Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  poliglicydol
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The article reports preparation and characterization of CO2 adsorbents based on hyperbranched polyamines and polyglycerols. Hyperbranched polyglycerol containing primary amine groups (A-HBPG) and polyethyleneimine (PEI) showed to be effective in CO2 capture from the ambient air. Adsorbents based on those polymers were stable for at least 17 adsorption/desorption cycles provided the desorption was performed in oxygen free atmosphere. Amine containing hyperbranched polymers are promising materials for CO2 capture.
PL
Scharakteryzowano adsorbenty CO2 otrzymane na bazie polietylenoiminy (PEI) lub hiperrozgałęzionego poliglicerolu zawierającego grupy aminowe (A-HBPG) osadzone na różnych pod­łożach. Wykazano, że A-HBPG i PEI skutecznie wychwytują CO2 z otaczającego powietrza. Badane ad­sorbenty wykazywały stabilność przez co najmniej 17 cykli adsorpcji/desorpcji CO2, pod warunkiem, że desorpcję prowadzono w atmosferze beztlenowej. Stwierdzono, że hiperrozgałęzione polimery zawierające grupy aminowe są obiecującymi materiałami przeznaczonymi do wychwytywania CO2.
EN
This short review addresses the synthesis of thermoresponsive polymer surfaces and their application for cell tissue engineering. Four classes of synthetic thermoresponsive polymers are discussed: poly(N-isopropylacrylamide)s, poly[oligo(ethylene glycol)methacrylate]s, polyoxazolines and polyethers, most notably, polyglycidol. Synthetic routes leading to thermoresponsive layers on solid support are described. Relationships between structures of the layers and their interactions with cells are analyzed. Chemical (copolymerization or the inclusion of biologically active species) and physical (patterning or themorphology of the surfaces) modifications of macromolecular surfaces are described and their relations to the growth and detachment of cell sheets are reviewed. The application of cell sheets grown and detached from thermoresponsive surfaces to treat diseases is also presented.
PL
Praca stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy termoczułych powierzchni polimerowych i ichzastosowania w inżynierii tkankowej. Omówionocztery klasy termoczułych polimerów: poli(N-izopropyloakryloamidy),poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych), polioksazoliny i polietery, w tymprzede wszystkim poliglicydol. Opisano syntetyczne szlaki prowadzące do termoczułych warstw stabilnie i kowalencyjnie związanych ze stałym podłożem. Przeanalizowano zależności między strukturą warstw a ich oddziaływaniem z komórkami. Omówiono chemiczne(kopolimeryzacja, dołączenie do polimerubiologicznie aktywnego związku) i fizyczne (modelowanie, morfologia powierzchni) modyfikacje powierzchni polimerowych oraz ich związek ze wzrostem i odczepianiem komórek. Przedstawiono również zastosowanie wyhodowanychi odczepionych od termoczułych powierzchni komórek w postaci arkusza wleczeniu różnych chorób.
3
Content available remote Polyglycidol—how is it synthesized and what is it used for?
EN
This paper presents a short review on the synthesis and properties of polyglycidol (PGL) and its derivatives and on selected medical applications of polyglycidol-containing materials. These materials are often used in the fabrication of medical diagnostic tests and biosensors as well as in bioseparation, biocatalysis and drug delivery systems. Various methods for the polymerization of glycidol (cationic, anionic) are described. Regardless of the synthesis method, each glycidol polymerization process yields branched macromolecules. However, glycidol with protected hydroxyl group can be anionically polymerized, which yields linear polyglycidol after deprotection of the hydroxyl groups. Modifications of the polyglycidol hydroxyl side and end groups and the syntheses of polyglycidol-containing copolymers with various architectures are discussed. A macromonomer, the polyglycidol derivative, -tert-butoxy- -vinylbenzyl-polyglycidol was used as a surfmer in emulsion polymerization of styrene in water. This synthesis method produces core-shell microspheres [P(S/PGL)] that possess a very low (usually less than 1.06) diameter dispersity parameter Dw/Dn (where Dw and Dn denote the weight and number average diameters, respectively). The relationships between the concentration of macromonomer in the polymerization mixture and the concentration of polyglycidol in the particle interfacial layer, final particle diameters and the suitability of the particles for binding biomolecules are discussed. Selected applications of the polyglycidol macromonomer and P(S/PGL) microspheres for the preparation of some materials are described.
