Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Preparation of Polypyrrole/Silver Conductive Polyester Fabric by UV Exposure

Wang Xiaofei, Wan Ailan, Jiang Gaoming, Raji Rafiu King, Yu Dongzheng

Autex Research Journal

|

2021

|

Vol. 21, no. 2

231--237

EN

In this study, polypyrrole/silver (PPy/Ag) conductive polyester fabric was synthesized via an in-situ polymerization method under UV exposure, using silver nitrate (AgNO3) as an oxidizing agent in the presence of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) and polyvinylpyrrolidone (PVP). The effect of the preparation processes on the properties of the conductive fabric was studied experimentally, and the optimal preparation process of the conductive fabric was obtained. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Fourier transform infrared (FTIR) showed the chemical structural properties of the PPy/Ag conductive polyester fabric. X-ray diffraction (XRD) confirmed the presence of silver nanoparticles in the prepared material. Furthermore, subsequent test results proved that the PPy/Ag conductive polyester fabric prepared by UV irradiation had good electrical conductivity and antibacterial property. The sheet resistance of the prepared conductive fabric was 61.54 Ω • sq−1.

2

Plasticizing properties improvement of poly (4-vinylpyridine)/clay composites: effect of composition and clay nature

Dergal Fayçal, Lerari Djahida, Khaldoun Bachari

Advances in Materials Science

|

2021

|

Vol. 21, nr 3(69)

5--16

EN

A significant number of investigations have been reported on the elaboration and characterization of Polymer/Clays composites, via different methods. In our work, new composites materials were successfully prepared by in-situ polymerization of 4-vinylpyridine (4VP), in presence of two different types of Algerian modified clays (Maghnia and Mostaganem), noted (BC) and (MC), respectively. Different percentage clays (1 wt%, 3 wt% and 5 wt%) have been used. The differential scanning calorimetry analysis reveals the variation of glass transition temperature (Tg) of the copolymer in the composite materials. We show a decrease glass transition temperature (Tg) from 147°C to 131°C for P4VP-BC and from 147°C to 124°C for P4VP-MC according to the increase percentage of clays. Thermogravimetric analysis (TGA) shows good stability of composite materials at high temperature. Fourier Transformed Infrared (FTIR), Scanning Electron Microscopy coupled with Energy dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDX) and 1H NMR spectroscopy are used to show the presence of the clays in the materials.

3

Thermal and mechanical properties of polyamide 12/modified carbon nanotubes composites prepared via the in situ ring-opening polymerization

Pełech I., Kwiatkowska M., Jędrzejewska A., Pełech R., Kowalczyk I.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 2

101--108

EN

In this study polyamide 12 (PA12) based composites prepared in situ via an ring-opening polymerization of lauryl lactam in the presence of raw and functionalized carbon nanotubes (CNTs) are characterized. This method has been widely applied for thermoplastic based composites, resulting in materials with relatively small amounts and uniform nanofiller distribution. The effect of multi-wall carbon nanotubes chemically modified with hydroxyl or amine groups on PA12 matrix is discussed in terms of the phase structure, thermal, mechanical, and water vapor barrier properties as well as the state of CNTs dispersion in composites. The obtained results confirm, that in general the physical properties of PA12 are noticeably affected by the presence of 0.35 wt % CNTs, whilst the benefits from nanotubes modification are observed in changes of phase transition temperatures and composite mechanical performance, whilst the thermooxidative stability and water absorption the CNTs chemical modification is less pronounced.

PL

Określono właściwości kompozytów na osnowie poliamidu 12 (PA12), napełnionych niemodyfikowanymi lub modyfikowanymi nanorurkami węglowymi (CNTs), otrzymanych in situ w polimeryzacji z otwarciem pierścienia. Metoda ta, szeroko stosowana do wytwarzania kompozytów na osnowie termoplastów, daje możliwość uzyskania materiałów o względnie małej zawartości i jednorodnej dyspersji nanonapełniacza. Omówiono wpływ modyfikacji wielościennych nanorurek węglowych grupami hydroksylowymi lub aminowymi na strukturę fazową, właściwości termiczne, mechaniczne i barierowe osnowy poliamidowej oraz na stopień dyspersji nanocząstek w kompozycie. Wyniki badań potwierdziły wpływ dodatku 0,35 % mas. nanorurek na właściwości fizyczne PA12, przy czym korzyści wynikające z modyfikacji chemicznej obserwowano w wypadku temperatury przemian fazowych oraz wytrzymałości mechanicznej kompozytów, natomiast w odniesieniu do stabilności termooksydacyjnej i właściwości barierowych wpływ funkcjonalizacji był mniejszy.

4

Synthesis and characterization of new poly(ethylene terephthalate)/poly(phenylene oxide) blends

Paszkiewicz S., Irska I., Piesowicz E., Pilawka R., Pawelec I., Szymczyk A., Gorący K., Wielgosz Z., Rosłaniec Z.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 2

93--100

EN

Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.

PL

Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.

5

Improvement of barrier properties of glycol modified poly(ethylene terephthalate) based nanocomposites containing graphene derivatives forms

Paszkiewicz S., Szymczyk A., Pawlikowska D., Irska I., Piesowicz E., Jotko M., Lisiecki S., Bartkowiak A., Sieradzka M., Fryczkowski R., Kochmańska A., Kochmański P., Rosłaniec Z.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 11-12

868--874

EN

The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.

