Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Redox for main polymerization of emulsion polymers

Fithian P., O'Shaughnessy M., Lubik M., Mark S.

Farby i Lakiery

|

2018

|

nr 6

19--29

EN

Redox reactions have been successfully used in emulsion polymerization to reduce free monomer after main polymerization for decades. New work will be presented on the benefits redox chemistry can bring for initiating main polymerization as opposed to using a con-ventional thermal initiation. By utilizing redox chemistry in main polymerization, lower polymerization temperatures are possible. Work has also shown that the resulting polymers have lower free monomer than conventional thermal polymerizations prior to the monomer chase. After utilizing a redox chase, the residual free monomer in the redox initiated reaction is more than ten times less than the product which used a thermal initiation for the main reac-tion. The ability to start the polymerization at lower temperature and allowing the reaction to heat adiabatically may also offer shorter cycle times and cleaner reactions. It is also expected that the lower temperature polymerization will result in a more linear, higher molecular weight emulsion polymer which should give improved performance.

PL

Reakcje redoks z powodzeniem stosuje się przez dziesięciolecia w celu zmniejszenia ilości wolnego monomeru po głównej polimeryzacji. Przedstawiono nowe wyniki badań dotyczących korzyści jakie może przynieść chemia redoks podczas inicjowania głównej polimeryzacji w porównaniu z konwencjonalną inicjacją termiczną. Stosowanie chemii redoks w głównej polimeryzacji pozwala na obniżenie temperatury procesu. Stwierdzono również, że otrzymane polimery mają mniejszą zawartość wolnego monomeru niż te syntezowane w konwencjonalny sposób. Inicjowanie polimeryzacji z wykorzystaniem reakcji redoks pozwala na uzyskanie zawartości monomeru nawet 10 razy mniejszej. Możliwość rozpoczęcia polimeryzacji w niższej temperaturze i jej ogrzewanie adiabatyczne pozwala na uzyskać krótsze czasy reakcji i większą czystość produktu. Oczekuje się również, że w wyniku tej polimeryzacji powstaje bardziej liniowy polimer o większej masie cząstecz-kowej i lepszych właściwościach.

2

Reactive surfactants – chemistry and applications. Part II. Surface-active initiators (inisurfs) and surface-active transfer agents (transurfs)

Kaczorowski M., Rokicki G.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 2

79--85

EN

The aim of this paper is to present recent advances in the technology of surfmers [polymerizable surfactants – in Part I)], inisurfs (surface-active initiators) and transurfs (surface-active transfer agents). In this part, inisurfs and transurfs are described and discussed. Due to the development of controlled living polymerization, inisurfs and transurfs are becoming more and more significant. Inisurfs are used for atom transfer radical polymerization (ATRP) process and transurfs can be applied for reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) process. Preparation of nanospheres using a transurfs has also been reported.

PL

Zaprezentowano najnowsze postępy w chemii i technologii reaktywnych surfaktantów: surfmerów [surfaktantów zdolnych do polimeryzacji – w Cz. I], inisurfów (powierzchniowo czynnych inicjatorów) oraz transurfów (powierzchniowo czynnych środków przeniesienia łańcucha). W niniejszej części artykułu opisano inisurfy i transurfy, które znajdują zastosowanie m.in. w procesach kontrolowanej polimeryzacji żyjącej; inisurfy – w procesie polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP), a transurfy – w procesie polimeryzacji z odwracalnym addycyjno-fragmentacyjnym przeniesieniem łańcucha (RAFT). Transurfy mogą być również zastosowane do otrzymywania nanosfer.

3

Reactive surfactants – chemistry and applications Part I. Polymerizable surfactants

Kaczorowski M., Rokicki G.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 11-12

747--757

EN

Reactive surfactants, due to their versatility, are being rapidly developed and they are finding more and more applications. The aim of this paper is to present recent advances in the chemistry and technology of functional surfactants: surfmers (polymerizable surfactants), inisurfs (surface-active initiators), and transurfs (surfaceactive transfer agents). Reactive surfactants, beside other advantages, are also environmentally friendly and their use can reduce costs of chemical processes. In this part of a brief review, basic information about reactive surfactants is presented and surfmers are described and discussed. Surfmers combine properties of surfactants (surface activity) and monomers (ability to polymerize). They are widely used for emulsion polymerization, but their other, more sophisticated applications include miniemulsion stabilization, nanomaterials synthesis, drug-delivery systems, and hydrogels.

