Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Hydroxy functionalized porous polymer particles derived from mixtures of hydrophilic and hydrophobic monomers

Bukowska A., Bukowski W., Kleczyńska S., Dychtoń K., Drajewicz M.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 9

616--625

EN

Porous, hydroxy functionalized, polymer particles, having BET surface areas up to 146 m2/g, were synthesized by suspension polymerization of water in oil (w/o) emulsions. The emulsions were prepared by mixing polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween-80) solutions in water with a mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), styrene (S) and divinylbenzene (DVB) dissolved in a mixture of cyclohexanol (CyOH) and octanol (OctOH). The resulting polymer particles were characterized by optical microscopy, scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, and thermal gravimetric analysis. Nitrogen adsorption/desorption isotherms and particle size distribution were also determined. The influence of the organic porogen nature and the concentrations of divinylbenzene and Tween-80, the fraction of water in the w/o emulsions and the agitator rotation on the properties of the provided polymer particles were analyzed and discussed.

PL

Nowe hydroksyfunkcjonalizowane porowate cząstki polimerowe o powierzchni właściwej 146 m2/g syntetyzowano metodą polimeryzacji suspensyjnej emulsji typu woda w oleju w/o. Emulsje otrzymano w wyniku zmieszania wodnych roztworów Tween-80 z mieszaniną metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA), styrenu (S) i diwinylobenzenu (DVB) rozpuszczoną w mieszaninie cykloheksanolu (CyOH) i oktanolu (OctOH). Otrzymane polimery charakteryzowano metodami mikroskopii optycznej, skaningowej mikroskopii elektronowej, spektroskopii w podczerwieni i analizy termicznej (TGA). Wyznaczono także izotermy adsorpcji/desorpcji oraz rozkład wielkości ziaren uzyskanych na drodze polimeryzacji. Przeanalizowano wpływ natury porogenu, stężenia DVB i Tween-80 na charakterystykę otrzymanych cząstek.

2

Polistyren o ograniczonej palności otrzymywany metodą polimeryzacji suspensyjnej w obecności bezhalogenowych dodatków

Jankowski P., Kędzierski M.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 1

20-26

PL

Opracowano sposób otrzymywania polistyrenu o ograniczonej palności w wyniku polimeryzacji suspensyjnej styrenu prowadzonej w obecności organicznych związków fosforu lub ich mieszaniny z modyfikowanymi organicznie glinokrzemianami typu montmorylonitu. Wytypowane bezhalogenowe dodatki ograniczające palność lub ich kompozycje wprowadzono do polistyrenu w trakcie jego suspensyjnej polimeryzacji w sposób minimalizujący ich wpływ na przebieg procesu. Otrzymano polistyreny o ograniczonej palności, kwalifikujące się maksymalnie w kategorii palności pionowej V-1 i kategorii palności poziomej FH-1 oraz charakteryzujące się wskaźnikiem tlenowym zawartym w przedziale 21-26%.

EN

A method for the synthesis of polystyrene of reduced flammability by suspension polymerization in the presence of organic phosphor compounds or their compositions with organically modified layered aluminosilicates of the montmorillonite type has been developed. The additives or their compositions were introduced into the polystyrene during suspension polymerization by applying such procedures as to minimize their effects on the process. Polystyrenes of reduced flammability up to maximal vertical and horizontal burning rate categories of V-1 and FH-1, respectively, and of an oxygen index in the 21-26 % range were obtained.

3

Crosslinking polymerization of polyfunctional monomers by free radical mechanism

Vlad C. D., Vasiliu S.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 3

181-185

EN

The crosslinked architectures based on diallyl maleate (DAM) obtained by suspension polymerization techniques have been studied. The influence of synthesis parameters on the structure of poly(diallyl maleate) [poly(DAM)] and copolymers of DAM with methyl methacrylate (MM) [poly(DAM-co-MM)] was also investigated. The effect of the diluents (n-butyl acetate or cyclohexanole) on the inner macroporous structure (apparent and skeletal density, pore volume, total porosity, cyclohexane uptake) has been studied. The experimental results showed that the values of the solvent uptake are strongly influenced by the diluent quantity as well as its solubility parameter.

