Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimeryzacja heterogeniczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The initial rate of acrylonitrile (M) polymerisation initiated by 2,2'-azoisobutyronitrile (AIBN) in solutions with N,N-dimethylformamide (S) over the entire range of variations of the monomer-solvent mixture composition [expressed by the monomer mole fraction (xM)] at 60°C was investigated. The polymerisation rate (Rp) was found to be given by Rp =K[tylda][AIBN] 0.5 [M]n, where - K[tylda] the overall rate constant is a function of xM for n=1. The variability of K[tylda] was interpreted in accordance with the model of the solvation of initiator (I) by monomer (M) and solvent (S). According to this model, three double solvated forms MIM, SIM and SIS exist in the solution, which initiate the polymerisation of acrylonitrile independently of each other. Hence, the total rate of polymerisation is the sum of the partial rates of solvated forms occurring in the system. The possibility of describing the kinetic data by other polymerisation theories (diffusion, electron-donor-acceptor (EDA) complex and ’hot radicals‘) has also been discussed.
PL
Metodą dylatometryczną określono początkową szybkość polimeryzacji (Rp) akrylonitrylu (M) w N, N-dimetyloformamidzie (S) inicjowaną 2,2'-azoizobutyronitrylem (AIBN) w funkcji składu mieszaniny monomer-rozpuszczalnik. Stwierdzon, że Rp =K[tylda][AIBN] 0.5 [M]n. Dla n=1 występuje zależność K[tylda]=f(xM) (zależność stężeniowa) globalnej stałej szybkości polimeryzacji od stężenia monomeru (xM). Zależność wyjaśniano przez przyjęcie modelu solwatacji inicjatora (I) przez monomer (M) i rozpuszczalnik (S). Model solwatacji pozwolił wyprowadzić równanie kinetyczne (równanie 23), które opisuje zależność eksperymentalną K[tylda] =f(xM). Opis wyników eksperymentalnych przez model solwatacji przedstawiono na tle innych interpretacji według teorii „dyfuzyjnej", kompleksu EDA (elektronowo-donorowego) oraz „gorących rodników."
EN
A review with 66 references covering homogeneous and heterogeneous polymerization, classification of heterogeneous radical polymerizations, suspension, emulsion and mini-emulsion polymerizations, non-radical polymerizations in heterogeneous aqueous media including ionic polymerization, coordination polymerization and ROMP. Water used in place of organic solvents as medium is environmentally advantageous and economic and this fact inspires researchers to develop not only radical but also non-radical polymerization in aqueous media. The polymers prepared by conventional polymerization techniques are poorly defined in terms of M and MWD, composition and architecture. The controlled/living polymerization techniques (cf. Part I) allow potentially to remove this demerit.
PL
Scharakteryzowano różne układy ulegające w środowisku wodnym homogenicznej polimeryzacji rodnikowej, jonowej oraz katalizowanej przez metale przejściowe. Bardziej szczegółowo omówiono kinetykę i mechanizm polimeryzacji heterogenicznej przebiegającej w środowisku wodnym według mechanizmu rodnikowego i nierodnikowego. W tej pierwszej grupie wyodrębniono procesy przebiegające w suspensji, emulsji oraz w miniemulsji. W ramach grupy drugiej przedstawiono polimeryzację jonową, koordynacyjną i typu metatezy z otwarciem pierścienia (ROMP).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.