Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wybrane właściwości polilaktydu modyfikowanego polikaprolaktonem

Żenkiewicz M., Rytlewski P., Moraczewski K., Malinowski R.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 1

152--156

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu udziału poli(ε-kaprolaktonu) w jego mieszaninach z polilaktydem na wytrzymałość przy statycznym rozciąganiu, udarność, moduł zachowawczy i współczynnik stratności (tanδ), entalpię procesów zimnej krystalizacji i topnienia oraz na ubytek masy w funkcji temperatury wyprasek wytwarzanych z tych mieszanin. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości poli-ε- kaprolaktonu maleje wytrzymałość na zerwanie a wzrasta udarność badanych wyprasek. Stwarza to możliwości modyfikowania polilaktydu, stosowanego do wytwarzania niektórych produktów, tylko za pomocą poli(ε-kaprolaktonu).

EN

Poly(lactic acid)/poly-ε-caprolactone blends (poly-ε-caprolactone content up to 30% by mass) were prepd. by extrusion and studied for tensile and impact strength, storage modulus, tanδ, enthalpies of cold crystn. and melting, and mass loss. The tensile strength decreased while the impact strength increased with increasing content of polycaprolactone.

2

Degradacja wybranych poliestrów w glebie z udziałem mikroorganizmów

Bobek B., Smyłła A., Rychter P., Biczak R., Kowalczuk M.

Proceedings of ECOpole

|

2009

|

Vol. 3, No. 1

51--57

PL

Obecnie w wielu gałęziach przemysłu niedegradowalne tworzywa sztuczne zastępuje się polimerami przyjaznymi środowisku. Wprowadzenie tych biodegradowalnych materiałów do codziennego użytku pomoże zredukować ilość powstających odpadów stałych, których recykling jest nieopłacalny. Chociaż biodegradowalne polimery są produkowane z myślą o ich kompostowaniu po zużyciu, niestety nie ma możliwości uniknięcia stosowania tzw. niewłaściwych praktyk (zaśmiecania), które prowadzą do powstawania nielegalnych, niekontrolowanych składowisk odpadów. Ponieważ wiadomo, że biopoliestry mogą ulegać degradacji w glebie w obecności szerokiej gamy mikroorganizmów, takich jak: bakterie, promieniowce czy grzyby, istnieje potrzeba badania oddziaływania tych materiałów na środowisko glebowe. Prezentowane wyniki dotyczą testu biodegradacji wybranych poliestrów (alifatyczno-aromatyczny kopolimer tereftalan-butanodiol/adypinian-butanodiol BTA, krystaliczny i amorficzny polilaktyd PLA, ataktyczny poli[(R,S)-3-hydroksymaślan] a-PHB) oraz ich mieszanin w glebie, przygotowanego w formie eksperymentu wazonowego, prowadzonego w warunkach kontrolowanych. Próbki tych poliestrów w postaci żyłek umieszczono w glebie, a następnie w określonych odstępach czasu dokonywano analizy na obecność mikroorganizmów. Zmiany liczebności mikroorganizmów glebowych w testowanych poliestrach wykrywano na różnych podłożach selektywnych: bakterie na podłożach YS, promieniowce na ekstrakcie glebowym i grzyby na podłożu DRBC. Rodzaj i liczebność bakterii rozkładających polimery oznaczano na podłożach zawierających BTA, PLA i a-PHB jako jedyne źródło węgla przy użyciu podłoży selektywnych. Zaobserwowano, że liczebność bakterii zdolnych do tworzenia kolonii zależała od czasu trwania doświadczenia i rodzaju zastosowanych polimerów. Liczebność bakterii obecnych na podłożu zawierającym a-PHB była większa w porównaniu do podłoży z pozostałymi poliestrami. Wśród bakterii zdolnych do rozkładu biopolimerów dominowały Gram-dodatnie laski przetrwalnikujące oraz Gram-ujemne pałeczki.