PL

Przedmiotem badań był proces sieciowania na drodze polimeryzacji suspensyjnej maleinianu diallilu (DAM) i jego kopolimeru z metakrylanem metylu (MM). Określono wpływ warunków prowadzenia reakcji na strukturę otrzymanych poli(maleinianu diallilu) [poly(DAM)] i poli(maleinianu diallilu-ko-metakrylanu metylu) [poly(DAM-co-MM)]. Badano także wpływ rodzaju rozcieńczalnika (octan n-butylu lub cykloheksanol) i jego ilości na makroporowatą strukturę produktów. W tym celu wyznaczano gęstość pozorną, gęstość szkieletową, objętość porów, porowatość całkowitą i absorpcję cykloheksanu. Wyniki badań pokazują, że wielkość absorpcji rozpuszczalnika silnie zależy od ilości jak i parametru rozpuszczalności rozcieńczalnika.

4

Crosslinking copolymerization of N-vinylformamide in inverse suspension

Witek E.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 6

477-480

EN

Crosslinking copolymerization of N-vinylformamide (NVF) and divinylbenzene (DVB) has been carried out in reverse suspension in presence of water which serves as porosity generating feature (porogene). The continuous phase was provided by silicone oil or paraffin oil. In silicone oil the copolymer resulted in form of regular spheres what was not the case when paraffin oil was used. After base hydrolysis anion-exchangers were obtained having primary amine groups attached to the backbone. Exchange capacity, degree of swelling, water content in air conditioned resin and the specific surface were determined.

PL

W odwróconej suspensji przeprowadzono sieciującą kopolimeryzację N-winyloformamidu (NVF) z diwinylobenzenem (DVB) w obecności wody jako porogenu (schemat A, tabela 1). W charakterze fazy zwartej stosowano olej parafinowy lub olej silikonowy. W oleju silikonowym otrzymano granulki sferyczne, natomiast w oleju parafinowym granulki mają kształt nieregularny (rys. 1 i 3). Po hydrolizie alkalicznej otrzymano polianionity z I-rzędowymi grupami aminowymi (rys. 2 i 4). Oznaczono pojemność jonowymienną, stopień spęcznienia, zawartość wody w żywicy kondycjonowanej na powietrzu oraz powierzchnię właściwą (tabela 2).

5

Nanokompozyty poli(metakrylanu metylu) otrzymane w polimeryzacji blokowej i suspensyjnej

Laska J., Błażewicz M., Fitał A., Cichy E., Martowicz M.

Engineering of Biomaterials

|

2008

|

Vol. 11, no. 74

16-22

PL

Przeprowadzono polimeryzację metakrylanu metylu (MMA) w obecności nanocząstek, w wyniku której otrzymano nanokompozyty poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Jako nanododatki do polimeryzacji zostały użyte nanocząstki montmorylonitu (MMT) oraz nanorurki węglowe jednościenne i wielościenne funkcjonalizowane grupami OH (odpowiednio SWCNT i OH-MWCNT). Zastosowano dwie metody polimeryzacji: blokową i suspensyjną. Otrzymane nanokompozyty zostały scharakteryzowane metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), spektroskopii FTIR oraz dyfrakcji rentgenowskiej (XRD), a ich właściwości porównane. Zbadano także odporność termiczną oraz niektóre właściwości mechaniczne.

EN

Polymerization of methyl methacrylate (MMA) in the presence of nanoparticles was performed and nanocomposites of poly(methyl methacrylate) (PMMA) were produced. Nanoclay (MMT), single-wall and OH-functionalized multi-wall carbon nanotubes (SWCNTand OH-MWCNT, respectively) were applied as nanoadditives. Two methods of polymerization, block and suspension polymerization, were used, and properties of the obtained composites were compared. The samples were characterized with scanning electron microscopy (SEM), FTIR spectroscopy and x-ray diffraction (XRD). Thermal and mechanical behavior of the compositions was investigated.