PL
Artykuł stanowi krótki przegląd metod syntezy i właściwości poliglicydolu (PGL) oraz jego pochodnych a także opisuje wybrane zastosowania medyczne materiałów z ich udziałem. Materiały takie są wykorzystywane często do wytwarzania diagnostycznych testów medycznych i biosensorów, jak również w bioseparacji, biokatalizie i systemach dostarczania leków. Omówiono kationową i anionową metodę polimeryzacji glicydolu. Niezależnie od sposobu jej przeprowadzenia, uzyskuje się produkt o rozgałęzionej strukturze łańcucha. Liniowe polimery glicydolu mogą być natomiast otrzymane w wyniku anionowej polimeryzacji glicydolu zawierającego zablokowaną grupę hydroksylową, po przeprowadzeniu deprotekcji. Przedstawiono sposób modyfikacji końcowych oraz bocznych grup hydroksylowych poliglicydolu oraz syntezę kopolimerów glicydolu o różnej architekturze makrocząsteczki. Opisano zastosowanie makromonomeru a-tert-butoksy-w-winylobenzylo-polyglycidolu jako surfmeru w emulsyjnej polimeryzacji styrenu w wodzie. W taki sposób wytworzono mikrosfery [P(S/PGL)] typu rdzeń-otoczka (core-shell) o bardzo małej (zwykle poniżej 1,06) dyspersji rozmiarów Dw/Dn (gdzie Dw i Dn oznaczają, odpowiednio, liczbowo średnią i wagowo średnią średnicę mikrosfer). Przedstawiono zależności pomiędzy stężeniem makromonomeru w mieszaninie reakcyjnej a stężeniem poliglicydolu w granicznej warstwie cząstek, ostatecznym rozmiarem powstających cząstek oraz przydatnością tak otrzymanych mikrosfer do wiązania związków biologicznych. Opisano także wybrane sposoby wykorzystania makromonomeru poliglicydolowego oraz uzyskanych mikrosfer P(S/PGL) do syntezy materiałów do zastosowań biomedycznych.
4
Content available remote Nowe termowrażliwe reaktywne polietery oparte na glicydolu
PL
Artykuł stanowi podsumowanie dotychczasowych prac Autorów nad wykorzystaniem glicydolu (2,3-epoksypropano-lu-1) do otrzymania reaktywnych amfifilowych polieterów charakteryzujących się w roztworach wodnych dolną krytyczną temperaturą rozpuszczalności (LCST). Omówiono syntezy liniowych i grzebieniowych homopolimerów glicydolu. Przedstawiono dwie metody syntezy takich polimerów o regulowanym stosunku fragmentów hydrofilowych do fragmentów hydrofobowych. Pierwsza z nich polega na estryfikacji homo-polimeru glicydolu bezwodnikiem octowym i prowadzi do bezładnych termowrażliwych kopolimerów glicydolu z octanem glicydolu. Druga opiera się na uzyskiwaniu w procesie anionowej żyjącej kopolimeryzacji kopolimerów triblokowych zawierających centralny hydrofilowy blok poli(tlenku etylenu) (PEOX) i dwa boczne hydrofobowe bloki poli(acetalu glicydolu) (PAG1). W dwóch szeregach kopolimerów blokowych różniących się masami molowymi poszczególnych bloków zbadano wpływ stosunku EOX/AG1 na wartość Tc (temperatury zmętnienia roztworu) tych termowrażliwych produktów.
EN
The article summarizes the present research works of authors on application of glycidol [(2,3-epoxypropanol-1), see equation (1)] to obtain the reactive amphiphilic polyethers showing the lower critical solution temperature (LCST) in aqueous solutions. The conditions of the syntheses of linear and comb- like glycidol homopolymers; [equations (2)-(5)] have been discussed. Two basic methods of the synthesis of the polymers with controlled ratio of hydrophilic and hydrophobic segments were presented. The first one is an esterification of glycidol homopolymer with acetic anhydride [equation (7)] and leads to random thermo-sensitive copolymers of glycidol with glycidol acetate (Table 2). The other method let obtain, in the process of anionic living copolymerization, triblock copolymers containing the central hydrophilic block of polyethylene oxide (PEOX) and two hydrophobic side blocks of polyglycidol acetal (PAGI) [equation (8), Table 3]. The effect of EOX/AGI ratio on LCST value (Fig. 1) of these thermo-sensitive products was investigated for two series of block copolymers differing with molar masses of particular blocks.
5
Content available remote Multihydroksylowe silnie rozgałęzione polietery
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury z dziedziny syntezy, właściwości oraz zastosowania multihydroksylowych silnie rozgałęzionych polieterów. Po ogólnym omówieniu syntezy, a także charakterystyki takich produktów szczegółowo przedstawiono metodę otrzymywania omawianych polieterów w procesie SCROP (Self Condensing Ring Opening Polymerization) przebiegającym zgodnie z mechanizmem zarówno kationowym, jak i anionowym. Rozpatrzono przy tym polimeryzację oksiranu (glicydolu) oraz grupy hydroksyoksetanów. Możliwości zastosowania silnie rozgałęzionych polieterów przeanalizowano z punktu widzenia ich specyficznych cech.
EN
A paper presents a review of the synthesis, properties and pplications of multihydroxyl hyperbranched polyethers. General escription of the synthesis and characteristic of such products is followed with detaily presented method of these olyethers producing in SCROP process (Self Condensing Ring pening Polymerization) going according to the cationic as well s anionic mechanisms. Polymerizations of oxirane (glycidol) and set of hydroxyoxetanes were examined. Possibilities of hyperbranched polyethers applications have been analyzed from the point of view of their specific features.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.