PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimeryzacja wolnorodnikowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Mercaptoalkoxy-thioxanthones as novel photoinitiators for free radical polymerization – mechanistic study
Ścigalski Franciszek, Obrębowska Agnieszka, Bajorek Agnieszka
Polimery
|
2019
|
T. 64, nr 3
190--198
EN
Three mercaptoalkoxy-thioxanthones were developed as new photoinitiators for radical polymerization. These compounds can act as either one- or two-component photoinitiating systems. The quenching of the excited triplet states of thioxanthone derivatives by aromatic amines was investigated in dimethyl sulfoxide (DMSO). Based on the mechanism of the intermolecular electron-transfer process, we proposed sequence of reactions leading to the formation of radicals that are capable of initiating the polymerization reaction.
PL
Zsyntetyzowano trzy alkoksypochodne tioksantonu i oceniono możliwość ich zastosowania jako nowych fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że związki te mogą działać zarówno jako jednoskładnikowe układy fotoinicjujące, jak i układy dwuskładnikowe w kompozycji z donorem elektronu. Fotoliza i badania kinetyczne stanów wzbudzonych zsyntetyzowanych pochodnych tioksantonu w obecności amin aromatycznych w środowisku dimetylosulfotlenku (DMSO) pozwoliły na zaproponowanie sekwencji reakcji prowadzących do powstania rodników zdolnych do zainicjowania reakcji polimeryzacji.
2
Determination of distribution of configurational- compositional sequences and simulation of carbonyl signal of poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate) based on the 13C NMR spectra
Pasich Marcin, Henzel Norbert, Matlengiewicz Marek
Farby i Lakiery
|
2019
|
nr 2
14--21
EN
A series of sampies of the poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate), PMMA/iPrA, of different composition was synthesized via free radical polymerization in solution. The copolymer composition was determined from 400 MHz 1H NMR spectra while the carbonyl region of 100 MHz 13C NMR spectra provided microstructural information on sequence distribution at the level of configurational-compositional triads and pentads. Incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences can be performed for carbonyl signal and permit for spectral simulation and verification of the signal attribution to respective sequences.
PL
: Serię próbek kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem izopropylu (PMMA/iPrA) o zmiennym udziale komonomerów, zsyntezowano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze. Skład kopolimeru wyznaczono na podstawie 400 MHz widm 1H NMR, podczas gdy obszar karbonylowy 100 MHz 13C NMR widm dostarczył mikrostrukturalnych informacji o rozkładzie kompozycyjno-konfiguracyjnych sekwencji na poziomie triad i pentad. Metoda inkrementalnego obliczania przesunięć chemicznych indywidualnych sekwencji zastosowana do sygnału karbonylowego pozwala na symulację tej części widma i weryfikację przypisania poszczególnych linii odpowiednim sekwencjom.
3
Content available Silseskwioksany i ich zastosowanie w syntezie materiałów polimerowych
Groch P., Dziubek K., Czaja K.
Polimery
|
2015
|
T. 60, nr 4
219--231
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy oraz charakterystyki materiałów polimerowych zawierających silseskwioksany (POSS). Przedstawiono metody otrzymywania hybrydowych materiałów polimerowych zudziałem funkcjonalizowanych POSS na drodze click chemistry, polikondensacji, poliaddycji, metatezy zotwarciem pierścienia ipolimeryzacji rodnikowej zarówno konwencjonalnej, jak i kontrolowanej (ATRP).
EN
The paper is a literature review concerning the synthesis and characterization of polymeric materials containing silsesquioxanes (POSS). The methods of preparation of the functionalized POSS-containing hybrid polymeric materials using click chemistry, polycondensation, polyaddition, ring-opening metathesis and free-radical polymerization — both conventional and controlled (ATRP) — have been presented. Depending on the polyreaction mechanism, the type of monomer used and the structure of POSS cage, linear copolymers with silsesquioxane units in the main or side chains as well as star copolymers can be obtained. The incorporation of POSS into copolymer system results in increased glass transition and decomposition temperatures, better resistance to oxidation and improved mechanical properties when compared to the conventional polymeric systems.
4
Content available Porównanie efektywności barwnikowych układów fotoinicjujących działających poprzez mechanizmy fotoredukujący i fotoredukująco-fotoutleniający
Kabatc J., Jurek K., Szynwelska E.
Prace Instytutu Elektrotechniki
|
2012
|
Z. 255
37-44
PL
Z uwagi na ciągłe poszukiwania bardzo efektywnych układów fotoinicjujących w nowoczesnych technologiach szybkiego obrazowania oraz w produkcji barwnych powłok polimerowych utwardzanych światłem z zakresu VIS-NIR prowadzone są badania aplikacyjne nowych sensybilizatorów i koinicjatorów oraz optymalizacja struktury chemicznej barwnikowych układów fotoinicjujących, mających na celu zwiększenie szybkości inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej. W pracy przedstawiono porównanie efektywności inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej akrylanów przez dwu- i trójskładnikowe barwnikowe układy fotoinicjujące, w których rodniki tworzone są w wyniku fotoindukowanego przeniesienia elektronu.