6

Nanokompozyty PVC/CaCO3 otrzymywane metodą polimeryzacji suspensyjnej chlorku winylu

Abramowicz A., Obłój-Muzaj M.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2007

|

Nr 4

7-13

PL

Nanokompozyty PVC u udziałem komercyjnych nanonapełniaczy Soca! U! (strącany węglan wapnia, niemodyfikowany) oraz Socal U1S2 (strącany węglan wapnia o powierzchni powlekanej kwasem stearynowym), były otrzymywane w suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu. Struktury otrzymanych próbek obserwowano za pomocą SEM (przełomy kruche) oraz SEM HR (przekroje poprzeczne). Analizy wykazały dobre zdyspergowanie nanonapelniacza w PVC oraz dobrą adhezje miedzy nanonapełniaczem a matrycą polimerową. Porównanie wybranych właściwości mechanicznych próbek PVC/SocalUl i PVC/Socal U1S2 wykazało nieznacznie mniejsze: wytrzymałość na rozciąganie(2%) i wydłużenie względne przy zerwaniu (6%) a znacznie lepszą udarność (o ok. 30%)nanokompozytu PVC/SocalUlS2.

EN

Nanocomposites PVC/CaCO3-ncat and PVC/CaCO3 modified with stearin acid were prepared in suspension polymerisation of viny! chloride. SEM of brittle fractures and SEM HR (of microsections) analyses showed that both neat and modified CaCO3were well dispersed in PVC matrix and showed very good adhesion to PVC. Comparison of some mechanical properties of both nanocomposites showed slightly worse tensile strength (-2%) and elongation at break (-6%) but much better impact strength (+30%) of PVC/CaCO3- modified with stearin acid.

7

Wymiana ciepła w reaktorze z polimeryzacją suspensyjną styrenu

Cherbański R., Milewska A., Molga E.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2006

|

Nr 6s

42-43

EN

An influence of the product of the overall heat transfer coefficient and heat exchange surface area, as well as the cooling liquid temperature and initial concentration on the heat transfer in a styrene suspension polymerization reactor has been investigated.

8

Porównanie wpływu wybranych handlowych stabilizatorów suspensji na niektóre właściwości ziarna poli(chlorku winylu). Cz. 1, Wpływ na rozkład wymiarów ziarna

Abramowicz A.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

593-600

PL

Porównano wpływ składu dwuskładnikowych mieszanin wybranych handlowych stabilizatorów suspensji na rozkład wymiarów ziarna (r.w.z.) i niektóre inne własciwości (liczbę K, gęstość nasypową, absorpcję plastyfikatora) suspensyjnego PVC. Przedmiotem badań były 3 stabilizatory typu I-rzędowego poli(alkoholu winylowego) (PVAL) o bardzo zbliżonym stopniu hydrolizy (71-72 %), jeden stabilizator typu II-rzędowego PVAL oraz zaliczana do stabilizatorów I-rzędowych pochodna metylohydroksypropylocelulozy (MHPC). Z produktów tych sporządzano dwuskładnikowe mieszaniny różniące się rodzajem i udziałem składników. Suspensyjną polimeryzację chlorku winylu prowadzono w skali laboratoryjnej w temperaturze zależnej od pożądanej wartości liczby K polimeru (53 oC, 57 oC i 64 oC). Badano r.w.z. i wymienione uprzednio właściwości PVC otrzymanego w każdej temperaturze, typując mieszaniny powodujące powstawanie produktów o najkorzystniejszej pod względem przetwórczym charakterystyce granulometrycznej, czyli o najwęższym r.w.z. i możliwie minimalnym udziale (bądź nawet braku) nadziarna i podziarna. Wyniki pracy wskazują, że handlowe stabilizatory nawet o zbliżonych właściwościach nie mogą być stosowane zamiennie, albowiem jedynie odpowiedni dobór ich rodzaju i ilości umożliwia otrzymywanie PVC o dobrych właściwościach przetwórczych.

