Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polioksyetylenodiole

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Fotosieciowanie kompozycji zawierających metakrylany i polioksyetylenoglikole

Janaszcyk M., Tkaczyk J., Andrzejewska E., Andrzejewski M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

520-523

Przedstawiono wyniki badań przebigu procesu fotopolimeryzacji kompozycji opartych na dimetakrylanie glikolu trietylenowego (TGDM) oraz polioksyetylenodiolach (PEG) w aspekcie określenia wpływu lepkości kompozycji na przebieg polimeryzacji. Kompozycje o różnych lepkościach wyjściowych przygotowano rozpuszczając w monomerze stałe ilości (10, 15 i 20%) polioksyetylenodioli o różnych ciężarach cząsteczkowych (200-35000 [g/mol]). Wyznaczono parametry rozpuszczalności PEG, monomeru i jego polimeru. Dla kompozycji zawierającej TEGDM i 10% wag. PEG wyznaczono współczynnik dyfuzji reakcyjnej. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że dodateg PEG przyspieszawystąpienie autoakceleracji podczas polimeryzacji. Wzrost lepkości polimeryzującego medium wraz ze wzrostem ciężaru cząsteczkowego dodanego PEG przesuwa obszar dominacji dyfuzji reakcyjnej jako mechanizmu terminacji do niższych konwersji.

The work was aimed to characterize the effect of variations in a formulation viscosity on the light-induced polymerization. The formulations were based on tri(ethylene glycol)dimethacrylate and polyoxyethylenediols (PEG) (10, 15, or 20 wt.%) of various molecular weight (200-35000 g/mol). For monomer as well as their polymers and PEG solubility parameters have been calculated. The kinetics of the photopolymerization of (di)methacrylate/PEG systems have been investigated. The experimental method was based on differential scanning calorimetry. For (di)methacrylate/10% PEG systems the reaction diffusion coefficients were estimated. The results obtained indicate that an addition of PEG to the methacrylate monomer causes earlier onset of autoacceleration during TEGDM. The increase in viscosity with the increase in PEG molecular weight shifts the dominance of reaction diffusion as the main termination mechanism to lower conversion.

Wpływ poli(oksyetyleno)dioli na przebieg syntezy i właściwości ciekłej dianowej żywicy epoksydowej

Penczek P., Rejdych J., Szczepaniak B., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

1998

T. 43, nr 11-12

673-679

Badano katalityczny wpływ poli(oksyetyleno)dioli (PEG) na przebieg reakcji dianu z epichlorohydryną i wodorotlenkiem sodu [równania (l) i (2)], prowadzącej do otrzymania mieszaniny diglicydylowego eteru dianu i jego małocząsteczkowych oligomerów (ciekłej dianowej żywicy epoksydowej). Do badań używano PEG o ciężarze cząsteczkowym od 150 do 4500. Określono wpływ ciężaru cząsteczkowego i stężenia PEG (0,0073-0,22 moli grup -OCH2CH2- na mol grup -OH dianu) oraz szybkości mieszania (96-500 obr/min) na liczbę epoksy-dową (LEP), barwę, zawartość hydrolizującego chloru (ClH), lepkość i czas żelowania żywicy, jak również na zmiany LEP, lepkości i barwy pod wpływem wygrzewania w temp. 200°C w ciągu 8 h. Na podstawie analizy fazy wodnej prześledzono drogę, jaką przebywa PEG w toku syntezy żywicy. Stwierdzono, że PEG powoduje wzrost LEP, zwiększenie stabilności w podwyższonej temperaturze i przedłużenie czasu żelowania żywicy oraz zmniejszenie zużycia epichlorohydryny.

Catalytic effect of poly(oxyethylene)diols (PEGs) was studied in the reaction of bisphenol A with epichlorohydrin and sodium hydroxide [eqns. (1) and (2)] to yield a mixture of diglycidyl ether of bisphenol A and its low-molecular-weight oligomers (bisphenol A based liquid epoxy resin). PEG (Mn = 150-4500) was used. The effect of Mn and concentration of PEG (0.0073-0.22 mol of -OCH2CH2- groups per 1 mol of -OH groups in bisphenol A) and the mixing rate (96-500 rpm) on the epoxy number (LEP), color, hydrolyzable chlorine content (Clh), stability at elevated temperature, viscosity, and resin gell time as well as the effect of 8-hours heating at 200°C on LEP, color and viscosity were examined. Analysis of the aqueous phase composition allowed to follow the pathway of PEG in the course of the syn-thesis of the resin. PEG was found to give rise to increased LEP, enhanced stability at elevated temperatures, prolonged gell time, and also to reduced consumption of epichlorohydrin (by 7%) and NaOH (by 7%) in the synthesis. The final product and the aqueous phase contained ca. 10% and 90% of PEG, resp. COD data showed the waste waters from the PEG-using synthesis to contain 14% more organics than those from syntheses without PEG.