PL

Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.

6

Mechanical and thermal properties of hybrid nanocomposites prepared by in situ polymerization

Paszkiewicz S., Pawelec I., Szymczyk A., Rosłaniec Z.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 3

172--180

EN

Poly(trimethylene terephthalate) (PTT) nanocomposites containing carbon nanoadditives which differ in shape (1D, 2D) and particle size were synthesized by in situ polymerization method. SEM and TEM images showed that expanded graphite (EG) and single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were well dispersed in PTT, suggesting that in situ polymerization is a highly efficient method for preparing nanocomposites. Synergistic effect between single-walled carbon nanotubes and expanded graphite on improving mechanical and thermal properties of the prepared nanocomposites has been observed.

PL

Metodą polimeryzacji in situ zsyntetyzowano nanokompozyty na bazie poli(tereftalanu trimetylenu) (PTT) zawierające nanododatki węglowe [jednościenne nanorurki węglowe (SWCNTs) i grafit ekspandowany (EG)] różniące się kształtem (1D, 2D) i wielkością cząstek. Badania metodami SEM i TEM wykazały, że nanowarstwy grafitu i nanorurki są dobrze zdyspergowane w PTT, co sugeruje, że polimeryzacja in situ jest bardzo skuteczną metodą wytwarzania nanokompozytów. Zaobserwowano synergiczny wpływ nanorurek węglowych i ekspandowanego grafitu na poprawę właściwości mechanicznych i termicznych otrzymanych nanokompozytów.

7

Wpływ dodatku ekspandowanego grafitu (EG) na przebieg syntezy i charakterystykę poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego 1,4-cykloheksanodimetanolem (PETG)

Paszkiewicz S, Szymczyk A, Špitalský Z, Mosnáček J, Janus E, Rosłaniec Z

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 11-12

893--899

PL

Zbadano wpływ dodatku nanonapełniacza węglowego (ekspandowanego grafitu) na przebieg syntezy PETG (kopolimeru PET-ran-PCT), morfologię nanokompozytu oraz jego przemiany fazowe. Badany nanokompozyt zawierał 0,1 % mas. ekspandowanego grafitu (EG) w postaci pojedynczych płaszczyzn grafenowych oraz (w większości) luźno złączonych paczek grafenów. Nie stwierdzono wpływu nanocząstek EG na przemiany fizyczne w kopolimerze PET-ran-PCT. Na termogramach układu zawierającego 20 lub 30 % mol. PCT nie zaobserwowano piku topnienia ani krystalizacji. Na podstawie analizy ilościowej produktów ubocznych metodą chromatografii gazowej ustalono, że skład otrzymanego polimeru był zgodny z obliczonym na podstawie stechiometrycznych ilości głównych składników. Budowę chemiczną zsyntezowanego kopolimeru potwierdzono przy użyciu spektroskopii 1H NMR.

EN

In this work, the effect of the addition of carbon nanofiller (expanded graphite) on the process of synthesis of PETG (PET-ran-PCT copolymer), morphology of the resulting nanocomposite and its phase transitions has been studied. The examined PETG contained 0.1 wt. % expanded graphite (EG) in the form of single graphene sheets and (predominantly) loosely assembled graphene bundles, as it was observed by SEM analysis (Fig. 4a). No influence of EG nanoparticles on the physical changes in the PET-ran-PCT copolymer was found. DSC thermograms of PETG with 20 or 30 mol. % PCT content did not show melting or crystallization peaks (Fig. 5). The results of quantitative analysis of by-products using gas chromatography indicated that the composition of the prepared polymer was in accordance with that calculated from the stoichiometric amounts of main components. Additionally, the molecular structure of synthesized copolymers was confirmed by 1H NMR spectroscopy (Fig. 3). The signals in the range 2,41—1,63 ppm (peak d) indicated the presence of cis-trans isomers corresponding to cyclohexanedimethanol in the copolymer.

8

Kompozyty polimerowe PET/Si02 otrzymane metodą polimeryzacji in situ i metodą mieszania w stopie

Janik J., Piesowicz E., Rosłaniec Z., Jesionowski T., Bula K.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 10

1931-1935

9

Elektrolity polimerowe na bazie cieczy jonowych otrzymywane metodą polimeryzacji in situ

Andrzejewska E., Stępniak I.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

891-893

PL

Przedstawiono możliwości otrzymywania elektrolitów polimerowych zawierających ciecze jonowe metodą polimeryzacji. Dotychczasowe prace dotyczyły polimeryzacji rodnikowej cieczy jonowych zawierających grupy zdolne do polimeryzacji oraz roztworów monomer–ciecz jonowa. Uzyskane wartości przewodnictwa jonowego mieściły się w granicach 10-9 do 10-3 S/cm. Wskazano na możliwość zastosowania inicjowania fotochemicznego, umożliwiającego otrzymanie przewodzących folii w temperaturze otoczenia w czasie kilku minut. Przedstawiono krótko wyniki badań własnych przy zastosowaniu tej metody, otrzymując wartości przewodnictwa jonowego rzędu 10-4–10-2 S/cm.

EN

A review with 32 refs. covering electrolytes prepd. by radical polymn. of vinyl-substituted ionic liqs. or ionic liq.-monomer solns., ionic cond. 10-9 –10-3 S/cm, and photochem. initiation of polymn.