EN

The effects of the compositions of binary mixtures of selected commercial suspension stabilizers on suspension PVC particle size distribution (r.w.z.) and some other properties (K-value, bulk density, plasticizer absorption) were compared. The subjects of investigations were: 3 primary poly(vinyl alcohol) (PVAL) stabilizers of very similar hydrolysis degree (71-72 %), one secondary PVAL and methylhydroxypropylcellulose derivative classified as primary stabilizer. Binary mixtures differing in types and parts of components were prepared from these products. Suspension polymerization of vinyl chloride was carried out in laboratory scale at temperature dependent on required K-value of a polymer (53 oC, 57 oC and 64 oC). PVC particle size distribution has been investigated (Figs. 1-11) and the properties mentioned above (Tables 1-3) for the polymers prepared at each temperature. The mixtures of stabilizers allowing producing the products showing most advantageous (from the processing point of view) granulometric characteristics, that is, of most narrow r.w.z. and possibly minimal part of oversized and undersized grain, were picked. The results show that commercial stabilizers of even very similar characteristics can not be swapped because only the proper choice of their types and amounts let produce PVC of good processing properties.

9

Wodne emulsje inicjatorów w suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu

Obłój-Muzaj M., Abramowicz A., Kumosiński M., Poturalski R.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 10

505-507

PL

Nowe układy inicjatorów organicznych w emulsjach wodnych zastosowano w suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu w miejsce inicjatorów w rozpuszczalnikach organicznych. Przebadano w skali laboratoryjnej układy inicjatorów i znaleziono takie, które nie pogarszają właściwości PVC (różne dla różnych temperatur polimeryzacji). Najlepsze z nich wybrano do prób w skali przemysłowej w instalacji PVC w Anwil SA. Wyniki prób przemysłowych, zakończonych 6-dniowym ruchem testowym instalacji, porównano z wynikami polimeryzacji z użyciem dotychczas stosowanych inicjatorów w rozpuszczalnikach organicznych. Z uwagi na pozytywne wyniki prób, opracowane układy inicjatorów w emulsjach wodnych, chronione zgłoszeniami patentowymi, zostały wdrożone do praktyki przemysłowej w Anwil SA we Włocławku.

EN

1,1,3,3-Tetramethylbutyl peroxyneodecanoate (l), t-butylperoxyneodecanoate (II), t-butyl peroxyneoheptanoate, and di(ethylhexyl) peroxycarbonate (III) were used, each 40 or 50 dry wt.% emulsified in water, to initiate polymn. of vinyl chloride in 1.5, 10-liter and 135 m3 reactors at 53°C (Kmc = 70), 57°C (K = 67), and 62°C (K = 61). In 3-h and 4-h polymns., II (40%) converted vinyl chloride in 70 and 74%, and III (50%) did so in 71 and 77%, resp. Mixts. of initiators, l + II or l + III, gave best com. results at 57°C (K = 67) and 54°C (K = 70).

10

Synteza i ocena właściwości chromatograficznych kopolimeru dimetakrylanu hydrochinonu z diwinylobenzenem

Gawdzik B., Osypiuk J., Maciejewska M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

303-306

PL

Otrzymano nowy kopolimer dimetakrylanu hydrochinonu z diwinylobenzenem jako środek porotwórczy zastosowano mieszaninę toluenu z n-dodekanem. Zbadano wpływ składu rozpuszczalnika na strukturę porowatą kopolimeru. Uzyskane polimerowe mikrosfery zostały wykorzystane jako wypełnienia kolumn do chromatografii gazowej i odwróconej chromatografii wykluczania.

EN

The new 1,4 phenylene-divinylbenzene copolymer was sythesized. As a pore-forming diluent the mixture of toluene and n-dodecane was used. The influence of the composition of two-component on the porous structure of the copolymer has been examined. Porous polymeric microspheres were used as stationary phases for gas and size exclusion chromatography.

11

Ekologiczny proces syntezy poli(chlorku winylu)

Obłój-Muzaj M., Kumosiński M., Abramowicz A., Poturalski R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

