Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Otrzymywanie i modyfikacja biodegradowalnych poliestrów multifunkcjonalnych

Jaszcz K., Łukaszczyk J.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 3

176-181

PL

Multifunkcjonalne poliestry (polibursztyniany) zawierające w łańcuchach bocznych grupy allilowe otrzymywano metodą katalizowanej poliaddycji bezwodnika bursztynowego (SA) z eterem allilowo-glicydylowym (AGE) i eterem butylowo-glicydylowym (BGE). Grupy allilowe w łańcuchach bocznych poliestrów utleniano do grup hydroksylowych (otrzymywanie dioli) lub do grup karboksylowych. Utlenianie do dioli prowadzono dwiema metodami: (1) przy użyciu KMnO4 w obecności NaHCO3 lub (2) z zastosowaniem tlenku N-metylomorfoliny (NMO) i katalizatora OsO4. Utlenianie do grup karboksylowych realizowano w układzie dwufazowym w obecności eteru koronowego. Jako utleniacz stosowano KMnO4 w środowisku kwasu octowego. Budowę produktu potwierdzono metodą 1H NMR. Utlenione poliestry, w porównaniu z ich nieutlenionymi prekursorami, były bardziej hydrofilowe. Poliestry zawierające ponad 60% merów z grupami -OH lub 80% merów z grupami -COOH całkowicie rozpuszczały się w wodzie.

EN

Multifunctional polyesters containing allyl groups in side chains were synthesized by catalyzed polyaddition of succinic anhydride (SA) with allyl glycidyl ether (AGE) and butyl glycidyl ether (BGE) (Table 1). The allyl groups in side chains were oxidized to hydroxyls (syntheses of diols, Table 3) or to carboxyl groups (Table 4). Use of either KMnO4 in the presence of NaHCO3 (1) or N-methylmorpholine oxide (NMO) and OsO4 as a catalyst (2) carried out the oxidation reactions to diols. The oxidation reactions to carboxyl groups were carried out in diphase system in the presence of crown ether. KMnO4 in acetic acid was used as an oxidant. The structures of the products have been confirmed by 1H NMR method (Fig. 1). Oxidized polyesters were more hydrophilic than their non-oxidized precursors (Table 2). The polyesters containing more than 60% of mers with -OH groups or 80% of mers with -COOH groups were completely soluble in water.

2

Otrzymywanie i charakterystyka nowych biomateriałów opartych na żywicach poliestrowo-epoksydowych

Jaszcz K., Łukaszczyk J.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2006

|

R. 103, z. 6-M

247-250

PL

Biodegradowalne żywice poliestrowo-epoksydowe otrzymywano w dwóch etapach: (1) synteza poliestrów z grupami allilowymi w łańcuchach bocznych 2) utlenianie grup allilowych do epoksydowych. Poliestry zawierające w łańcuchach bocznych grupy allilowe otrzymywano w wyniku kopolimeryzacji bezwodnika bursztynowego, eteru allilowo glicydylowego i eteru izopropylowo glicydylowego, prowadzonej w masie. Otrzymane żywice poliestrowo-epoksydowe utwardzano aminami biogennymi: sperminą i spermidyną. Utwardzone żywice poddano degradacji hydrolitycznej w buforze fosforanowym o pH=7,4 w temperaturze 37[stopni]C.

EN

Biodegradable polyester-epoxy resins were synthesized in two steps: (1) synthesis of the polyesters with allyl pendant groups, (2) epoxidation of allyl groups in the polyesters. Polyesters with allyl pendant groups were synthesized by melt copolymerization of succinic anhydride, allyl glycidyl ether and isopropyl glycidyl ether. The multifunctional polyester-epoxy resins were cured with biogenic amine: spermine and spermidine. The cured resins were degraded in aqueous phosphate buffer of pH=7,4 at 37[degrees]C.

3

Synteza i modyfikacja grzebieniowych poliestrów funkcjonalnych otrzymanych z eteru allilowo-glicydylowego

Łukaszczyk J., Jaszcz K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

251-253

PL

Poliestry grzebieniowe otrzymano metodą poliaddycji bezwodnika bursztynowego i eterów: allilowo-glicydylowego i [alfa]-glicydylowo, [omega]-metylowego poli(glikolu etylenowego). Poliaddycję prowadzono w masie w obecności chlorku benzylotrimetyloamoniowego. Otrzymany poliester zawierał grupy allilowe i poli(oksyetylenowe) w łańcuchach bocznych. Grupy allilowe poliestru utleniono kwasem m-chloronadbenzoesowym do grup epoksydowych. Poli(epoksyester) poddano reakcji z izopropyloaminą w wyniku czego otrzymano polimer, w którym około 40% grup epoksydowych pozostało w niezmienionej formie, reszta zaś uległa reakcji z aminą.

EN

Comb-shaped functional polyester was obtained by polyaddition of succinic anhydride, allyl-glicydil ether and [alfa]-glycidil, [omega]-methyl poly(oksyethylene) ether. Polyaddition was carried out in melt, in the presence of anionic catalyst: benzyltrimethylammonium chloride. Polyester obtained contained allyl and poly(oksyethylene) groups in the side chains. Pendant allyl groups were oxidized with m-chloroperbenzoic acid to epoxy ones. Poly(epoxyester) was reacted with an excess of isopropyl amine. Ca. 40% of the epoxy groups remained unreacted with.