PL

Ze względu na wszechstronność zastosowań reaktywnych surfaktantów następuje szybki rozwój metod syntezy tej grupy związków. W artykule zaprezentowano najnowsze osiągnięcia chemii i technologii reaktywnych surfaktantów: surfmerów (surfaktantów zdolnych do polimeryzacji), inisurfów (powierzchniowo czynnych inicjatorów) oraz transurfów (powierzchniowo czynnych środków przeniesienia łańcucha). Zastosowanie reaktywnych surfaktantów może uczynić proces chemiczny bardziej przyjaznym środowisku i obniżyć koszty jego prowadzenia. W tej części artykułu przedstawiono najważniejsze informacje dotyczące reaktywnych surfaktantów oraz opisano szerzej surfmery, które łączą w sobie właściwości charakterystyczne dla surfaktantów (aktywność powierzchniowa) oraz monomerów (zdolność do polimeryzacji). Surfmery są szeroko stosowane w polimeryzacji emulsyjnej, ale mają również inne, bardziej wyrafinowane zastosowania, takie jak: stabilizacja miniemulsji, synteza nanomateriałów, systemy dostarczania leków i hydrożele.

4

Mechanical and electrical properties of acrylonitrile-butadiene rubber filled with crosslinked polystyrene prepared by emulsion polymerization

Rozik N. N., El-Hamouly S. H., Shafik E. S., Younan A. F., Abd-El Messieh S. L.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 1

33—42

EN

In the present work, we have studied the effects of mixed emulsifier systems, sodium dodecyl sulphate (SDS — as anionic surfactant) and poly(oxyethylene) nonylphenyl ether (NP-30 — as non-ionic surfactant), on the emulsion polymerization of styrene. The crosslinked, monodispersed polystyrene (PS) particles were synthesized with a variable divinylbenzene (DVB) concentration as cross-linking agent. The crosslinked polystyrene was incorporated into acrylonitrile-butadiene rubber (NBR). The mechanical and electrical properties were determined using carbon black as a conductive filler and silica as non conductive filler.

PL

Badano wpływ anionowych (SDS) i niejonowych (NP-30) środków powierzchniowo czynnych na przebieg polimeryzacji emulsyjnej styrenu. Syntezowany monodyspersyjny polistyren (PS) sieciowano przy użyciu różnej ilości diwinylobenzenu (DVB). Cząstki usieciowanego PS wprowadzano do kauczuku akrylonitrylo-butadienowego (NBR). Wyznaczano właściwości mechaniczne wytworzonych kompozytów, a także porównywano właściwości elektryczne kompozytów zawierających dodatkowo napełniacz przewodzący w postaci cząstek sadzy lub — nieprzewodzący — w postaci cząstek krzemionki.

5

Dodatki organiczne we współczesnej ceramice - cz. I

Wiśniewski P.

Szkło i Ceramika

|

2008

|

R. 59, nr 1

9-14

PL

W artykule przedstawiono podstawowe informacje dotyczące dodatków organicznych stosowanych w nowoczesnej technologii ceramiki, tj. plastyfikatory, upłynniacze czy spoiwa polimerowe. W pracy będącej przeglądem literatury szczególną uwagę skupiono na właściwościach spoiw polimerowych i różnicach pomiędzy spoiwami wodorozcieńczalnymi (dyspersjami polimerowymi) a spoiwami wodorozpuszczalnymi tj. poli(alkohol winylowy).

EN

In this paper fundamental informations related organic additives in modern ceramic technology i.e. plasticizers, deflocculants and polymeric binders were presented. In literature review attention has been focused on parameters of polymeric binders and differences between water thinnable (polymeric dispersions) and water soluble i.e. poly(vinyl alcohol).