EN

Nowadays in a lot of industrial branches non-degradable plastics have been replaced by environmental friendly polymers. Introducing these biodegradable materials to human’s daily life help reduce harmful solid waste, which recycling is impractical and uneconomical. Generally, biodegradable polymers are produced to be composted after disposal, however there is no possibility to avoid improper practices dealing to produce illegal, uncontrolled landfill sites. As generally known, that biopolyesters can be degraded in soil by the action of a wide range of microorganisms such as bacteria, actinomycetales, and fungi, there is a big necessity for studying ecotoxicological impact of these materials placed in soil. The present results deals with biodegradation test of selected polyesters (aliphatic-aromatic copolymer (terepthalate-butylene/adipate-butylene, BTA, crystalline and amorphous polylactide PLA, and atactic poly[(R,S)-3-hydroxybutyrate], a-PHB) and their blends incubated in soil, performed under controlled conditions in the pot experiment. Samples of monofilaments prepared from mentioned above polyesters were placed in soil medium and analyzed for microbial activity after specified period of time. The changes of the number of soil microorganism on tested polyesters using a number of different selective media were detected on: YS - for bacteria, soil extract for actinomycetales, DRBC for fungi. Species and number of polymer-degrading microorganisms were estimated on media containing BTA, PLA, and a-PHB as only carbon sources using a number of different selective media. It was found that numbers of all tested culturable microorganisms were dependent upon both on tested polymers and time of experiment. In the presence of polymer BTA, PLA, and a-PHB in medium, more bacteria on a-PHB as only carbon sources, than the other have been noticed. Among bacteria capable of degrading tested polymers Gram-positive sporulated baccili and Gramnegative rods wasdominated.

3

Badanie właściwości nowych cementów kostnych sieciowanych (di)metakrylanami glikoli oligoetylenowych

Śmiga-Matuszowicz M., Jaszcz K., Kaczmarek M., Łukaszczyk J.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

382-384

PL

W pracy badano nowe, utwardzalne in situ ciekłe kompozycje cementowe złożone z biodegradowalnego poli(bursztynianu 3-alliloksy-1,2-propylenu), metakrylanu metylu (MMA), dimetakrylanów (OEGDMA) lub monometakrylanów (OEGMA) glikoli oligoetylenowych. Stosunek wagowy PSAGE do monomerów metakrylanowych w kompozycjach był stały, zmieniano natomiast stosunek wagowy MMA do metakrylanów glikoli oligoetylenowych (OEG(D)MA). Zbadano wpływ stosunku wagowego MMA/OEG(D)MA i długości łańcuchów oksyetylenowych w monomerach na maksymalną temperaturę i czas utwardzania, właściwości mechaniczne utwardzonych materiałów oraz ich hydrofilowość, którą charakteryzowano przez oznaczenie chłonności wody w równowagowym stanie spęcznienia. Zaobserwowano wzrost maksymalnej temperatury utwardzania wraz ze spadkiem masy cząsteczkowej metakrylanów i zmniejszeniem stosunku wagowego MMA/OEG(D)MA. Wzrost stężenia wiązań podwójnych w kompozycji powodował znaczne skrócenie czasu utwardzania. Wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej OEG(D)MA i zmniejszeniem stosunku MMA/OEG(D)MA następuje pogorszenie właściwości mechanicznych utwardzonych materiałów.

EN

New injectable, in situ curable liquid formulations consisting of biodegradable aliphatic polyester, i.e. poly(3-alliloxy-1,2-propylene)succinate (PSA-GE), methyl methacrylate (MMA), and hydrophilic oligo(ethylene glycol) dimethacrylates (OEGDMA) or monomethacrylates (OEGMA) have been investigated. The PSAGE/methacrylates ratio, in all cement formulations, was kept constant, only the ratio of MMA to oligoethylene glycol methacrylates (OEG(D)MA) was changed. The effect of MMA/OEG(D)MA ratio, OEG(D)MA molecular weight, i.e. the length of oligooxyethylene fragments, on the maximum curing temperature, setting time, mechanical properties of the cured materials as well as their hydrophilicity were examined. The latter was characterized by determination of equilibrium water content. The maximum temperature during crosslinking was found to increase with decreasing OEG(D)MA molecular weight and decreasing MMA/OEG(D)MA ratio. The setting time was affected strongly by the concentration of double bonds and was rapidly shortened with its increase. The deterioration of mechanical properties with increasing OEG(D)MA molecular weight and decreasing MMA/OEG(D)MA ratio was observed.