EN
Due to the continuous searching for the highly efficient photoinitiating systems in modern technology and high speed imaging process, in the production of coloured polymer coatings acting in a Vis-NIR range there are many studies on the application of new sensitizers and co-initiators and optimization of the chemical structure of dyeing photoinitiating systems towards an increasing of the rate of free radical polymerization. The paper presents a comparison of the effectiveness of two- and three-component dyeing photoinitiating systems for free radical polymerization of acrylates. In such systems the initiating radicals are formed as a result of photoinduced electron transfer process.
5
Content available remote Silver-nanoparticles immobilized initiators and co-initiators for free radical polymerization
Ścigalski F., Jędrzejewska B., Pietrzak M., Wiśniewski W., Pączkowski J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 4
281-288
EN
The specific properties of silver-nanoparticles immobilized initiator and co-initiators for free radical polymerization have been described. The silver-nanoparticles immobilized mercaptobenzophenone (Bp-MPCs) photoinitiates free radical polymerization in both UV and visible regions. The photoinitiation ability of Bp-MPCs in visible region, e.g. in the region in which benzophenone chromophore does not absorb a light, indicates a possible two-photon action even at low incident light intensity. The co-initiation process caused by silver-nanoparticles immobilized mercaptoamino acids (MA-MPCs) is more efficient in comparison to co-initiation observed for corresponding free mercaptoamino acid. This behavior can be attributed the specific interaction of sulfur electrons with surface plasmon electrons that make an electron transfer from mercaptoamino acid to excited electron acceptor more efficient, or to a high concentration of the electron donor in the ligand shell.
PL
Otrzymano nanocząstki srebra stabilizowane pochodnymi merkaptobenzofenonu (Bp-MPCs) oraz merkaptoaminokwasami (MA-MPCs) (rys. 1-4). Zbadano przebieg fotoinicjowania polimeryzacji triakrylanu 2-etylo-2--hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu (TMPTA) za pomocą zsyntetyzowanego fotoinicjatora Bp-MPCs działającego w zakresie promieniowania UV lub światła widzialnego, w układzie z koinicjatorem lub bez (rys. 5-8). Efektywność inicjowania polimeryzacji w obecności koinicjatora w postaci MA-MPCs jest większa niż w przypadku użycia odpowiednich merkaptoaminokwasów, gdyż nanocząstki srebra stabilizowane merkaptoaminokwasami wykazują większą zdolność do oddawania elektronów w procesie polimeryzacji PET. Fotoinicjowanie polimeryzacji TMPTA przez Bp-MPCs w obszarze widzialnym, tj. w obszarze w którym pochodna benzofenonu nie absorbuje promieniowania, może sugerować występowanie absorpcji dwufotonowej, pomimo małego natężenia padającego promieniowania (100 mW/cm²).
6
Content available Stabilizowane nanocząstki srebra jako koinicjatory kompozycji fotoinicjującej polimeryzację akrylanów
Wiśniewski W., Nikczyński G., Ścigalski F.
Chemik
|
2011
|
Vol. 65, nr 4
261-266
PL
W pracy opisano sposób otrzymywania i specyficzne właściwo- ści nanocząstek srebra stabilizowanych za pomocą szeregu merkaptopochodnych azoli. Zbadano ich właściwości spektralne i przeprowadzono badania termograwimetryczne (TGA). Otrzymaną serię nanocząstek srebra stabilizowanych tymi związkami przebadano pod kątem możliwości zastosowania ich jako koinicjatorów procesu fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej w kompozycji z barwnikiem ksantenowym DIBF (3-(3-metylobutoksy-5,7-dijodo-6-fluoron) – jako inicjatorem. Zdolności fotoinicjujące badano używając metod mikrokalorymetrycznych (DSC) polegających na pomiarze ciepła wydzielonego podczas procesu polimeryzacji. Przebadane nanocząstki srebra stabilizowane merkaptopochodnymi azoli wykazują większe zdolności koinicjowania polimeryzacji akrylanów niż wolne markaptoazole.
EN
In this report, the synthesis and the specific properties of silver nanoparticles (MPCs) immobilized by a number of mercaptoazole derivatives are described. All prepared MPCs were characterized by UV-Vis spectroscopy, FTIR spectroscopy, and TGA measurements. The synthesized nanoparticles were applied as electron donors in photoinduced free radical polymerization, in combination with xanthene dye (5,7-diiodo-3-butoxy-6-fluorene, DIBF) used as sensitizer. Photoinitiation abilities of tested compositions were studied by measuring the rate of heat evolution during polymerization in thin film cured sample. The measurements were performed by measuring photopolymerization exoterms using photo-DSC apparatus. The reaction of PEGDA polymerization coinitiating by marcaptoazolesMPCs (MAz-MPCs) proceeds efficiently than in the presence of marcaptoazoles acting as free molecule.
