Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu jako narzędzie do syntezy zaawansowanych materiałów

Żygo M., Gaj G., Wróbel S.

Eliksir

|

2018

|

nr 2

21--26

2

Reactive surfactants – chemistry and applications. Part II. Surface-active initiators (inisurfs) and surface-active transfer agents (transurfs)

Kaczorowski M., Rokicki G.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 2

79--85

EN

The aim of this paper is to present recent advances in the technology of surfmers [polymerizable surfactants – in Part I)], inisurfs (surface-active initiators) and transurfs (surface-active transfer agents). In this part, inisurfs and transurfs are described and discussed. Due to the development of controlled living polymerization, inisurfs and transurfs are becoming more and more significant. Inisurfs are used for atom transfer radical polymerization (ATRP) process and transurfs can be applied for reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) process. Preparation of nanospheres using a transurfs has also been reported.

PL

Zaprezentowano najnowsze postępy w chemii i technologii reaktywnych surfaktantów: surfmerów [surfaktantów zdolnych do polimeryzacji – w Cz. I], inisurfów (powierzchniowo czynnych inicjatorów) oraz transurfów (powierzchniowo czynnych środków przeniesienia łańcucha). W niniejszej części artykułu opisano inisurfy i transurfy, które znajdują zastosowanie m.in. w procesach kontrolowanej polimeryzacji żyjącej; inisurfy – w procesie polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP), a transurfy – w procesie polimeryzacji z odwracalnym addycyjno-fragmentacyjnym przeniesieniem łańcucha (RAFT). Transurfy mogą być również zastosowane do otrzymywania nanosfer.

3

Degradable copolymers with incorporated ester groups by radical ring-opening polymerization using atom transfer radical polymerization

Simakova A., Arnoux C., Matyjaszewski K.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

262--266

EN

Preparation of degradable materials using reversible deactivation radical polymerizations (RDRP) is of particular interest for biomedical applications. In this paper we report preparation of degradable copolymers of 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane (MPDL), monomer which undergoes ring-opening reaction and forms ester bond upon radical polymerization, with hydrophobic and hydrophilic methacrylate monomers using atom transfer radical polymerization (ATRP). Copolymers composition and degradation were evaluated upon varied temperature and monomer type.

PL

Otrzymywanie materiałów degradowalnych metodą polimeryzacji rodnikowej z odwracalną dezaktywacją (RDRP) ma szczególne znaczenie w zastosowaniach biomedycznych. W artykule opisano otrzymywanie degradowalnych kopolimerów 2-metyleno-4-fenylo-1,3-dioksolanu (MPDL). Monomer ten ulega reakcji otwarcia pierścienia, a następnie tworzy wiązania estrowe z hydrofobowymi i hydrofilowymi monomerami metakrylanowymi w polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP). Zbadano wpływ rodzaju monomeru i temperatury polimeryzacji na skład oraz degradację powstających kopolimerów.

4

Szczotki polimerowe jako materiały funkcjonalne

Pietrasik J.