115-118

PL

W procesie supensyjnej polimeryzacji chlorku winylu stosuje się suspensje i emulsje reaktywnych inicjatorów wolnorodnikowych rozpuszczonych w rozpuszczalnikach organicznych. Obecność rozpuszczalnika organicznego umożliwia właściwe rozprowadzenie inicjatora w monometrze, ale ma niekorzystny wpływ zarówno na finalny produkt - PVC, gdzie można znaleźć jego śladowe ilości, jak również znacznie obciąża węglowodorami ścieki z instalacji. Inicjatory polimeryzacji to przede wszystkim nadtlenki organiczne, nadtlenoestry, nadtlenodiwęglany - związki bardzo łatwo rozkładające się, nierzadko wybuchowe. Dlatego pojawienie się na rynku nowych inicjatorów wolnorodnikowych suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu - w postaci emulsji i suspensji wodnych - stworzyło możliwości wprowadzenia zmian w tym procesie, eliminując całkowicie lub częściowo rozpuszczalniki organiczne, zwiększając tym samym bezpieczeństwo transportu i składowania inicjatorów. W związku z faktem, że proces polimeryzacji chlorku winylu, VC, jest bardzo czuły na drobne nawet zmiany parametrów, wprowadzenie inicjatorów w nowej postaci -- emulsji i suspensji wodnych zamiast stosowanych dotychczas roztworów organicznych -- do normalnej produkcji PVC musiało być poprzedzone wnikliwymi badaniami w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej. Część tych badań prezentuje niniejsza praca.

EN

Initiating systems, in aqueous emulsions, for VC polymerization, not deteriorating the PVC properties have been found for various polymerization temperatures at a lab scale. The best systems were chosen in a pilot scale and implemented into industrial PVC plant. The results of industrial trials, carried out at the temperature range 53 - 62oC, were positive. Conversion degrees were similar as for the initiators previously used (a little shortening in polymerization time was observed for 2 PVC grades). PVC properties have been kept and matching the standards. Polymerization processes carried out with no disturbances. The trials were finished with 6-days run of the whole PVC plant at Anwil SA. Initiators systems found are the subjects of 2 Polish patent applications and have been applied at Anwil's PVC plant.

12

Progress in controlled/living polymerizations (CLP) in aqueous media. Part II. Conventional polymerization in aqueous media

Qiu J., Charleux B., Matyjaszewski K.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 9

575-581

EN

A review with 66 references covering homogeneous and heterogeneous polymerization, classification of heterogeneous radical polymerizations, suspension, emulsion and mini-emulsion polymerizations, non-radical polymerizations in heterogeneous aqueous media including ionic polymerization, coordination polymerization and ROMP. Water used in place of organic solvents as medium is environmentally advantageous and economic and this fact inspires researchers to develop not only radical but also non-radical polymerization in aqueous media. The polymers prepared by conventional polymerization techniques are poorly defined in terms of M and MWD, composition and architecture. The controlled/living polymerization techniques (cf. Part I) allow potentially to remove this demerit.

PL

Scharakteryzowano różne układy ulegające w środowisku wodnym homogenicznej polimeryzacji rodnikowej, jonowej oraz katalizowanej przez metale przejściowe. Bardziej szczegółowo omówiono kinetykę i mechanizm polimeryzacji heterogenicznej przebiegającej w środowisku wodnym według mechanizmu rodnikowego i nierodnikowego. W tej pierwszej grupie wyodrębniono procesy przebiegające w suspensji, emulsji oraz w miniemulsji. W ramach grupy drugiej przedstawiono polimeryzację jonową, koordynacyjną i typu metatezy z otwarciem pierścienia (ROMP).

13

Problemy recyklingu odpadów spienionego polistyrenu

Steller R., Żuchowska D., Meissner W.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1999

|

nr 1

129-136

PL

W pracy przedstawiono niektóre problemy otrzymywania wtórnych tworzyw polistyrenowych w oparciu o produkcyjne odpady polistyrenu ekspandowalnego (EPS). Odpady te po wstępnym zagęszczeniu na dwuwalcarce lub rozpuszczeniu w styrenie modyfikowano metodą polimeryzacji suspensyjnej oraz wytłaczania reaktywnego za pomocą elastomerów lub poroforów fizycznych w postaci cieczy niskowrzących celem otrzymania wtórnych polistyrenów wzmocnionych lub polistyrenu ekspandowalnego. Stwierdzono, że na skutek niskiego ciężaru cząsteczkowego odpadów EPS wzmacnianie elastomerami jest mało efektywne. Lepsze rezultaty przynosi nasycanie cieczami niskowrzącymi, gdyż właściwości tak otrzymanego wtórnego EPS są nieznacznie gorsze od EPS handlowego.