7
Content available remote Barwniki polimetinowe jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację wolnorodnikową monomerów wielofunkcyjnych
Kabatc J., Szynwelska E.
Prace Instytutu Elektrotechniki
|
2010
|
Z. 244
229-238
PL
W pracy opisano dwu- i trójskładnikowe układy fotoinicjujące, zawierające absorbujący światło barwnik cyjaninowy, donor elektronu (sól n-butylotrifenyloboranową) oraz trzeci składnik (sól N-alkoksypirydyniową, pochodną 1,3,5-triazyny, ester N-metylopikoliny, cykliczny acetal lub heteroaromatyczny merkaptan) jako bardzo efektywne inicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej w zakresie światła widzialnego. Ustalono mechanizm reakcji zachodzących w trójskładnikowych układach fotoinicjujących. Otrzymany rodnik boranylowy ulega szybkiej dekompozycji, dając rodniki alkilowe, które inicjują proces polimeryzacji. Pierwotnym procesem fotochemicznym jest przeniesienie elektronu z anionu boranowego na barwnik w stanie wzbudzonym. Proces przeniesienia elektronu z rodnika barwnika cyjaninowego na drugi koinicjator, prowadzi do otrzymania kationu barwnika cyjaninowego oraz drugiego rodnika, który może zainicjować łańcuchową reakcję polimeryzacji.
EN
In this paper, the two- and three-component photoinitiating systems composed of cyanine dyes as a primary absorber of the light, electron donor (n-butyltriphenylborate salt) and third component (N-alkoxypyridinium salt, 1,3,5-triazyne derivative, N-methylpicolinium ester, cyclic acetal or heteroaromatic thiol) as very efficient photoinitiators of free radical polymerization in the visible light region. The mechanism of photochemical reactions occuring in the three-component photoinitiating systems after irradiation with visible light was proposed based on the results of laser flash photolysis. In these systems, the electron transfer from borane anion on the excited singlet state of cyanine dye is the primary photochemical process. The decomposition of boranyl radical leads to the generation of butyl radical which can start the polymerization chain reaction. In the next step, the electron transfer from cyanine dye radical on the third component occurs and second initiating radical is formed.
8
Barwniki styrylo-pirydyniowe jako potencjalne sondy spektroskopowe wykorzystywane w badaniach właściwości polimerów
Bajorek A., Jędrzejewska B., Pączkowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
299-302
PL
W niniejszej pracy przedstawione zostały badania nad grupą nadchloranów 1-metylo-4-(4-aminostyrylo)pirydyniowych o budowie typu donor-akceptor z podstawioną grupą aminową jako donorem elektronów i azotem pierścienia pirydyniowego jako akceptorem elektronów. Badania przeprowadzone zostały z uwagi na możliwość wykorzystania tych związków jako sond fluorescencyjnych do monitorowania przebiegu polimeryzacji wolnorodnikowej. Polegały one na kontrolowaniu zmian intensywności i położenia widm fluorescencji badanych związków w rozpuszczalnikach o różnej polarności (dichlorometan, tetrahydrofuran, dimetyloformamid), jak również w czasie termicznie inicjowanej polimeryzacji metakrylanu metylu (MM). Badania te pozwoliły na znalezienie korelacji pomiędzy zmianą fluorescencji a oznaczonym grawimetrycznie stopniem przemiany monomeru.
EN
Fluorescence spectroscopy and gravimetric method were employed to investigate styrylpyridinium salts as fluorescent probes for monitoring specific properties in which they are incorporated. It was possible because their fluorescence is sensitive to changes in temperature, polarity or rigidity of the environment. Study on the changes in the fluorescence intensity and spectroscopic shifts of tested dyes were carried out during thermally initiated polymerization of methyl methacrylate. The purpose of these studies was to find a relationship between the charges in the shape and intensity of probe fluorescence and degree of monomer conversion into polymer.
9
Nowy amfifilowy kopolimer blokowy syntezowany metodą "żyjącej" polimeryzacji wolnorodnikowej
Nowakowska M., Zapotoczny Sz., Karewicz A.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
85-88
PL
Metodą "żyjącej" polimeryzacji rodnikowej otrzymano nowy amfifilowy kopolimer poli(styrenosulfonian sodowy-b-winylokarbazol) (PSSS-block-VCz). Kopolimer charakteryzowano wykonując analizę elementarną oraz badania technikami IR, UV/Vis, NMR, spektroskopii fluorescencyjnej, GPC oraz ultrawirowania. Wykazano, że PSSS-block-VCz przyjmuje w wodzie konformację pseudomiceralną.
EN
New amphiphilic copolymer poly(sodiumstyrenesulfonate-block-vinyl-carbazole) (PSSS-block-VCz) was synthesized via "living" free radical process. The copolymer was characterized by elemental analysis, IR, UV/Vis, NMR and fluorescence spectroscopies as well as by GPC and ultracentrifugation measurements. It has been demonstrated that PSSS-block-VCz adopts a pseudomicellar conformation in aqueous solution.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.