PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimeryzacja termiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Synthesis, characterization and thermal polymerization of new 3,4-dihydro-2H-1,3-naphthoxazine monomers
Gabbas A. U. G., Ahmad M. B. H., Zainuddin N., Ibrahim N. A.
Polimery
|
2017
|
T. 62, nr 2
86--92
EN
Two new 1,3-naphthoxazine monomers (M-A and M-B) were synthesized via a modified stepwise procedure in which methylene bromide was used for the ring-closure reaction. Condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 1,6-hexamethylenediamine or 1,4-phenylenediamine gives imine compounds, which were converted to 2-hydroxynaphthylamines by reduction with NaBH4 in methanol. Ring-closure reaction between the 2-hydroxynaphthylamines and methylene bromide results in the formation of 1,3-naphthoxazine monomers M-A or M-B with good yields. The structures of the synthesized monomers were confirmed using different spectroscopic techniques (including FT-IR, 1H NMR and 13C NMR), mass spectrometry, and elemental analysis. Thermal polymerization of the monomers was investigated by FT-IR and differential scanning calorimetry (DSC). Both the 1,3-naphthoxazine monomers undergo ring-opening polymerization, leading to the formation of the corresponding polynaphthoxazines [P(M-A) and P(M-B)]. The thermal stability of the polynaphthoxazines was thereafter studied by thermogravimetric analysis (TGA).
PL
Za pomocą zmodyfikowanej trójetapowej syntezy, w której do reakcji zamknięcia pierścienia zastosowano bromek metylenu, otrzymano dwa nowe monomery 1,3-naftoksazyny (M-A i M-B). Kondensacja 2-hydroksy-1-naftaldehydu z 1,6-heksametylenodiaminą lub 1,4-fenylenodiaminą pozwala na wytworzenie związków iminowych, które następnie przez redukcję NaBH4 w metanolu są przekształcane w 2-hydroksynaftylaminy. Reakcja zamknięcia pierścienia pomiędzy 2-hydroksynaftylaminą i bromkiem metylenu prowadzi do utworzenia z dobrymi wydajnościami monomerów 1,3-naftoksazyny M-A i M-B. Struktury zsyntetyzowanych monomerów potwierdzono stosując różne techniki spektroskopowe, spektroskopię masową oraz analizę elementarną. Polimeryzację termiczną monomerów badano za pomącą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FT-IR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Oba monomery 1,3-naftoksazyny uległy polimeryzacji z otwarciem pierścienia dając odpowiednie polinaftoksazyny [P(M-A) i P(M-B)]. Za pomocą analizy termograwimetrycznej (TGA) zbadano stabilność termiczną otrzymanych polinaftoksazyn.
2
Content available remote Badanie stabilności właściwości produktów termicznej polimeryzacji oleju rzepakowego
Sajewicz J., Kulesza R., Kozupa M., Gniady J., Drabik J., Pawelec E.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 10
1064-1068
3
Content available remote Variations of temperature of acrylic bone cements prepared by hand and vacuum mixing during their polymerization
Liptáková T., Lelovics H., Nečas L.
Acta of Bioengineering and Biomechanics
|
2009
|
Vol. 11, nr 3
47-51
EN
The aim of this work was to investigate variations of temperature in acrylic bone cement SmartSet HV during its polymerization as the function of mixing technique (hand mixing and vacuum mixing) and sample thickness. The temperature of 25-mm diameter samples differing in their thickness was monitored using a parallel plate measuring system of the compact rheometer preheated to the body temperature. The curves representing the temperature measured and average values of times needed to obtain the peak temperatures of the test samples prepared by different techniques of mixing are presented and discussed. It was found that the maximum temperature and also the times of peak temperatures rose with sample thickness but at different rate for each technique of mixing.
4
Content available remote Wpływ starzenia atmosferycznego na zmiany jakościowe olejów smarowych otrzymanych z oleju rzepakowego w procesie polimeryzacji termicznej
Drabik J., Pawelec E., Sajewicz J., Kozupa M., Gniady J.
Tribologia
|
2008
|
nr 6
7-18
PL
Scharakteryzowano grupę olejów otrzymaną na bazie oleju rzepakowego w procesie polimeryzacji termicznej, które wytworzono w celu zastosowania ich jako fazy dyspergujące nietoksycznych smarów plastycznych. Określono parametry fizykochemiczne oraz właściwości smarne otrzymanych produktów przed i po działaniu czynników atmosferycznych w trakcie przechowywania przez okres 12 miesięcy. Na podstawie uzyskanych wyników i wyznaczonych wskaźników analitycznych oceniono kinetykę procesu starzenia atmosferycznego olejów roślinnych podczas przechowywania.
