC oceniono ilość niekrystalizującej związanej wody w odniesieniu zarówno do składowych homopolimerów, jak i do kompleksów. Stwierdzono, że ilości wody związanej i zaabsorbowanej w warunkach dużej wilgotności względnej są zbliżone (tabela 1). Stwierdzono ponadto, że określone doświadczalnie ilości wody zaadsorbowanej przez homopolimery w stanie równowagi znacznie odbiegają od wartości obliczonych wg literatury [4] (tabela 2). Przyjęcie zasady addytywności pozwala na obliczenie zbliżonych do wartości doświadczalnych ilości wody zaabsorbowanej przez kompleksy polimerowe (na podstawie odpowiednich danych dotyczących homopolimerów składowych), jednak i w tym przypadku występują istotne różnice związane prawdopodobnie ze specyficzną budową kompleksu, a niekiedy z jego pseudokoloidalną postacią (tabela 3).

EN

Sorption of water was studied in polymer complexes formed by poly(methacrylic acid) with poly(ethylene glycol), poly(vinyl pyrrolidino-ne), poly(dimethylaminoethyl methacrylate) and a quaternary ammonium base. Water sorbed by the component homopolymers was also determined (Table 2) and the data were compared with those on water sorbed by the polymer complexes (Table 3). Differential scanning calorimetry was used to establish the amount of nonfreezable bound water and compared with the water sorption data determined for both homopolymers and polymer complexes (Fig. 2). At high relative humidities, the amounts of bound water and absorbed water were similar (Table 1). The experimentally observed amounts of water absorbed by the homopolymers at equilibrium were found to differ considerably from those calculated on the basis of reported data [4] (Table 2). The additivity rule allows to calculate the uptake of water (Table 3) by the complexes from the data established for the homopolymers; the data are usually close to the experimental amounts of water absorbed by the polymer complex; however, differences between the calculated and observed data can be significant presumably on account of the specific structure or, occasionally, a semicolloidal form of the complex (Table 3).