Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: poly(ether urethanes)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ocena wpływu biodegradacji na strukturę chemiczną polieterouretanów

Stępień A. E.

Polimery

2012

T. 57, nr 7-8

545-550

Na podstawie analizy widm 1H NMR oraz MALDI-TOF określano zmiany w budowie chemicznej polieterouretanów zsyntezowanych z: diizocyjanianu 1,6-heksametylenu (HDI) i oligo(oksypropyleno)diolu (Rokopol 7P) lub z 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu (MDI) i poli(tetrahydrofuranu) (PTHF), lub z MDI i poli(oksypropyleno)diolu (PPG), zachodzące w wyniku degradacji w środowisku gleby w ciągu 120 dni. W przypadku próbek PUR z alifatycznego diizocyjanianu HDI i polieterolu Rokopol 7P po biodegradacji zaobserwowano zmiany w ich strukturze chemicznej, analiza zaś struktur chemicznych poliuretanów otrzymanych z aromatycznego diizocyjanianu MDI i polieteroli PPG, bądź PTHF, przed i po biodegradacji nie wykazała zmian.

Changes in the chemical structures of poly(ether urethanes) synthesized from 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and oligo(oxypropylene)diol (Rokopol 7P) or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and poly(tetrahydrofuran) (PTHF) or MDI and poly(oxypropylene)diol (PPG), after degradation in the soil environment for a period of 120 days, were investigated using 1H NMR and MALDI-TOF spectral analysis. The structural changes were observed as a result of biodegradation of PUR made from aliphatic diisocyanate HDI and polyetherol Rokopol 7P, whereas the chemical structures of polyurethanes synthesized from aromatic diisocyanate MDI and polyetherols PPG or PTHF showed no differences before and after biodegradation.

Syntezy i właściwości nowych poliuretanów dla medycyny

Szelest-Lewandowska A., Skupień A., Masiulanis B.

Elastomery

2002

T. 6, nr 6

3-14

Opisano syntezy poliuretanów (PUR) z użyciem cykloalifatycznego diizocyjanianu, małocząsteczkowych dioli i triglicerydu kwasu 12-hydroksyoleinowego (olej rycynowy) oraz oligomeroli tworzących segmenty giętkie: polioksytetrametylenoglikolu (PTMG), poliwęglanu glikolu heksametylenowego (PHC), polibutadienodiolu (PBD) i handlowego prepolimeru uretanowego z polibutadienodiolu i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu. Przedstawiono wyniki badań właściwości mechanicznych przy rozciąganiu, twardości, kąta zwilżania wodą, sorpcji oleju naturalnego i sorpcji wody oraz przepuszczalności pary wodnej. Scharakteryzowano odporność cieplną i stabilność termochemiczną PUR za pomocą dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA) i analizy termograwimetrycznej (TG). Zgodnie z wymaganiami Farmakopei Polskiej i US Pharmakopea zbadano odporność chemiczną PUR na działanie gorącej wody i wrzącego heksanu. Właściwości PUR otrzymanych z udziałem i bez udziału oleju rycynowego porównano z właściwościami niektórych znanych "biomedycznych" polimerów.

Polyurethanes (PURs) were obtained with use of the cycloaliphatic diisocyanate, small molecular diols and trigliceride of the 12-hydroxyoleic acid (castor oil) and oligomers forming the soft segments: polyoxytetramethylene glycol (PTMG), polyhexamethylene carbonate diol (PHC), polybutadiene diol (PBD) and the commercial urethane prepolymer from PBD and 4,4'-methylenebis(phenyl isocyanate). Tensile strength, hardness, contact angles with water, oil and water sorption and water vapour permeability of obtained PUR have been determined. Dynamic mechanical thermal analysis and thermogravimetric analysis were applied to characterize thermophysical and thermochemical stability of PURs. According to Polish and US Pharmacopea, the resistance of PUR on treatment of hot water and boiling hexane was investigated. The properties of the PURs obtained with and without of castor oil have been compared with some known "biomedical" polymers.