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

|

2013

|

Z. 471

1--92

PL

W pracy omówiono problemy badawcze odnoszące się do syntezy i właściwości szczotek polimerowych o zróżnicowanej topologii pojedynczej molekuły, wynikającej z geometrii zastosowanego inicjatora. Powyższe materiały otrzymano metodą polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP),stosując jako inicjatory odpowiednio liniowe polimery, płaskie powierzchnie oraz sferyczne cząstki. Wykazano, że prowadzenie polimeryzacji w warunkach wysokiego ciśnienia umożliwia otrzymanie polimerów o bardzo dużych ciężarach cząsteczkowych, przy zachowaniu pełnej kontroli reakcji. Po raz pierwszy udowodniono, że polimeryzacja ATRP, w tym polimeryzacja z powierzchni płaskich, może być prowadzona w obecności ograniczonej ilości tlenu. Przebieg reakcji z wykorzystaniem mechanizmu ARGET ATRP umożliwił syntezę gęstych szczotek polimerowych na powierzchni płytek krzemowych o znacznych gabarytach. Badając właściwości szczotek polimerowych w masie otrzymanych metodą „szczepiania od/z” z powierzchni cząstek krzemionki pokazano, że takie układy mogą tworzyć uporządkowane struktury. Określono krytyczną długość łańcucha, która determinuje obszary stężonych i półrozcieńczonych szczotek polimerowych. Zademonstrowano, iż właściwości lepkosprężyste takich układów mogą być odpowiednio modulowane, w głównej mierze, poprzez domieszkowanie liniowym analogiem. Ponadto pokazano, że niezwykle istotnym parametrem z punktu widzenia właściwości mechanicznych jest konformacja pojedynczego łańcucha. Obecność splątań łańcuchów, wynikająca ze zmiany odległości od powierzchni cząstki, prowadzi do uzyskania materiałów o nietypowych właściwościach. Opisano także zachowanie szczotek polimerowych w roztworach, w tym w wodzie. Do badań stosowano układy wrażliwe na działanie bodźców zewnętrznych w postaci temperatury, pH, światła oraz sił mechanicznych. Odniesiono się do mobilności układów o takiej topologii. W zależności od stężenia badanych roztworów szczotek polimerowych zaobserwowano zjawisko wewnątrz-i międzycząsteczkowej aglomeracji po prze-kroczeniu dolnej krytycznej temperatury rozpuszczania. Pokazano, że istotną rolę w determinowaniu właściwości szczotek polimerowych zawierających kopolimery blokowe, jako łańcuchy boczne, pełni kolejność poszczególnych bloków. W przypadku kopolimerów statystycznych kluczowym okazał się udział poszczególnych komonomerów. Udowodniono, że poprzez skalowanie długości szkieletu szczotki polimerowej możliwe jest pozycjonowanie miejsca pęknięcia pojedynczych molekuł przy kontakcie ze stałym podłożem. Pokazano również, że szczotki polimerowe mogą pełnić rolę prekursorów materiałów porowatych, wskazując tym samym na ich potencjalne zastosowania.

EN

In this thesis, the topics, related to the synthesis and properties of polymer brushes with different single molecule topology resulting from the varied initiators used, have been discussed. Polymer brushes were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) using linear, flat and spherical particles with covalently anchored ATRP initiators, respectively. It was demonstrated that the polymerization performed under high pressure allowed the synthesis of polymers with very high molecular weight and with good control. It was established that ATRP, also from flat surfaces, could be performed in the presence of limited amount of air. Uniform and dense polymer brush layers were synthesized using ARGET ATRP from flat silicon surface with large dimensions. Next, polymer brushes properties in bulk and solution were investigated. Referring to the bulk properties it was confirmed polymer brushes grown from spherical particles surface by grafting-from approach create regular hexagonal morphologies. A critical polymer chain length that determines the transition from concentrated to semi-diluted region of polymer brushes was determined. Moreover it was shown that viscoelastic properties of materials prepared from densely grafted brushes from nanoparticles could be tuned by the addition of unattached linear polymer analogs. Furthermore, it was discussed that the conformation of single polymer chain critically affects mechanical properties of polymer brushes. Chains entanglements, those vary with the distance from particles surface, increase, resulting in enhanced mechanical properties. Also properties of polymer brushes in solutions, including aqueous systems, were investigated. Brushes, responding to external stimuli such as temperature, pH, light or mechanical forces, were used. Mobility of brushes molecules was studied. It appeared that, depending on the concentration of polymer brushes, either intra- or intermolecular agglomeration processes dominate at temperatures higher than critical lower solution temperature. Moreover, for polymer brushes with block copolymers as side chains, the order of the particular blocks played the crucial role. For statistical copolymers the determining parameter was the composition and the comonomers content. Additionally it was demonstrated that the scaling of the length of polymer brushes backbone allows precise tailoring the position at which the backbone would break when spreading on the surface. Finally it was showed the polymer brushes could be used as the precursors of the porous materials. It leads to one of important potential applications of polymer brushes. In summary novel approaches that were introduced into synthetic methodology of ATRP for polymer brushes synthesis have been demonstrated in this thesis. Moreover it was showed that those types of materials due to their single molecule topology show very unique properties and could be described as functional materials.