EN
The group of oils received on the base of rapeseed oil in the process of thermal polymerisation which was produced to be used as a structural constituent base of non-toxic grease was self- characterised. It qualified the parameters analytic and the lubricating properties before and after acting atmospheric factors during of storage by the cycle of 12 months. On the basis of got results and the kinetics of the process of aging was estimated appointed analytic coefficients the atmospheric vegetable oils while storage.
5
Content available remote Wpływ polimeryzacji termicznej oleju rzepakowego na jego właściwości smarne i stabilność chemiczną
Sajewicz J., Gniady J., Kozupa M., Drabik J., Pawelec E.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 5
419-423
6
Content available remote Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego)
Pielichowski J., Polaczek J.
Elastomery
|
2007
|
T. 11, nr 2
3-9
PL
W Katedrze Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych Politechniki Krakowskiej opracowano nową, oryginalną metodę syntezy poli(kwasu asparaginowego) (PKA) w warunkach promieniowania mikrofalowego. Zastosowanie techniki mikrofalowej umożliwiło całkowite wyeliminowanie ze środowiska reakcji toksycznego katalizatora oraz skrócenie czasu syntezy z 240 min do ok. 30-40 min. W syntezach wykorzystano dwa monomery: kwas asparaginowy oraz sól amonową kwasu maleinowego. PKA i jego pochodne były stosowane do modyfikacji polietylenu, jako podłoża do hodowli komórek, katalizatory w procesach utleniania, dodatki do cementu oraz dodatki do nawozów sztucznych. Ponieważ poliasparaginiany otrzymane tą metodą charakteryzują się wysoką czystością, mogą w przyszłości znaleźdź zastosowanie w inżynierii biomateriałów.
EN
In the Department of Chemistry and Technology of Polymers at the Cracow University of Technology a new original method of poly(aspartic acid) synthesis under microwave irradiation was developed. All the syntheses were carried out mainly without a catalyst by using two different monomers: aspartic acid and ammonium salt of maleic acid. The time of the process can be reduced (from 240 min to about 30-40 min) when L-Asp polymerization is realized under microwave irradiation. PAA and its derivatives were successfully applicated as modifiers of polyethylene, cell cullture scaffolds, on catalyst for oxidation processes, cement and fertilizers additives. PAA and its derivatives obtained via the described method are characterised by high purity and can be used for biomaterial engineering.
7
Content available remote Preparation and characterization of poly[2-(4-pentenoyloxy)ethyl methacrylate]
Jantas R., Draczyński Z.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 11-12
813-816
EN
A new multimonomer, the poly [2-(4-pentenoyloxy) ethyl methacrylate] (PPEM) has been synthesized by Schotten-Bauman's esterification of poly (2-hydroxyethyl methacrylate) with 4- pentenoyl chloride. Its chemical structure was confirmed by means of FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR spectra as well as by elemental analysis. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG) were used to determine the thermal behavior of the PPEM. It was seen, that thermal polymerization of side vinyl groups and thermal decomposition of the multimonomer appear within the 247-380degreesC range (under nitrogen). Introduction of 1 wt.% of AIBN under nitrogen reduces PPEM polymerization temperature to 136degreesC. PPEM undergoes photopolymerization at room temperature to crosslinked products.
PL
W wyniku estryfikacji metodą Schotten-Baumana poli(meta-krylanu 2-hydroksyetylu) chlorkiem 4-pcntenoilu otrzymano nowy multimonomer - polifmetakrylan 2-(4-pentenoiloksy)etylu] (PPEM). Strukturę chemiczną produktu potwierdzono metodami FT-IR, *H NMR, C NMR (rys. 1 i 2) i analizy elementarnej. Różnicową kalorymetrię skaningową (DSC, rys. 3) i termograwime-trię (TG, rys. 4) zastosowano do zbadania charakteru przemian termicznych zachodzących podczas ogrzewania PPEM. Stwierdzono, że w przedziale temp. 247- 380 C kosztem bocznych grup winylowych następuje termiczna polimeryzacja PPEM, której towarzyszy rozkład termiczny multimonomeru. Wprowadzenie inicjatora rodnikowego (AIBN) w ilości 1% powoduje obniżenie temperatury polimeryzacji PPEM do 136°C. W temperaturze pokojowej PPEM ulega fotopolimeryzacji (rys. 5), tworząc produkty usieciowane.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.