4

Analiza mikrostruktury biodegradowalnych poliestrów otrzymywanych z glikolidu, laktydu i epsilon-kaprolaktonu metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego wysokiej rozdzielczości

Kasperczyk J.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 145

5-86

PL

Spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego wysokiej rozdzielczości protonową 1H oraz węgla 13C zastosowano w analizie struktury biodegradowalnych łańcuchów poliestrów otrzymywanych z glikolidu, laktydu i epsilon-kaprolaktonu, polimerów obecnie szeroko stosowanych w medycynie. Laktyd, posiadający w swej cząsteczce dwa równocenne, asymetryczne atomy węgla stwarza możliwość uzyskania materiałów zarówno optycznie czynnych, jak i nieczynnych optycznie, w których możliwy jest różnorodny rozkład chiralnych atomów węgla w łańcuchu polilaktydu (poliaktyd izotaktyczny, syndioaktyczny, dysyndioaktyczny, ataktyczny "w przewadze izotaktyczny"). Wzbogacenie różnorodności możliwych struktur łańcuchów poliestrowych można uzyskać poprzez kopolimeralizację laktydu z glikolidem lub z epsilon-kaprolaktonem oraz kopolimeryzację glikolidu z epsilon-kaprolaktonem. Zastosowanie analiz porównawczej oraz statystycznej wzrostu łańcucha pozwoliły na obserwację blokowych i statystyczntch segmentów homo- i kopolimerów w widmach 1H i 13C NMR. Odpowiedni dobór inicjatorów i warunków polimeryzacji umożliwia modyfikację uzyskiwanych struktur poprzez sterowanie zachodzącymi reakcjami transestryfikacji. W celu ilościowego ujęcia transestryfikacji zaproponowano równania wykorzystujące intensywności odpowiednich linii rezonansowych widm NMR. Obliczone wartości współczynników transestryfikacji, randomizacji, średnich długości bloków syndio- i izoaktycznych w homopolimerach laktydu lub wartości średnich długości jednostek komonomerycznych w kopolimerach mogą być zastosowane do obserwacji zmian w strukturze łańcuchów poliestrowych. Struktura łańcuchów wpływa bowiem nie tylko na własności mechaniczne otrzymywanych materiałów, lecz również na ich zdolność do biodegradacji, a w przypadku stosowania w dozowaniu leków na szybkość ich uwalniania. W konsekwencji monitorowanie struktury pozwala zaprojektować materiał o odpowiednich parametrach fizykochemicznych, spełniających wymagania stawiane przez konkretne zastosowania medyczne.

EN

The 1H and 13C High Resolution NMR spectroscopy are useful tools in analysis of biodegradable, biocompatible polyesters widely used in medicine obtained by thre ring opening polymerization of lactide, glycolide and epsilon-caprolactone. Structure of polyesters chains affects on mechanical properties, biodegradation and term in drug delivery systems. In consequence, monitoring of the chain structure allows to design the material with suitable physical properties satisfying conditions determined by particular medical application. Due to the chirality of two carbon atoms in the lactide molecule it is possible to obtain optically active in inactive materials with various distribution of the chiral centers in macromolecular chains. The appropiate application of conditions in polymerization reaction such as temperature, solvents, type of initiators allow to mould the structure of growing polylactide chain (isotactic, 'predominantly isotatic', syndiotatic, disyndiotactic, atactic). The increase in number of various structures of polyesters chain may be obtained by copolymerization of combination of lactide enantiomers with glycolide or caprolactone. The employment of the statistical analysis of growing chains permit to observation in NMR spectra the ststistical or block segments in copolyester microstructure. Strictly behavior of the reaction conditions allows to modificate of obtained chain structure by influence on increase or decrease of transesterification reactions. In order to perform the quantitative characterization of the transesterification contribution equations on the basis of the intensity of NMR resonance lines were shown. Calculated values of the transesterification coefficients, degree of randomness and values of average lengths of syndiotactic or isotactic blocks in lactide homopolymers or average lengths of comonomer units in copolymers may be used to observation the changes in the microstructure of macromolecular chains. Structure of polyester chains affects not only on the mechanical properties of obtained materials, but on biodegradation and drug release, too. In consequence, monitoring of the chain structure by NMR spectroscopy allows to design the material with suitable physiocochemical properties satisfying the conditions determined by particular medical applications.