Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: poliketanile

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Modyfikacja budowy i właściwości poliketanili - polimerów do zastosowań w optoelektronice

Iwan A., Sęk D.

Polimery

2005

T. 50, nr 7-8

581-586

Otrzymano szereg różniących się budową chemiczną poliketanili [wzór (II)] stanowiących produkty polikondensacji diaminy z diketonem [równanie (1)]. Budowę tych polimerów, odznaczających się dobrą odpornością cieplną, scharakteryzowano metodami analizy elementarnej oraz spektroskopii 13C NMR, FT-IR i UV-VIS. Zbadano wpływ protonowania atomu azotu w ich wiązaniu ketiminowym za pomocą estru 1,2-(di-2-etyloheksylowego) kwasu 4-sulfoftalowego [DEHEPSA o wzorze (I)] (schemat B) na temperaturę zeszklenia (Tg) i właściwości fotoluminescencyjne poliketanili. Stwierdzono, że w wyniku protonowania centrów iminowych zachodzą zmiany w delokalizacji elektronów p w łańcuchu poliketanilowym, co przyczynia się do batochromowego przesunięcia pasm zarówno absorpcyjnych, jak i emisyjnych. Ponadto, zastosowany czynnik protonujący wykazuje właściwości plastyfikujące, co przejawia się znacznym obniżeniem wartości Tg. Określono również wywołane oddziaływaniem polimeru z rozpuszczalnikiem aprotonowym (dimetyloacetamidem) lub protonowym (m-krezolem, schemat A) przesunięcie maksimum pasma emisji. Podano interpretację mechanizmu oddziaływania tego drugiego rozpuszczalnika.

Polyketanils [Formula (II)] being the products of polycondensation of diamines with diketones [equation (1)] and differing in chemical structure have been obtained. The structures of these polymers, showing good thermal stability (Fig. 1), were characterized using elemental analysis, 13C NMR, FT-IR and UV-VIS methods. Effects of ketimine bond nitrogen atom protonation with 1,2-(di-2-ethylhexyl) ester of 4-sulfophthalic acid [DEHEPSA, Formula (I)] (Scheme B) on glass transition temperature (Tg, Fig. 2) and photoluminescence properties (Fig. 3) of polyketanils were investigated. It was found that changes in delocalization of p-electrons in polyketanil chain occur as a result of imino centers' protonation. This contributes to bathochromic shifts of both absorption and emission bands. Additionally, the protonating agent used shows plastifying properties resulting in significant decrease in Tg. Shift of maximum emission band, caused by interaction of polymer with aprotic solvent (dimethylacetamide) or protogenic one (m-cresol, Scheme A), has been also determined along with interpretation of the mechanism of the latter solvent interaction.

Badanie wpływu protonowania na właściwości poliketanili

Iwan A., Sęk D., Fryczkowski R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

350-353

Poliketanile zawierające w łańcuchu głównym grupy iminowe, będące produktami polikondensacji diketonów i diamin mogą być domieszkowane zarówno kwasami Lewisa jak i protonowymi. W prowadzonej pracy jako dopant zastosowano 1,2-(di-2-etyloheksylo)ester kwasu 4-sulfoftalowego (DEHEPSA). Związek ten dzięki swojej budowie spełnia podwójną rolę: -protonuje azot grupy iminowej oraz działa plastyfikująco co ułatwia przetwórstwo polimerów. Celem niniejszej pracy było określenie wpływu protonowania (domieszkowania) na właściwości poliketanili, zarówno termiczne jak i spektroskopowe.

New polyketanils have been synthesized from diamines and diketones by melt condensation polymerization (180C, 24 hours). Physical properties of these polymers can be conveniently tuned either by an appropriate design of the repeat sub-unit originating from the diamine or by protonation of imine nitrogen with a protonating agent exhibiting plasticizing properties, for example with 1,2-(di-2-ethylhexyl)ester of 4-sulfophthalic acid (DEHEPSA). In the base (non-protonated) from the synthesized polymers emit either blue radiation or green radiation depending on the mutual presence of conjugated and saturated chain segments. Protonation with DEHEPSA transforms blue radiation emitters into the green radiation ones. Simultaneously it results in a large decrease of the polymer glass transition (Tg) from the values exceeding 373K to the values close to room temperatures, improving by consequence the flexibility of the polymers.