6

Wpływ właściwości emulsyjnego kauczuku butadienowego na właściwości terpolimeru ABS otrzymanego techniką polimeryzacji w emulsji

Ehrenfeld E., Lubecka M., Starzak M., Sporysz W.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 3

3-9

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania terpolimerów ABS metodą polimeryzacji w emulsji prowadzonej wieloetapowo. Fazę elastomerową terpolimeru stanowił lateks butadienowy, który otrzymano metodą dwustopniowej polimeryzacji w emulsji z zastosowaniem jako emulgatorów mydeł kwasów żywicznych i/lub kwasów tłuszczowych. W pierwszym etapie syntezowano lateks zaczynowy, który w drugim etapie poddawano szczepieniu butadienem. W trzecim etapie na otrzymanym lateksie butadienowym szczepiono mieszaniny monomerów styrenu i akrylonitrylu z równoczesną syntezą kopolimeru styrenu i akrylonitrylu (kopolimer SAN) spełniającego rolę twardej fazy terpolimeru ABS. Właściwości fizyczne i reologiczne otrzymanych terpolimerów ABS związane są ściśle z morfologią cząstek szczepionego lateksu butadienowego, tj. ich średnią wielkością oraz udziałem lateksu zaczynowego a także strukturą zawartego w nich kauczuku butadienowego określaną zawartością żelu, lepkością Mooneya, gęstością usieciowania i zawartością izomerów 1,4 (cis, trans) i 1,2-winylu.

EN

Results of investigations of obtaining ABS terpolymer synthetized by multi-stages emulsion polymerization are presented. The butadiene latice used as elastomeric phase was obtained by two-stages emulsion polymerization of butadiene using of acid resinous soaps or fatty acid soaps as emulsifiers. In the first stage seed latice was synthetized that used for grafting in the second stage. In the third stage on obtadiene butadiene latice mixture of styrene and acrylonitryle monomers was grafted with simultaneously synthesis of SAN copolymer which plays role of glassy matrix for ABS terpolymer. The physico-mechanical and rheological properties of resulting ABS terpolymers are strickly connected with morphology of particles grafted butadiene latices, i.e. their mean size and content of seed latice as well as structure butadiene rubber; the last one is determined by content of gel, Mooney viscosity, density of crosslinking and contents of 1,4 (cis, trans) and 1,2 - vinyl isomer

7

Polimeryzacja emulsyjna typu seed-core-shell monomerów akrylanowych i winylowych

Makarewicz E., Klafta A.

Chemik

|

2004

|

Vol. 57, nr 9

321-328

PL

W pracy przedstawiono wyniki obliczeń teoretycznych parametrów refrakcji, rozpuszczalności Hildebranda oraz mieszalności na podstawie znajomości udziałów masowych i molowych monomerów w polimerze z których otrzymywane były lateksy typu seed, core lub shell. W ten sposób określono teoretycznie najlepszy lateks, z którego można otrzymać farbę emulsyjną i powłokę o najlepszych właściwościach ochronnych. Następnie doświadczalnie określono właściwości lateksów takie jak ich stężenie, wielkość cząstek wyrażoną przez graniczną liczbę lepkościową, stałą oddziaływania Hugginsa, napięcie powierzchniowe, przewodnictwo równoważnikowe, graniczne przewodnictwo równoważnikowe, stopień dysocjacji i stałą równania Kohlrauscha-Onsagera. Na podstawie otrzymanych danych stwierdzono, że istotne zależności można ustalić pomiędzy wielkościami wyznaczonymi doświadczalnie bez korelacji z danymi obliczonymi teoretycznie.

EN

The work presents theoretical calculations of refraction parameters, Hildebrand solutibility and mixibility parameters on the base of known mass and molar fractions of monomers in a polymer, that was used to make seed, core or shell lateks. In this way theoretically the best lateks for emulsion paint coating with the greatest protective properties was determined. Besides, the following properties of lateks were examined: concentration, sizes of molecules measured through viscosity number limit, Huggins constance, surface tension, equivalent conductivity, degree of dysociation and Kohlrausch-Onsager constance equatation. Basing on the results we found out that important corelations could be determined between the parameters got in an experimental way without reference to theoretical ones.

8

Synteza mikrosfer epoksyfunkcjonalnych matodą polimeryzacji emulsyjnej metakrylanów

Łukaszczyk J., Cebulska A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

247-250

PL

Celem pracy było otrzymanie epoksyfunkcjonalnych mikrosfer polimerowych w wyniku polimeryzacji emulsyjnej metakrylanu 3-chloro-2-hydroksypropylu (CHPMA) a następnie transformacja grup chlorohydrynowych na powierzchni ziaren do grup epoksydowych. W badaniach brano pod uwagę wpływ obecności lub braku stabilizatora - poli(alkoholu winylowego) (PVA) - na wielkość i polidyspersyjność otrzymywanych cząstek sferycznych.