5

Controlled free radical polymerization of methacrylates containG carbazole and cumarin pendant groups

Pisarek U., Galica M., Bogdał D.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2012

|

R. 109, z. 2-Ch

175--182

EN

This paper presents the results of synthesis copolymers based on 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (MK) using ATRP technique. The reactions were carried out both under conventional and microwave conditions. Various activations system with organic ligand 1,10-phenanthroline monohydrate were tested. Obtained polymers were characterized by GPC and UV-VIS techniques.

PL

W artykule przedstawiono wyniki reakcji kopolimeryzacji monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo) etylu (CEM) i 7-(dietyloamino)-3-(metakroilooksyetoksy)karbonylokumaryny. (MK). Syntezę kopolimerów przeprowadzono techniką ATRP w warunkach ogrzewania konwencjonalnego jak również pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowano różne układy inicjujące z monohydratem 1,10-fenantroliny, stanowiącym ligand organiczny. Dla uzyskanych kopolimerów wykonano analizę GPC i UV-VIS.

6

Przegląd najważniejszych metod kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej. Cz. II. CRP z przeniesieniem atomu (ATRP) i przemysłowe wykorzystanie procesu

Król P., Chmielarz P.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 6

429-438

PL

W pierwszej części dwuczęściowej publikacji scharakteryzowano metody SFRP i RAFT [1], natomiast w poniższej drugiej części szczegółowo opisano nowe metody modyfikacji inicjowania, aktywacji i dezaktywacji ATRP, włączając w to inicjatory do ciągłej regeneracji aktywatora (ICAR), aktywatory regenerowane zgodnie z mechanizmem przeniesienia elektronu (ARGET) oraz aktywatory tworzone w wyniku przeniesienia elektronu (AGET). Jak wynika z przedstawionych danych literaturowych, w ostatnich latach w obszarze każdej z tych metod nastąpił wyraźny postęp umożliwiający syntezę polimerów o kontrolowanych dużych i małych ciężarach cząsteczkowych, funkcjonalizację różnymi grupami końcowymi i wytwarzanie polimerów o nietypowej dotąd topologii (nanorurki, cząstki core-shell) oraz kopolimerów blokowych.

EN

This article is the second of a two-part series on controlled radical polymerization and is a continuation of the first part, which focused on the characterization of SFRP and RAFT methods [1]. A detailed description of novel modification methods of initiation, activation and deactivation in ATRP. New developments on the application of initiators for continuous activation regeneration (ICAR), activators generated as a result of electron transfer (AGET) as well as the regeneration of activators by the electron transfer mechanism (ARGET) are hereby presented. An analysis of the data presented in the literature has led to the conclusion, that in the recent years there has been a pronounced development in each of these methods enabling the synthesis of controlled polymers of high and low molecular weight, functionalized with various terminal groups, possessing unique topology (nanotubes, core-shell particles) or block copolymers.

7

Metody kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej (CRP) w syntezie kopolimerów poliuretanowych

Król P., Chmielarz P.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7-8

530-540

PL

Poniższy artykuł przeglądowy obejmuje najczęściej stosowane metody syntezy kopolimerów poliuretanowych o różnej (np. blokowej lub gwiaździstej) strukturze. W szerszym zakresie opisano stosowane w tym celu nowe metody kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej (CRP), takie jak kontrolowana polimeryzacja rodnikowa z wykorzystaniem inifertera, polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu (ATRP) oraz powierzchniowo inicjowana polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu (SI ATRP). W ostatnich latach nastąpił postęp w każdej z tych metod, umożliwiających syntezę polimerów o dużych i małych ciężarach cząsteczkowych, funkcjonalizację ich różnymi grupami końcowymi i wytwarzanie produktów o nietypowej dotychczas topologii (nanorurki, cząstki core-shell) oraz kopolimerów blokowych i gwiaździstych. W szczególności technika CRP pozwala na projektowanie materiałów biomedycznych — powłok antybakteryjnych o regulowanej grubości bądź powierzchni, odpornych na białko.

