PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimeryzacja monomerów
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote The history of introducing the silicones in Poland
Rościszewski Paweł
Polish Technical Review
|
2021
|
No. 3
10--19
EN
The present elaboration presents a fragment of the history of developing and implementation of the manufacturing technology and application of silicones in Poland. At present, the silicones are already well known in Poland not only for plumbers or producers of windows, restorers of monuments and physicians but also for the users of cosmetics or baby pacifiers. Market-oriented economy and prices decide on the choice of the supplier. Undertaking the studies and a small-scale production about 70 years ago has contributed to their wide utilization and benefits for the economy.
PL
Artykuł przedstawia fragment historii opracowań i wdrożeń technologii produkcji oraz zastosowań silikonów w Polsce. Obecnie silikony są już dobrze znane w Polsce, nie tylko hydraulikom czy producentom okien, konserwatorom zabytków i lekarzom, ale też użytkownikom kosmetyków czy smoczków. Wolny rynek i ceny decydują o wyborze dostawcy. Podjęcie przed blisko 70. laty badań, niewielkiej produkcji przyczyniły się do ich o szerokiego wykorzystania i korzyści dla gospodarki.
2
Calorimetric study of polymerisation of dimethacrylate monomers
Barszczewska-Rybarek I., Gibas M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
55-58
EN
The new urethane-dimethacrylates were examined by Differential Scanning Calorimetry (DSC) in order to evaluate conversion of double bonds and then the network parameter values of the polymer networks formed. The latter were calculated for: ideal Flory network, non-ideal network with tetrafunctional junction points and non-ideal network with trifunctional junction points to compare with DMTA results.
3
Synthesis and polymerisation of bis-(methacryloyloxyoligoethylenoxy)-N,N'-[4,4'-methylenebis (cyclohexyl carbamate)]s
Cyra M., Barszczewska-Rybarek I., Gibas M., Kurcok M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
59-62
EN
A series of new urethane-dimethacrylate monomers was synthesised from monomethacrylates of oligoethylene glycols and 4,4'-methylenebis(cyclohexyl isocyanate). The monomers were polymerised and the resulted polymers were examined by DMTA to determine Tg and network parameter values.
PL
Zsyntezowano szereg nowych monomerów uretanowo-dimetakrylanowych wychodząc z monometakrylanów glikoli oligoetylenowych i diizocyjanianu 4,4-dicyklo-heksy-lometanu. Monomery te poddano polimeryzacji, a otrzymane polimery przebadano za pomocą DMTA w celu wyznaczenia wartości Tg i parametru sieci.
4
Polymerization of vinyl monomers in the presence of macro-azo-initiator
Wiśniewska E., Pabin-Szafko B., Szafko J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
71-75
EN
Telechelic vinyl oligomers: oligo(ether-styrene)s (OES) and oligo(ether-acrylonitrile)s (OEAn) were synthesized by precipitation and solution polymerization, respectively, in the presence of macro-azo-initiator (MAI) prepared from 2,2'-azoisobutyronitrile (AIBN) and poly(ethylene oxide) (PEO). The resulting vinyl oligomers were characterized by spectral methods, gel permeation chromatography and thermal analyses.
PL
Telecheliczne oligomery winylowe: oligo(eterostyreny) (OES) i oligo(etero-akrylonitryl)e (OEAn) otrzymano w wyniku polimeryzacji strąceniowej i roztworowej, w obecności, odpowiednio, makro-azo-inicjatora (MAI) otrzymanego z 2,2'-azoizobutyronitrylu (AIBN)i poli(tlenku etylenu) (PEO). Otrzymane oligomery winylowe scharakteryzowano metodami spektralnymi, metodą chromatografii żelowej oraz metodami termicznymi.
5
Equilibration control of poly(dimethylsiloxane)-co-(hydromethylsiloxane)
Nennadal T., Aguirre-Kaufmann E., Binder W., Knaus S., Gruber H.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
115-119
EN
Poly(dimethylsiloxane)-co-(hydromethylsiloxane) (PDMS-co-PHMS) polymers were prepared by equilibrium and ring-opening polymerisation of siloxane monomers. The influence on the rate of polymerisation and the distribution of the -MeHSiO- units by varying monomers (cyclic to linear) and catalysts was investigated. Molecular weight and -MeHSiO content were controlled by the end-blocker/siloxane monomer ratio. Molecular weight distribution, chain length distribution, and sequence distribution were determined by GPC and 29Si-NMR spectroscopy.
PL
Polimery poli(dimetylosiloksan)-ko-(hydrometylosiloksanowe) (PDMS-co-PHMS) były otrzymywane na drodze równowagowej polimeryzacji monomerów siloksanowych z otwarciem pierścienia. Badano wpływ zmiany monomerów (2-cyklicznych do liniowych) oraz katalizatora na szybkość polimeryzacji oraz rozkład jednostek -MeHSiO- w polimerze. Masa cząsteczkowa i zawartość jednostek -MeHSiO były kontrolowane przez stosunek end-bloker/monomer siloksanowy. Rozkład mas cząsteczkowych, rozkład długości łańcuchów i rozkład sekwencji zostały wyznaczone metodą GPC i 29Si-NMR.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.