EN

The present paper describes the synthesis and charakterization of poly(3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate) microspheres and their transformation into epoxyfunctional ones. The microspheres were prepared by means of emulsion polymerization of 3-chloro-2-hydroksypropyl methacrylate with and without use of PVA emulsion stabilizer. The influence of the stabilizer on the particle size and size distribution was observed. Surface chlorohydrine groups were easily converted into epoxide ones by the treatment with aqueous alkaline.

9

Progress in controlled/living polymerizations (CLP) in aqueous media. Part II. Conventional polymerization in aqueous media

Qiu J., Charleux B., Matyjaszewski K.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 9

575-581

EN

A review with 66 references covering homogeneous and heterogeneous polymerization, classification of heterogeneous radical polymerizations, suspension, emulsion and mini-emulsion polymerizations, non-radical polymerizations in heterogeneous aqueous media including ionic polymerization, coordination polymerization and ROMP. Water used in place of organic solvents as medium is environmentally advantageous and economic and this fact inspires researchers to develop not only radical but also non-radical polymerization in aqueous media. The polymers prepared by conventional polymerization techniques are poorly defined in terms of M and MWD, composition and architecture. The controlled/living polymerization techniques (cf. Part I) allow potentially to remove this demerit.

PL

Scharakteryzowano różne układy ulegające w środowisku wodnym homogenicznej polimeryzacji rodnikowej, jonowej oraz katalizowanej przez metale przejściowe. Bardziej szczegółowo omówiono kinetykę i mechanizm polimeryzacji heterogenicznej przebiegającej w środowisku wodnym według mechanizmu rodnikowego i nierodnikowego. W tej pierwszej grupie wyodrębniono procesy przebiegające w suspensji, emulsji oraz w miniemulsji. W ramach grupy drugiej przedstawiono polimeryzację jonową, koordynacyjną i typu metatezy z otwarciem pierścienia (ROMP).

10

Termoekspandujące materiały polimerowe

Kostrzewa M., Molenda J., Prot T.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 3

178-183

PL

Przedstawiono przegląd metod otrzymywania mikrokapsułek oraz omówiono wyniki prac dotyczących otrzymywania ekspandujących pod wpływem ciepła mikrokapsułek.

EN

A review covering methods for preparing microcapsules, including Author's own works on preparation of microcapsules that expand on heating. Scanning electron microscopy (SEM) and IR spectroscopy were used to characterize the product of microencapsulation of n-hexane on radical emulsion terpolymerization of acrylonitrile, methyl mathacrylate and vinylidene chloride, initiated with lauroyl peroxide and additionally with azobisisobutyronitrile which was used as a solid porophor.

11

Stopniowana polimeryzacja emulsyjna monomerów błonotwórczych

Makarewicz E.

Chemik

|

1998

|

Nr 11

300-304

PL

Przedstawiono badania dotyczące różnych wariantów stopniowanych polimeryzacji emulsujnej monomerów aktylowych i winylowych metodą core-shell a także seed-core-shell. Do syntezy lateksów typu core użyto monomerów takich jak : akrylan etylu, akrylan butylu, octan winylu, kwas metakrylowy, etyloglicydylodimetakrylan oraz Veo-Va-10. Syntezę lateksów shell wykonano z udziałem metakrylonu etylu, metakrylanu butylu, styrenu oraz kompozycja akrylanu butylowego ze styrenem. W stopniowanej polimeryzacji użyto także lateksu seed, składającego się z metykrylanu metylowego i akrylanu butylowego. Stwierdzono, że decydujący wpływ na właściwości błonotwórcze lateksu ma rodzaj monomeru użytego do syntezy typu shell. Majlepsze są lateksy zawierające aktylan etylu lub aktylan butylu, tworzące miękkie otoczki polimerowe a także polimery dobrze ze sobą mieszalne tworzące błony przeźroczyste. Zdecydowanie najgorsze są lateksy składające się z polimerów niemieszających się wzajemnie ze sobą, w których jeden z nich jest produktem polimeryzacji styrenu.