EN

This paper is a review covering the methods most often applied in the synthesis of polyurethane copolymers of various structures (e.g. block or star-shaped). New Controlled Radical Polymerization (CRP) methods such as Controlled Radical Polymerization using the iniferter technique, Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) and the Surface Initiated Atom Transfer Radical Polymerization (SI ATRP) have been discussed in detail. There has been progress made in recent years in each of these methods allowing for the synthesis of small or large molecular weight polymers, functionalization with various types of terminal groups and the formation of novel products with unique topology (nanotubes, core-shell particles) as well as block or star-shaped copolymers. Specifically, CRP allows for the development of biomedical materials — antimicrobial coatings of controlled thickness or protein-resistant surface layers.

8

Polimery gwiaździste z rozgałęzionymi rdzeniami poli[p-(halogenometylo)styrenowymi]

Kowalczuk-Bleja A., Sierocka B., Trzebicka B., Dworak A.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

555-561

PL

Przedstawiono metody otrzymywania polimerów gwiaździstych o strukturze typu rdzeń/powłoka. Rdzeń stanowił poli[p-(chlorometylo)styren] [poliPCMS, wzór (I)] lub poli[p-(jodometylo)styren] (poliPJMS). Syntezę poliPCMS prowadzono metodą polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (Atom Transfer Radical Polymerization - ATRP), a poliPJMS uzyskano (po raz pierwszy) metodą polimeryzacji rodnikowej z degeneratywnym przeniesieniem łańcucha (Schemat A). PoliPCMS wykorzystano jako rdzeń do otrzymywania metodą "arm-first" w wyniku reakcji Wiliamsona amfifilowych polimerów gwiaździstych z ramionami z poli(tlenku etylenu) (PEOX) o różnej masie molowej [równanie (2)]. Rdzenie poliPJMS zastosowano jako prekursory w metodzie "core-first" uzyskując dobrze zdefiniowane polimery gwiaździste z ramionami poli(akrylanu t-butylu) (PAKTB), polistyrenu [PS, równanie (4)] oraz kopolimerów PS-blok-PAKTB [równanie (5)]. Polimery gwiaździste scharakteryzowano metodą chromatografii żelowej z wielokątowym rozproszeniem światła laserowego (Gel Permeation Chromatography/Multi-Angle Laser Light Scattering - GPC-MALLS) oraz spektroskopii 1H NMR i 13C NMR.

EN

Methods of preparation of core/shell type star-shaped polymers have been presented. The core was either poly[p-(chloromethyl)styrene] [poliPCMS, Formula (I)] or poly[p-(iodomethyl)styrene] [poliPJMS, Formula (II)]. PoliPCMS was synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) while poliPJMS has been obtained first time via radical polymerization with degenerative chain transfer (Scheme A). PoliPCMS has been used as a core to obtain amphiphilic star-shaped polymers with arms made of poly(ethylene oxide) (PEOX) of different molar mass [equation (2)], in a Williamson reaction by the "arm-first" method. PoliPJMS core has been used as a precursor in "core-first" method to obtain well defined star-shaped polymers with the arms made of poly(t-butyl acrylate) (PAKTB), polystyrene [PS, equation (4)] or copolymers PS-block-PAKTB [equation (5)] using the iodine mediated degenerative chain transfer polymerization. Star-shaped polymers have been characterized using gel permeation chromatography/multi-angle laser light scattering (GPC-MALLS) (Fig. 1 and 2, Tables 1-3) and 1H NMR and 13C NMR spectroscopy.